Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.119364694C>ACA2003934269USP2c.775-4460G>T (n.775-4460G>T)
c.46-4460G>T (n.46-4460G>T)
 dbSNP
11g.119364694C=CA2003934268USP2c.775-4460G= (n.775-4460G=)
c.46-4460G= (n.46-4460G=)
11g.119364694C>GCA2581049338USP2c.775-4460G>C (n.775-4460G>C)
c.46-4460G>C (n.46-4460G>C)
11g.119364694C>TCA13399295USP2c.775-4460G>A (n.775-4460G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119364695T>CCA672462565USP2c.775-4461A>G (n.775-4461A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119364695T=CA2003934270USP2c.775-4461A= (n.775-4461A=)
c.46-4461A= (n.46-4461A=)
11g.119364696C=CA2003934271USP2c.775-4462G= (n.775-4462G=)
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11g.119364696C>TCA2003934272USP2c.775-4462G>A (n.775-4462G>A)
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 dbSNP
11g.119364699G>ACA229663860USP2c.775-4465C>T (n.775-4465C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119364699G=CA2003934273USP2c.775-4465C= (n.775-4465C=)
c.46-4465C= (n.46-4465C=)
11g.119364700C>ACA229663863USP2c.775-4466G>T (n.775-4466G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119364700C=CA2003934274USP2c.775-4466G= (n.775-4466G=)
c.46-4466G= (n.46-4466G=)
11g.119364700C>TCA2003934275USP2c.775-4466G>A (n.775-4466G>A)
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 dbSNP
11g.119364705T>GCA2003934277USP2c.775-4471A>C (n.775-4471A>C)
c.46-4471A>C (n.46-4471A>C)
 dbSNP
11g.119364705T=CA2003934276USP2c.775-4471A= (n.775-4471A=)
c.46-4471A= (n.46-4471A=)
11g.119364713T>CCA672462568USP2c.775-4479A>G (n.775-4479A>G)
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 dbSNP
11g.119364713T=CA2003934278USP2c.775-4479A= (n.775-4479A=)
c.46-4479A= (n.46-4479A=)
11g.119364716A=CA2003934279USP2c.775-4482T= (n.775-4482T=)
c.46-4482T= (n.46-4482T=)
11g.119364716A>GCA602173299USP2c.775-4482T>C (n.775-4482T>C)
c.46-4482T>C (n.46-4482T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119364719T>GCA2725147183USP2c.775-4485A>C (n.775-4485A>C)
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 dbSNP
11g.119364720G>ACA229663866USP2c.775-4486C>T (n.775-4486C>T)
c.46-4486C>T (n.46-4486C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119364720G=CA2003934280USP2c.775-4486C= (n.775-4486C=)
c.46-4486C= (n.46-4486C=)
11g.119364721C>ACA672462571USP2c.775-4487G>T (n.775-4487G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119364721C=CA2003934281USP2c.775-4487G= (n.775-4487G=)
c.46-4487G= (n.46-4487G=)
11g.119364721C>GCA229663867USP2c.775-4487G>C (n.775-4487G>C)
c.46-4487G>C (n.46-4487G>C)
 dbSNP
11g.119364722C=CA2003934282USP2c.775-4488G= (n.775-4488G=)
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11g.119364723_119364724insTCCACCA229663869USP2c.775-4489_775-4488insTGGAG (n.775-4489_775-4488insTGGAG)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119364725G>ACA229663872USP2c.775-4491C>T (n.775-4491C>T)
c.46-4491C>T (n.46-4491C>T)
 dbSNP
11g.119364725G=CA2003934283USP2c.775-4491C= (n.775-4491C=)
c.46-4491C= (n.46-4491C=)
11g.119364729A=CA2003934284USP2c.775-4495T= (n.775-4495T=)
c.46-4495T= (n.46-4495T=)
11g.119364729A>CCA602173300USP2c.775-4495T>G (n.775-4495T>G)
c.46-4495T>G (n.46-4495T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119364737G>ACA2003934286USP2c.775-4503C>T (n.775-4503C>T)
c.46-4503C>T (n.46-4503C>T)
 dbSNP
11g.119364737G=CA2003934285USP2c.775-4503C= (n.775-4503C=)
c.46-4503C= (n.46-4503C=)
11g.119364738G>ACA2003934288USP2c.775-4504C>T (n.775-4504C>T)
c.46-4504C>T (n.46-4504C>T)
 dbSNP
11g.119364738G=CA2003934287USP2c.775-4504C= (n.775-4504C=)
c.46-4504C= (n.46-4504C=)
11g.119364739A=CA2003934289USP2c.775-4505T= (n.775-4505T=)
c.46-4505T= (n.46-4505T=)
11g.119364740C=CA2003934290USP2c.775-4506G= (n.775-4506G=)
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11g.119364740C>TCA229663873USP2c.775-4506G>A (n.775-4506G>A)
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 dbSNP
11g.119364740_119364741dupCA602173301USP2c.775-4507_775-4506dup (n.775-4507_775-4506dup)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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c.46-4512G= (n.46-4512G=)
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 dbSNP
11g.119364747G=CA2003934293USP2c.775-4513C= (n.775-4513C=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119364748G=CA2003934294USP2c.775-4514C= (n.775-4514C=)
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 dbSNP
11g.119364750C>ACA229663875USP2c.775-4516G>T (n.775-4516G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119364750C=CA2003934296USP2c.775-4516G= (n.775-4516G=)
c.46-4516G= (n.46-4516G=)
11g.119364750C>GCA942818862USP2c.775-4516G>C (n.775-4516G>C)
c.46-4516G>C (n.46-4516G>C)
 dbSNP
11g.119364755G=CA2003934298USP2c.775-4521C= (n.775-4521C=)
c.46-4521C= (n.46-4521C=)

Number of alleles fetched