Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.123490604A>GCA2005798180GRAMD1Bc.452+9711A>G (n.452+9711A>G)
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 dbSNP
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11g.123490606A>CCA2005798182GRAMD1Bc.452+9713A>C (n.452+9713A>C)
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 dbSNP
11g.123490607A=CA2005798183GRAMD1Bc.452+9714A= (n.452+9714A=)
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11g.123490607A>TCA672799149GRAMD1Bc.452+9714A>T (n.452+9714A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.123490609C=CA2005798184GRAMD1Bc.452+9716C= (n.452+9716C=)
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11g.123490609C>TCA2005798185GRAMD1Bc.452+9716C>T (n.452+9716C>T)
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 dbSNP
11g.123490609_123490610delinsCACA2005798186GRAMD1Bc.452+9716_452+9717delinsCA (n.452+9716_452+9717delinsCA)
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11g.123490610delCA2005798187GRAMD1Bc.452+9717del (n.452+9717del)
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 dbSNP
11g.123490610A=CA2005798188GRAMD1Bc.452+9717A= (n.452+9717A=)
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11g.123490610A>GCA943079843GRAMD1Bc.452+9717A>G (n.452+9717A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.123490611G>CCA2005798190GRAMD1Bc.452+9718G>C (n.452+9718G>C)
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 dbSNP
11g.123490611G=CA2005798189GRAMD1Bc.452+9718G= (n.452+9718G=)
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11g.123490613C=CA2005798191GRAMD1Bc.452+9720C= (n.452+9720C=)
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11g.123490613C>TCA229950216GRAMD1Bc.452+9720C>T (n.452+9720C>T)
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 dbSNP
11g.123490620A=CA2005798192GRAMD1Bc.452+9727A= (n.452+9727A=)
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11g.123490620A>TCA229950218GRAMD1Bc.452+9727A>T (n.452+9727A>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.123490622G>ACA2005798194GRAMD1Bc.452+9729G>A (n.452+9729G>A)
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 dbSNP
11g.123490622G=CA2005798193GRAMD1Bc.452+9729G= (n.452+9729G=)
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11g.123490623A=CA2005798195GRAMD1Bc.452+9730A= (n.452+9730A=)
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11g.123490623A>GCA672799153GRAMD1Bc.452+9730A>G (n.452+9730A>G)
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 dbSNP
11g.123490625A=CA2005798196GRAMD1Bc.452+9732A= (n.452+9732A=)
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c.449+9732A= (n.449+9732A=)
11g.123490625A>TCA229950237GRAMD1Bc.452+9732A>T (n.452+9732A>T)
c.-98+9732A>T (n.-98+9732A>T)
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c.113+9732A>T (n.113+9732A>T)
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 dbSNP
11g.123490625_123490626insAATCA943079854GRAMD1Bc.452+9732_452+9733insAAT (n.452+9732_452+9733insAAT)
c.-98+9732_-98+9733insAAT (n.-98+9732_-98+9733insAAT)
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c.27-86742_27-86741insAAT (n.27-86742_27-86741insAAT)
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c.449+9732_449+9733insAAT (n.449+9732_449+9733insAAT)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.123490626T>ACA229950242GRAMD1Bc.452+9733T>A (n.452+9733T>A)
c.-98+9733T>A (n.-98+9733T>A)
c.92+9733T>A (n.92+9733T>A)
c.113+9733T>A (n.113+9733T>A)
c.152+9733T>A (n.152+9733T>A)
c.149+9733T>A (n.149+9733T>A)
c.104+9733T>A (n.104+9733T>A)
c.74+70283T>A (n.74+70283T>A)
c.27-86741T>A (n.27-86741T>A)
c.320+9733T>A (n.320+9733T>A)
c.449+9733T>A (n.449+9733T>A)
 dbSNP
11g.123490626T>CCA229950248GRAMD1Bc.452+9733T>C (n.452+9733T>C)
c.-98+9733T>C (n.-98+9733T>C)
c.92+9733T>C (n.92+9733T>C)
c.113+9733T>C (n.113+9733T>C)
c.152+9733T>C (n.152+9733T>C)
c.149+9733T>C (n.149+9733T>C)
c.104+9733T>C (n.104+9733T>C)
c.74+70283T>C (n.74+70283T>C)
c.27-86741T>C (n.27-86741T>C)
c.320+9733T>C (n.320+9733T>C)
c.449+9733T>C (n.449+9733T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.123490626T=CA2005798197GRAMD1Bc.452+9733T= (n.452+9733T=)
c.-98+9733T= (n.-98+9733T=)
c.92+9733T= (n.92+9733T=)
c.113+9733T= (n.113+9733T=)
c.152+9733T= (n.152+9733T=)
c.149+9733T= (n.149+9733T=)
c.104+9733T= (n.104+9733T=)
c.74+70283T= (n.74+70283T=)
c.27-86741T= (n.27-86741T=)
c.320+9733T= (n.320+9733T=)
c.449+9733T= (n.449+9733T=)
11g.123490628T>GCA672799158GRAMD1Bc.452+9735T>G (n.452+9735T>G)
c.-98+9735T>G (n.-98+9735T>G)
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c.113+9735T>G (n.113+9735T>G)
c.152+9735T>G (n.152+9735T>G)
c.149+9735T>G (n.149+9735T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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Number of alleles fetched