Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.119029289A=CA2003775041SLC37A4n.310T=
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n.486T>C
c.81T>C (p.Asn27=)
n.81T>C
n.504T>C
n.838T>C
n.376T>C
n.276T>C
n.308T>C
n.99T>C
n.197+103T>C
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c.-172+103T>C (n.-172+103T>C)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.375A>G
n.275A>G
n.307A>G
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n.197+102A>G
n.1574A>G
n.300A>G
c.-172+102A>G (n.-172+102A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119029290T>GCA382908527SLC37A4n.309A>C
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n.300A>C
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11g.119029290T=CA2003775048SLC37A4n.309A=
n.553A=
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n.300A=
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11g.119029291T>ACA382908531SLC37A4n.308A>T
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n.197+101A>T
n.1573A>T
n.299A>T
c.-172+101A>T (n.-172+101A>T)
11g.119029291T>CCA382908533SLC37A4n.308A>G
n.552A>G
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n.316A>G
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n.484A>G
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n.79A>G
n.502A>G
n.836A>G
n.374A>G
n.274A>G
n.306A>G
n.97A>G
n.197+101A>G
n.1573A>G
n.299A>G
c.-172+101A>G (n.-172+101A>G)
11g.119029291T>GCA382908536SLC37A4n.308A>C
n.552A>C
n.382A>C
n.316A>C
n.315A>C
n.484A>C
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n.79A>C
n.502A>C
n.836A>C
n.374A>C
n.274A>C
n.306A>C
n.97A>C
n.197+101A>C
n.1573A>C
n.299A>C
c.-172+101A>C (n.-172+101A>C)
11g.119029292_119029296delCA912971035SLC37A4n.304_308del
n.548_552del
n.378_382del
n.312_316del
n.311_315del
n.480_484del
c.75_79del (p.Tyr25Ter)
n.75_79del
n.498_502del
n.832_836del
n.370_374del
n.270_274del
n.302_306del
n.93_97del
n.197+97_197+101del
n.1569_1573del
n.295_299del
c.-172+97_-172+101del (n.-172+97_-172+101del)
11g.119029292G>ACA477129946SLC37A4n.307C>T
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n.483C>T
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n.373C>T
n.273C>T
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n.96C>T
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n.1572C>T
n.298C>T
c.-172+100C>T (n.-172+100C>T)
ClinVar dbSNP
11g.119029292G>CCA382908541SLC37A4n.307C>G
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n.273C>G
n.305C>G
n.96C>G
n.197+100C>G
n.1572C>G
n.298C>G
c.-172+100C>G (n.-172+100C>G)
11g.119029292G=CA2003775058SLC37A4n.307C=
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n.373C=
n.273C=
n.305C=
n.96C=
n.197+100C=
n.1572C=
n.298C=
c.-172+100C= (n.-172+100C=)
11g.119029292G>TCA382908544SLC37A4n.307C>A
n.551C>A
n.381C>A
n.315C>A
n.314C>A
n.483C>A
c.78C>A (p.Phe26Leu)
n.78C>A
n.501C>A
n.835C>A
n.373C>A
n.273C>A
n.305C>A
n.96C>A
n.197+100C>A
n.1572C>A
n.298C>A
c.-172+100C>A (n.-172+100C>A)
dbSNP
11g.119029292_119029296delinsGAAGTCA2003775057SLC37A4n.303_307delinsACTTC
n.547_551delinsACTTC
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n.74_78delinsACTTC
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n.294_298delinsACTTC
c.-172+96_-172+100delinsACTTC (n.-172+96_-172+100delinsACTTC)
11g.119029293A>CCA382908562SLC37A4n.306T>G
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n.272T>G
n.304T>G
n.95T>G
n.197+99T>G
n.1571T>G
n.297T>G
c.-172+99T>G (n.-172+99T>G)
11g.119029293A>GCA382908549SLC37A4n.306T>C
n.550T>C
n.380T>C
n.314T>C
n.313T>C
n.482T>C
c.77T>C (p.Phe26Ser)
n.77T>C
n.500T>C
n.834T>C
n.372T>C
n.272T>C
n.304T>C
n.95T>C
n.197+99T>C
n.1571T>C
n.297T>C
c.-172+99T>C (n.-172+99T>C)
11g.119029293A>TCA382908553SLC37A4n.306T>A
n.550T>A
n.380T>A
n.314T>A
n.313T>A
n.482T>A
c.77T>A (p.Phe26Tyr)
n.77T>A
n.500T>A
n.834T>A
n.372T>A
n.272T>A
n.304T>A
n.95T>A
n.197+99T>A
n.1571T>A
n.297T>A
c.-172+99T>A (n.-172+99T>A)
11g.119029295_119029298delCA602577841SLC37A4n.303_306del
n.547_550del
n.377_380del
n.311_314del
n.310_313del
n.479_482del
c.74_77del (p.Tyr25SerfsTer?)
n.74_77del
n.497_500del
n.831_834del
n.369_372del
n.269_272del
n.301_304del
n.92_95del
n.197+96_197+99del
n.1568_1571del
n.294_297del
c.-172+96_-172+99del (n.-172+96_-172+99del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.119029294A=CA2003775070SLC37A4n.305T=
n.549T=
n.379T=
n.313T=
n.312T=
n.481T=
c.76T= (p.Phe26=)
n.76T=
n.499T=
n.833T=
n.371T=
n.271T=
n.303T=
n.94T=
n.197+98T=
n.1570T=
n.296T=
c.-172+98T= (n.-172+98T=)
11g.119029294A>CCA382908567SLC37A4n.305T>G
n.549T>G
n.379T>G
n.313T>G
n.312T>G
n.481T>G
c.76T>G (p.Phe26Val)
n.76T>G
n.499T>G
n.833T>G
n.371T>G
n.271T>G
n.303T>G
n.94T>G
n.197+98T>G
n.1570T>G
n.296T>G
c.-172+98T>G (n.-172+98T>G)
gnomAD v4
11g.119029294A>GCA382908571SLC37A4n.305T>C
n.549T>C
n.379T>C
n.313T>C
n.312T>C
n.481T>C
c.76T>C (p.Phe26Leu)
n.76T>C
n.499T>C
n.833T>C
n.371T>C
n.271T>C
n.303T>C
n.94T>C
n.197+98T>C
n.1570T>C
n.296T>C
c.-172+98T>C (n.-172+98T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119029294A>TCA382908577SLC37A4n.305T>A
n.549T>A
n.379T>A
n.313T>A
n.312T>A
n.481T>A
c.76T>A (p.Phe26Ile)
n.76T>A
n.499T>A
n.833T>A
n.371T>A
n.271T>A
n.303T>A
n.94T>A
n.197+98T>A
n.1570T>A
n.296T>A
c.-172+98T>A (n.-172+98T>A)
11g.119029295G>ACA229600988SLC37A4n.304C>T
n.548C>T
n.378C>T
n.312C>T
n.311C>T
n.480C>T
c.75C>T (p.Tyr25=)
n.75C>T
n.498C>T
n.832C>T
n.370C>T
n.270C>T
n.302C>T
n.93C>T
n.197+97C>T
n.1569C>T
n.295C>T
c.-172+97C>T (n.-172+97C>T)
dbSNP gnomAD v4
11g.119029295G>CCA382908580SLC37A4n.304C>G
n.548C>G
n.378C>G
n.312C>G
n.311C>G
n.480C>G
c.75C>G (p.Tyr25Ter)
n.75C>G
n.498C>G
n.832C>G
n.370C>G
n.270C>G
n.302C>G
n.93C>G
n.197+97C>G
n.1569C>G
n.295C>G
c.-172+97C>G (n.-172+97C>G)
gnomAD v4
11g.119029295G=CA2003775072SLC37A4n.304C=
n.548C=
n.378C=
n.312C=
n.311C=
n.480C=
c.75C= (p.Tyr25=)
n.75C=
n.498C=
n.832C=
n.370C=
n.270C=
n.302C=
n.93C=
n.197+97C=
n.1569C=
n.295C=
c.-172+97C= (n.-172+97C=)
11g.119029295G>TCA382908583SLC37A4n.304C>A
n.548C>A
n.378C>A
n.312C>A
n.311C>A
n.480C>A
c.75C>A (p.Tyr25Ter)
n.75C>A
n.498C>A
n.832C>A
n.370C>A
n.270C>A
n.302C>A
n.93C>A
n.197+97C>A
n.1569C>A
n.295C>A
c.-172+97C>A (n.-172+97C>A)
11g.119029296T>ACA382908590SLC37A4n.303A>T
n.547A>T
n.377A>T
n.311A>T
n.310A>T
n.479A>T
c.74A>T (p.Tyr25Phe)
n.74A>T
n.497A>T
n.831A>T
n.369A>T
n.269A>T
n.301A>T
n.92A>T
n.197+96A>T
n.1568A>T
n.294A>T
c.-172+96A>T (n.-172+96A>T)
11g.119029296T>CCA382908591SLC37A4n.303A>G
n.547A>G
n.377A>G
n.311A>G
n.310A>G
n.479A>G
c.74A>G (p.Tyr25Cys)
n.74A>G
n.497A>G
n.831A>G
n.369A>G
n.269A>G
n.301A>G
n.92A>G
n.197+96A>G
n.1568A>G
n.294A>G
c.-172+96A>G (n.-172+96A>G)
11g.119029296T>GCA382908593SLC37A4n.303A>C
n.547A>C
n.377A>C
n.311A>C
n.310A>C
n.479A>C
c.74A>C (p.Tyr25Ser)
n.74A>C
n.497A>C
n.831A>C
n.369A>C
n.269A>C
n.301A>C
n.92A>C
n.197+96A>C
n.1568A>C
n.294A>C
c.-172+96A>C (n.-172+96A>C)
11g.119029296_119029299dupCA2573146957SLC37A4n.300_303dup
n.544_547dup
n.374_377dup
n.308_311dup
n.307_310dup
n.476_479dup
c.71_74dup (p.Tyr25Ter)
n.71_74dup
n.494_497dup
n.828_831dup
n.366_369dup
n.266_269dup
n.298_301dup
n.89_92dup
n.197+93_197+96dup
n.1565_1568dup
n.291_294dup
c.-172+93_-172+96dup (n.-172+93_-172+96dup)
ClinVar dbSNP
11g.119029297A=CA2003775078SLC37A4n.302T=
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.119029300A>TCA382908620SLC37A4n.299T>A
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Number of alleles fetched