Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
11g.119026549C>ACA2616334720SLC37A4n.1014+388G>T
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n.1276+54G>T
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gnomAD v4
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n.2441G>A
n.2708+54G>A
n.1174+54G>A
n.1006+54G>A
n.1139+22G>A
n.1276+54G>A
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n.1294+54G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1174+53C>T
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n.1139+21C>T
n.1276+53C>T
c.870+53C>T (n.870+53C>T)
n.1106+387C>T
n.1294+53C>T
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n.1652+53C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.119026550G>TCA2003749096SLC37A4n.1014+387C>A
n.1325C>A
n.1153C>A
n.1100+53C>A
n.2440C>A
n.2708+53C>A
n.1174+53C>A
n.1006+53C>A
n.1139+21C>A
n.1276+53C>A
c.870+53C>A (n.870+53C>A)
n.1106+387C>A
n.1294+53C>A
n.1628+53C>A
n.924C>A
n.1652+53C>A
n.1098+53C>A
n.558+387C>A
n.1020+53C>A
n.3782C>A
c.651+53C>A (n.651+53C>A)
dbSNP gnomAD v4
11g.119026551C>ACA2616334722SLC37A4n.1014+386G>T
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n.2439G>T
n.2708+52G>T
n.1174+52G>T
n.1006+52G>T
n.1139+20G>T
n.1276+52G>T
c.870+52G>T (n.870+52G>T)
n.1106+386G>T
n.1294+52G>T
n.1628+52G>T
n.923G>T
n.1652+52G>T
n.1098+52G>T
n.558+386G>T
n.1020+52G>T
n.3781G>T
c.651+52G>T (n.651+52G>T)
gnomAD v4
11g.119026552C>ACA2581049840SLC37A4n.1014+385G>T
n.1323G>T
n.1151G>T
n.1100+51G>T
n.2438G>T
n.2708+51G>T
n.1174+51G>T
n.1006+51G>T
n.1139+19G>T
n.1276+51G>T
c.870+51G>T (n.870+51G>T)
n.1106+385G>T
n.1294+51G>T
n.1628+51G>T
n.922G>T
n.1652+51G>T
n.1098+51G>T
n.558+385G>T
n.1020+51G>T
n.3780G>T
c.651+51G>T (n.651+51G>T)
gnomAD v4
11g.119026552C=CA2003749097SLC37A4n.1014+385G=
n.1323G=
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n.2438G=
n.2708+51G=
n.1174+51G=
n.1006+51G=
n.1139+19G=
n.1276+51G=
c.870+51G= (n.870+51G=)
n.1106+385G=
n.1294+51G=
n.1628+51G=
n.922G=
n.1652+51G=
n.1098+51G=
n.558+385G=
n.1020+51G=
n.3780G=
c.651+51G= (n.651+51G=)
11g.119026552C>GCA2581049839SLC37A4n.1014+385G>C
n.1323G>C
n.1151G>C
n.1100+51G>C
n.2438G>C
n.2708+51G>C
n.1174+51G>C
n.1006+51G>C
n.1139+19G>C
n.1276+51G>C
c.870+51G>C (n.870+51G>C)
n.1106+385G>C
n.1294+51G>C
n.1628+51G>C
n.922G>C
n.1652+51G>C
n.1098+51G>C
n.558+385G>C
n.1020+51G>C
n.3780G>C
c.651+51G>C (n.651+51G>C)
11g.119026552C>TCA13499539SLC37A4n.1014+385G>A
n.1323G>A
n.1151G>A
n.1100+51G>A
n.2438G>A
n.2708+51G>A
n.1174+51G>A
n.1006+51G>A
n.1139+19G>A
n.1276+51G>A
c.870+51G>A (n.870+51G>A)
n.1106+385G>A
n.1294+51G>A
n.1628+51G>A
n.922G>A
n.1652+51G>A
n.1098+51G>A
n.558+385G>A
n.1020+51G>A
n.3780G>A
c.651+51G>A (n.651+51G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119026553G>ACA6311706SLC37A4n.1014+384C>T
n.1322C>T
n.1150C>T
n.1100+50C>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched