Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.17386995_17387002delCA645577911KCNJ11c.833_840del (p.Arg278ProfsTer?)
c.1094_1101del (p.Arg365ProfsTer?)
n.1252_1259del
COSMIC
11g.17386998C>ACA379769263KCNJ11c.833G>T (p.Arg278Leu)
c.1094G>T (p.Arg365Leu)
n.1252G>T
ClinVar
11g.17386998C=CA1955119075KCNJ11c.833G= (p.Arg278=)
c.1094G= (p.Arg365=)
n.1252G=
11g.17386998C>GCA379769262KCNJ11c.833G>C (p.Arg278Pro)
c.1094G>C (p.Arg365Pro)
n.1252G>C
11g.17386998C>TCA5902185KCNJ11c.833G>A (p.Arg278His)
c.1094G>A (p.Arg365His)
n.1252G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386999G>ACA5902186KCNJ11c.832C>T (p.Arg278Cys)
c.1093C>T (p.Arg365Cys)
n.1251C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386999G>CCA379769264KCNJ11c.832C>G (p.Arg278Gly)
c.1093C>G (p.Arg365Gly)
n.1251C>G
11g.17386999G=CA1955119076KCNJ11c.832C= (p.Arg278=)
c.1093C= (p.Arg365=)
n.1251C=
11g.17386999G>TCA379769265KCNJ11c.832C>A (p.Arg278Ser)
c.1093C>A (p.Arg365Ser)
n.1251C>A
11g.17387001_17387013dupCA2612638345KCNJ11c.820_832dup (p.Arg278ProfsTer?)
c.1081_1093dup (p.Arg365ProfsTer?)
n.1239_1251dup
gnomAD v4
11g.17387000G>ACA473515109KCNJ11c.831C>T (p.Ala277=)
c.1092C>T (p.Ala364=)
n.1250C>T
ClinVar dbSNP
11g.17387000G>CCA473515110KCNJ11c.831C>G (p.Ala277=)
c.1092C>G (p.Ala364=)
n.1250C>G
11g.17387000G=CA1955119077KCNJ11c.831C= (p.Ala277=)
c.1092C= (p.Ala364=)
n.1250C=
11g.17387000G>TCA218399170KCNJ11c.831C>A (p.Ala277=)
c.1092C>A (p.Ala364=)
n.1250C>A
dbSNP
11g.17387001G>ACA379769266KCNJ11c.830C>T (p.Ala277Val)
c.1091C>T (p.Ala364Val)
n.1249C>T
ClinVar
11g.17387001G>CCA379769267KCNJ11c.830C>G (p.Ala277Gly)
c.1091C>G (p.Ala364Gly)
n.1249C>G
11g.17387001G=CA1955119078KCNJ11c.830C= (p.Ala277=)
c.1091C= (p.Ala364=)
n.1249C=
11g.17387001G>TCA379769268KCNJ11c.830C>A (p.Ala277Asp)
c.1091C>A (p.Ala364Asp)
n.1249C>A
dbSNP
11g.17387002C>ACA379769269KCNJ11c.829G>T (p.Ala277Ser)
c.1090G>T (p.Ala364Ser)
n.1248G>T
11g.17387002C>GCA379769270KCNJ11c.829G>C (p.Ala277Pro)
c.1090G>C (p.Ala364Pro)
n.1248G>C
11g.17387002C>TCA379769271KCNJ11c.829G>A (p.Ala277Thr)
c.1090G>A (p.Ala364Thr)
n.1248G>A
11g.17387003T>ACA473515112KCNJ11c.828A>T (p.Ser276=)
c.1089A>T (p.Ser363=)
n.1247A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387003T>CCA172318KCNJ11c.828A>G (p.Ser276=)
c.1089A>G (p.Ser363=)
n.1247A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387003T>GCA473515113KCNJ11c.828A>C (p.Ser276=)
c.1089A>C (p.Ser363=)
n.1247A>C
11g.17387003T=CA1955119079KCNJ11c.828A= (p.Ser276=)
c.1089A= (p.Ser363=)
n.1247A=
11g.17387003_17387004delinsCACA2580082761KCNJ11c.827_828delinsTG (p.Ser276Leu)
c.1088_1089delinsTG (p.Ser363Leu)
n.1246_1247delinsTG
ClinVar
11g.17387004G>ACA5902187KCNJ11c.827C>T (p.Ser276Leu)
c.1088C>T (p.Ser363Leu)
n.1246C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387004G>CCA379769273KCNJ11c.827C>G (p.Ser276Ter)
c.1088C>G (p.Ser363Ter)
n.1246C>G
11g.17387004G=CA1955119080KCNJ11c.827C= (p.Ser276=)
c.1088C= (p.Ser363=)
n.1246C=
11g.17387004G>TCA379769272KCNJ11c.827C>A (p.Ser276Ter)
c.1088C>A (p.Ser363Ter)
n.1246C>A
gnomAD v4
11g.17387005A>CCA379769274KCNJ11c.826T>G (p.Ser276Ala)
c.1087T>G (p.Ser363Ala)
n.1245T>G
11g.17387005A>GCA379769275KCNJ11c.826T>C (p.Ser276Pro)
c.1087T>C (p.Ser363Pro)
n.1245T>C
11g.17387005A>TCA379769276KCNJ11c.826T>A (p.Ser276Thr)
c.1087T>A (p.Ser363Thr)
n.1245T>A
11g.17387006G>ACA473515115KCNJ11c.825C>T (p.Ala275=)
c.1086C>T (p.Ala362=)
n.1244C>T
ClinVar dbSNP
11g.17387006G>CCA473515116KCNJ11c.825C>G (p.Ala275=)
c.1086C>G (p.Ala362=)
n.1244C>G
11g.17387006G>TCA473515117KCNJ11c.825C>A (p.Ala275=)
c.1086C>A (p.Ala362=)
n.1244C>A
11g.17387007G>ACA379769277KCNJ11c.824C>T (p.Ala275Val)
c.1085C>T (p.Ala362Val)
n.1243C>T
11g.17387007G>CCA379769278KCNJ11c.824C>G (p.Ala275Gly)
c.1085C>G (p.Ala362Gly)
n.1243C>G
11g.17387007G>TCA379769279KCNJ11c.824C>A (p.Ala275Asp)
c.1085C>A (p.Ala362Asp)
n.1243C>A
11g.17387008C>ACA379769280KCNJ11c.823G>T (p.Ala275Ser)
c.1084G>T (p.Ala362Ser)
n.1242G>T
11g.17387008C=CA1955119081KCNJ11c.823G= (p.Ala275=)
c.1084G= (p.Ala362=)
n.1242G=
11g.17387008C>GCA379769281KCNJ11c.823G>C (p.Ala275Pro)
c.1084G>C (p.Ala362Pro)
n.1242G>C
11g.17387008C>TCA5902188KCNJ11c.823G>A (p.Ala275Thr)
c.1084G>A (p.Ala362Thr)
n.1242G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387009G>ACA473515119KCNJ11c.822C>T (p.Leu274=)
c.1083C>T (p.Leu361=)
n.1241C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.17387009G>CCA473515120KCNJ11c.822C>G (p.Leu274=)
c.1083C>G (p.Leu361=)
n.1241C>G
11g.17387009G>TCA473515118KCNJ11c.822C>A (p.Leu274=)
c.1083C>A (p.Leu361=)
n.1241C>A
gnomAD v4
11g.17387010A>CCA379769282KCNJ11c.821T>G (p.Leu274Arg)
c.1082T>G (p.Leu361Arg)
n.1240T>G
11g.17387010A>GCA379769283KCNJ11c.821T>C (p.Leu274Pro)
c.1082T>C (p.Leu361Pro)
n.1240T>C
11g.17387010A>TCA379769284KCNJ11c.821T>A (p.Leu274His)
c.1082T>A (p.Leu361His)
n.1240T>A
11g.17387011G>ACA218399199KCNJ11c.820C>T (p.Leu274Phe)
c.1081C>T (p.Leu361Phe)
n.1239C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched