UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.18033813A= | CA1955410160 | TPH1 | c.302-439T= (n.302-439T=) c.332-439T= (n.332-439T=) | |
| 11 | g.18033813A>G | CA218516620 | TPH1 | c.302-439T>C (n.302-439T>C) c.332-439T>C (n.332-439T>C) | dbSNP |
| 11 | g.18033817C= | CA1955410161 | TPH1 | c.302-443G= (n.302-443G=) c.332-443G= (n.332-443G=) | |
| 11 | g.18033817C>T | CA218516624 | TPH1 | c.302-443G>A (n.302-443G>A) c.332-443G>A (n.332-443G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033823C= | CA1955410162 | TPH1 | c.302-449G= (n.302-449G=) c.332-449G= (n.332-449G=) | |
| 11 | g.18033823C>T | CA1955410163 | TPH1 | c.302-449G>A (n.302-449G>A) c.332-449G>A (n.332-449G>A) | dbSNP |
| 11 | g.18033825C= | CA1955410164 | TPH1 | c.302-451G= (n.302-451G=) c.332-451G= (n.332-451G=) | |
| 11 | g.18033825C>G | CA674256514 | TPH1 | c.302-451G>C (n.302-451G>C) c.332-451G>C (n.332-451G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033825C>T | CA218516626 | TPH1 | c.302-451G>A (n.302-451G>A) c.332-451G>A (n.332-451G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033826G>A | CA674256516 | TPH1 | c.302-452C>T (n.302-452C>T) c.332-452C>T (n.332-452C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033826G>C | CA218516629 | TPH1 | c.302-452C>G (n.302-452C>G) c.332-452C>G (n.332-452C>G) | dbSNP |
| 11 | g.18033826G= | CA1955410165 | TPH1 | c.302-452C= (n.302-452C=) c.332-452C= (n.332-452C=) | |
| 11 | g.18033827C= | CA1955410166 | TPH1 | c.302-453G= (n.302-453G=) c.332-453G= (n.332-453G=) | |
| 11 | g.18033827C>T | CA935568276 | TPH1 | c.302-453G>A (n.302-453G>A) c.332-453G>A (n.332-453G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033830G>A | CA935568277 | TPH1 | c.302-456C>T (n.302-456C>T) c.332-456C>T (n.332-456C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033830G= | CA1955410167 | TPH1 | c.302-456C= (n.302-456C=) c.332-456C= (n.332-456C=) | |
| 11 | g.18033835C= | CA1955410168 | TPH1 | c.302-461G= (n.302-461G=) c.332-461G= (n.332-461G=) | |
| 11 | g.18033835C>T | CA1955410169 | TPH1 | c.302-461G>A (n.302-461G>A) c.332-461G>A (n.332-461G>A) | dbSNP |
| 11 | g.18033842C>A | CA935568279 | TPH1 | c.302-468G>T (n.302-468G>T) c.332-468G>T (n.332-468G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033842C= | CA1955410170 | TPH1 | c.302-468G= (n.302-468G=) c.332-468G= (n.332-468G=) | |
| 11 | g.18033843T>C | CA218516631 | TPH1 | c.302-469A>G (n.302-469A>G) c.332-469A>G (n.332-469A>G) | dbSNP |
| 11 | g.18033843T= | CA1955410171 | TPH1 | c.302-469A= (n.302-469A=) c.332-469A= (n.332-469A=) | |
| 11 | g.18033844A= | CA1955410172 | TPH1 | c.302-470T= (n.302-470T=) c.332-470T= (n.332-470T=) | |
| 11 | g.18033844A>G | CA674256517 | TPH1 | c.302-470T>C (n.302-470T>C) c.332-470T>C (n.332-470T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033845T>C | CA2592463569 | TPH1 | c.302-471A>G (n.302-471A>G) c.332-471A>G (n.332-471A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033846G>A | CA674256521 | TPH1 | c.302-472C>T (n.302-472C>T) c.332-472C>T (n.332-472C>T) | dbSNP |
| 11 | g.18033846G>C | CA218516633 | TPH1 | c.302-472C>G (n.302-472C>G) c.332-472C>G (n.332-472C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033846G= | CA1955410173 | TPH1 | c.302-472C= (n.302-472C=) c.332-472C= (n.332-472C=) | |
| 11 | g.18033848G>A | CA218516634 | TPH1 | c.302-474C>T (n.302-474C>T) c.332-474C>T (n.332-474C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033848G= | CA1955410174 | TPH1 | c.302-474C= (n.302-474C=) c.332-474C= (n.332-474C=) | |
| 11 | g.18033848G>T | CA597678500 | TPH1 | c.302-474C>A (n.302-474C>A) c.332-474C>A (n.332-474C>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.18033849_18033850delinsGT | CA1955410175 | TPH1 | c.302-476_302-475delinsAC (n.302-476_302-475delinsAC) c.332-476_332-475delinsAC (n.332-476_332-475delinsAC) | |
| 11 | g.18033853del | CA918829045 | TPH1 | c.302-476del (n.302-476del) c.332-476del (n.332-476del) | dbSNP |
| 11 | g.18033855T>C | CA597678503 | TPH1 | c.302-481A>G (n.302-481A>G) c.332-481A>G (n.332-481A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033855T= | CA1955410176 | TPH1 | c.302-481A= (n.302-481A=) c.332-481A= (n.332-481A=) | |
| 11 | g.18033859T>C | CA674256527 | TPH1 | c.302-485A>G (n.302-485A>G) c.332-485A>G (n.332-485A>G) | dbSNP |
| 11 | g.18033859T= | CA1955410177 | TPH1 | c.302-485A= (n.302-485A=) c.332-485A= (n.332-485A=) | |
| 11 | g.18033861C= | CA1955410178 | TPH1 | c.302-487G= (n.302-487G=) c.332-487G= (n.332-487G=) | |
| 11 | g.18033861C>T | CA674256530 | TPH1 | c.302-487G>A (n.302-487G>A) c.332-487G>A (n.332-487G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033862T>G | CA674256531 | TPH1 | c.302-488A>C (n.302-488A>C) c.332-488A>C (n.332-488A>C) | dbSNP |
| 11 | g.18033862T= | CA1955410179 | TPH1 | c.302-488A= (n.302-488A=) c.332-488A= (n.332-488A=) | |
| 11 | g.18033863A= | CA1955410180 | TPH1 | c.302-489T= (n.302-489T=) c.332-489T= (n.332-489T=) | |
| 11 | g.18033863A>C | CA1955410181 | TPH1 | c.302-489T>G (n.302-489T>G) c.332-489T>G (n.332-489T>G) | dbSNP |
| 11 | g.18033863A>G | CA1955410182 | TPH1 | c.302-489T>C (n.302-489T>C) c.332-489T>C (n.332-489T>C) | dbSNP |
| 11 | g.18033864C>G | CA2790608574 | TPH1 | c.302-490G>C (n.302-490G>C) c.332-490G>C (n.332-490G>C) | |
| 11 | g.18033871G>A | CA1955410183 | TPH1 | c.302-497C>T (n.302-497C>T) c.332-497C>T (n.332-497C>T) | dbSNP |
| 11 | g.18033871G>C | CA935568292 | TPH1 | c.302-497C>G (n.302-497C>G) c.332-497C>G (n.332-497C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18033871G= | CA1955410184 | TPH1 | c.302-497C= (n.302-497C=) c.332-497C= (n.332-497C=) | |
| 11 | g.18033872C= | CA1955410185 | TPH1 | c.302-498G= (n.302-498G=) c.332-498G= (n.332-498G=) | |
| 11 | g.18033872C>T | CA1955410186 | TPH1 | c.302-498G>A (n.302-498G>A) c.332-498G>A (n.332-498G>A) | dbSNP |