Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.17387058G>ACA5902197KCNJ11c.773C>T (p.Thr258Met)
c.1034C>T (p.Thr345Met)
n.1192C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387058G>CCA379769380KCNJ11c.773C>G (p.Thr258Arg)
c.1034C>G (p.Thr345Arg)
n.1192C>G
11g.17387058G=CA1955119105KCNJ11c.773C= (p.Thr258=)
c.1034C= (p.Thr345=)
n.1192C=
11g.17387058G>TCA5902198KCNJ11c.773C>A (p.Thr258Lys)
c.1034C>A (p.Thr345Lys)
n.1192C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.17387059T>ACA379769381KCNJ11c.772A>T (p.Thr258Ser)
c.1033A>T (p.Thr345Ser)
n.1191A>T
11g.17387059T>CCA379769382KCNJ11c.772A>G (p.Thr258Ala)
c.1033A>G (p.Thr345Ala)
n.1191A>G
11g.17387059T>GCA379769383KCNJ11c.772A>C (p.Thr258Pro)
c.1033A>C (p.Thr345Pro)
n.1191A>C
11g.17387060delCA2695213381KCNJ11c.771del (p.Cys257Ter)
c.1032del (p.Cys344Ter)
n.1190del
11g.17387060G>ACA473515187KCNJ11c.771C>T (p.Cys257=)
c.1032C>T (p.Cys344=)
n.1190C>T
11g.17387060G>CCA379769384KCNJ11c.771C>G (p.Cys257Trp)
c.1032C>G (p.Cys344Trp)
n.1190C>G
11g.17387060G>TCA379769385KCNJ11c.771C>A (p.Cys257Ter)
c.1032C>A (p.Cys344Ter)
n.1190C>A
COSMIC
11g.17387061C>ACA5902199KCNJ11c.770G>T (p.Cys257Phe)
c.1031G>T (p.Cys344Phe)
n.1189G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.17387061C=CA1955119106KCNJ11c.770G= (p.Cys257=)
c.1031G= (p.Cys344=)
n.1189G=
11g.17387061C>GCA379769387KCNJ11c.770G>C (p.Cys257Ser)
c.1031G>C (p.Cys344Ser)
n.1189G>C
11g.17387061C>TCA379769386KCNJ11c.770G>A (p.Cys257Tyr)
c.1031G>A (p.Cys344Tyr)
n.1189G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387062A>CCA379769388KCNJ11c.769T>G (p.Cys257Gly)
c.1030T>G (p.Cys344Gly)
n.1188T>G
11g.17387062A>GCA379769389KCNJ11c.769T>C (p.Cys257Arg)
c.1030T>C (p.Cys344Arg)
n.1188T>C
11g.17387062A>TCA379769390KCNJ11c.769T>A (p.Cys257Ser)
c.1030T>A (p.Cys344Ser)
n.1188T>A
11g.17387063G>ACA473515189KCNJ11c.768C>T (p.Leu256=)
c.1029C>T (p.Leu343=)
n.1187C>T
11g.17387063G>CCA473515190KCNJ11c.768C>G (p.Leu256=)
c.1029C>G (p.Leu343=)
n.1187C>G
11g.17387063G>TCA473515191KCNJ11c.768C>A (p.Leu256=)
c.1029C>A (p.Leu343=)
n.1187C>A
COSMIC
11g.17387064A>CCA379769391KCNJ11c.767T>G (p.Leu256Arg)
c.1028T>G (p.Leu343Arg)
n.1186T>G
11g.17387064A>GCA379769392KCNJ11c.767T>C (p.Leu256Pro)
c.1028T>C (p.Leu343Pro)
n.1186T>C
gnomAD v4
11g.17387064A>TCA379769393KCNJ11c.767T>A (p.Leu256His)
c.1028T>A (p.Leu343His)
n.1186T>A
11g.17387065G>ACA379769394KCNJ11c.766C>T (p.Leu256Phe)
c.1027C>T (p.Leu343Phe)
n.1185C>T
gnomAD v4
11g.17387065G>CCA379769395KCNJ11c.766C>G (p.Leu256Val)
c.1027C>G (p.Leu343Val)
n.1185C>G
11g.17387065G>TCA379769396KCNJ11c.766C>A (p.Leu256Ile)
c.1027C>A (p.Leu343Ile)
n.1185C>A
11g.17387066T>ACA473515192KCNJ11c.765A>T (p.Pro255=)
c.1026A>T (p.Pro342=)
n.1184A>T
11g.17387066T>CCA473515194KCNJ11c.765A>G (p.Pro255=)
c.1026A>G (p.Pro342=)
n.1184A>G
11g.17387066T>GCA473515195KCNJ11c.765A>C (p.Pro255=)
c.1026A>C (p.Pro342=)
n.1184A>C
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387067G>ACA379769397KCNJ11c.764C>T (p.Pro255Leu)
c.1025C>T (p.Pro342Leu)
n.1183C>T
dbSNP
11g.17387067G>CCA379769398KCNJ11c.764C>G (p.Pro255Arg)
c.1025C>G (p.Pro342Arg)
n.1183C>G
11g.17387067G=CA1955119107KCNJ11c.764C= (p.Pro255=)
c.1025C= (p.Pro342=)
n.1183C=
11g.17387067G>TCA379769399KCNJ11c.764C>A (p.Pro255Gln)
c.1025C>A (p.Pro342Gln)
n.1183C>A
11g.17387068G>ACA379769400KCNJ11c.763C>T (p.Pro255Ser)
c.1024C>T (p.Pro342Ser)
n.1182C>T
ClinVar
11g.17387068G>CCA379769402KCNJ11c.763C>G (p.Pro255Ala)
c.1024C>G (p.Pro342Ala)
n.1182C>G
11g.17387068G>TCA379769401KCNJ11c.763C>A (p.Pro255Thr)
c.1024C>A (p.Pro342Thr)
n.1182C>A
11g.17387069T>ACA473515196KCNJ11c.762A>T (p.Thr254=)
c.1023A>T (p.Thr341=)
n.1181A>T
11g.17387069T>CCA473515197KCNJ11c.762A>G (p.Thr254=)
c.1023A>G (p.Thr341=)
n.1181A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387069T>GCA473515198KCNJ11c.762A>C (p.Thr254=)
c.1023A>C (p.Thr341=)
n.1181A>C
dbSNP
11g.17387069T=CA1955119108KCNJ11c.762A= (p.Thr254=)
c.1023A= (p.Thr341=)
n.1181A=
11g.17387070G>ACA379769403KCNJ11c.761C>T (p.Thr254Ile)
c.1022C>T (p.Thr341Ile)
n.1180C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387070G>CCA379769404KCNJ11c.761C>G (p.Thr254Arg)
c.1022C>G (p.Thr341Arg)
n.1180C>G
COSMIC
11g.17387070G=CA1955119109KCNJ11c.761C= (p.Thr254=)
c.1022C= (p.Thr341=)
n.1180C=
11g.17387070G>TCA379769405KCNJ11c.761C>A (p.Thr254Lys)
c.1022C>A (p.Thr341Lys)
n.1180C>A
11g.17387071T>ACA379769406KCNJ11c.760A>T (p.Thr254Ser)
c.1021A>T (p.Thr341Ser)
n.1179A>T
11g.17387071T>CCA379769407KCNJ11c.760A>G (p.Thr254Ala)
c.1021A>G (p.Thr341Ala)
n.1179A>G
11g.17387071T>GCA379769408KCNJ11c.760A>C (p.Thr254Pro)
c.1021A>C (p.Thr341Pro)
n.1179A>C
11g.17387072G>ACA473515202KCNJ11c.759C>T (p.Pro253=)
c.1020C>T (p.Pro340=)
n.1178C>T
ClinVar gnomAD v4
11g.17387072G>CCA473515203KCNJ11c.759C>G (p.Pro253=)
c.1020C>G (p.Pro340=)
n.1178C>G

Number of alleles fetched