Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.369+3206C>T
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n.478+3206C>T
n.453+3206C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.344+3209A=
n.275+3209A=
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n.382+3209A=
n.526+3209A=
11g.125371194A>TCA672932568PKNOX2c.227+3209A>T (n.227+3209A>T)
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n.369+3209A>T
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c.-1+3209A>T (n.-1+3209A>T)
c.36-14357A>T (n.36-14357A>T)
n.344+3209A>T
n.275+3209A>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125371195T>ACA2006626979PKNOX2c.227+3210T>A (n.227+3210T>A)
n.408+3210T>A
n.329+3210T>A
c.88-14356T>A (n.88-14356T>A)
n.369+3210T>A
n.562+3210T>A
n.478+3210T>A
n.453+3210T>A
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c.-1+3210T>A (n.-1+3210T>A)
c.36-14356T>A (n.36-14356T>A)
n.344+3210T>A
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n.526+3210T>A
 dbSNP
11g.125371195T=CA2006626978PKNOX2c.227+3210T= (n.227+3210T=)
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 dbSNP
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 dbSNP
11g.125371227A>TCA230452488PKNOX2c.227+3242A>T (n.227+3242A>T)
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Number of alleles fetched