Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.651+21G>T (n.651+21G>T)
 gnomAD v4
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n.1276+21G>C
c.870+21G>C (n.870+21G>C)
n.1106+355G>C
n.1294+21G>C
n.1628+21G>C
n.892G>C
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n.1020+21G>C
n.3750G>C
c.651+21G>C (n.651+21G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1276+21G>A
c.870+21G>A (n.870+21G>A)
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n.892G>A
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n.558+355G>A
n.1020+21G>A
n.3750G>A
c.651+21G>A (n.651+21G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.2708+19C>T
n.1174+19C>T
n.1006+19C>T
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n.1276+19C>T
c.870+19C>T (n.870+19C>T)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.3748C>A
c.651+19C>A (n.651+19C>A)
 gnomAD v4
11g.119026585T>GCA2616334778SLC37A4n.1014+352A>C
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 gnomAD v4
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n.2404G>T
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n.1276+17G>T
c.870+17G>T (n.870+17G>T)
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n.1294+17G>T
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n.888G>T
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n.3746G>T
c.651+17G>T (n.651+17G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2404G>A
n.2708+17G>A
n.1174+17G>A
n.1006+17G>A
n.1124G>A
n.1276+17G>A
c.870+17G>A (n.870+17G>A)
n.1106+351G>A
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n.1628+17G>A
n.888G>A
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n.558+351G>A
n.1020+17G>A
n.3746G>A
c.651+17G>A (n.651+17G>A)
 ClinVar gnomAD v4
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n.2708+16G>T
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n.1276+16G>T
c.870+16G>T (n.870+16G>T)
n.1106+350G>T
n.1294+16G>T
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n.1652+16G>T
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n.3745G>T
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 gnomAD v4
11g.119026587C>TCA2616334786SLC37A4n.1014+350G>A
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n.1100+16G>A
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n.2708+16G>A
n.1174+16G>A
n.1006+16G>A
n.1123G>A
n.1276+16G>A
c.870+16G>A (n.870+16G>A)
n.1106+350G>A
n.1294+16G>A
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n.887G>A
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n.558+350G>A
n.1020+16G>A
n.3745G>A
c.651+16G>A (n.651+16G>A)
 gnomAD v4
11g.119026588C>ACA2616334787SLC37A4n.1014+349G>T
n.1287G>T
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n.1100+15G>T
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n.2708+15G>T
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c.870+15G>T (n.870+15G>T)
n.1106+349G>T
n.1294+15G>T
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n.886G>T
n.1652+15G>T
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n.558+349G>T
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n.3744G>T
c.651+15G>T (n.651+15G>T)
 gnomAD v4
11g.119026588C>TCA2575003283SLC37A4n.1014+349G>A
n.1287G>A
n.1115G>A
n.1100+15G>A
n.2402G>A
n.2708+15G>A
n.1174+15G>A
n.1006+15G>A
n.1122G>A
n.1276+15G>A
c.870+15G>A (n.870+15G>A)
n.1106+349G>A
n.1294+15G>A
n.1628+15G>A
n.886G>A
n.1652+15G>A
n.1098+15G>A
n.558+349G>A
n.1020+15G>A
n.3744G>A
c.651+15G>A (n.651+15G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.119026589T>ACA2616334789SLC37A4n.1014+348A>T
n.1286A>T
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n.2401A>T
n.2708+14A>T
n.1174+14A>T
n.1006+14A>T
n.1121A>T
n.1276+14A>T
c.870+14A>T (n.870+14A>T)
n.1106+348A>T
n.1294+14A>T
n.1628+14A>T
n.885A>T
n.1652+14A>T
n.1098+14A>T
n.558+348A>T
n.1020+14A>T
n.3743A>T
c.651+14A>T (n.651+14A>T)
 gnomAD v4
11g.119026589T>CCA2616334790SLC37A4n.1014+348A>G
n.1286A>G
n.1114A>G
n.1100+14A>G
n.2401A>G
n.2708+14A>G
n.1174+14A>G
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c.870+14A>G (n.870+14A>G)
n.1106+348A>G
n.1294+14A>G
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n.885A>G
n.1652+14A>G
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n.1020+14A>G
n.3743A>G
c.651+14A>G (n.651+14A>G)
 gnomAD v4
11g.119026590delCA2616334788SLC37A4n.1014+348del
n.1286del
n.1114del
n.1100+14del
n.2401del
n.2708+14del
n.1174+14del
n.1006+14del
n.1121del
n.1276+14del
c.870+14del (n.870+14del)
n.1106+348del
n.1294+14del
n.1628+14del
n.885del
n.1652+14del
n.1098+14del
n.558+348del
n.1020+14del
n.3743del
c.651+14del (n.651+14del)
 gnomAD v4
11g.119026593G>ACA2616334791SLC37A4n.1014+344C>T
n.1282C>T
n.1110C>T
n.1100+10C>T
n.2397C>T
n.2708+10C>T
n.1174+10C>T
n.1006+10C>T
n.1117C>T
n.1276+10C>T
c.870+10C>T (n.870+10C>T)
n.1106+344C>T
n.1294+10C>T
n.1628+10C>T
n.881C>T
n.1652+10C>T
n.1098+10C>T
n.558+344C>T
n.1020+10C>T
n.3739C>T
c.651+10C>T (n.651+10C>T)
 gnomAD v4
11g.119026593G>TCA2616334792SLC37A4n.1014+344C>A
n.1282C>A
n.1110C>A
n.1100+10C>A
n.2397C>A
n.2708+10C>A
n.1174+10C>A
n.1006+10C>A
n.1117C>A
n.1276+10C>A
c.870+10C>A (n.870+10C>A)
n.1106+344C>A
n.1294+10C>A
n.1628+10C>A
n.881C>A
n.1652+10C>A
n.1098+10C>A
n.558+344C>A
n.1020+10C>A
n.3739C>A
c.651+10C>A (n.651+10C>A)
 gnomAD v4
11g.119026594C>ACA2616334793SLC37A4n.1014+343G>T
n.1281G>T
n.1109G>T
n.1100+9G>T
n.2396G>T
n.2708+9G>T
n.1174+9G>T
n.1006+9G>T
n.1116G>T
n.1276+9G>T
c.870+9G>T (n.870+9G>T)
n.1106+343G>T
n.1294+9G>T
n.1628+9G>T
n.880G>T
n.1652+9G>T
n.1098+9G>T
n.558+343G>T
n.1020+9G>T
n.3738G>T
c.651+9G>T (n.651+9G>T)
 gnomAD v4
11g.119026594C>TCA2616334794SLC37A4n.1014+343G>A
n.1281G>A
n.1109G>A
n.1100+9G>A
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n.2708+9G>A
n.1174+9G>A
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n.1116G>A
n.1276+9G>A
c.870+9G>A (n.870+9G>A)
n.1106+343G>A
n.1294+9G>A
n.1628+9G>A
n.880G>A
n.1652+9G>A
n.1098+9G>A
n.558+343G>A
n.1020+9G>A
n.3738G>A
c.651+9G>A (n.651+9G>A)
 gnomAD v4
11g.119026595C>ACA2575003284SLC37A4n.1014+342G>T
n.1280G>T
n.1108G>T
n.1100+8G>T
n.2395G>T
n.2708+8G>T
n.1174+8G>T
n.1006+8G>T
n.1115G>T
n.1276+8G>T
c.870+8G>T (n.870+8G>T)
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n.1294+8G>T
n.1628+8G>T
n.879G>T
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n.1098+8G>T
n.558+342G>T
n.1020+8G>T
n.3737G>T
c.651+8G>T (n.651+8G>T)
 gnomAD v4
11g.119026595C>GCA2499220795SLC37A4n.1014+342G>C
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n.1108G>C
n.1100+8G>C
n.2395G>C
n.2708+8G>C
n.1174+8G>C
n.1006+8G>C
n.1115G>C
n.1276+8G>C
c.870+8G>C (n.870+8G>C)
n.1106+342G>C
n.1294+8G>C
n.1628+8G>C
n.879G>C
n.1652+8G>C
n.1098+8G>C
n.558+342G>C
n.1020+8G>C
n.3737G>C
c.651+8G>C (n.651+8G>C)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched