Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.118490249_118490255delCA2616262629KMT2Ac.4795_4795+6del
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c.2278_2278+6del
 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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11g.118490251T>CCA382834228KMT2Ac.4795+2T>C (n.4795+2T>C)
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 gnomAD v4
11g.118490251T>GCA382834227KMT2Ac.4795+2T>G (n.4795+2T>G)
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11g.118490253C>ACA2616262631KMT2Ac.4795+4C>A (n.4795+4C>A)
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c.4792+4C>A (n.4792+4C>A)
c.2602+4C>A (n.2602+4C>A)
c.2278+4C>A (n.2278+4C>A)
 gnomAD v4
11g.118490253C>TCA2574995518KMT2Ac.4795+4C>T (n.4795+4C>T)
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c.2602+4C>T (n.2602+4C>T)
c.2278+4C>T (n.2278+4C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.118490255delCA2540422539KMT2Ac.4795+6del (n.4795+6del)
c.472+6del (n.472+6del)
c.4696+6del (n.4696+6del)
c.4582+6del (n.4582+6del)
c.832+6del (n.832+6del)
c.2179+6del (n.2179+6del)
c.4792+6del (n.4792+6del)
c.2602+6del (n.2602+6del)
c.2278+6del (n.2278+6del)
 dbSNP gnomAD v4
11g.118490254C>ACA6303921KMT2Ac.4795+5C>A (n.4795+5C>A)
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c.2179+5C>A (n.2179+5C>A)
c.4792+5C>A (n.4792+5C>A)
c.2602+5C>A (n.2602+5C>A)
c.2278+5C>A (n.2278+5C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.118490254C=CA2003518525KMT2Ac.4795+5C= (n.4795+5C=)
c.472+5C= (n.472+5C=)
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c.2602+5C= (n.2602+5C=)
c.2278+5C= (n.2278+5C=)
11g.118490254C>GCA229531021KMT2Ac.4795+5C>G (n.4795+5C>G)
c.472+5C>G (n.472+5C>G)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.118490254C>TCA2616262632KMT2Ac.4795+5C>T (n.4795+5C>T)
c.472+5C>T (n.472+5C>T)
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c.4582+5C>T (n.4582+5C>T)
c.832+5C>T (n.832+5C>T)
c.2179+5C>T (n.2179+5C>T)
c.4792+5C>T (n.4792+5C>T)
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c.2278+5C>T (n.2278+5C>T)
 gnomAD v4
11g.118490255C>ACA6303923KMT2Ac.4795+6C>A (n.4795+6C>A)
c.472+6C>A (n.472+6C>A)
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c.832+6C>A (n.832+6C>A)
c.2179+6C>A (n.2179+6C>A)
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c.2602+6C>A (n.2602+6C>A)
c.2278+6C>A (n.2278+6C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.118490255C=CA2003518528KMT2Ac.4795+6C= (n.4795+6C=)
c.472+6C= (n.472+6C=)
c.4696+6C= (n.4696+6C=)
c.4582+6C= (n.4582+6C=)
c.832+6C= (n.832+6C=)
c.2179+6C= (n.2179+6C=)
c.4792+6C= (n.4792+6C=)
c.2602+6C= (n.2602+6C=)
c.2278+6C= (n.2278+6C=)
11g.118490255C>TCA6303925KMT2Ac.4795+6C>T (n.4795+6C>T)
c.472+6C>T (n.472+6C>T)
c.4696+6C>T (n.4696+6C>T)
c.4582+6C>T (n.4582+6C>T)
c.832+6C>T (n.832+6C>T)
c.2179+6C>T (n.2179+6C>T)
c.4792+6C>T (n.4792+6C>T)
c.2602+6C>T (n.2602+6C>T)
c.2278+6C>T (n.2278+6C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.118490255_118490256delinsCACA2003518527KMT2Ac.4795+6_4795+7delinsCA (n.4795+6_4795+7delinsCA)
c.472+6_472+7delinsCA (n.472+6_472+7delinsCA)
c.4696+6_4696+7delinsCA (n.4696+6_4696+7delinsCA)
c.4582+6_4582+7delinsCA (n.4582+6_4582+7delinsCA)
c.832+6_832+7delinsCA (n.832+6_832+7delinsCA)
c.2179+6_2179+7delinsCA (n.2179+6_2179+7delinsCA)
c.4792+6_4792+7delinsCA (n.4792+6_4792+7delinsCA)
c.2602+6_2602+7delinsCA (n.2602+6_2602+7delinsCA)
c.2278+6_2278+7delinsCA (n.2278+6_2278+7delinsCA)
11g.118490261dupCA6303922KMT2Ac.4795+12dup (n.4795+12dup)
c.472+12dup (n.472+12dup)
c.4696+12dup (n.4696+12dup)
c.4582+12dup (n.4582+12dup)
c.832+12dup (n.832+12dup)
c.2179+12dup (n.2179+12dup)
c.4792+12dup (n.4792+12dup)
c.2602+12dup (n.2602+12dup)
c.2278+12dup (n.2278+12dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.118490261delCA6303924KMT2Ac.4795+12del (n.4795+12del)
c.472+12del (n.472+12del)
c.4696+12del (n.4696+12del)
c.4582+12del (n.4582+12del)
c.832+12del (n.832+12del)
c.2179+12del (n.2179+12del)
c.4792+12del (n.4792+12del)
c.2602+12del (n.2602+12del)
c.2278+12del (n.2278+12del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.118490257A>GCA2616262633KMT2Ac.4795+8A>G (n.4795+8A>G)
c.472+8A>G (n.472+8A>G)
c.4696+8A>G (n.4696+8A>G)
c.4582+8A>G (n.4582+8A>G)
c.832+8A>G (n.832+8A>G)
c.2179+8A>G (n.2179+8A>G)
c.4792+8A>G (n.4792+8A>G)
c.2602+8A>G (n.2602+8A>G)
c.2278+8A>G (n.2278+8A>G)
 gnomAD v4
11g.118490258A>GCA2616262634KMT2Ac.4795+9A>G (n.4795+9A>G)
c.472+9A>G (n.472+9A>G)
c.4696+9A>G (n.4696+9A>G)
c.4582+9A>G (n.4582+9A>G)
c.832+9A>G (n.832+9A>G)
c.2179+9A>G (n.2179+9A>G)
c.4792+9A>G (n.4792+9A>G)
c.2602+9A>G (n.2602+9A>G)
c.2278+9A>G (n.2278+9A>G)
 gnomAD v4
11g.118490261A>GCA2616262635KMT2Ac.4795+12A>G (n.4795+12A>G)
c.472+12A>G (n.472+12A>G)
c.4696+12A>G (n.4696+12A>G)
c.4582+12A>G (n.4582+12A>G)
c.832+12A>G (n.832+12A>G)
c.2179+12A>G (n.2179+12A>G)
c.4792+12A>G (n.4792+12A>G)
c.2602+12A>G (n.2602+12A>G)
c.2278+12A>G (n.2278+12A>G)
 gnomAD v4
11g.118490262G>CCA229531041KMT2Ac.4795+13G>C (n.4795+13G>C)
c.472+13G>C (n.472+13G>C)
c.4696+13G>C (n.4696+13G>C)
c.4582+13G>C (n.4582+13G>C)
c.832+13G>C (n.832+13G>C)
c.2179+13G>C (n.2179+13G>C)
c.4792+13G>C (n.4792+13G>C)
c.2602+13G>C (n.2602+13G>C)
c.2278+13G>C (n.2278+13G>C)
 dbSNP
11g.118490262G=CA2003518530KMT2Ac.4795+13G= (n.4795+13G=)
c.472+13G= (n.472+13G=)
c.4696+13G= (n.4696+13G=)
c.4582+13G= (n.4582+13G=)
c.832+13G= (n.832+13G=)
c.2179+13G= (n.2179+13G=)
c.4792+13G= (n.4792+13G=)
c.2602+13G= (n.2602+13G=)
c.2278+13G= (n.2278+13G=)
11g.118490262G>TCA2616262636KMT2Ac.4795+13G>T (n.4795+13G>T)
c.472+13G>T (n.472+13G>T)
c.4696+13G>T (n.4696+13G>T)
c.4582+13G>T (n.4582+13G>T)
c.832+13G>T (n.832+13G>T)
c.2179+13G>T (n.2179+13G>T)
c.4792+13G>T (n.4792+13G>T)
c.2602+13G>T (n.2602+13G>T)
c.2278+13G>T (n.2278+13G>T)
 gnomAD v4
11g.118490264C>TCA2616262637KMT2Ac.4795+15C>T (n.4795+15C>T)
c.472+15C>T (n.472+15C>T)
c.4696+15C>T (n.4696+15C>T)
c.4582+15C>T (n.4582+15C>T)
c.832+15C>T (n.832+15C>T)
c.2179+15C>T (n.2179+15C>T)
c.4792+15C>T (n.4792+15C>T)
c.2602+15C>T (n.2602+15C>T)
c.2278+15C>T (n.2278+15C>T)
 gnomAD v4
11g.118490265A=CA2003518531KMT2Ac.4795+16A= (n.4795+16A=)
c.472+16A= (n.472+16A=)
c.4696+16A= (n.4696+16A=)
c.4582+16A= (n.4582+16A=)
c.832+16A= (n.832+16A=)
c.2179+16A= (n.2179+16A=)
c.4792+16A= (n.4792+16A=)
c.2602+16A= (n.2602+16A=)
c.2278+16A= (n.2278+16A=)
11g.118490265A>CCA602161143KMT2Ac.4795+16A>C (n.4795+16A>C)
c.472+16A>C (n.472+16A>C)
c.4696+16A>C (n.4696+16A>C)
c.4582+16A>C (n.4582+16A>C)
c.832+16A>C (n.832+16A>C)
c.2179+16A>C (n.2179+16A>C)
c.4792+16A>C (n.4792+16A>C)
c.2602+16A>C (n.2602+16A>C)
c.2278+16A>C (n.2278+16A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.118490266G>CCA2616262638KMT2Ac.4795+17G>C (n.4795+17G>C)
c.472+17G>C (n.472+17G>C)
c.4696+17G>C (n.4696+17G>C)
c.4582+17G>C (n.4582+17G>C)
c.832+17G>C (n.832+17G>C)
c.2179+17G>C (n.2179+17G>C)
c.4792+17G>C (n.4792+17G>C)
c.2602+17G>C (n.2602+17G>C)
c.2278+17G>C (n.2278+17G>C)
 gnomAD v4
11g.118490266G=CA2003518533KMT2Ac.4795+17G= (n.4795+17G=)
c.472+17G= (n.472+17G=)
c.4696+17G= (n.4696+17G=)
c.4582+17G= (n.4582+17G=)
c.832+17G= (n.832+17G=)
c.2179+17G= (n.2179+17G=)
c.4792+17G= (n.4792+17G=)
c.2602+17G= (n.2602+17G=)
c.2278+17G= (n.2278+17G=)
11g.118490266G>TCA602161144KMT2Ac.4795+17G>T (n.4795+17G>T)
c.472+17G>T (n.472+17G>T)
c.4696+17G>T (n.4696+17G>T)
c.4582+17G>T (n.4582+17G>T)
c.832+17G>T (n.832+17G>T)
c.2179+17G>T (n.2179+17G>T)
c.4792+17G>T (n.4792+17G>T)
c.2602+17G>T (n.2602+17G>T)
c.2278+17G>T (n.2278+17G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.118490266_118490267delinsGTCA2003518532KMT2Ac.4795+17_4795+18delinsGT (n.4795+17_4795+18delinsGT)
c.472+17_472+18delinsGT (n.472+17_472+18delinsGT)
c.4696+17_4696+18delinsGT (n.4696+17_4696+18delinsGT)
c.4582+17_4582+18delinsGT (n.4582+17_4582+18delinsGT)
c.832+17_832+18delinsGT (n.832+17_832+18delinsGT)
c.2179+17_2179+18delinsGT (n.2179+17_2179+18delinsGT)
c.4792+17_4792+18delinsGT (n.4792+17_4792+18delinsGT)
c.2602+17_2602+18delinsGT (n.2602+17_2602+18delinsGT)
c.2278+17_2278+18delinsGT (n.2278+17_2278+18delinsGT)
11g.118490270delCA672354675KMT2Ac.4795+21del (n.4795+21del)
c.472+21del (n.472+21del)
c.4696+21del (n.4696+21del)
c.4582+21del (n.4582+21del)
c.832+21del (n.832+21del)
c.2179+21del (n.2179+21del)
c.4792+21del (n.4792+21del)
c.2602+21del (n.2602+21del)
c.2278+21del (n.2278+21del)
 dbSNP gnomAD v4
11g.118490271G=CA2003518534KMT2Ac.4795+22G= (n.4795+22G=)
c.472+22G= (n.472+22G=)
c.4696+22G= (n.4696+22G=)
c.4582+22G= (n.4582+22G=)
c.832+22G= (n.832+22G=)
c.2179+22G= (n.2179+22G=)
c.4792+22G= (n.4792+22G=)
c.2602+22G= (n.2602+22G=)
c.2278+22G= (n.2278+22G=)
11g.118490271G>TCA2003518535KMT2Ac.4795+22G>T (n.4795+22G>T)
c.472+22G>T (n.472+22G>T)
c.4696+22G>T (n.4696+22G>T)
c.4582+22G>T (n.4582+22G>T)
c.832+22G>T (n.832+22G>T)
c.2179+22G>T (n.2179+22G>T)
c.4792+22G>T (n.4792+22G>T)
c.2602+22G>T (n.2602+22G>T)
c.2278+22G>T (n.2278+22G>T)
 dbSNP
11g.118490272C>ACA602161145KMT2Ac.4795+23C>A (n.4795+23C>A)
c.472+23C>A (n.472+23C>A)
c.4696+23C>A (n.4696+23C>A)
c.4582+23C>A (n.4582+23C>A)
c.832+23C>A (n.832+23C>A)
c.2179+23C>A (n.2179+23C>A)
c.4792+23C>A (n.4792+23C>A)
c.2602+23C>A (n.2602+23C>A)
c.2278+23C>A (n.2278+23C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.118490272C=CA2003518537KMT2Ac.4795+23C= (n.4795+23C=)
c.472+23C= (n.472+23C=)
c.4696+23C= (n.4696+23C=)
c.4582+23C= (n.4582+23C=)
c.832+23C= (n.832+23C=)
c.2179+23C= (n.2179+23C=)
c.4792+23C= (n.4792+23C=)
c.2602+23C= (n.2602+23C=)
c.2278+23C= (n.2278+23C=)
11g.118490272C>TCA2616262639KMT2Ac.4795+23C>T (n.4795+23C>T)
c.472+23C>T (n.472+23C>T)
c.4696+23C>T (n.4696+23C>T)
c.4582+23C>T (n.4582+23C>T)
c.832+23C>T (n.832+23C>T)
c.2179+23C>T (n.2179+23C>T)
c.4792+23C>T (n.4792+23C>T)
c.2602+23C>T (n.2602+23C>T)
c.2278+23C>T (n.2278+23C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.118490273C>GCA2725069725KMT2Ac.4795+24C>G (n.4795+24C>G)
c.472+24C>G (n.472+24C>G)
c.4696+24C>G (n.4696+24C>G)
c.4582+24C>G (n.4582+24C>G)
c.832+24C>G (n.832+24C>G)
c.2179+24C>G (n.2179+24C>G)
c.4792+24C>G (n.4792+24C>G)
c.2602+24C>G (n.2602+24C>G)
c.2278+24C>G (n.2278+24C>G)
 dbSNP
11g.118490275G>ACA2616262640KMT2Ac.4795+26G>A (n.4795+26G>A)
c.472+26G>A (n.472+26G>A)
c.4696+26G>A (n.4696+26G>A)
c.4582+26G>A (n.4582+26G>A)
c.832+26G>A (n.832+26G>A)
c.2179+26G>A (n.2179+26G>A)
c.4792+26G>A (n.4792+26G>A)
c.2602+26G>A (n.2602+26G>A)
c.2278+26G>A (n.2278+26G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.118490275G>CCA6303926KMT2Ac.4795+26G>C (n.4795+26G>C)
c.472+26G>C (n.472+26G>C)
c.4696+26G>C (n.4696+26G>C)
c.4582+26G>C (n.4582+26G>C)
c.832+26G>C (n.832+26G>C)
c.2179+26G>C (n.2179+26G>C)
c.4792+26G>C (n.4792+26G>C)
c.2602+26G>C (n.2602+26G>C)
c.2278+26G>C (n.2278+26G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.118490275G=CA2003518538KMT2Ac.4795+26G= (n.4795+26G=)
c.472+26G= (n.472+26G=)
c.4696+26G= (n.4696+26G=)
c.4582+26G= (n.4582+26G=)
c.832+26G= (n.832+26G=)
c.2179+26G= (n.2179+26G=)
c.4792+26G= (n.4792+26G=)
c.2602+26G= (n.2602+26G=)
c.2278+26G= (n.2278+26G=)
11g.118490276C>ACA2616262641KMT2Ac.4795+27C>A (n.4795+27C>A)
c.472+27C>A (n.472+27C>A)
c.4696+27C>A (n.4696+27C>A)
c.4582+27C>A (n.4582+27C>A)
c.832+27C>A (n.832+27C>A)
c.2179+27C>A (n.2179+27C>A)
c.4792+27C>A (n.4792+27C>A)
c.2602+27C>A (n.2602+27C>A)
c.2278+27C>A (n.2278+27C>A)
 gnomAD v4
11g.118490278T>GCA2616262642KMT2Ac.4795+29T>G (n.4795+29T>G)
c.472+29T>G (n.472+29T>G)
c.4696+29T>G (n.4696+29T>G)
c.4582+29T>G (n.4582+29T>G)
c.832+29T>G (n.832+29T>G)
c.2179+29T>G (n.2179+29T>G)
c.4792+29T>G (n.4792+29T>G)
c.2602+29T>G (n.2602+29T>G)
c.2278+29T>G (n.2278+29T>G)
 gnomAD v4
11g.118490279T>CCA2574995519KMT2Ac.4795+30T>C (n.4795+30T>C)
c.472+30T>C (n.472+30T>C)
c.4696+30T>C (n.4696+30T>C)
c.4582+30T>C (n.4582+30T>C)
c.832+30T>C (n.832+30T>C)
c.2179+30T>C (n.2179+30T>C)
c.4792+30T>C (n.4792+30T>C)
c.2602+30T>C (n.2602+30T>C)
c.2278+30T>C (n.2278+30T>C)
11g.118490280C=CA2003518539KMT2Ac.4795+31C= (n.4795+31C=)
c.472+31C= (n.472+31C=)
c.4696+31C= (n.4696+31C=)
c.4582+31C= (n.4582+31C=)
c.832+31C= (n.832+31C=)
c.2179+31C= (n.2179+31C=)
c.4792+31C= (n.4792+31C=)
c.2602+31C= (n.2602+31C=)
c.2278+31C= (n.2278+31C=)
11g.118490280C>GCA2724940690KMT2Ac.4795+31C>G (n.4795+31C>G)
c.472+31C>G (n.472+31C>G)
c.4696+31C>G (n.4696+31C>G)
c.4582+31C>G (n.4582+31C>G)
c.832+31C>G (n.832+31C>G)
c.2179+31C>G (n.2179+31C>G)
c.4792+31C>G (n.4792+31C>G)
c.2602+31C>G (n.2602+31C>G)
c.2278+31C>G (n.2278+31C>G)
 dbSNP
11g.118490280C>TCA6303927KMT2Ac.4795+31C>T (n.4795+31C>T)
c.472+31C>T (n.472+31C>T)
c.4696+31C>T (n.4696+31C>T)
c.4582+31C>T (n.4582+31C>T)
c.832+31C>T (n.832+31C>T)
c.2179+31C>T (n.2179+31C>T)
c.4792+31C>T (n.4792+31C>T)
c.2602+31C>T (n.2602+31C>T)
c.2278+31C>T (n.2278+31C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched