Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.125956807G>ACA10654470CDON,VSIG10L2c.*4135C>T (n.*4135C>T)
c.3197G>A (n.3197G>A)
c.3593G>A (n.3593G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125956807G>CCA2580601087CDON,VSIG10L2c.*4135C>G (n.*4135C>G)
c.3197G>C (n.3197G>C)
c.3593G>C (n.3593G>C)
 gnomAD v4
11g.125956807G=CA1630855412CDON,VSIG10L2c.*4135C= (n.*4135C=)
c.3197G= (n.3197G=)
c.3593G= (n.3593G=)
11g.125956807G>TCA2580601088CDON,VSIG10L2c.*4135C>A (n.*4135C>A)
c.3197G>T (n.3197G>T)
c.3593G>T (n.3593G>T)
11g.125956808C>ACA2616706240CDON,VSIG10L2c.*4134G>T (n.*4134G>T)
c.3198C>A (n.3198C>A)
c.3594C>A (n.3594C>A)
 gnomAD v4
11g.125956808C=CA2006890474CDON,VSIG10L2c.*4134G= (n.*4134G=)
c.3198C= (n.3198C=)
c.3594C= (n.3594C=)
11g.125956808C>TCA943232819CDON,VSIG10L2c.*4134G>A (n.*4134G>A)
c.3198C>T (n.3198C>T)
c.3594C>T (n.3594C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125956809T>ACA2616706241CDON,VSIG10L2c.*4133A>T (n.*4133A>T)
c.3199T>A (n.3199T>A)
c.3595T>A (n.3595T>A)
 gnomAD v4
11g.125956809T>CCA2575021163CDON,VSIG10L2c.*4133A>G (n.*4133A>G)
c.3199T>C (n.3199T>C)
c.3595T>C (n.3595T>C)
 gnomAD v4
11g.125956809T>GCA2616706242CDON,VSIG10L2c.*4133A>C (n.*4133A>C)
c.3199T>G (n.3199T>G)
c.3595T>G (n.3595T>G)
 gnomAD v4
11g.125956810T>ACA2616706243CDON,VSIG10L2c.*4132A>T (n.*4132A>T)
c.3200T>A (n.3200T>A)
c.3596T>A (n.3596T>A)
 gnomAD v4
11g.125956810T>CCA2616706244CDON,VSIG10L2c.*4132A>G (n.*4132A>G)
c.3200T>C (n.3200T>C)
c.3596T>C (n.3596T>C)
 gnomAD v4
11g.125956810_125956813delinsTAAGCA2006890475CDON,VSIG10L2c.*4129_*4132delinsCTTA (n.*4129_*4132delinsCTTA)
c.3200_3203delinsTAAG (n.3200_3203delinsTAAG)
c.3596_3599delinsTAAG (n.3596_3599delinsTAAG)
11g.125956811A>CCA2616706245CDON,VSIG10L2c.*4131T>G (n.*4131T>G)
c.3201A>C (n.3201A>C)
c.3597A>C (n.3597A>C)
 gnomAD v4
11g.125956811A>GCA2616706246CDON,VSIG10L2c.*4131T>C (n.*4131T>C)
c.3201A>G (n.3201A>G)
c.3597A>G (n.3597A>G)
 gnomAD v4
11g.125956815_125956817delCA230548845CDON,VSIG10L2c.*4129_*4131del (n.*4129_*4131del)
c.3205_3207del (n.3205_3207del)
c.3601_3603del (n.3601_3603del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125956812A>GCA2616706247CDON,VSIG10L2c.*4130T>C (n.*4130T>C)
c.3202A>G (n.3202A>G)
c.3598A>G (n.3598A>G)
 gnomAD v4
11g.125956812A>TCA2616706248CDON,VSIG10L2c.*4130T>A (n.*4130T>A)
c.3202A>T (n.3202A>T)
c.3598A>T (n.3598A>T)
 gnomAD v4
11g.125956813G>ACA2616706249CDON,VSIG10L2c.*4129C>T (n.*4129C>T)
c.3203G>A (n.3203G>A)
c.3599G>A (n.3599G>A)
n.8242C>T
 gnomAD v4
11g.125956813G>CCA230548849CDON,VSIG10L2c.*4129C>G (n.*4129C>G)
c.3203G>C (n.3203G>C)
c.3599G>C (n.3599G>C)
n.8242C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125956813G=CA2006890477CDON,VSIG10L2c.*4129C= (n.*4129C=)
c.3203G= (n.3203G=)
c.3599G= (n.3599G=)
n.8242C=
11g.125956813G>TCA2616706250CDON,VSIG10L2c.*4129C>A (n.*4129C>A)
c.3203G>T (n.3203G>T)
c.3599G>T (n.3599G>T)
n.8242C>A
 gnomAD v4
11g.125956814A>CCA2616706251CDON,VSIG10L2c.*4128T>G (n.*4128T>G)
c.3204A>C (n.3204A>C)
c.3600A>C (n.3600A>C)
n.8241T>G
 gnomAD v4
11g.125956814A>GCA2616706252CDON,VSIG10L2c.*4128T>C (n.*4128T>C)
c.3204A>G (n.3204A>G)
c.3600A>G (n.3600A>G)
n.8241T>C
 gnomAD v4
11g.125956815A=CA2006890479CDON,VSIG10L2c.*4127T= (n.*4127T=)
c.3205A= (n.3205A=)
c.3601A= (n.3601A=)
n.8240T=
11g.125956815A>GCA2616706254CDON,VSIG10L2c.*4127T>C (n.*4127T>C)
c.3205A>G (n.3205A>G)
c.3601A>G (n.3601A>G)
n.8240T>C
 gnomAD v4
11g.125956815A>TCA673021737CDON,VSIG10L2c.*4127T>A (n.*4127T>A)
c.3205A>T (n.3205A>T)
c.3601A>T (n.3601A>T)
n.8240T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125956816_125956817delCA2616706253CDON,VSIG10L2c.*4126_*4127del (n.*4126_*4127del)
c.3206_3207del (n.3206_3207del)
c.3602_3603del (n.3602_3603del)
n.8239_8240del
 gnomAD v4
11g.125956816G>TCA2616706255CDON,VSIG10L2c.*4126C>A (n.*4126C>A)
c.3206G>T (n.3206G>T)
c.3602G>T (n.3602G>T)
n.8239C>A
 gnomAD v4
11g.125956816_125956817insCGAAGCTTCATCTGTATTTACAGCCCCTCCCCATCACTCACATTACCACGTGAGCTCTGCCTCCTGTCAGATCAGCAGCGCCATTCGATTCCTCA2549960779CDON,VSIG10L2c.*4125_*4126insAGGAATCGAATGGCGCTGCTGATCTGACAGGAGGCAGAGCTCACGTGGTAATGTGAGTGATGGGGAGGGGCTGTAAATACAGATGAAGCTTCG (n.*4125_*4126insAGGAATCGAATGGCGCTGCTGATCTGACAGGAGGCAGAGCTCACGTGGTAATGTGAGTGATGGGGAGGGGCTGTAAATACAGATGAAGCTTCG)
c.3206_3207insCGAAGCTTCATCTGTATTTACAGCCCCTCCCCATCACTCACATTACCACGTGAGCTCTGCCTCCTGTCAGATCAGCAGCGCCATTCGATTCCT (n.3206_3207insCGAAGCTTCATCTGTATTTACAGCCCCTCCCCATCACTCACATTACCACGTGAGCTCTGCCTCCTGTCAGATCAGCAGCGCCATTCGATTCCT)
c.3602_3603insCGAAGCTTCATCTGTATTTACAGCCCCTCCCCATCACTCACATTACCACGTGAGCTCTGCCTCCTGTCAGATCAGCAGCGCCATTCGATTCCT (n.3602_3603insCGAAGCTTCATCTGTATTTACAGCCCCTCCCCATCACTCACATTACCACGTGAGCTCTGCCTCCTGTCAGATCAGCAGCGCCATTCGATTCCT)
n.8238_8239insAGGAATCGAATGGCGCTGCTGATCTGACAGGAGGCAGAGCTCACGTGGTAATGTGAGTGATGGGGAGGGGCTGTAAATACAGATGAAGCTTCG
11g.125956817A>CCA2616706258CDON,VSIG10L2c.*4125T>G (n.*4125T>G)
c.3207A>C (n.3207A>C)
c.3603A>C (n.3603A>C)
n.8238T>G
 gnomAD v4
11g.125956817A>GCA2616706256CDON,VSIG10L2c.*4125T>C (n.*4125T>C)
c.3207A>G (n.3207A>G)
c.3603A>G (n.3603A>G)
n.8238T>C
 gnomAD v4
11g.125956817A>TCA2616706257CDON,VSIG10L2c.*4125T>A (n.*4125T>A)
c.3207A>T (n.3207A>T)
c.3603A>T (n.3603A>T)
n.8238T>A
 gnomAD v4
11g.125956818T>CCA2616706259CDON,VSIG10L2c.*4124A>G (n.*4124A>G)
c.3208T>C (n.3208T>C)
c.3604T>C (n.3604T>C)
n.8237A>G
 gnomAD v4
11g.125956818T>GCA2616706260CDON,VSIG10L2c.*4124A>C (n.*4124A>C)
c.3208T>G (n.3208T>G)
c.3604T>G (n.3604T>G)
n.8237A>C
 gnomAD v4
11g.125956819T>GCA2616706261CDON,VSIG10L2c.*4123A>C (n.*4123A>C)
c.3209T>G (n.3209T>G)
c.3605T>G (n.3605T>G)
n.8236A>C
 gnomAD v4
11g.125956820C>ACA2616706262CDON,VSIG10L2c.*4122G>T (n.*4122G>T)
c.3210C>A (n.3210C>A)
c.3606C>A (n.3606C>A)
n.8235G>T
 gnomAD v4
11g.125956821T>CCA2575021167CDON,VSIG10L2c.*4121A>G (n.*4121A>G)
c.3211T>C (n.3211T>C)
c.3607T>C (n.3607T>C)
n.8234A>G
 gnomAD v4
11g.125956822G>ACA2616706263CDON,VSIG10L2c.*4120C>T (n.*4120C>T)
c.3212G>A (n.3212G>A)
c.3608G>A (n.3608G>A)
n.8233C>T
 gnomAD v4
11g.125956823T>CCA2006890482CDON,VSIG10L2c.*4119A>G (n.*4119A>G)
c.3213T>C (n.3213T>C)
c.3609T>C (n.3609T>C)
n.8232A>G
 dbSNP
11g.125956823T>GCA2006890483CDON,VSIG10L2c.*4119A>C (n.*4119A>C)
c.3213T>G (n.3213T>G)
c.3609T>G (n.3609T>G)
n.8232A>C
 dbSNP
11g.125956823T=CA2006890480CDON,VSIG10L2c.*4119A= (n.*4119A=)
c.3213T= (n.3213T=)
c.3609T= (n.3609T=)
n.8232A=
11g.125956824G>TCA2616706264CDON,VSIG10L2c.*4118C>A (n.*4118C>A)
c.3214G>T (n.3214G>T)
c.3610G>T (n.3610G>T)
n.8231C>A
 gnomAD v4
11g.125956825G>TCA2616706265CDON,VSIG10L2c.*4117C>A (n.*4117C>A)
c.3215G>T (n.3215G>T)
c.3611G>T (n.3611G>T)
n.8230C>A
 gnomAD v4
11g.125956826T>ACA2616706266CDON,VSIG10L2c.*4116A>T (n.*4116A>T)
c.3216T>A (n.3216T>A)
c.3612T>A (n.3612T>A)
n.8229A>T
 gnomAD v4
11g.125956826T>CCA230548854CDON,VSIG10L2c.*4116A>G (n.*4116A>G)
c.3216T>C (n.3216T>C)
c.3612T>C (n.3612T>C)
n.8229A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125956826T=CA2006890485CDON,VSIG10L2c.*4116A= (n.*4116A=)
c.3216T= (n.3216T=)
c.3612T= (n.3612T=)
n.8229A=
11g.125956827T>CCA2616706268CDON,VSIG10L2c.*4115A>G (n.*4115A>G)
c.3217T>C (n.3217T>C)
c.3613T>C (n.3613T>C)
n.8228A>G
 gnomAD v4
11g.125956827T>GCA2616706267CDON,VSIG10L2c.*4115A>C (n.*4115A>C)
c.3217T>G (n.3217T>G)
c.3613T>G (n.3613T>G)
n.8228A>C
 gnomAD v4
11g.125956828C>ACA2616706269CDON,VSIG10L2c.*4114G>T (n.*4114G>T)
c.3218C>A (n.3218C>A)
c.3614C>A (n.3614C>A)
n.8227G>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched