Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.921+13C=
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c.625+13C>A (n.625+13C>A)
n.947+13C>A
n.1049+13C>A
n.1383+13C>A
n.626+13C>A
n.1407+13C>A
n.588+13C>A
n.853+13C>A
n.400-520C>A
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n.3236+13C>A
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c.406+13C>A (n.406+13C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119027616G=CA2003749628SLC37A4n.855+12C=
n.779+12C=
n.1894+12C=
n.2215+12C=
n.929+12C=
n.761+12C=
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c.625+12C= (n.625+12C=)
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n.921+12C=
c.406+12C= (n.406+12C=)
11g.119027616G>TCA602577656SLC37A4n.855+12C>A
n.779+12C>A
n.1894+12C>A
n.2215+12C>A
n.929+12C>A
n.761+12C>A
n.862+12C>A
n.1031+12C>A
c.625+12C>A (n.625+12C>A)
n.947+12C>A
n.1049+12C>A
n.1383+12C>A
n.626+12C>A
n.1407+12C>A
n.588+12C>A
n.853+12C>A
n.400-521C>A
n.775+12C>A
n.3236+12C>A
n.921+12C>A
c.406+12C>A (n.406+12C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119027617T>ACA6311789SLC37A4n.855+11A>T
n.779+11A>T
n.1894+11A>T
n.2215+11A>T
n.929+11A>T
n.761+11A>T
n.862+11A>T
n.1031+11A>T
c.625+11A>T (n.625+11A>T)
n.947+11A>T
n.1049+11A>T
n.1383+11A>T
n.626+11A>T
n.1407+11A>T
n.588+11A>T
n.853+11A>T
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n.775+11A>T
n.3236+11A>T
n.921+11A>T
c.406+11A>T (n.406+11A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119027617T>CCA602577657SLC37A4n.855+11A>G
n.779+11A>G
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n.1031+11A>G
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n.3236+11A>G
n.921+11A>G
c.406+11A>G (n.406+11A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119027617T=CA2003749629SLC37A4n.855+11A=
n.779+11A=
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n.588+11A=
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n.775+11A=
n.3236+11A=
n.921+11A=
c.406+11A= (n.406+11A=)
11g.119027618G>ACA6311790SLC37A4n.855+10C>T
n.779+10C>T
n.1894+10C>T
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n.929+10C>T
n.761+10C>T
n.862+10C>T
n.1031+10C>T
c.625+10C>T (n.625+10C>T)
n.947+10C>T
n.1049+10C>T
n.1383+10C>T
n.626+10C>T
n.1407+10C>T
n.588+10C>T
n.853+10C>T
n.400-523C>T
n.775+10C>T
n.3236+10C>T
n.921+10C>T
c.406+10C>T (n.406+10C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119027618G>CCA2003749631SLC37A4n.855+10C>G
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c.406+10C>G (n.406+10C>G)
 ClinVar dbSNP
11g.119027618G=CA2003749630SLC37A4n.855+10C=
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n.626+10C=
n.1407+10C=
n.588+10C=
n.853+10C=
n.400-523C=
n.775+10C=
n.3236+10C=
n.921+10C=
c.406+10C= (n.406+10C=)
11g.119027618G>TCA6311791SLC37A4n.855+10C>A
n.779+10C>A
n.1894+10C>A
n.2215+10C>A
n.929+10C>A
n.761+10C>A
n.862+10C>A
n.1031+10C>A
c.625+10C>A (n.625+10C>A)
n.947+10C>A
n.1049+10C>A
n.1383+10C>A
n.626+10C>A
n.1407+10C>A
n.588+10C>A
n.853+10C>A
n.400-523C>A
n.775+10C>A
n.3236+10C>A
n.921+10C>A
c.406+10C>A (n.406+10C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.119027622dupCA2793830984SLC37A4n.855+10dup
n.779+10dup
n.1894+10dup
n.2215+10dup
n.929+10dup
n.761+10dup
n.862+10dup
n.1031+10dup
c.625+10dup (n.625+10dup)
n.947+10dup
n.1049+10dup
n.1383+10dup
n.626+10dup
n.1407+10dup
n.588+10dup
n.853+10dup
n.400-523dup
n.775+10dup
n.3236+10dup
n.921+10dup
c.406+10dup (n.406+10dup)
11g.119027622delCA2697552059SLC37A4n.855+10del
n.779+10del
n.1894+10del
n.2215+10del
n.929+10del
n.761+10del
n.862+10del
n.1031+10del
c.625+10del (n.625+10del)
n.947+10del
n.1049+10del
n.1383+10del
n.626+10del
n.1407+10del
n.588+10del
n.853+10del
n.400-523del
n.775+10del
n.3236+10del
n.921+10del
c.406+10del (n.406+10del)
 ClinVar
11g.119027619G>ACA602577658SLC37A4n.855+9C>T
n.779+9C>T
n.1894+9C>T
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n.929+9C>T
n.761+9C>T
n.862+9C>T
n.1031+9C>T
c.625+9C>T (n.625+9C>T)
n.947+9C>T
n.1049+9C>T
n.1383+9C>T
n.626+9C>T
n.1407+9C>T
n.588+9C>T
n.853+9C>T
n.400-524C>T
n.775+9C>T
n.3236+9C>T
n.921+9C>T
c.406+9C>T (n.406+9C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119027619G>CCA2616335615SLC37A4n.855+9C>G
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n.1894+9C>G
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c.625+9C>G (n.625+9C>G)
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n.1407+9C>G
n.588+9C>G
n.853+9C>G
n.400-524C>G
n.775+9C>G
n.3236+9C>G
n.921+9C>G
c.406+9C>G (n.406+9C>G)
 gnomAD v4
11g.119027619G=CA2003749632SLC37A4n.855+9C=
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11g.119027620G>ACA2580083690SLC37A4n.855+8C>T
n.779+8C>T
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c.625+8C>T (n.625+8C>T)
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n.1049+8C>T
n.1383+8C>T
n.626+8C>T
n.1407+8C>T
n.588+8C>T
n.853+8C>T
n.400-525C>T
n.775+8C>T
n.3236+8C>T
n.921+8C>T
c.406+8C>T (n.406+8C>T)
 ClinVar
11g.119027621G>ACA658823063SLC37A4n.855+7C>T
n.779+7C>T
n.1894+7C>T
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n.761+7C>T
n.862+7C>T
n.1031+7C>T
c.625+7C>T (n.625+7C>T)
n.947+7C>T
n.1049+7C>T
n.1383+7C>T
n.626+7C>T
n.1407+7C>T
n.588+7C>T
n.853+7C>T
n.400-526C>T
n.775+7C>T
n.3236+7C>T
n.921+7C>T
c.406+7C>T (n.406+7C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.119027621G=CA2003749633SLC37A4n.855+7C=
n.779+7C=
n.1894+7C=
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n.929+7C=
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c.625+7C= (n.625+7C=)
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n.1383+7C=
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n.588+7C=
n.853+7C=
n.400-526C=
n.775+7C=
n.3236+7C=
n.921+7C=
c.406+7C= (n.406+7C=)
11g.119027622G>ACA602577659SLC37A4n.855+6C>T
n.779+6C>T
n.1894+6C>T
n.2215+6C>T
n.929+6C>T
n.761+6C>T
n.862+6C>T
n.1031+6C>T
c.625+6C>T (n.625+6C>T)
n.947+6C>T
n.1049+6C>T
n.1383+6C>T
n.626+6C>T
n.1407+6C>T
n.588+6C>T
n.853+6C>T
n.400-527C>T
n.775+6C>T
n.3236+6C>T
n.921+6C>T
c.406+6C>T (n.406+6C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119027622G>CCA6311792SLC37A4n.855+6C>G
n.779+6C>G
n.1894+6C>G
n.2215+6C>G
n.929+6C>G
n.761+6C>G
n.862+6C>G
n.1031+6C>G
c.625+6C>G (n.625+6C>G)
n.947+6C>G
n.1049+6C>G
n.1383+6C>G
n.626+6C>G
n.1407+6C>G
n.588+6C>G
n.853+6C>G
n.400-527C>G
n.775+6C>G
n.3236+6C>G
n.921+6C>G
c.406+6C>G (n.406+6C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119027622G=CA2003749634SLC37A4n.855+6C=
n.779+6C=
n.1894+6C=
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n.929+6C=
n.761+6C=
n.862+6C=
n.1031+6C=
c.625+6C= (n.625+6C=)
n.947+6C=
n.1049+6C=
n.1383+6C=
n.626+6C=
n.1407+6C=
n.588+6C=
n.853+6C=
n.400-527C=
n.775+6C=
n.3236+6C=
n.921+6C=
c.406+6C= (n.406+6C=)
11g.119027622G>TCA2003749635SLC37A4n.855+6C>A
n.779+6C>A
n.1894+6C>A
n.2215+6C>A
n.929+6C>A
n.761+6C>A
n.862+6C>A
n.1031+6C>A
c.625+6C>A (n.625+6C>A)
n.947+6C>A
n.1049+6C>A
n.1383+6C>A
n.626+6C>A
n.1407+6C>A
n.588+6C>A
n.853+6C>A
n.400-527C>A
n.775+6C>A
n.3236+6C>A
n.921+6C>A
c.406+6C>A (n.406+6C>A)
 dbSNP
11g.119027623C=CA2003749636SLC37A4n.855+5G=
n.779+5G=
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n.626+5G=
n.1407+5G=
n.588+5G=
n.853+5G=
n.400-528G=
n.775+5G=
n.3236+5G=
n.921+5G=
c.406+5G= (n.406+5G=)
11g.119027623C>TCA2003749637SLC37A4n.855+5G>A
n.779+5G>A
n.1894+5G>A
n.2215+5G>A
n.929+5G>A
n.761+5G>A
n.862+5G>A
n.1031+5G>A
c.625+5G>A (n.625+5G>A)
n.947+5G>A
n.1049+5G>A
n.1383+5G>A
n.626+5G>A
n.1407+5G>A
n.588+5G>A
n.853+5G>A
n.400-528G>A
n.775+5G>A
n.3236+5G>A
n.921+5G>A
c.406+5G>A (n.406+5G>A)
 ClinVar dbSNP
11g.119027624T>GCA6311793SLC37A4n.855+4A>C
n.779+4A>C
n.1894+4A>C
n.2215+4A>C
n.929+4A>C
n.761+4A>C
n.862+4A>C
n.1031+4A>C
c.625+4A>C (n.625+4A>C)
n.947+4A>C
n.1049+4A>C
n.1383+4A>C
n.626+4A>C
n.1407+4A>C
n.588+4A>C
n.853+4A>C
n.400-529A>C
n.775+4A>C
n.3236+4A>C
n.921+4A>C
c.406+4A>C (n.406+4A>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119027624T=CA2003749638SLC37A4n.855+4A=
n.779+4A=
n.1894+4A=
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n.929+4A=
n.761+4A=
n.862+4A=
n.1031+4A=
c.625+4A= (n.625+4A=)
n.947+4A=
n.1049+4A=
n.1383+4A=
n.626+4A=
n.1407+4A=
n.588+4A=
n.853+4A=
n.400-529A=
n.775+4A=
n.3236+4A=
n.921+4A=
c.406+4A= (n.406+4A=)
11g.119027625C>TCA2793830986SLC37A4n.855+3G>A
n.779+3G>A
n.1894+3G>A
n.2215+3G>A
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n.761+3G>A
n.862+3G>A
n.1031+3G>A
c.625+3G>A (n.625+3G>A)
n.947+3G>A
n.1049+3G>A
n.1383+3G>A
n.626+3G>A
n.1407+3G>A
n.588+3G>A
n.853+3G>A
n.400-530G>A
n.775+3G>A
n.3236+3G>A
n.921+3G>A
c.406+3G>A (n.406+3G>A)

Number of alleles fetched