Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.369+3029G>A
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n.453+3029G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.344+3029G=
n.275+3029G=
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n.526+3029G=
11g.125371016G>CCA2006626797PKNOX2c.227+3031G>C (n.227+3031G>C)
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n.369+3031G>C
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n.453+3031G>C
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c.-1+3031G>C (n.-1+3031G>C)
c.36-14535G>C (n.36-14535G>C)
n.344+3031G>C
n.275+3031G>C
n.455+3031G>C
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n.526+3042C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.526+3043C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.526+3046G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.526+3050G>A
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n.526+3051T>G
 dbSNP
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n.344+3051T=
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n.478+3056T>C
n.453+3056T>C
c.140+3056T>C (n.140+3056T>C)
c.-1+3056T>C (n.-1+3056T>C)
c.36-14510T>C (n.36-14510T>C)
n.344+3056T>C
n.275+3056T>C
n.455+3056T>C
n.382+3056T>C
n.526+3056T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.125371041T=CA2006626821PKNOX2c.227+3056T= (n.227+3056T=)
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n.344+3056T=
n.275+3056T=
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n.526+3056T=
11g.125371042T>GCA2793996779PKNOX2c.227+3057T>G (n.227+3057T>G)
n.408+3057T>G
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n.369+3057T>G
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c.36-14509T>G (n.36-14509T>G)
n.344+3057T>G
n.275+3057T>G
n.455+3057T>G
n.382+3057T>G
n.526+3057T>G
11g.125371046G>ACA2006626827PKNOX2c.227+3061G>A (n.227+3061G>A)
n.408+3061G>A
n.329+3061G>A
c.88-14505G>A (n.88-14505G>A)
n.369+3061G>A
n.562+3061G>A
n.478+3061G>A
n.453+3061G>A
c.140+3061G>A (n.140+3061G>A)
c.-1+3061G>A (n.-1+3061G>A)
c.36-14505G>A (n.36-14505G>A)
n.344+3061G>A
n.275+3061G>A
n.455+3061G>A
n.382+3061G>A
n.526+3061G>A
 dbSNP
11g.125371046G=CA2006626825PKNOX2c.227+3061G= (n.227+3061G=)
n.408+3061G=
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 dbSNP

Number of alleles fetched