Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.118436605_118436675delCA2499220783KMT2Ac.93_163del (p.Arg32LeufsTer?)
c.-798-32170_-798-32100del (n.-798-32170_-798-32100del)
c.214-11020_214-10950del (n.214-11020_214-10950del)
 ClinVar dbSNP
11g.118436656_118436708delCA2616260653KMT2Ac.144_196del (p.Pro51LysfsTer?)
c.-798-32119_-798-32067del (n.-798-32119_-798-32067del)
c.214-10969_214-10917del (n.214-10969_214-10917del)
 gnomAD v4
11g.118436651G>ACA382797334KMT2Ac.139G>A (p.Gly47Ser)
c.-798-32124G>A (n.-798-32124G>A)
c.214-10974G>A (n.214-10974G>A)
 dbSNP
11g.118436651G>CCA382797336KMT2Ac.139G>C (p.Gly47Arg)
c.-798-32124G>C (n.-798-32124G>C)
c.214-10974G>C (n.214-10974G>C)
 ClinVar dbSNP
11g.118436651G=CA2003502329KMT2Ac.139G= (p.Gly47=)
c.-798-32124G= (n.-798-32124G=)
c.214-10974G= (n.214-10974G=)
11g.118436651G>TCA382797335KMT2Ac.139G>T (p.Gly47Cys)
c.-798-32124G>T (n.-798-32124G>T)
c.214-10974G>T (n.214-10974G>T)
11g.118436652G>ACA382797337KMT2Ac.140G>A (p.Gly47Asp)
c.-798-32123G>A (n.-798-32123G>A)
c.214-10973G>A (n.214-10973G>A)
 ClinVar gnomAD v4
11g.118436652G>CCA382797338KMT2Ac.140G>C (p.Gly47Ala)
c.-798-32123G>C (n.-798-32123G>C)
c.214-10973G>C (n.214-10973G>C)
 gnomAD v4
11g.118436652G>TCA382797339KMT2Ac.140G>T (p.Gly47Val)
c.-798-32123G>T (n.-798-32123G>T)
c.214-10973G>T (n.214-10973G>T)
11g.118436653C>ACA477356525KMT2Ac.141C>A (p.Gly47=)
c.-798-32122C>A (n.-798-32122C>A)
c.214-10972C>A (n.214-10972C>A)
11g.118436653C>GCA477356526KMT2Ac.141C>G (p.Gly47=)
c.-798-32122C>G (n.-798-32122C>G)
c.214-10972C>G (n.214-10972C>G)
 dbSNP
11g.118436653C>TCA477356527KMT2Ac.141C>T (p.Gly47=)
c.-798-32122C>T (n.-798-32122C>T)
c.214-10972C>T (n.214-10972C>T)
 dbSNP gnomAD v4
11g.118436654G>ACA382797340KMT2Ac.142G>A (p.Gly48Ser)
c.-798-32121G>A (n.-798-32121G>A)
c.214-10971G>A (n.214-10971G>A)
 dbSNP
11g.118436654G>CCA382797341KMT2Ac.142G>C (p.Gly48Arg)
c.-798-32121G>C (n.-798-32121G>C)
c.214-10971G>C (n.214-10971G>C)
 gnomAD v4
11g.118436654G>TCA382797342KMT2Ac.142G>T (p.Gly48Cys)
c.-798-32121G>T (n.-798-32121G>T)
c.214-10971G>T (n.214-10971G>T)
 gnomAD v4
11g.118436655G>ACA382797345KMT2Ac.143G>A (p.Gly48Asp)
c.-798-32120G>A (n.-798-32120G>A)
c.214-10970G>A (n.214-10970G>A)
 dbSNP gnomAD v4
11g.118436655G>CCA382797344KMT2Ac.143G>C (p.Gly48Ala)
c.-798-32120G>C (n.-798-32120G>C)
c.214-10970G>C (n.214-10970G>C)
11g.118436655G>TCA382797343KMT2Ac.143G>T (p.Gly48Val)
c.-798-32120G>T (n.-798-32120G>T)
c.214-10970G>T (n.214-10970G>T)
11g.118436664_118436698delCA2499220785KMT2Ac.152_186del (p.Pro51ArgfsTer?)
c.-798-32111_-798-32077del (n.-798-32111_-798-32077del)
c.214-10961_214-10927del (n.214-10961_214-10927del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.118436656T>ACA477356528KMT2Ac.144T>A (p.Gly48=)
c.-798-32119T>A (n.-798-32119T>A)
c.214-10969T>A (n.214-10969T>A)
 dbSNP
11g.118436656T>CCA477356529KMT2Ac.144T>C (p.Gly48=)
c.-798-32119T>C (n.-798-32119T>C)
c.214-10969T>C (n.214-10969T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.118436656T>GCA477356530KMT2Ac.144T>G (p.Gly48=)
c.-798-32119T>G (n.-798-32119T>G)
c.214-10969T>G (n.214-10969T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.118436656T=CA2003502672KMT2Ac.144T= (p.Gly48=)
c.-798-32119T= (n.-798-32119T=)
c.214-10969T= (n.214-10969T=)
11g.118436657G>ACA382797346KMT2Ac.145G>A (p.Gly49Ser)
c.-798-32118G>A (n.-798-32118G>A)
c.214-10968G>A (n.214-10968G>A)
 gnomAD v4
11g.118436657G>CCA382797347KMT2Ac.145G>C (p.Gly49Arg)
c.-798-32118G>C (n.-798-32118G>C)
c.214-10968G>C (n.214-10968G>C)
11g.118436657G>TCA382797348KMT2Ac.145G>T (p.Gly49Cys)
c.-798-32118G>T (n.-798-32118G>T)
c.214-10968G>T (n.214-10968G>T)
 gnomAD v4
11g.118436658G>ACA382797349KMT2Ac.146G>A (p.Gly49Asp)
c.-798-32117G>A (n.-798-32117G>A)
c.214-10967G>A (n.214-10967G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.118436658G>CCA382797350KMT2Ac.146G>C (p.Gly49Ala)
c.-798-32117G>C (n.-798-32117G>C)
c.214-10967G>C (n.214-10967G>C)
11g.118436658G=CA2003502675KMT2Ac.146G= (p.Gly49=)
c.-798-32117G= (n.-798-32117G=)
c.214-10967G= (n.214-10967G=)
11g.118436658G>TCA382797351KMT2Ac.146G>T (p.Gly49Val)
c.-798-32117G>T (n.-798-32117G>T)
c.214-10967G>T (n.214-10967G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.118436659C>ACA477356533KMT2Ac.147C>A (p.Gly49=)
c.-798-32116C>A (n.-798-32116C>A)
c.214-10966C>A (n.214-10966C>A)
 gnomAD v4
11g.118436659C=CA2003502678KMT2Ac.147C= (p.Gly49=)
c.-798-32116C= (n.-798-32116C=)
c.214-10966C= (n.214-10966C=)
11g.118436659C>GCA477356532KMT2Ac.147C>G (p.Gly49=)
c.-798-32116C>G (n.-798-32116C>G)
c.214-10966C>G (n.214-10966C>G)
11g.118436659C>TCA477356531KMT2Ac.147C>T (p.Gly49=)
c.-798-32116C>T (n.-798-32116C>T)
c.214-10966C>T (n.214-10966C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.118436659_118436660insAAACA2725032602KMT2Ac.147_148insAAA (p.Gly49_Gly50insLys)
c.-798-32116_-798-32115insAAA (n.-798-32116_-798-32115insAAA)
c.214-10966_214-10965insAAA (n.214-10966_214-10965insAAA)
 dbSNP
11g.118436660G>ACA382797352KMT2Ac.148G>A (p.Gly50Ser)
c.-798-32115G>A (n.-798-32115G>A)
c.214-10965G>A (n.214-10965G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.118436660G>CCA382797355KMT2Ac.148G>C (p.Gly50Arg)
c.-798-32115G>C (n.-798-32115G>C)
c.214-10965G>C (n.214-10965G>C)
11g.118436660G=CA2003502681KMT2Ac.148G= (p.Gly50=)
c.-798-32115G= (n.-798-32115G=)
c.214-10965G= (n.214-10965G=)
11g.118436660G>TCA382797354KMT2Ac.148G>T (p.Gly50Cys)
c.-798-32115G>T (n.-798-32115G>T)
c.214-10965G>T (n.214-10965G>T)
11g.118436661delCA2574995198KMT2Ac.149del (p.Gly50AlafsTer?)
c.-798-32114del (n.-798-32114del)
c.214-10964del (n.214-10964del)
 gnomAD v4
11g.118436661G>ACA382797356KMT2Ac.149G>A (p.Gly50Asp)
c.-798-32114G>A (n.-798-32114G>A)
c.214-10964G>A (n.214-10964G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.118436661G>CCA382797357KMT2Ac.149G>C (p.Gly50Ala)
c.-798-32114G>C (n.-798-32114G>C)
c.214-10964G>C (n.214-10964G>C)
11g.118436661G=CA2003502684KMT2Ac.149G= (p.Gly50=)
c.-798-32114G= (n.-798-32114G=)
c.214-10964G= (n.214-10964G=)
11g.118436661G>TCA382797358KMT2Ac.149G>T (p.Gly50Val)
c.-798-32114G>T (n.-798-32114G>T)
c.214-10964G>T (n.214-10964G>T)
 gnomAD v4
11g.118436661_118436663delCA2725032608KMT2Ac.149_151del (p.Gly50_Pro51delinsAla)
c.-798-32114_-798-32112del (n.-798-32114_-798-32112del)
c.214-10964_214-10962del (n.214-10964_214-10962del)
 dbSNP
11g.118436662C>ACA477356534KMT2Ac.150C>A (p.Gly50=)
c.-798-32113C>A (n.-798-32113C>A)
c.214-10963C>A (n.214-10963C>A)
 gnomAD v4
11g.118436662C>GCA477356535KMT2Ac.150C>G (p.Gly50=)
c.-798-32113C>G (n.-798-32113C>G)
c.214-10963C>G (n.214-10963C>G)
 dbSNP
11g.118436662C>TCA477356536KMT2Ac.150C>T (p.Gly50=)
c.-798-32113C>T (n.-798-32113C>T)
c.214-10963C>T (n.214-10963C>T)
 gnomAD v4
11g.118436665delCA2616260654KMT2Ac.153del (p.Ala53ArgfsTer?)
c.-798-32110del (n.-798-32110del)
c.214-10960del (n.214-10960del)
 gnomAD v4
11g.118436663C>ACA382797359KMT2Ac.151C>A (p.Pro51Thr)
c.-798-32112C>A (n.-798-32112C>A)
c.214-10962C>A (n.214-10962C>A)

Number of alleles fetched