Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.588T>C
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n.550T>C
n.815T>C
n.399+528T>C
n.737T>C
n.3198T>C
n.883T>C
c.368T>C (p.Leu123Pro)
11g.119027666A>TCA382902025SLC37A4n.817T>A
n.741T>A
n.1856T>A
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n.824T>A
n.993T>A
c.587T>A (p.Leu196His)
n.909T>A
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n.588T>A
n.1369T>A
n.550T>A
n.815T>A
n.399+528T>A
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 dbSNP
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n.908C>G
n.1010C>G
n.1344C>G
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n.814C>G
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c.367C>G (p.Leu123Val)
11g.119027667G=CA2003749662SLC37A4n.816C=
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n.992C>A
c.586C>A (p.Leu196Ile)
n.908C>A
n.1010C>A
n.1344C>A
n.587C>A
n.1368C>A
n.549C>A
n.814C>A
n.399+527C>A
n.736C>A
n.3197C>A
n.882C>A
c.367C>A (p.Leu123Ile)
11g.119027668T>ACA477367255SLC37A4n.815A>T
n.739A>T
n.1854A>T
n.2175A>T
n.889A>T
n.721A>T
n.822A>T
n.991A>T
c.585A>T (p.Gly195=)
n.907A>T
n.1009A>T
n.1343A>T
n.586A>T
n.1367A>T
n.548A>T
n.813A>T
n.399+526A>T
n.735A>T
n.3196A>T
n.881A>T
c.366A>T (p.Gly122=)
11g.119027668T>CCA477367257SLC37A4n.815A>G
n.739A>G
n.1854A>G
n.2175A>G
n.889A>G
n.721A>G
n.822A>G
n.991A>G
c.585A>G (p.Gly195=)
n.907A>G
n.1009A>G
n.1343A>G
n.586A>G
n.1367A>G
n.548A>G
n.813A>G
n.399+526A>G
n.735A>G
n.3196A>G
n.881A>G
c.366A>G (p.Gly122=)
11g.119027668T>GCA477367259SLC37A4n.815A>C
n.739A>C
n.1854A>C
n.2175A>C
n.889A>C
n.721A>C
n.822A>C
n.991A>C
c.585A>C (p.Gly195=)
n.907A>C
n.1009A>C
n.1343A>C
n.586A>C
n.1367A>C
n.548A>C
n.813A>C
n.399+526A>C
n.735A>C
n.3196A>C
n.881A>C
c.366A>C (p.Gly122=)
11g.119027669C>ACA382902034SLC37A4n.814G>T
n.738G>T
n.1853G>T
n.2174G>T
n.888G>T
n.720G>T
n.821G>T
n.990G>T
c.584G>T (p.Gly195Val)
n.906G>T
n.1008G>T
n.1342G>T
n.585G>T
n.1366G>T
n.547G>T
n.812G>T
n.399+525G>T
n.734G>T
n.3195G>T
n.880G>T
c.365G>T (p.Gly122Val)
 gnomAD v4
11g.119027669C>GCA382902035SLC37A4n.814G>C
n.738G>C
n.1853G>C
n.2174G>C
n.888G>C
n.720G>C
n.821G>C
n.990G>C
c.584G>C (p.Gly195Ala)
n.906G>C
n.1008G>C
n.1342G>C
n.585G>C
n.1366G>C
n.547G>C
n.812G>C
n.399+525G>C
n.734G>C
n.3195G>C
n.880G>C
c.365G>C (p.Gly122Ala)
11g.119027669C>TCA382902037SLC37A4n.814G>A
n.738G>A
n.1853G>A
n.2174G>A
n.888G>A
n.720G>A
n.821G>A
n.990G>A
c.584G>A (p.Gly195Glu)
n.906G>A
n.1008G>A
n.1342G>A
n.585G>A
n.1366G>A
n.547G>A
n.812G>A
n.399+525G>A
n.734G>A
n.3195G>A
n.880G>A
c.365G>A (p.Gly122Glu)
11g.119027670C>ACA382902040SLC37A4n.813G>T
n.737G>T
n.1852G>T
n.2173G>T
n.887G>T
n.719G>T
n.820G>T
n.989G>T
c.583G>T (p.Gly195Ter)
n.905G>T
n.1007G>T
n.1341G>T
n.584G>T
n.1365G>T
n.546G>T
n.811G>T
n.399+524G>T
n.733G>T
n.3194G>T
n.879G>T
c.364G>T (p.Gly122Ter)
11g.119027670C>GCA382902042SLC37A4n.813G>C
n.737G>C
n.1852G>C
n.2173G>C
n.887G>C
n.719G>C
n.820G>C
n.989G>C
c.583G>C (p.Gly195Arg)
n.905G>C
n.1007G>C
n.1341G>C
n.584G>C
n.1365G>C
n.546G>C
n.811G>C
n.399+524G>C
n.733G>C
n.3194G>C
n.879G>C
c.364G>C (p.Gly122Arg)
11g.119027670C>TCA382902041SLC37A4n.813G>A
n.737G>A
n.1852G>A
n.2173G>A
n.887G>A
n.719G>A
n.820G>A
n.989G>A
c.583G>A (p.Gly195Arg)
n.905G>A
n.1007G>A
n.1341G>A
n.584G>A
n.1365G>A
n.546G>A
n.811G>A
n.399+524G>A
n.733G>A
n.3194G>A
n.879G>A
c.364G>A (p.Gly122Arg)
 gnomAD v4
11g.119027671A>CCA477367260SLC37A4n.812T>G
n.736T>G
n.1851T>G
n.2172T>G
n.886T>G
n.718T>G
n.819T>G
n.988T>G
c.582T>G (p.Val194=)
n.904T>G
n.1006T>G
n.1340T>G
n.583T>G
n.1364T>G
n.545T>G
n.810T>G
n.399+523T>G
n.732T>G
n.3193T>G
n.878T>G
c.363T>G (p.Val121=)
11g.119027671A>GCA477367261SLC37A4n.812T>C
n.736T>C
n.1851T>C
n.2172T>C
n.886T>C
n.718T>C
n.819T>C
n.988T>C
c.582T>C (p.Val194=)
n.904T>C
n.1006T>C
n.1340T>C
n.583T>C
n.1364T>C
n.545T>C
n.810T>C
n.399+523T>C
n.732T>C
n.3193T>C
n.878T>C
c.363T>C (p.Val121=)
11g.119027671A>TCA477367262SLC37A4n.812T>A
n.736T>A
n.1851T>A
n.2172T>A
n.886T>A
n.718T>A
n.819T>A
n.988T>A
c.582T>A (p.Val194=)
n.904T>A
n.1006T>A
n.1340T>A
n.583T>A
n.1364T>A
n.545T>A
n.810T>A
n.399+523T>A
n.732T>A
n.3193T>A
n.878T>A
c.363T>A (p.Val121=)
11g.119027672A>CCA382902045SLC37A4n.811T>G
n.735T>G
n.1850T>G
n.2171T>G
n.885T>G
n.717T>G
n.818T>G
n.987T>G
c.581T>G (p.Val194Gly)
n.903T>G
n.1005T>G
n.1339T>G
n.582T>G
n.1363T>G
n.544T>G
n.809T>G
n.399+522T>G
n.731T>G
n.3192T>G
n.877T>G
c.362T>G (p.Val121Gly)
11g.119027672A>GCA382902047SLC37A4n.811T>C
n.735T>C
n.1850T>C
n.2171T>C
n.885T>C
n.717T>C
n.818T>C
n.987T>C
c.581T>C (p.Val194Ala)
n.903T>C
n.1005T>C
n.1339T>C
n.582T>C
n.1363T>C
n.544T>C
n.809T>C
n.399+522T>C
n.731T>C
n.3192T>C
n.877T>C
c.362T>C (p.Val121Ala)
 ClinVar
11g.119027672A>TCA382902049SLC37A4n.811T>A
n.735T>A
n.1850T>A
n.2171T>A
n.885T>A
n.717T>A
n.818T>A
n.987T>A
c.581T>A (p.Val194Asp)
n.903T>A
n.1005T>A
n.1339T>A
n.582T>A
n.1363T>A
n.544T>A
n.809T>A
n.399+522T>A
n.731T>A
n.3192T>A
n.877T>A
c.362T>A (p.Val121Asp)
11g.119027673C>ACA382902051SLC37A4n.810G>T
n.734G>T
n.1849G>T
n.2170G>T
n.884G>T
n.716G>T
n.817G>T
n.986G>T
c.580G>T (p.Val194Phe)
n.902G>T
n.1004G>T
n.1338G>T
n.581G>T
n.1362G>T
n.543G>T
n.808G>T
n.399+521G>T
n.730G>T
n.3191G>T
n.876G>T
c.361G>T (p.Val121Phe)
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.119027673C=CA2003749663SLC37A4n.810G=
n.734G=
n.1849G=
n.2170G=
n.884G=
n.716G=
n.817G=
n.986G=
c.580G= (p.Val194=)
n.902G=
n.1004G=
n.1338G=
n.581G=
n.1362G=
n.543G=
n.808G=
n.399+521G=
n.730G=
n.3191G=
n.876G=
c.361G= (p.Val121=)
11g.119027673C>GCA382902052SLC37A4n.810G>C
n.734G>C
n.1849G>C
n.2170G>C
n.884G>C
n.716G>C
n.817G>C
n.986G>C
c.580G>C (p.Val194Leu)
n.902G>C
n.1004G>C
n.1338G>C
n.581G>C
n.1362G>C
n.543G>C
n.808G>C
n.399+521G>C
n.730G>C
n.3191G>C
n.876G>C
c.361G>C (p.Val121Leu)
11g.119027673C>TCA229598955SLC37A4n.810G>A
n.734G>A
n.1849G>A
n.2170G>A
n.884G>A
n.716G>A
n.817G>A
n.986G>A
c.580G>A (p.Val194Ile)
n.902G>A
n.1004G>A
n.1338G>A
n.581G>A
n.1362G>A
n.543G>A
n.808G>A
n.399+521G>A
n.730G>A
n.3191G>A
n.876G>A
c.361G>A (p.Val121Ile)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched