Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.3757G>T
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.651+26G>T (n.651+26G>T)
gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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n.1294+22G>T
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gnomAD v4
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c.870+22G>A (n.870+22G>A)
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n.1628+22G>A
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gnomAD v4
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n.2708+21G>T
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c.870+21G>T (n.870+21G>T)
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n.1020+21G>T
n.3750G>T
c.651+21G>T (n.651+21G>T)
gnomAD v4
11g.119026582C=CA2003749110SLC37A4n.1014+355G=
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11g.119026582C>GCA602177895SLC37A4n.1014+355G>C
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n.1128G>C
n.1276+21G>C
c.870+21G>C (n.870+21G>C)
n.1106+355G>C
n.1294+21G>C
n.1628+21G>C
n.892G>C
n.1652+21G>C
n.1098+21G>C
n.558+355G>C
n.1020+21G>C
n.3750G>C
c.651+21G>C (n.651+21G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119026582C>TCA602177897SLC37A4n.1014+355G>A
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n.1174+21G>A
n.1006+21G>A
n.1128G>A
n.1276+21G>A
c.870+21G>A (n.870+21G>A)
n.1106+355G>A
n.1294+21G>A
n.1628+21G>A
n.892G>A
n.1652+21G>A
n.1098+21G>A
n.558+355G>A
n.1020+21G>A
n.3750G>A
c.651+21G>A (n.651+21G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119026583T>CCA2003749112SLC37A4n.1014+354A>G
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c.870+20A>G (n.870+20A>G)
n.1106+354A>G
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n.1628+20A>G
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c.651+20A>G (n.651+20A>G)
dbSNP gnomAD v4
11g.119026583T=CA2003749111SLC37A4n.1014+354A=
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n.558+354A=
n.1020+20A=
n.3749A=
c.651+20A= (n.651+20A=)
11g.119026584G>ACA6311709SLC37A4n.1014+353C>T
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n.1276+19C>T
c.870+19C>T (n.870+19C>T)
n.1106+353C>T
n.1294+19C>T
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n.558+353C>T
n.1020+19C>T
n.3748C>T
c.651+19C>T (n.651+19C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119026584G>CCA229597706SLC37A4n.1014+353C>G
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n.3748C>G
c.651+19C>G (n.651+19C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.119026584G=CA2003749113SLC37A4n.1014+353C=
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11g.119026584G>TCA2616334776SLC37A4n.1014+353C>A
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n.2406C>A
n.2708+19C>A
n.1174+19C>A
n.1006+19C>A
n.1126C>A
n.1276+19C>A
c.870+19C>A (n.870+19C>A)
n.1106+353C>A
n.1294+19C>A
n.1628+19C>A
n.890C>A
n.1652+19C>A
n.1098+19C>A
n.558+353C>A
n.1020+19C>A
n.3748C>A
c.651+19C>A (n.651+19C>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched