Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.16381965T>ACA2580996054SOX6c.-5+20694A>T (n.-5+20694A>T)
c.5+20694A>T (n.5+20694A>T)
c.-4-40713A>T (n.-4-40713A>T)
c.-5+323A>T (n.-5+323A>T)
c.-5+26733A>T (n.-5+26733A>T)
c.-5+20835A>T (n.-5+20835A>T)
c.-5+15493A>T (n.-5+15493A>T)
n.334-40713A>T
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11g.16381965T>CCA218371368SOX6c.-5+20694A>G (n.-5+20694A>G)
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c.-4-40713A>G (n.-4-40713A>G)
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n.334-40713A>G
c.35+20835A>G (n.35+20835A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16381965T>GCA2580996053SOX6c.-5+20694A>C (n.-5+20694A>C)
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n.334-40713A>C
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11g.16381965T=CA1954662169SOX6c.-5+20694A= (n.-5+20694A=)
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n.334-40713A=
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11g.16381966G>ACA1954662171SOX6c.-5+20693C>T (n.-5+20693C>T)
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n.334-40714C>T
c.35+20834C>T (n.35+20834C>T)
dbSNP
11g.16381966G=CA1954662170SOX6c.-5+20693C= (n.-5+20693C=)
c.5+20693C= (n.5+20693C=)
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c.-5+322C= (n.-5+322C=)
c.-5+26732C= (n.-5+26732C=)
c.-5+20834C= (n.-5+20834C=)
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n.334-40714C=
c.35+20834C= (n.35+20834C=)
11g.16381974C=CA1954662172SOX6c.-5+20685G= (n.-5+20685G=)
c.5+20685G= (n.5+20685G=)
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c.-5+20826G= (n.-5+20826G=)
c.-5+15484G= (n.-5+15484G=)
n.334-40722G=
c.35+20826G= (n.35+20826G=)
11g.16381974C>GCA935464533SOX6c.-5+20685G>C (n.-5+20685G>C)
c.5+20685G>C (n.5+20685G>C)
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c.-5+26724G>C (n.-5+26724G>C)
c.-5+20826G>C (n.-5+20826G>C)
c.-5+15484G>C (n.-5+15484G>C)
n.334-40722G>C
c.35+20826G>C (n.35+20826G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16381976A=CA1954662173SOX6c.-5+20683T= (n.-5+20683T=)
c.5+20683T= (n.5+20683T=)
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c.-5+312T= (n.-5+312T=)
c.-5+26722T= (n.-5+26722T=)
c.-5+20824T= (n.-5+20824T=)
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n.334-40724T=
c.35+20824T= (n.35+20824T=)
11g.16381976A>GCA935464534SOX6c.-5+20683T>C (n.-5+20683T>C)
c.5+20683T>C (n.5+20683T>C)
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c.-5+312T>C (n.-5+312T>C)
c.-5+26722T>C (n.-5+26722T>C)
c.-5+20824T>C (n.-5+20824T>C)
c.-5+15482T>C (n.-5+15482T>C)
n.334-40724T>C
c.35+20824T>C (n.35+20824T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16381980C>ACA2540885627SOX6c.-5+20679G>T (n.-5+20679G>T)
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c.-4-40728G>T (n.-4-40728G>T)
c.-5+308G>T (n.-5+308G>T)
c.-5+26718G>T (n.-5+26718G>T)
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c.-5+15478G>T (n.-5+15478G>T)
n.334-40728G>T
c.35+20820G>T (n.35+20820G>T)
11g.16381982G>ACA674151206SOX6c.-5+20677C>T (n.-5+20677C>T)
c.5+20677C>T (n.5+20677C>T)
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n.334-40730C>T
c.35+20818C>T (n.35+20818C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16381982G=CA1954662174SOX6c.-5+20677C= (n.-5+20677C=)
c.5+20677C= (n.5+20677C=)
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c.-5+15476C= (n.-5+15476C=)
n.334-40730C=
c.35+20818C= (n.35+20818C=)
11g.16381994A=CA1954662175SOX6c.-5+20665T= (n.-5+20665T=)
c.5+20665T= (n.5+20665T=)
c.-4-40742T= (n.-4-40742T=)
c.-5+294T= (n.-5+294T=)
c.-5+26704T= (n.-5+26704T=)
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n.334-40742T=
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11g.16381994A>CCA674151209SOX6c.-5+20665T>G (n.-5+20665T>G)
c.5+20665T>G (n.5+20665T>G)
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c.-5+294T>G (n.-5+294T>G)
c.-5+26704T>G (n.-5+26704T>G)
c.-5+20806T>G (n.-5+20806T>G)
c.-5+15464T>G (n.-5+15464T>G)
n.334-40742T>G
c.35+20806T>G (n.35+20806T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16381998G>ACA218371369SOX6c.-5+20661C>T (n.-5+20661C>T)
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n.334-40746C>T
c.35+20802C>T (n.35+20802C>T)
dbSNP
11g.16381998G=CA1954662176SOX6c.-5+20661C= (n.-5+20661C=)
c.5+20661C= (n.5+20661C=)
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c.-5+290C= (n.-5+290C=)
c.-5+26700C= (n.-5+26700C=)
c.-5+20802C= (n.-5+20802C=)
c.-5+15460C= (n.-5+15460C=)
n.334-40746C=
c.35+20802C= (n.35+20802C=)
11g.16381998G>TCA2790562899SOX6c.-5+20661C>A (n.-5+20661C>A)
c.5+20661C>A (n.5+20661C>A)
c.-4-40746C>A (n.-4-40746C>A)
c.-5+290C>A (n.-5+290C>A)
c.-5+26700C>A (n.-5+26700C>A)
c.-5+20802C>A (n.-5+20802C>A)
c.-5+15460C>A (n.-5+15460C>A)
n.334-40746C>A
c.35+20802C>A (n.35+20802C>A)
11g.16382000A=CA1954662177SOX6c.-5+20659T= (n.-5+20659T=)
c.5+20659T= (n.5+20659T=)
c.-4-40748T= (n.-4-40748T=)
c.-5+288T= (n.-5+288T=)
c.-5+26698T= (n.-5+26698T=)
c.-5+20800T= (n.-5+20800T=)
c.-5+15458T= (n.-5+15458T=)
n.334-40748T=
c.35+20800T= (n.35+20800T=)
11g.16382000A>CCA1954662178SOX6c.-5+20659T>G (n.-5+20659T>G)
c.5+20659T>G (n.5+20659T>G)
c.-4-40748T>G (n.-4-40748T>G)
c.-5+288T>G (n.-5+288T>G)
c.-5+26698T>G (n.-5+26698T>G)
c.-5+20800T>G (n.-5+20800T>G)
c.-5+15458T>G (n.-5+15458T>G)
n.334-40748T>G
c.35+20800T>G (n.35+20800T>G)
dbSNP
11g.16382001T>CCA1954662180SOX6c.-5+20658A>G (n.-5+20658A>G)
c.5+20658A>G (n.5+20658A>G)
c.-4-40749A>G (n.-4-40749A>G)
c.-5+287A>G (n.-5+287A>G)
c.-5+26697A>G (n.-5+26697A>G)
c.-5+20799A>G (n.-5+20799A>G)
c.-5+15457A>G (n.-5+15457A>G)
n.334-40749A>G
c.35+20799A>G (n.35+20799A>G)
dbSNP
11g.16382001T=CA1954662179SOX6c.-5+20658A= (n.-5+20658A=)
c.5+20658A= (n.5+20658A=)
c.-4-40749A= (n.-4-40749A=)
c.-5+287A= (n.-5+287A=)
c.-5+26697A= (n.-5+26697A=)
c.-5+20799A= (n.-5+20799A=)
c.-5+15457A= (n.-5+15457A=)
n.334-40749A=
c.35+20799A= (n.35+20799A=)
11g.16382002G>ACA218371370SOX6c.-5+20657C>T (n.-5+20657C>T)
c.5+20657C>T (n.5+20657C>T)
c.-4-40750C>T (n.-4-40750C>T)
c.-5+286C>T (n.-5+286C>T)
c.-5+26696C>T (n.-5+26696C>T)
c.-5+20798C>T (n.-5+20798C>T)
c.-5+15456C>T (n.-5+15456C>T)
n.334-40750C>T
c.35+20798C>T (n.35+20798C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16382002G=CA1954662181SOX6c.-5+20657C= (n.-5+20657C=)
c.5+20657C= (n.5+20657C=)
c.-4-40750C= (n.-4-40750C=)
c.-5+286C= (n.-5+286C=)
c.-5+26696C= (n.-5+26696C=)
c.-5+20798C= (n.-5+20798C=)
c.-5+15456C= (n.-5+15456C=)
n.334-40750C=
c.35+20798C= (n.35+20798C=)
11g.16382008A=CA1954662182SOX6c.-5+20651T= (n.-5+20651T=)
c.5+20651T= (n.5+20651T=)
c.-4-40756T= (n.-4-40756T=)
c.-5+280T= (n.-5+280T=)
c.-5+26690T= (n.-5+26690T=)
c.-5+20792T= (n.-5+20792T=)
c.-5+15450T= (n.-5+15450T=)
n.334-40756T=
c.35+20792T= (n.35+20792T=)
11g.16382008A>TCA935464537SOX6c.-5+20651T>A (n.-5+20651T>A)
c.5+20651T>A (n.5+20651T>A)
c.-4-40756T>A (n.-4-40756T>A)
c.-5+280T>A (n.-5+280T>A)
c.-5+26690T>A (n.-5+26690T>A)
c.-5+20792T>A (n.-5+20792T>A)
c.-5+15450T>A (n.-5+15450T>A)
n.334-40756T>A
c.35+20792T>A (n.35+20792T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16382012A=CA1954662183SOX6c.-5+20647T= (n.-5+20647T=)
c.5+20647T= (n.5+20647T=)
c.-4-40760T= (n.-4-40760T=)
c.-5+276T= (n.-5+276T=)
c.-5+26686T= (n.-5+26686T=)
c.-5+20788T= (n.-5+20788T=)
c.-5+15446T= (n.-5+15446T=)
n.334-40760T=
c.35+20788T= (n.35+20788T=)
11g.16382012A>GCA218371371SOX6c.-5+20647T>C (n.-5+20647T>C)
c.5+20647T>C (n.5+20647T>C)
c.-4-40760T>C (n.-4-40760T>C)
c.-5+276T>C (n.-5+276T>C)
c.-5+26686T>C (n.-5+26686T>C)
c.-5+20788T>C (n.-5+20788T>C)
c.-5+15446T>C (n.-5+15446T>C)
n.334-40760T>C
c.35+20788T>C (n.35+20788T>C)
dbSNP
11g.16382013G>TCA2535020796SOX6c.-5+20646C>A (n.-5+20646C>A)
c.5+20646C>A (n.5+20646C>A)
c.-4-40761C>A (n.-4-40761C>A)
c.-5+275C>A (n.-5+275C>A)
c.-5+26685C>A (n.-5+26685C>A)
c.-5+20787C>A (n.-5+20787C>A)
c.-5+15445C>A (n.-5+15445C>A)
n.334-40761C>A
c.35+20787C>A (n.35+20787C>A)
11g.16382014A>GCA2505957892SOX6c.-5+20645T>C (n.-5+20645T>C)
c.5+20645T>C (n.5+20645T>C)
c.-4-40762T>C (n.-4-40762T>C)
c.-5+274T>C (n.-5+274T>C)
c.-5+26684T>C (n.-5+26684T>C)
c.-5+20786T>C (n.-5+20786T>C)
c.-5+15444T>C (n.-5+15444T>C)
n.334-40762T>C
c.35+20786T>C (n.35+20786T>C)
11g.16382016T>ACA935464542SOX6c.-5+20643A>T (n.-5+20643A>T)
c.5+20643A>T (n.5+20643A>T)
c.-4-40764A>T (n.-4-40764A>T)
c.-5+272A>T (n.-5+272A>T)
c.-5+26682A>T (n.-5+26682A>T)
c.-5+20784A>T (n.-5+20784A>T)
c.-5+15442A>T (n.-5+15442A>T)
n.334-40764A>T
c.35+20784A>T (n.35+20784A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16382016T>CCA218371372SOX6c.-5+20643A>G (n.-5+20643A>G)
c.5+20643A>G (n.5+20643A>G)
c.-4-40764A>G (n.-4-40764A>G)
c.-5+272A>G (n.-5+272A>G)
c.-5+26682A>G (n.-5+26682A>G)
c.-5+20784A>G (n.-5+20784A>G)
c.-5+15442A>G (n.-5+15442A>G)
n.334-40764A>G
c.35+20784A>G (n.35+20784A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16382016T=CA1954662184SOX6c.-5+20643A= (n.-5+20643A=)
c.5+20643A= (n.5+20643A=)
c.-4-40764A= (n.-4-40764A=)
c.-5+272A= (n.-5+272A=)
c.-5+26682A= (n.-5+26682A=)
c.-5+20784A= (n.-5+20784A=)
c.-5+15442A= (n.-5+15442A=)
n.334-40764A=
c.35+20784A= (n.35+20784A=)
11g.16382019T>CCA597867657SOX6c.-5+20640A>G (n.-5+20640A>G)
c.5+20640A>G (n.5+20640A>G)
c.-4-40767A>G (n.-4-40767A>G)
c.-5+269A>G (n.-5+269A>G)
c.-5+26679A>G (n.-5+26679A>G)
c.-5+20781A>G (n.-5+20781A>G)
c.-5+15439A>G (n.-5+15439A>G)
n.334-40767A>G
c.35+20781A>G (n.35+20781A>G)
dbSNP gnomAD v2
11g.16382019T=CA1954662185SOX6c.-5+20640A= (n.-5+20640A=)
c.5+20640A= (n.5+20640A=)
c.-4-40767A= (n.-4-40767A=)
c.-5+269A= (n.-5+269A=)
c.-5+26679A= (n.-5+26679A=)
c.-5+20781A= (n.-5+20781A=)
c.-5+15439A= (n.-5+15439A=)
n.334-40767A=
c.35+20781A= (n.35+20781A=)
11g.16382026C>ACA935464543SOX6c.-5+20633G>T (n.-5+20633G>T)
c.5+20633G>T (n.5+20633G>T)
c.-4-40774G>T (n.-4-40774G>T)
c.-5+262G>T (n.-5+262G>T)
c.-5+26672G>T (n.-5+26672G>T)
c.-5+20774G>T (n.-5+20774G>T)
c.-5+15432G>T (n.-5+15432G>T)
n.334-40774G>T
c.35+20774G>T (n.35+20774G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16382026C=CA1954662186SOX6c.-5+20633G= (n.-5+20633G=)
c.5+20633G= (n.5+20633G=)
c.-4-40774G= (n.-4-40774G=)
c.-5+262G= (n.-5+262G=)
c.-5+26672G= (n.-5+26672G=)
c.-5+20774G= (n.-5+20774G=)
c.-5+15432G= (n.-5+15432G=)
n.334-40774G=
c.35+20774G= (n.35+20774G=)
11g.16382027C>ACA2790562900SOX6c.-5+20632G>T (n.-5+20632G>T)
c.5+20632G>T (n.5+20632G>T)
c.-4-40775G>T (n.-4-40775G>T)
c.-5+261G>T (n.-5+261G>T)
c.-5+26671G>T (n.-5+26671G>T)
c.-5+20773G>T (n.-5+20773G>T)
c.-5+15431G>T (n.-5+15431G>T)
n.334-40775G>T
c.35+20773G>T (n.35+20773G>T)
11g.16382029T>ACA218371373SOX6c.-5+20630A>T (n.-5+20630A>T)
c.5+20630A>T (n.5+20630A>T)
c.-4-40777A>T (n.-4-40777A>T)
c.-5+259A>T (n.-5+259A>T)
c.-5+26669A>T (n.-5+26669A>T)
c.-5+20771A>T (n.-5+20771A>T)
c.-5+15429A>T (n.-5+15429A>T)
n.334-40777A>T
c.35+20771A>T (n.35+20771A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16382029T>CCA218371374SOX6c.-5+20630A>G (n.-5+20630A>G)
c.5+20630A>G (n.5+20630A>G)
c.-4-40777A>G (n.-4-40777A>G)
c.-5+259A>G (n.-5+259A>G)
c.-5+26669A>G (n.-5+26669A>G)
c.-5+20771A>G (n.-5+20771A>G)
c.-5+15429A>G (n.-5+15429A>G)
n.334-40777A>G
c.35+20771A>G (n.35+20771A>G)
dbSNP
11g.16382029T=CA1954662187SOX6c.-5+20630A= (n.-5+20630A=)
c.5+20630A= (n.5+20630A=)
c.-4-40777A= (n.-4-40777A=)
c.-5+259A= (n.-5+259A=)
c.-5+26669A= (n.-5+26669A=)
c.-5+20771A= (n.-5+20771A=)
c.-5+15429A= (n.-5+15429A=)
n.334-40777A=
c.35+20771A= (n.35+20771A=)
11g.16382034A=CA1954662188SOX6c.-5+20625T= (n.-5+20625T=)
c.5+20625T= (n.5+20625T=)
c.-4-40782T= (n.-4-40782T=)
c.-5+254T= (n.-5+254T=)
c.-5+26664T= (n.-5+26664T=)
c.-5+20766T= (n.-5+20766T=)
c.-5+15424T= (n.-5+15424T=)
n.334-40782T=
c.35+20766T= (n.35+20766T=)
11g.16382034A>GCA218371375SOX6c.-5+20625T>C (n.-5+20625T>C)
c.5+20625T>C (n.5+20625T>C)
c.-4-40782T>C (n.-4-40782T>C)
c.-5+254T>C (n.-5+254T>C)
c.-5+26664T>C (n.-5+26664T>C)
c.-5+20766T>C (n.-5+20766T>C)
c.-5+15424T>C (n.-5+15424T>C)
n.334-40782T>C
c.35+20766T>C (n.35+20766T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16382035T>CCA935464547SOX6c.-5+20624A>G (n.-5+20624A>G)
c.5+20624A>G (n.5+20624A>G)
c.-4-40783A>G (n.-4-40783A>G)
c.-5+253A>G (n.-5+253A>G)
c.-5+26663A>G (n.-5+26663A>G)
c.-5+20765A>G (n.-5+20765A>G)
c.-5+15423A>G (n.-5+15423A>G)
n.334-40783A>G
c.35+20765A>G (n.35+20765A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16382035T=CA1954662189SOX6c.-5+20624A= (n.-5+20624A=)
c.5+20624A= (n.5+20624A=)
c.-4-40783A= (n.-4-40783A=)
c.-5+253A= (n.-5+253A=)
c.-5+26663A= (n.-5+26663A=)
c.-5+20765A= (n.-5+20765A=)
c.-5+15423A= (n.-5+15423A=)
n.334-40783A=
c.35+20765A= (n.35+20765A=)
11g.16382039C>ACA674151218SOX6c.-5+20620G>T (n.-5+20620G>T)
c.5+20620G>T (n.5+20620G>T)
c.-4-40787G>T (n.-4-40787G>T)
c.-5+249G>T (n.-5+249G>T)
c.-5+26659G>T (n.-5+26659G>T)
c.-5+20761G>T (n.-5+20761G>T)
c.-5+15419G>T (n.-5+15419G>T)
n.334-40787G>T
c.35+20761G>T (n.35+20761G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16382039C=CA1954662190SOX6c.-5+20620G= (n.-5+20620G=)
c.5+20620G= (n.5+20620G=)
c.-4-40787G= (n.-4-40787G=)
c.-5+249G= (n.-5+249G=)
c.-5+26659G= (n.-5+26659G=)
c.-5+20761G= (n.-5+20761G=)
c.-5+15419G= (n.-5+15419G=)
n.334-40787G=
c.35+20761G= (n.35+20761G=)
11g.16382040C>ACA597867658SOX6c.-5+20619G>T (n.-5+20619G>T)
c.5+20619G>T (n.5+20619G>T)
c.-4-40788G>T (n.-4-40788G>T)
c.-5+248G>T (n.-5+248G>T)
c.-5+26658G>T (n.-5+26658G>T)
c.-5+20760G>T (n.-5+20760G>T)
c.-5+15418G>T (n.-5+15418G>T)
n.334-40788G>T
c.35+20760G>T (n.35+20760G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.16382040C=CA1954662191SOX6c.-5+20619G= (n.-5+20619G=)
c.5+20619G= (n.5+20619G=)
c.-4-40788G= (n.-4-40788G=)
c.-5+248G= (n.-5+248G=)
c.-5+26658G= (n.-5+26658G=)
c.-5+20760G= (n.-5+20760G=)
c.-5+15418G= (n.-5+15418G=)
n.334-40788G=
c.35+20760G= (n.35+20760G=)
11g.16382043T>GCA1954662193SOX6c.-5+20616A>C (n.-5+20616A>C)
c.5+20616A>C (n.5+20616A>C)
c.-4-40791A>C (n.-4-40791A>C)
c.-5+245A>C (n.-5+245A>C)
c.-5+26655A>C (n.-5+26655A>C)
c.-5+20757A>C (n.-5+20757A>C)
c.-5+15415A>C (n.-5+15415A>C)
n.334-40791A>C
c.35+20757A>C (n.35+20757A>C)
dbSNP

Number of alleles fetched