Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.17387016A>CCA379769293KCNJ11c.815T>G (p.Leu272Arg)
c.1076T>G (p.Leu359Arg)
n.1234T>G
11g.17387016A>GCA379769294KCNJ11c.815T>C (p.Leu272Pro)
c.1076T>C (p.Leu359Pro)
n.1234T>C
gnomAD v4
11g.17387016A>TCA379769295KCNJ11c.815T>A (p.Leu272Gln)
c.1076T>A (p.Leu359Gln)
n.1234T>A
11g.17387017G>ACA473515130KCNJ11c.814C>T (p.Leu272=)
c.1075C>T (p.Leu359=)
n.1233C>T
11g.17387017G>CCA379769296KCNJ11c.814C>G (p.Leu272Val)
c.1075C>G (p.Leu359Val)
n.1233C>G
11g.17387017G>TCA379769297KCNJ11c.814C>A (p.Leu272Met)
c.1075C>A (p.Leu359Met)
n.1233C>A
11g.17387018A>CCA473515131KCNJ11c.813T>G (p.Ala271=)
c.1074T>G (p.Ala358=)
n.1232T>G
11g.17387018A>GCA473515132KCNJ11c.813T>C (p.Ala271=)
c.1074T>C (p.Ala358=)
n.1232T>C
gnomAD v4
11g.17387018A>TCA473515133KCNJ11c.813T>A (p.Ala271=)
c.1074T>A (p.Ala358=)
n.1232T>A
11g.17387019G>ACA379769299KCNJ11c.812C>T (p.Ala271Val)
c.1073C>T (p.Ala358Val)
n.1231C>T
gnomAD v4
11g.17387019G>CCA379769300KCNJ11c.812C>G (p.Ala271Gly)
c.1073C>G (p.Ala358Gly)
n.1231C>G
11g.17387019G>TCA379769298KCNJ11c.812C>A (p.Ala271Asp)
c.1073C>A (p.Ala358Asp)
n.1231C>A
11g.17387020C>ACA379769301KCNJ11c.811G>T (p.Ala271Ser)
c.1072G>T (p.Ala358Ser)
n.1230G>T
11g.17387020C>GCA379769302KCNJ11c.811G>C (p.Ala271Pro)
c.1072G>C (p.Ala358Pro)
n.1230G>C
11g.17387020C>TCA379769303KCNJ11c.811G>A (p.Ala271Thr)
c.1072G>A (p.Ala358Thr)
n.1230G>A
11g.17387021T>ACA379769304KCNJ11c.810A>T (p.Glu270Asp)
c.1071A>T (p.Glu357Asp)
n.1229A>T
11g.17387021T>CCA473515136KCNJ11c.810A>G (p.Glu270=)
c.1071A>G (p.Glu357=)
n.1229A>G
11g.17387021T>GCA379769305KCNJ11c.810A>C (p.Glu270Asp)
c.1071A>C (p.Glu357Asp)
n.1229A>C
11g.17387022T>ACA379769308KCNJ11c.809A>T (p.Glu270Val)
c.1070A>T (p.Glu357Val)
n.1228A>T
dbSNP
11g.17387022T>CCA379769306KCNJ11c.809A>G (p.Glu270Gly)
c.1070A>G (p.Glu357Gly)
n.1228A>G
11g.17387022T>GCA379769307KCNJ11c.809A>C (p.Glu270Ala)
c.1070A>C (p.Glu357Ala)
n.1228A>C
gnomAD v4
11g.17387022T=CA1955119085KCNJ11c.809A= (p.Glu270=)
c.1070A= (p.Glu357=)
n.1228A=
11g.17387022_17387025delCA2612638375KCNJ11c.806_809del (p.Leu269GlnfsTer3)
c.1067_1070del (p.Leu356GlnfsTer3)
n.1225_1228del
gnomAD v4
11g.17387023C>ACA379769309KCNJ11c.808G>T (p.Glu270Ter)
c.1069G>T (p.Glu357Ter)
n.1227G>T
11g.17387023C>GCA379769310KCNJ11c.808G>C (p.Glu270Gln)
c.1069G>C (p.Glu357Gln)
n.1227G>C
11g.17387023C>TCA379769311KCNJ11c.808G>A (p.Glu270Lys)
c.1069G>A (p.Glu357Lys)
n.1227G>A
11g.17387024C>ACA473515138KCNJ11c.807G>T (p.Leu269=)
c.1068G>T (p.Leu356=)
n.1226G>T
11g.17387024C>GCA473515139KCNJ11c.807G>C (p.Leu269=)
c.1068G>C (p.Leu356=)
n.1226G>C
11g.17387024C>TCA473515140KCNJ11c.807G>A (p.Leu269=)
c.1068G>A (p.Leu356=)
n.1226G>A
11g.17387025A>CCA379769312KCNJ11c.806T>G (p.Leu269Arg)
c.1067T>G (p.Leu356Arg)
n.1225T>G
11g.17387025A>GCA379769313KCNJ11c.806T>C (p.Leu269Pro)
c.1067T>C (p.Leu356Pro)
n.1225T>C
11g.17387025A>TCA379769314KCNJ11c.806T>A (p.Leu269Gln)
c.1067T>A (p.Leu356Gln)
n.1225T>A
11g.17387026G>ACA473515141KCNJ11c.805C>T (p.Leu269=)
c.1066C>T (p.Leu356=)
n.1224C>T
11g.17387026G>CCA379769316KCNJ11c.805C>G (p.Leu269Val)
c.1066C>G (p.Leu356Val)
n.1224C>G
11g.17387026G>TCA379769315KCNJ11c.805C>A (p.Leu269Met)
c.1066C>A (p.Leu356Met)
n.1224C>A
11g.17387027T>ACA473515145KCNJ11c.804A>T (p.Leu268=)
c.1065A>T (p.Leu355=)
n.1223A>T
11g.17387027T>CCA473515146KCNJ11c.804A>G (p.Leu268=)
c.1065A>G (p.Leu355=)
n.1223A>G
dbSNP
11g.17387027T>GCA473515147KCNJ11c.804A>C (p.Leu268=)
c.1065A>C (p.Leu355=)
n.1223A>C
11g.17387027T=CA1955119086KCNJ11c.804A= (p.Leu268=)
c.1065A= (p.Leu355=)
n.1223A=
11g.17387027dupCA912971883KCNJ11c.804dup (p.Leu269ThrfsTer?)
c.1065dup (p.Leu356ThrfsTer?)
n.1223dup
11g.17387028A=CA1955119087KCNJ11c.803T= (p.Leu268=)
c.1064T= (p.Leu355=)
n.1222T=
11g.17387028A>CCA379769317KCNJ11c.803T>G (p.Leu268Arg)
c.1064T>G (p.Leu355Arg)
n.1222T>G
11g.17387028A>GCA205900KCNJ11c.803T>C (p.Leu268Pro)
c.1064T>C (p.Leu355Pro)
n.1222T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387028A>TCA379769318KCNJ11c.803T>A (p.Leu268Gln)
c.1064T>A (p.Leu355Gln)
n.1222T>A
11g.17387028dupCA597904287KCNJ11c.803dup (p.Leu269ThrfsTer?)
c.1064dup (p.Leu356ThrfsTer?)
n.1222dup
ClinVar dbSNP gnomAD v2
11g.17387029G>ACA473515148KCNJ11c.802C>T (p.Leu268=)
c.1063C>T (p.Leu355=)
n.1221C>T
dbSNP gnomAD v4
11g.17387029G>CCA379769319KCNJ11c.802C>G (p.Leu268Val)
c.1063C>G (p.Leu355Val)
n.1221C>G
11g.17387029G=CA1955119088KCNJ11c.802C= (p.Leu268=)
c.1063C= (p.Leu355=)
n.1221C=
11g.17387029G>TCA379769320KCNJ11c.802C>A (p.Leu268Ile)
c.1063C>A (p.Leu355Ile)
n.1221C>A
11g.17387030G>ACA473515152KCNJ11c.801C>T (p.Ser267=)
c.1062C>T (p.Ser354=)
n.1220C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched