Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.16860307_16860325delinsGTTATAGATACAGAAGCTACA1954881294PLEKHA7c.177-4411_177-4393delinsTAGCTTCTGTATCTATAAC (n.177-4411_177-4393delinsTAGCTTCTGTATCTATAAC)
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dbSNP
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n.328-4412dup
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n.350-4412del
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n.328-4412del
dbSNP
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n.328-4414A>G
dbSNP
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11g.16860333T>GCA218387986PLEKHA7c.177-4419A>C (n.177-4419A>C)
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n.350-4419A>C
c.82-70464A>C (n.82-70464A>C)
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n.328-4419A>C
dbSNP
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11g.16860334C=CA1954881319PLEKHA7c.177-4420G= (n.177-4420G=)
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c.-14+2910G= (n.-14+2910G=)
n.328-4420G=
11g.16860334C>TCA597645697PLEKHA7c.177-4420G>A (n.177-4420G>A)
c.306-4420G>A (n.306-4420G>A)
c.-13-4420G>A (n.-13-4420G>A)
n.421-4420G>A
n.350-4420G>A
c.82-70465G>A (n.82-70465G>A)
c.168-4420G>A (n.168-4420G>A)
c.132-4420G>A (n.132-4420G>A)
c.102-4420G>A (n.102-4420G>A)
c.252-4420G>A (n.252-4420G>A)
c.-14+2910G>A (n.-14+2910G>A)
n.328-4420G>A
dbSNP gnomAD v2
11g.16860335T>CCA218387994PLEKHA7c.177-4421A>G (n.177-4421A>G)
c.306-4421A>G (n.306-4421A>G)
c.-13-4421A>G (n.-13-4421A>G)
n.421-4421A>G
n.350-4421A>G
c.82-70466A>G (n.82-70466A>G)
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c.-14+2909A>G (n.-14+2909A>G)
n.328-4421A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860335T>GCA597645699PLEKHA7c.177-4421A>C (n.177-4421A>C)
c.306-4421A>C (n.306-4421A>C)
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n.421-4421A>C
n.350-4421A>C
c.82-70466A>C (n.82-70466A>C)
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c.102-4421A>C (n.102-4421A>C)
c.252-4421A>C (n.252-4421A>C)
c.-14+2909A>C (n.-14+2909A>C)
n.328-4421A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860335T=CA1954881322PLEKHA7c.177-4421A= (n.177-4421A=)
c.306-4421A= (n.306-4421A=)
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n.421-4421A=
n.350-4421A=
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c.132-4421A= (n.132-4421A=)
c.102-4421A= (n.102-4421A=)
c.252-4421A= (n.252-4421A=)
c.-14+2909A= (n.-14+2909A=)
n.328-4421A=
11g.16860336G>ACA2723106880PLEKHA7c.177-4422C>T (n.177-4422C>T)
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n.421-4422C>T
n.350-4422C>T
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c.-14+2908C>T (n.-14+2908C>T)
n.328-4422C>T
dbSNP
11g.16860336G=CA1954881325PLEKHA7c.177-4422C= (n.177-4422C=)
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n.421-4422C=
n.350-4422C=
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c.102-4422C= (n.102-4422C=)
c.252-4422C= (n.252-4422C=)
c.-14+2908C= (n.-14+2908C=)
n.328-4422C=
11g.16860336G>TCA597645702PLEKHA7c.177-4422C>A (n.177-4422C>A)
c.306-4422C>A (n.306-4422C>A)
c.-13-4422C>A (n.-13-4422C>A)
n.421-4422C>A
n.350-4422C>A
c.82-70467C>A (n.82-70467C>A)
c.168-4422C>A (n.168-4422C>A)
c.132-4422C>A (n.132-4422C>A)
c.102-4422C>A (n.102-4422C>A)
c.252-4422C>A (n.252-4422C>A)
c.-14+2908C>A (n.-14+2908C>A)
n.328-4422C>A
dbSNP gnomAD v2
11g.16860339G=CA1954881326PLEKHA7c.177-4425C= (n.177-4425C=)
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n.421-4425C=
n.350-4425C=
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c.-14+2905C= (n.-14+2905C=)
n.328-4425C=
11g.16860339G>TCA597645703PLEKHA7c.177-4425C>A (n.177-4425C>A)
c.306-4425C>A (n.306-4425C>A)
c.-13-4425C>A (n.-13-4425C>A)
n.421-4425C>A
n.350-4425C>A
c.82-70470C>A (n.82-70470C>A)
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c.-14+2905C>A (n.-14+2905C>A)
n.328-4425C>A
dbSNP gnomAD v2
11g.16860340G=CA1954881329PLEKHA7c.177-4426C= (n.177-4426C=)
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c.-14+2904C= (n.-14+2904C=)
n.328-4426C=
11g.16860340G>TCA597645705PLEKHA7c.177-4426C>A (n.177-4426C>A)
c.306-4426C>A (n.306-4426C>A)
c.-13-4426C>A (n.-13-4426C>A)
n.421-4426C>A
n.350-4426C>A
c.82-70471C>A (n.82-70471C>A)
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c.-14+2904C>A (n.-14+2904C>A)
n.328-4426C>A
dbSNP gnomAD v2
11g.16860341G>ACA1954881332PLEKHA7c.177-4427C>T (n.177-4427C>T)
c.306-4427C>T (n.306-4427C>T)
c.-13-4427C>T (n.-13-4427C>T)
n.421-4427C>T
n.350-4427C>T
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c.-14+2903C>T (n.-14+2903C>T)
n.328-4427C>T
dbSNP
11g.16860341G=CA1954881330PLEKHA7c.177-4427C= (n.177-4427C=)
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n.421-4427C=
n.350-4427C=
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c.102-4427C= (n.102-4427C=)
c.252-4427C= (n.252-4427C=)
c.-14+2903C= (n.-14+2903C=)
n.328-4427C=
11g.16860341G>TCA597645706PLEKHA7c.177-4427C>A (n.177-4427C>A)
c.306-4427C>A (n.306-4427C>A)
c.-13-4427C>A (n.-13-4427C>A)
n.421-4427C>A
n.350-4427C>A
c.82-70472C>A (n.82-70472C>A)
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c.132-4427C>A (n.132-4427C>A)
c.102-4427C>A (n.102-4427C>A)
c.252-4427C>A (n.252-4427C>A)
c.-14+2903C>A (n.-14+2903C>A)
n.328-4427C>A
gnomAD v2
11g.16860344T>CCA218388000PLEKHA7c.177-4430A>G (n.177-4430A>G)
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c.-13-4430A>G (n.-13-4430A>G)
n.421-4430A>G
n.350-4430A>G
c.82-70475A>G (n.82-70475A>G)
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c.132-4430A>G (n.132-4430A>G)
c.102-4430A>G (n.102-4430A>G)
c.252-4430A>G (n.252-4430A>G)
c.-14+2900A>G (n.-14+2900A>G)
n.328-4430A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860344T=CA1954881334PLEKHA7c.177-4430A= (n.177-4430A=)
c.306-4430A= (n.306-4430A=)
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n.421-4430A=
n.350-4430A=
c.82-70475A= (n.82-70475A=)
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c.132-4430A= (n.132-4430A=)
c.102-4430A= (n.102-4430A=)
c.252-4430A= (n.252-4430A=)
c.-14+2900A= (n.-14+2900A=)
n.328-4430A=
11g.16860346A=CA1954881336PLEKHA7c.177-4432T= (n.177-4432T=)
c.306-4432T= (n.306-4432T=)
c.-13-4432T= (n.-13-4432T=)
n.421-4432T=
n.350-4432T=
c.82-70477T= (n.82-70477T=)
c.168-4432T= (n.168-4432T=)
c.132-4432T= (n.132-4432T=)
c.102-4432T= (n.102-4432T=)
c.252-4432T= (n.252-4432T=)
c.-14+2898T= (n.-14+2898T=)
n.328-4432T=
11g.16860346A>GCA1954881337PLEKHA7c.177-4432T>C (n.177-4432T>C)
c.306-4432T>C (n.306-4432T>C)
c.-13-4432T>C (n.-13-4432T>C)
n.421-4432T>C
n.350-4432T>C
c.82-70477T>C (n.82-70477T>C)
c.168-4432T>C (n.168-4432T>C)
c.132-4432T>C (n.132-4432T>C)
c.102-4432T>C (n.102-4432T>C)
c.252-4432T>C (n.252-4432T>C)
c.-14+2898T>C (n.-14+2898T>C)
n.328-4432T>C
dbSNP
11g.16860350T>CCA218388003PLEKHA7c.177-4436A>G (n.177-4436A>G)
c.306-4436A>G (n.306-4436A>G)
c.-13-4436A>G (n.-13-4436A>G)
n.421-4436A>G
n.350-4436A>G
c.82-70481A>G (n.82-70481A>G)
c.168-4436A>G (n.168-4436A>G)
c.132-4436A>G (n.132-4436A>G)
c.102-4436A>G (n.102-4436A>G)
c.252-4436A>G (n.252-4436A>G)
c.-14+2894A>G (n.-14+2894A>G)
n.328-4436A>G
dbSNP
11g.16860350T>GCA1954881342PLEKHA7c.177-4436A>C (n.177-4436A>C)
c.306-4436A>C (n.306-4436A>C)
c.-13-4436A>C (n.-13-4436A>C)
n.421-4436A>C
n.350-4436A>C
c.82-70481A>C (n.82-70481A>C)
c.168-4436A>C (n.168-4436A>C)
c.132-4436A>C (n.132-4436A>C)
c.102-4436A>C (n.102-4436A>C)
c.252-4436A>C (n.252-4436A>C)
c.-14+2894A>C (n.-14+2894A>C)
n.328-4436A>C
dbSNP
11g.16860350T=CA1954881340PLEKHA7c.177-4436A= (n.177-4436A=)
c.306-4436A= (n.306-4436A=)
c.-13-4436A= (n.-13-4436A=)
n.421-4436A=
n.350-4436A=
c.82-70481A= (n.82-70481A=)
c.168-4436A= (n.168-4436A=)
c.132-4436A= (n.132-4436A=)
c.102-4436A= (n.102-4436A=)
c.252-4436A= (n.252-4436A=)
c.-14+2894A= (n.-14+2894A=)
n.328-4436A=
11g.16860353G>ACA218388006PLEKHA7c.177-4439C>T (n.177-4439C>T)
c.306-4439C>T (n.306-4439C>T)
c.-13-4439C>T (n.-13-4439C>T)
n.421-4439C>T
n.350-4439C>T
c.82-70484C>T (n.82-70484C>T)
c.168-4439C>T (n.168-4439C>T)
c.132-4439C>T (n.132-4439C>T)
c.102-4439C>T (n.102-4439C>T)
c.252-4439C>T (n.252-4439C>T)
c.-14+2891C>T (n.-14+2891C>T)
n.328-4439C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16860353G=CA1954881345PLEKHA7c.177-4439C= (n.177-4439C=)
c.306-4439C= (n.306-4439C=)
c.-13-4439C= (n.-13-4439C=)
n.421-4439C=
n.350-4439C=
c.82-70484C= (n.82-70484C=)
c.168-4439C= (n.168-4439C=)
c.132-4439C= (n.132-4439C=)
c.102-4439C= (n.102-4439C=)
c.252-4439C= (n.252-4439C=)
c.-14+2891C= (n.-14+2891C=)
n.328-4439C=
11g.16860353G>TCA1954881346PLEKHA7c.177-4439C>A (n.177-4439C>A)
c.306-4439C>A (n.306-4439C>A)
c.-13-4439C>A (n.-13-4439C>A)
n.421-4439C>A
n.350-4439C>A
c.82-70484C>A (n.82-70484C>A)
c.168-4439C>A (n.168-4439C>A)
c.132-4439C>A (n.132-4439C>A)
c.102-4439C>A (n.102-4439C>A)
c.252-4439C>A (n.252-4439C>A)
c.-14+2891C>A (n.-14+2891C>A)
n.328-4439C>A
dbSNP
11g.16860354T>ACA1954881350PLEKHA7c.177-4440A>T (n.177-4440A>T)
c.306-4440A>T (n.306-4440A>T)
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11g.16860355G>ACA1954881353PLEKHA7c.177-4441C>T (n.177-4441C>T)
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dbSNP
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Number of alleles fetched