Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.17386983_17386995delinsCTCA2695213380KCNJ11c.836_848delinsAG (p.Gly279GlufsTer?)
c.1097_1109delinsAG (p.Gly366GlufsTer?)
n.1255_1267delinsAG
11g.17386986C>ACA379769244KCNJ11c.845G>T (p.Arg282Leu)
c.1106G>T (p.Arg369Leu)
n.1264G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386986C=CA1955119068KCNJ11c.845G= (p.Arg282=)
c.1106G= (p.Arg369=)
n.1264G=
11g.17386986C>GCA379769245KCNJ11c.845G>C (p.Arg282Pro)
c.1106G>C (p.Arg369Pro)
n.1264G>C
11g.17386986C>TCA5902179KCNJ11c.845G>A (p.Arg282His)
c.1106G>A (p.Arg369His)
n.1264G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386987G>ACA5902181KCNJ11c.844C>T (p.Arg282Cys)
c.1105C>T (p.Arg369Cys)
n.1263C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.17386987G>CCA379769246KCNJ11c.844C>G (p.Arg282Gly)
c.1105C>G (p.Arg369Gly)
n.1263C>G
11g.17386987G=CA1955119069KCNJ11c.844C= (p.Arg282=)
c.1105C= (p.Arg369=)
n.1263C=
11g.17386987G>TCA5902180KCNJ11c.844C>A (p.Arg282Ser)
c.1105C>A (p.Arg369Ser)
n.1263C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386988C>ACA473515090KCNJ11c.843G>T (p.Leu281=)
c.1104G>T (p.Leu368=)
n.1262G>T
11g.17386988C>GCA473515091KCNJ11c.843G>C (p.Leu281=)
c.1104G>C (p.Leu368=)
n.1262G>C
11g.17386988C>TCA473515092KCNJ11c.843G>A (p.Leu281=)
c.1104G>A (p.Leu368=)
n.1262G>A
 gnomAD v4
11g.17386989A=CA1955119071KCNJ11c.842T= (p.Leu281=)
c.1103T= (p.Leu368=)
n.1261T=
11g.17386989A>CCA379769247KCNJ11c.842T>G (p.Leu281Arg)
c.1103T>G (p.Leu368Arg)
n.1261T>G
 gnomAD v4
11g.17386989A>GCA379769249KCNJ11c.842T>C (p.Leu281Pro)
c.1103T>C (p.Leu368Pro)
n.1261T>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.17386989A>TCA379769248KCNJ11c.842T>A (p.Leu281Gln)
c.1103T>A (p.Leu368Gln)
n.1261T>A
11g.17386989_17386990delinsAGCA1955119070KCNJ11c.841_842delinsCT (p.Leu281=)
c.1102_1103delinsCT (p.Leu368=)
n.1260_1261delinsCT
11g.17386990G>ACA473515093KCNJ11c.841C>T (p.Leu281=)
c.1102C>T (p.Leu368=)
n.1260C>T
11g.17386990G>CCA379769250KCNJ11c.841C>G (p.Leu281Val)
c.1102C>G (p.Leu368Val)
n.1260C>G
11g.17386990G>TCA379769251KCNJ11c.841C>A (p.Leu281Met)
c.1102C>A (p.Leu368Met)
n.1260C>A
11g.17386993delCA218399135KCNJ11c.841del (p.Leu281CysfsTer?)
c.1102del (p.Leu368CysfsTer?)
n.1260del
 dbSNP
11g.17386991G>ACA473515097KCNJ11c.840C>T (p.Pro280=)
c.1101C>T (p.Pro367=)
n.1259C>T
11g.17386991G>CCA473515096KCNJ11c.840C>G (p.Pro280=)
c.1101C>G (p.Pro367=)
n.1259C>G
11g.17386991G>TCA473515095KCNJ11c.840C>A (p.Pro280=)
c.1101C>A (p.Pro367=)
n.1259C>A
11g.17386995_17387002delCA645577911KCNJ11c.833_840del (p.Arg278ProfsTer?)
c.1094_1101del (p.Arg365ProfsTer?)
n.1252_1259del
 COSMIC
11g.17386992G>ACA379769252KCNJ11c.839C>T (p.Pro280Leu)
c.1100C>T (p.Pro367Leu)
n.1258C>T
11g.17386992G>CCA379769253KCNJ11c.839C>G (p.Pro280Arg)
c.1100C>G (p.Pro367Arg)
n.1258C>G
11g.17386992G>TCA379769254KCNJ11c.839C>A (p.Pro280His)
c.1100C>A (p.Pro367His)
n.1258C>A
11g.17386993G>ACA5902182KCNJ11c.838C>T (p.Pro280Ser)
c.1099C>T (p.Pro367Ser)
n.1257C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386993G>CCA379769255KCNJ11c.838C>G (p.Pro280Ala)
c.1099C>G (p.Pro367Ala)
n.1257C>G
11g.17386993G=CA1955119072KCNJ11c.838C= (p.Pro280=)
c.1099C= (p.Pro367=)
n.1257C=
11g.17386993G>TCA379769256KCNJ11c.838C>A (p.Pro280Thr)
c.1099C>A (p.Pro367Thr)
n.1257C>A
11g.17386994C>ACA473515101KCNJ11c.837G>T (p.Gly279=)
c.1098G>T (p.Gly366=)
n.1256G>T
 gnomAD v4
11g.17386994C>GCA473515102KCNJ11c.837G>C (p.Gly279=)
c.1098G>C (p.Gly366=)
n.1256G>C
 gnomAD v4
11g.17386994C>TCA473515103KCNJ11c.837G>A (p.Gly279=)
c.1098G>A (p.Gly366=)
n.1256G>A
11g.17386995C>ACA379769257KCNJ11c.836G>T (p.Gly279Val)
c.1097G>T (p.Gly366Val)
n.1255G>T
11g.17386995C>GCA379769258KCNJ11c.836G>C (p.Gly279Ala)
c.1097G>C (p.Gly366Ala)
n.1255G>C
11g.17386995C>TCA379769259KCNJ11c.836G>A (p.Gly279Glu)
c.1097G>A (p.Gly366Glu)
n.1255G>A
11g.17386996C>ACA379769261KCNJ11c.835G>T (p.Gly279Trp)
c.1096G>T (p.Gly366Trp)
n.1254G>T
11g.17386996C=CA1955119073KCNJ11c.835G= (p.Gly279=)
c.1096G= (p.Gly366=)
n.1254G=
11g.17386996C>GCA379769260KCNJ11c.835G>C (p.Gly279Arg)
c.1096G>C (p.Gly366Arg)
n.1254G>C
 gnomAD v4
11g.17386996C>TCA5902183KCNJ11c.835G>A (p.Gly279Arg)
c.1096G>A (p.Gly366Arg)
n.1254G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386997G>ACA5902184KCNJ11c.834C>T (p.Arg278=)
c.1095C>T (p.Arg365=)
n.1253C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386997G>CCA473515106KCNJ11c.834C>G (p.Arg278=)
c.1095C>G (p.Arg365=)
n.1253C>G
11g.17386997G=CA1955119074KCNJ11c.834C= (p.Arg278=)
c.1095C= (p.Arg365=)
n.1253C=
11g.17386997G>TCA473515105KCNJ11c.834C>A (p.Arg278=)
c.1095C>A (p.Arg365=)
n.1253C>A
11g.17386998C>ACA379769263KCNJ11c.833G>T (p.Arg278Leu)
c.1094G>T (p.Arg365Leu)
n.1252G>T
 ClinVar
11g.17386998C=CA1955119075KCNJ11c.833G= (p.Arg278=)
c.1094G= (p.Arg365=)
n.1252G=
11g.17386998C>GCA379769262KCNJ11c.833G>C (p.Arg278Pro)
c.1094G>C (p.Arg365Pro)
n.1252G>C
11g.17386998C>TCA5902185KCNJ11c.833G>A (p.Arg278His)
c.1094G>A (p.Arg365His)
n.1252G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched