Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 COSMIC
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.874T>C
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n.1020T>C
c.505T>C (p.Cys169Arg)
11g.119026997A>TCA382901198SLC37A4n.954T>A
n.878T>A
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n.860T>A
n.961T>A
n.1130T>A
c.724T>A (p.Cys242Ser)
n.1046T>A
n.1148T>A
n.1482T>A
n.725T>A
n.1506T>A
n.687T>A
n.952T>A
n.498T>A
n.874T>A
n.3335T>A
n.1020T>A
c.505T>A (p.Cys169Ser)
11g.119026998G>ACA6311750SLC37A4n.953C>T
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.723C>G (p.Thr241=)
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n.686C>G
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n.497C>G
n.873C>G
n.3334C>G
n.1019C>G
c.504C>G (p.Thr168=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119026998G=CA2003749331SLC37A4n.953C=
n.877C=
n.1992C=
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n.859C=
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n.1129C=
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n.1481C=
n.724C=
n.1505C=
n.686C=
n.951C=
n.497C=
n.873C=
n.3334C=
n.1019C=
c.504C= (p.Thr168=)
11g.119026998G>TCA477125817SLC37A4n.953C>A
n.877C>A
n.1992C>A
n.2313C>A
n.1027C>A
n.859C>A
n.960C>A
n.1129C>A
c.723C>A (p.Thr241=)
n.1045C>A
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n.724C>A
n.1505C>A
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n.497C>A
n.873C>A
n.3334C>A
n.1019C>A
c.504C>A (p.Thr168=)
11g.119026999G>ACA382901207SLC37A4n.952C>T
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c.722C>T (p.Thr241Ile)
n.1044C>T
n.1146C>T
n.1480C>T
n.723C>T
n.1504C>T
n.685C>T
n.950C>T
n.496C>T
n.872C>T
n.3333C>T
n.1018C>T
c.503C>T (p.Thr168Ile)
 dbSNP gnomAD v2
11g.119026999G>CCA382901204SLC37A4n.952C>G
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n.1991C>G
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n.959C>G
n.1128C>G
c.722C>G (p.Thr241Ser)
n.1044C>G
n.1146C>G
n.1480C>G
n.723C>G
n.1504C>G
n.685C>G
n.950C>G
n.496C>G
n.872C>G
n.3333C>G
n.1018C>G
c.503C>G (p.Thr168Ser)
11g.119026999G=CA2003749332SLC37A4n.952C=
n.876C=
n.1991C=
n.2312C=
n.1026C=
n.858C=
n.959C=
n.1128C=
c.722C= (p.Thr241=)
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n.685C=
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11g.119026999G>TCA382901203SLC37A4n.952C>A
n.876C>A
n.1991C>A
n.2312C>A
n.1026C>A
n.858C>A
n.959C>A
n.1128C>A
c.722C>A (p.Thr241Asn)
n.1044C>A
n.1146C>A
n.1480C>A
n.723C>A
n.1504C>A
n.685C>A
n.950C>A
n.496C>A
n.872C>A
n.3333C>A
n.1018C>A
c.503C>A (p.Thr168Asn)
 gnomAD v4
11g.119027000T>ACA382901210SLC37A4n.951A>T
n.875A>T
n.1990A>T
n.2311A>T
n.1025A>T
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n.871A>T
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c.502A>T (p.Thr168Ser)
11g.119027000T>CCA382901213SLC37A4n.951A>G
n.875A>G
n.1990A>G
n.2311A>G
n.1025A>G
n.857A>G
n.958A>G
n.1127A>G
c.721A>G (p.Thr241Ala)
n.1043A>G
n.1145A>G
n.1479A>G
n.722A>G
n.1503A>G
n.684A>G
n.949A>G
n.495A>G
n.871A>G
n.3332A>G
n.1017A>G
c.502A>G (p.Thr168Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.119027000T>GCA382901215SLC37A4n.951A>C
n.875A>C
n.1990A>C
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n.1025A>C
n.857A>C
n.958A>C
n.1127A>C
c.721A>C (p.Thr241Pro)
n.1043A>C
n.1145A>C
n.1479A>C
n.722A>C
n.1503A>C
n.684A>C
n.949A>C
n.495A>C
n.871A>C
n.3332A>C
n.1017A>C
c.502A>C (p.Thr168Pro)
11g.119027000T=CA2003749333SLC37A4n.951A=
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n.857A=
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c.721A= (p.Thr241=)
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n.1145A=
n.1479A=
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n.495A=
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n.3332A=
n.1017A=
c.502A= (p.Thr168=)
11g.119027001C>ACA382901217SLC37A4n.950G>T
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n.1024G>T
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n.957G>T
n.1126G>T
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n.1042G>T
n.1144G>T
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n.721G>T
n.1502G>T
n.683G>T
n.948G>T
n.494G>T
n.870G>T
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n.1016G>T
c.501G>T (p.Lys167Asn)
 gnomAD v4
11g.119027001C>GCA382901219SLC37A4n.950G>C
n.874G>C
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n.1024G>C
n.856G>C
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n.1126G>C
c.720G>C (p.Lys240Asn)
n.1042G>C
n.1144G>C
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n.721G>C
n.1502G>C
n.683G>C
n.948G>C
n.494G>C
n.870G>C
n.3331G>C
n.1016G>C
c.501G>C (p.Lys167Asn)
11g.119027001C>TCA477125819SLC37A4n.950G>A
n.874G>A
n.1989G>A
n.2310G>A
n.1024G>A
n.856G>A
n.957G>A
n.1126G>A
c.720G>A (p.Lys240=)
n.1042G>A
n.1144G>A
n.1478G>A
n.721G>A
n.1502G>A
n.683G>A
n.948G>A
n.494G>A
n.870G>A
n.3331G>A
n.1016G>A
c.501G>A (p.Lys167=)
11g.119027002T>ACA382901229SLC37A4n.949A>T
n.873A>T
n.1988A>T
n.2309A>T
n.1023A>T
n.855A>T
n.956A>T
n.1125A>T
c.719A>T (p.Lys240Met)
n.1041A>T
n.1143A>T
n.1477A>T
n.720A>T
n.1501A>T
n.682A>T
n.947A>T
n.493A>T
n.869A>T
n.3330A>T
n.1015A>T
c.500A>T (p.Lys167Met)
11g.119027002T>CCA382901227SLC37A4n.949A>G
n.873A>G
n.1988A>G
n.2309A>G
n.1023A>G
n.855A>G
n.956A>G
n.1125A>G
c.719A>G (p.Lys240Arg)
n.1041A>G
n.1143A>G
n.1477A>G
n.720A>G
n.1501A>G
n.682A>G
n.947A>G
n.493A>G
n.869A>G
n.3330A>G
n.1015A>G
c.500A>G (p.Lys167Arg)
11g.119027002T>GCA382901222SLC37A4n.949A>C
n.873A>C
n.1988A>C
n.2309A>C
n.1023A>C
n.855A>C
n.956A>C
n.1125A>C
c.719A>C (p.Lys240Thr)
n.1041A>C
n.1143A>C
n.1477A>C
n.720A>C
n.1501A>C
n.682A>C
n.947A>C
n.493A>C
n.869A>C
n.3330A>C
n.1015A>C
c.500A>C (p.Lys167Thr)
11g.119027003T>ACA382901232SLC37A4n.948A>T
n.872A>T
n.1987A>T
n.2308A>T
n.1022A>T
n.854A>T
n.955A>T
n.1124A>T
c.718A>T (p.Lys240Ter)
n.1040A>T
n.1142A>T
n.1476A>T
n.719A>T
n.1500A>T
n.681A>T
n.946A>T
n.492A>T
n.868A>T
n.3329A>T
n.1014A>T
c.499A>T (p.Lys167Ter)
11g.119027003T>CCA382901236SLC37A4n.948A>G
n.872A>G
n.1987A>G
n.2308A>G
n.1022A>G
n.854A>G
n.955A>G
n.1124A>G
c.718A>G (p.Lys240Glu)
n.1040A>G
n.1142A>G
n.1476A>G
n.719A>G
n.1500A>G
n.681A>G
n.946A>G
n.492A>G
n.868A>G
n.3329A>G
n.1014A>G
c.499A>G (p.Lys167Glu)
11g.119027003T>GCA382901239SLC37A4n.948A>C
n.872A>C
n.1987A>C
n.2308A>C
n.1022A>C
n.854A>C
n.955A>C
n.1124A>C
c.718A>C (p.Lys240Gln)
n.1040A>C
n.1142A>C
n.1476A>C
n.719A>C
n.1500A>C
n.681A>C
n.946A>C
n.492A>C
n.868A>C
n.3329A>C
n.1014A>C
c.499A>C (p.Lys167Gln)
11g.119027004T>ACA477125822SLC37A4n.947A>T
n.871A>T
n.1986A>T
n.2307A>T
n.1021A>T
n.853A>T
n.954A>T
n.1123A>T
c.717A>T (p.Val239=)
n.1039A>T
n.1141A>T
n.1475A>T
n.718A>T
n.1499A>T
n.680A>T
n.945A>T
n.491A>T
n.867A>T
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c.498A>T (p.Val166=)
11g.119027004T>CCA477125824SLC37A4n.947A>G
n.871A>G
n.1986A>G
n.2307A>G
n.1021A>G
n.853A>G
n.954A>G
n.1123A>G
c.717A>G (p.Val239=)
n.1039A>G
n.1141A>G
n.1475A>G
n.718A>G
n.1499A>G
n.680A>G
n.945A>G
n.491A>G
n.867A>G
n.3328A>G
n.1013A>G
c.498A>G (p.Val166=)
 gnomAD v4
11g.119027004T>GCA477125825SLC37A4n.947A>C
n.871A>C
n.1986A>C
n.2307A>C
n.1021A>C
n.853A>C
n.954A>C
n.1123A>C
c.717A>C (p.Val239=)
n.1039A>C
n.1141A>C
n.1475A>C
n.718A>C
n.1499A>C
n.680A>C
n.945A>C
n.491A>C
n.867A>C
n.3328A>C
n.1013A>C
c.498A>C (p.Val166=)
 ClinVar

Number of alleles fetched