WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.119992785G>A | CA942840540 | LINC02744 | n.601C>T n.199+1809C>T n.88C>T n.176+1809C>T n.177+1809C>T n.175+1809C>T n.174+1809C>T n.2140C>T n.693C>T n.346+1809C>T n.2143C>T n.2141C>T n.338+1809C>T n.340+1809C>T n.2142C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 11 | g.119992786C>T | CA2725108020 | LINC02744 | n.600G>A n.199+1808G>A n.87G>A n.176+1808G>A n.177+1808G>A n.175+1808G>A n.174+1808G>A n.2139G>A n.692G>A n.346+1808G>A n.2142G>A n.2140G>A n.338+1808G>A n.340+1808G>A n.2141G>A | dbSNP |
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| 11 | g.119992788A>G | CA672490367 | LINC02744 | n.598T>C n.199+1806T>C n.85T>C n.176+1806T>C n.177+1806T>C n.175+1806T>C n.174+1806T>C n.2137T>C n.690T>C n.346+1806T>C n.2140T>C n.2138T>C n.338+1806T>C n.340+1806T>C n.2139T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 11 | g.119992791A>C | CA2004203239 | LINC02744 | n.595T>G n.199+1803T>G n.82T>G n.176+1803T>G n.177+1803T>G n.175+1803T>G n.174+1803T>G n.2134T>G n.687T>G n.346+1803T>G n.2137T>G n.2135T>G n.338+1803T>G n.340+1803T>G n.2136T>G | dbSNP |
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| 11 | g.119992797G= | CA2004203246 | LINC02744 | n.589C= n.199+1797C= n.76C= n.176+1797C= n.177+1797C= n.175+1797C= n.174+1797C= n.2128C= n.681C= n.346+1797C= n.2131C= n.2129C= n.338+1797C= n.340+1797C= n.2130C= | |
| 11 | g.119992798T>C | CA2725108034 | LINC02744 | n.588A>G n.199+1796A>G n.75A>G n.176+1796A>G n.177+1796A>G n.175+1796A>G n.174+1796A>G n.2127A>G n.680A>G n.346+1796A>G n.2130A>G n.2128A>G n.338+1796A>G n.340+1796A>G n.2129A>G | dbSNP |
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| 11 | g.119992802T= | CA2004203250 | LINC02744 | n.584A= n.199+1792A= n.71A= n.176+1792A= n.177+1792A= n.175+1792A= n.174+1792A= n.2123A= n.676A= n.346+1792A= n.2126A= n.2124A= n.338+1792A= n.340+1792A= n.2125A= | |
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| 11 | g.119992806C>T | CA229613520 | LINC02744 | n.580G>A n.199+1788G>A n.67G>A n.176+1788G>A n.177+1788G>A n.175+1788G>A n.174+1788G>A n.2119G>A n.672G>A n.346+1788G>A n.2122G>A n.2120G>A n.338+1788G>A n.340+1788G>A n.2121G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 11 | g.119992810A>C | CA942840556 | LINC02744 | n.576T>G n.199+1784T>G n.63T>G n.176+1784T>G n.177+1784T>G n.175+1784T>G n.174+1784T>G n.2115T>G n.668T>G n.346+1784T>G n.2118T>G n.2116T>G n.338+1784T>G n.340+1784T>G n.2117T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.119992810A>G | CA229613540 | LINC02744 | n.576T>C n.199+1784T>C n.63T>C n.176+1784T>C n.177+1784T>C n.175+1784T>C n.174+1784T>C n.2115T>C n.668T>C n.346+1784T>C n.2118T>C n.2116T>C n.338+1784T>C n.340+1784T>C n.2117T>C | dbSNP |
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| 11 | g.119992821C>T | CA672490376 | LINC02744 | n.565G>A n.199+1773G>A n.52G>A n.176+1773G>A n.177+1773G>A n.175+1773G>A n.174+1773G>A n.2104G>A n.657G>A n.346+1773G>A n.2107G>A n.2105G>A n.338+1773G>A n.340+1773G>A n.2106G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 11 | g.119992823G>A | CA942840561 | LINC02744 | n.563C>T n.199+1771C>T n.50C>T n.176+1771C>T n.177+1771C>T n.175+1771C>T n.174+1771C>T n.2102C>T n.655C>T n.346+1771C>T n.2105C>T n.2103C>T n.338+1771C>T n.340+1771C>T n.2104C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.119992823G>C | CA2004203266 | LINC02744 | n.563C>G n.199+1771C>G n.50C>G n.176+1771C>G n.177+1771C>G n.175+1771C>G n.174+1771C>G n.2102C>G n.655C>G n.346+1771C>G n.2105C>G n.2103C>G n.338+1771C>G n.340+1771C>G n.2104C>G | dbSNP |
| 11 | g.119992823G= | CA2004203265 | LINC02744 | n.563C= n.199+1771C= n.50C= n.176+1771C= n.177+1771C= n.175+1771C= n.174+1771C= n.2102C= n.655C= n.346+1771C= n.2105C= n.2103C= n.338+1771C= n.340+1771C= n.2104C= | |
| 11 | g.119992823G>T | CA672490377 | LINC02744 | n.563C>A n.199+1771C>A n.50C>A n.176+1771C>A n.177+1771C>A n.175+1771C>A n.174+1771C>A n.2102C>A n.655C>A n.346+1771C>A n.2105C>A n.2103C>A n.338+1771C>A n.340+1771C>A n.2104C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.119992826T>C | CA2545844902 | LINC02744 | n.560A>G n.199+1768A>G n.47A>G n.176+1768A>G n.177+1768A>G n.175+1768A>G n.174+1768A>G n.2099A>G n.652A>G n.346+1768A>G n.2102A>G n.2100A>G n.338+1768A>G n.340+1768A>G n.2101A>G | |
| 11 | g.119992827G>A | CA229613545 | LINC02744 | n.559C>T n.199+1767C>T n.46C>T n.176+1767C>T n.177+1767C>T n.175+1767C>T n.174+1767C>T n.2098C>T n.651C>T n.346+1767C>T n.2101C>T n.2099C>T n.338+1767C>T n.340+1767C>T n.2100C>T | dbSNP |
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