Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 COSMIC
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n.526+3118T>A
 dbSNP
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 dbSNP
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n.382+3136G>A
n.526+3136G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125371121G=CA2006626918PKNOX2c.227+3136G= (n.227+3136G=)
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n.344+3136G>T
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n.526+3136G>T
 dbSNP
11g.125371125G>ACA230452359PKNOX2c.227+3140G>A (n.227+3140G>A)
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n.329+3140G>A
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n.562+3140G>A
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n.453+3140G>A
c.140+3140G>A (n.140+3140G>A)
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n.382+3140G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125371125G=CA2006626921PKNOX2c.227+3140G= (n.227+3140G=)
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11g.125371132A=CA2006626923PKNOX2c.227+3147A= (n.227+3147A=)
n.408+3147A=
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n.369+3147A=
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n.453+3147A=
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c.36-14419A= (n.36-14419A=)
n.344+3147A=
n.275+3147A=
n.455+3147A=
n.382+3147A=
n.526+3147A=

Number of alleles fetched