Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.16735326C= | CA1954821539 | C11orf58,SOX6 | n.353+1013G= n.267+1013G= n.405-9275C= c.-335+1013G= (n.-335+1013G=) c.-261+3099G= (n.-261+3099G=) | |
11 | g.16735326C>G | CA218510257 | C11orf58,SOX6 | n.353+1013G>C n.267+1013G>C n.405-9275C>G c.-335+1013G>C (n.-335+1013G>C) c.-261+3099G>C (n.-261+3099G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735327C= | CA1954821540 | C11orf58,SOX6 | n.353+1012G= n.267+1012G= n.405-9274C= c.-335+1012G= (n.-335+1012G=) c.-261+3098G= (n.-261+3098G=) | |
11 | g.16735327C>T | CA218510259 | C11orf58,SOX6 | n.353+1012G>A n.267+1012G>A n.405-9274C>T c.-335+1012G>A (n.-335+1012G>A) c.-261+3098G>A (n.-261+3098G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735328C>A | CA1954821542 | C11orf58,SOX6 | n.353+1011G>T n.267+1011G>T n.405-9273C>A c.-335+1011G>T (n.-335+1011G>T) c.-261+3097G>T (n.-261+3097G>T) | dbSNP |
11 | g.16735328C= | CA1954821541 | C11orf58,SOX6 | n.353+1011G= n.267+1011G= n.405-9273C= c.-335+1011G= (n.-335+1011G=) c.-261+3097G= (n.-261+3097G=) | |
11 | g.16735328C>T | CA218510260 | C11orf58,SOX6 | n.353+1011G>A n.267+1011G>A n.405-9273C>T c.-335+1011G>A (n.-335+1011G>A) c.-261+3097G>A (n.-261+3097G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735330A= | CA1954821543 | C11orf58,SOX6 | n.353+1009T= n.267+1009T= n.405-9271A= c.-335+1009T= (n.-335+1009T=) c.-261+3095T= (n.-261+3095T=) | |
11 | g.16735330A>T | CA1954821544 | C11orf58,SOX6 | n.353+1009T>A n.267+1009T>A n.405-9271A>T c.-335+1009T>A (n.-335+1009T>A) c.-261+3095T>A (n.-261+3095T>A) | dbSNP |
11 | g.16735336C>A | CA1954821546 | C11orf58,SOX6 | n.353+1003G>T n.267+1003G>T n.405-9265C>A c.-335+1003G>T (n.-335+1003G>T) c.-261+3089G>T (n.-261+3089G>T) | dbSNP |
11 | g.16735336C= | CA1954821545 | C11orf58,SOX6 | n.353+1003G= n.267+1003G= n.405-9265C= c.-335+1003G= (n.-335+1003G=) c.-261+3089G= (n.-261+3089G=) | |
11 | g.16735337_16735338insTGGTTAGAGA | CA2534741661 | C11orf58,SOX6 | n.353+1001_353+1002insTCTCTAACCA n.267+1001_267+1002insTCTCTAACCA n.405-9264_405-9263insTGGTTAGAGA c.-335+1001_-335+1002insTCTCTAACCA (n.-335+1001_-335+1002insTCTCTAACCA) c.-261+3087_-261+3088insTCTCTAACCA (n.-261+3087_-261+3088insTCTCTAACCA) | |
11 | g.16735338C>A | CA2564840828 | C11orf58,SOX6 | n.353+1001G>T n.267+1001G>T n.405-9263C>A c.-335+1001G>T (n.-335+1001G>T) c.-261+3087G>T (n.-261+3087G>T) | |
11 | g.16735339A= | CA1954821547 | C11orf58,SOX6 | n.353+1000T= n.267+1000T= n.405-9262A= c.-335+1000T= (n.-335+1000T=) c.-261+3086T= (n.-261+3086T=) | |
11 | g.16735339A>C | CA935498319 | C11orf58,SOX6 | n.353+1000T>G n.267+1000T>G n.405-9262A>C c.-335+1000T>G (n.-335+1000T>G) c.-261+3086T>G (n.-261+3086T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735341A= | CA1954821548 | C11orf58,SOX6 | n.353+998T= n.267+998T= n.405-9260A= c.-335+998T= (n.-335+998T=) c.-261+3084T= (n.-261+3084T=) | |
11 | g.16735341A>G | CA597874570 | C11orf58,SOX6 | n.353+998T>C n.267+998T>C n.405-9260A>G c.-335+998T>C (n.-335+998T>C) c.-261+3084T>C (n.-261+3084T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735344G>A | CA674178302 | C11orf58,SOX6 | n.353+995C>T n.267+995C>T n.405-9257G>A c.-335+995C>T (n.-335+995C>T) c.-261+3081C>T (n.-261+3081C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735344G= | CA1954821549 | C11orf58,SOX6 | n.353+995C= n.267+995C= n.405-9257G= c.-335+995C= (n.-335+995C=) c.-261+3081C= (n.-261+3081C=) | |
11 | g.16735344_16735345insC | CA2592310357 | C11orf58,SOX6 | n.353+994_353+995insG n.267+994_267+995insG n.405-9257_405-9256insC c.-335+994_-335+995insG (n.-335+994_-335+995insG) c.-261+3080_-261+3081insG (n.-261+3080_-261+3081insG) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735348T>C | CA1954821551 | C11orf58,SOX6 | n.353+991A>G n.267+991A>G n.405-9253T>C c.-335+991A>G (n.-335+991A>G) c.-261+3077A>G (n.-261+3077A>G) | dbSNP |
11 | g.16735348T= | CA1954821550 | C11orf58,SOX6 | n.353+991A= n.267+991A= n.405-9253T= c.-335+991A= (n.-335+991A=) c.-261+3077A= (n.-261+3077A=) | |
11 | g.16735350T>C | CA597874574 | C11orf58,SOX6 | n.353+989A>G n.267+989A>G n.405-9251T>C c.-335+989A>G (n.-335+989A>G) c.-261+3075A>G (n.-261+3075A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.16735350T= | CA1954821552 | C11orf58,SOX6 | n.353+989A= n.267+989A= n.405-9251T= c.-335+989A= (n.-335+989A=) c.-261+3075A= (n.-261+3075A=) | |
11 | g.16735350_16735351insA | CA218510261 | C11orf58,SOX6 | n.353+988_353+989insT n.267+988_267+989insT n.405-9251_405-9250insA c.-335+988_-335+989insT (n.-335+988_-335+989insT) c.-261+3074_-261+3075insT (n.-261+3074_-261+3075insT) | dbSNP |
11 | g.16735354G>C | CA1954821553 | C11orf58,SOX6 | n.353+985C>G n.267+985C>G n.405-9247G>C c.-335+985C>G (n.-335+985C>G) c.-261+3071C>G (n.-261+3071C>G) | dbSNP |
11 | g.16735354G= | CA1954821554 | C11orf58,SOX6 | n.353+985C= n.267+985C= n.405-9247G= c.-335+985C= (n.-335+985C=) c.-261+3071C= (n.-261+3071C=) | |
11 | g.16735358T>A | CA674178305 | C11orf58,SOX6 | n.353+981A>T n.267+981A>T n.405-9243T>A c.-335+981A>T (n.-335+981A>T) c.-261+3067A>T (n.-261+3067A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735358T= | CA1954821555 | C11orf58,SOX6 | n.353+981A= n.267+981A= n.405-9243T= c.-335+981A= (n.-335+981A=) c.-261+3067A= (n.-261+3067A=) | |
11 | g.16735363C>A | CA597874576 | C11orf58,SOX6 | n.353+976G>T n.267+976G>T n.405-9238C>A c.-335+976G>T (n.-335+976G>T) c.-261+3062G>T (n.-261+3062G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735363C= | CA1954821556 | C11orf58,SOX6 | n.353+976G= n.267+976G= n.405-9238C= c.-335+976G= (n.-335+976G=) c.-261+3062G= (n.-261+3062G=) | |
11 | g.16735364A= | CA1954821557 | C11orf58,SOX6 | n.353+975T= n.267+975T= n.405-9237A= c.-335+975T= (n.-335+975T=) c.-261+3061T= (n.-261+3061T=) | |
11 | g.16735364A>G | CA597874580 | C11orf58,SOX6 | n.353+975T>C n.267+975T>C n.405-9237A>G c.-335+975T>C (n.-335+975T>C) c.-261+3061T>C (n.-261+3061T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735367A= | CA1954821558 | C11orf58,SOX6 | n.353+972T= n.267+972T= n.405-9234A= c.-335+972T= (n.-335+972T=) c.-261+3058T= (n.-261+3058T=) | |
11 | g.16735367A>G | CA1954821559 | C11orf58,SOX6 | n.353+972T>C n.267+972T>C n.405-9234A>G c.-335+972T>C (n.-335+972T>C) c.-261+3058T>C (n.-261+3058T>C) | dbSNP |
11 | g.16735369C>A | CA218510262 | C11orf58,SOX6 | n.353+970G>T n.267+970G>T n.405-9232C>A c.-335+970G>T (n.-335+970G>T) c.-261+3056G>T (n.-261+3056G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735369C= | CA1954821560 | C11orf58,SOX6 | n.353+970G= n.267+970G= n.405-9232C= c.-335+970G= (n.-335+970G=) c.-261+3056G= (n.-261+3056G=) | |
11 | g.16735369C>G | CA597874583 | C11orf58,SOX6 | n.353+970G>C n.267+970G>C n.405-9232C>G c.-335+970G>C (n.-335+970G>C) c.-261+3056G>C (n.-261+3056G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735370T>C | CA218510264 | C11orf58,SOX6 | n.353+969A>G n.267+969A>G n.405-9231T>C c.-335+969A>G (n.-335+969A>G) c.-261+3055A>G (n.-261+3055A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735370T= | CA1954821561 | C11orf58,SOX6 | n.353+969A= n.267+969A= n.405-9231T= c.-335+969A= (n.-335+969A=) c.-261+3055A= (n.-261+3055A=) | |
11 | g.16735373T>C | CA218510266 | C11orf58,SOX6 | n.353+966A>G n.267+966A>G n.405-9228T>C c.-335+966A>G (n.-335+966A>G) c.-261+3052A>G (n.-261+3052A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735373T= | CA1954821562 | C11orf58,SOX6 | n.353+966A= n.267+966A= n.405-9228T= c.-335+966A= (n.-335+966A=) c.-261+3052A= (n.-261+3052A=) | |
11 | g.16735376G>A | CA2592310358 | C11orf58,SOX6 | n.353+963C>T n.267+963C>T n.405-9225G>A c.-335+963C>T (n.-335+963C>T) c.-261+3049C>T (n.-261+3049C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.16735378A= | CA1954821563 | C11orf58,SOX6 | n.353+961T= n.267+961T= n.405-9223A= c.-335+961T= (n.-335+961T=) c.-261+3047T= (n.-261+3047T=) | |
11 | g.16735378A>G | CA1954821564 | C11orf58,SOX6 | n.353+961T>C n.267+961T>C n.405-9223A>G c.-335+961T>C (n.-335+961T>C) c.-261+3047T>C (n.-261+3047T>C) | dbSNP |
11 | g.16735388C>A | CA2790570892 | C11orf58,SOX6 | n.353+951G>T n.267+951G>T n.405-9213C>A c.-335+951G>T (n.-335+951G>T) c.-261+3037G>T (n.-261+3037G>T) | |
11 | g.16735389A>G | CA2723296303 | C11orf58,SOX6 | n.353+950T>C n.267+950T>C n.405-9212A>G c.-335+950T>C (n.-335+950T>C) c.-261+3036T>C (n.-261+3036T>C) | dbSNP |
11 | g.16735391T>C | CA2542956020 | C11orf58,SOX6 | n.353+948A>G n.267+948A>G n.405-9210T>C c.-335+948A>G (n.-335+948A>G) c.-261+3034A>G (n.-261+3034A>G) | |
11 | g.16735394C= | CA1954821565 | C11orf58,SOX6 | n.353+945G= n.267+945G= n.405-9207C= c.-335+945G= (n.-335+945G=) c.-261+3031G= (n.-261+3031G=) | |
11 | g.16735394C>T | CA935498337 | C11orf58,SOX6 | n.353+945G>A n.267+945G>A n.405-9207C>T c.-335+945G>A (n.-335+945G>A) c.-261+3031G>A (n.-261+3031G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |