| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 11 | g.15598988G>A | CA1954304047 | LINC02751 | n.445-9738C>T n.444-9738C>T n.445-13697C>T n.444+23317C>T n.169-4944G>A n.443-4944G>A n.506-4944G>A n.587+13186G>A n.505+13186G>A n.506-3714G>A n.1097-3714G>A | dbSNP |
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| 11 | g.15598994G>T | CA1954304051 | LINC02751 | n.445-9744C>A n.444-9744C>A n.445-13703C>A n.444+23311C>A n.169-4938G>T n.443-4938G>T n.506-4938G>T n.587+13192G>T n.505+13192G>T n.506-3708G>T n.1097-3708G>T | dbSNP |
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| 11 | g.15599008A= | CA1954304055 | LINC02751 | n.445-9758T= n.444-9758T= n.445-13717T= n.444+23297T= n.169-4924A= n.443-4924A= n.506-4924A= n.587+13206A= n.505+13206A= n.506-3694A= n.1097-3694A= | |
| 11 | g.15599008A>C | CA935422783 | LINC02751 | n.445-9758T>G n.444-9758T>G n.445-13717T>G n.444+23297T>G n.169-4924A>C n.443-4924A>C n.506-4924A>C n.587+13206A>C n.505+13206A>C n.506-3694A>C n.1097-3694A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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