Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.256-843T>C
 dbSNP
11g.117166578T=CA2002913172PAFAH1B2c.412-843T= (n.412-843T=)
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 dbSNP
11g.117166585G>ACA2002913176PAFAH1B2c.412-836G>A (n.412-836G>A)
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n.550+2693G>A
n.256-836G>A
 dbSNP
11g.117166585G=CA2002913175PAFAH1B2c.412-836G= (n.412-836G=)
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n.259-836G=
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11g.117166585G>TCA229313979PAFAH1B2c.412-836G>T (n.412-836G>T)
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n.111-9321G>T
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n.259-836G>T
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n.256-836G>T
 dbSNP
11g.117166590G>ACA229313980PAFAH1B2c.412-831G>A (n.412-831G>A)
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n.550+2698G>A
n.256-831G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.117166590G>CCA2581035453PAFAH1B2c.412-831G>C (n.412-831G>C)
c.250-831G>C (n.250-831G>C)
c.393+2716G>C (n.393+2716G>C)
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c.268-831G>C (n.268-831G>C)
n.553+2698G>C
n.259-831G>C
c.451-831G>C (n.451-831G>C)
n.550+2698G>C
n.256-831G>C
11g.117166590G=CA2002913177PAFAH1B2c.412-831G= (n.412-831G=)
c.250-831G= (n.250-831G=)
c.393+2716G= (n.393+2716G=)
n.111-9316G=
c.411+2698G= (n.411+2698G=)
c.268-831G= (n.268-831G=)
n.553+2698G=
n.259-831G=
c.451-831G= (n.451-831G=)
n.550+2698G=
n.256-831G=
11g.117166590G>TCA2581035452PAFAH1B2c.412-831G>T (n.412-831G>T)
c.250-831G>T (n.250-831G>T)
c.393+2716G>T (n.393+2716G>T)
n.111-9316G>T
c.411+2698G>T (n.411+2698G>T)
c.268-831G>T (n.268-831G>T)
n.553+2698G>T
n.259-831G>T
c.451-831G>T (n.451-831G>T)
n.550+2698G>T
n.256-831G>T
11g.117166592A=CA2002913178PAFAH1B2c.412-829A= (n.412-829A=)
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c.393+2718A= (n.393+2718A=)
n.111-9314A=
c.411+2700A= (n.411+2700A=)
c.268-829A= (n.268-829A=)
n.553+2700A=
n.259-829A=
c.451-829A= (n.451-829A=)
n.550+2700A=
n.256-829A=
11g.117166592A>GCA229313981PAFAH1B2c.412-829A>G (n.412-829A>G)
c.250-829A>G (n.250-829A>G)
c.393+2718A>G (n.393+2718A>G)
n.111-9314A>G
c.411+2700A>G (n.411+2700A>G)
c.268-829A>G (n.268-829A>G)
n.553+2700A>G
n.259-829A>G
c.451-829A>G (n.451-829A>G)
n.550+2700A>G
n.256-829A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.117166595G>ACA2002913180PAFAH1B2c.412-826G>A (n.412-826G>A)
c.250-826G>A (n.250-826G>A)
c.393+2721G>A (n.393+2721G>A)
n.111-9311G>A
c.411+2703G>A (n.411+2703G>A)
c.268-826G>A (n.268-826G>A)
n.553+2703G>A
n.259-826G>A
c.451-826G>A (n.451-826G>A)
n.550+2703G>A
n.256-826G>A
 dbSNP
11g.117166595G=CA2002913179PAFAH1B2c.412-826G= (n.412-826G=)
c.250-826G= (n.250-826G=)
c.393+2721G= (n.393+2721G=)
n.111-9311G=
c.411+2703G= (n.411+2703G=)
c.268-826G= (n.268-826G=)
n.553+2703G=
n.259-826G=
c.451-826G= (n.451-826G=)
n.550+2703G=
n.256-826G=
11g.117166596T>GCA942638813PAFAH1B2c.412-825T>G (n.412-825T>G)
c.250-825T>G (n.250-825T>G)
c.393+2722T>G (n.393+2722T>G)
n.111-9310T>G
c.411+2704T>G (n.411+2704T>G)
c.268-825T>G (n.268-825T>G)
n.553+2704T>G
n.259-825T>G
c.451-825T>G (n.451-825T>G)
n.550+2704T>G
n.256-825T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.117166596T=CA2002913181PAFAH1B2c.412-825T= (n.412-825T=)
c.250-825T= (n.250-825T=)
c.393+2722T= (n.393+2722T=)
n.111-9310T=
c.411+2704T= (n.411+2704T=)
c.268-825T= (n.268-825T=)
n.553+2704T=
n.259-825T=
c.451-825T= (n.451-825T=)
n.550+2704T=
n.256-825T=
11g.117166601C=CA2002913182PAFAH1B2c.412-820C= (n.412-820C=)
c.250-820C= (n.250-820C=)
c.393+2727C= (n.393+2727C=)
n.111-9305C=
c.411+2709C= (n.411+2709C=)
c.268-820C= (n.268-820C=)
n.553+2709C=
n.259-820C=
c.451-820C= (n.451-820C=)
n.550+2709C=
n.256-820C=
11g.117166601C>TCA2002913183PAFAH1B2c.412-820C>T (n.412-820C>T)
c.250-820C>T (n.250-820C>T)
c.393+2727C>T (n.393+2727C>T)
n.111-9305C>T
c.411+2709C>T (n.411+2709C>T)
c.268-820C>T (n.268-820C>T)
n.553+2709C>T
n.259-820C>T
c.451-820C>T (n.451-820C>T)
n.550+2709C>T
n.256-820C>T
 dbSNP
11g.117166602A=CA2002913184PAFAH1B2c.412-819A= (n.412-819A=)
c.250-819A= (n.250-819A=)
c.393+2728A= (n.393+2728A=)
n.111-9304A=
c.411+2710A= (n.411+2710A=)
c.268-819A= (n.268-819A=)
n.553+2710A=
n.259-819A=
c.451-819A= (n.451-819A=)
n.550+2710A=
n.256-819A=
11g.117166602A>TCA601834467PAFAH1B2c.412-819A>T (n.412-819A>T)
c.250-819A>T (n.250-819A>T)
c.393+2728A>T (n.393+2728A>T)
n.111-9304A>T
c.411+2710A>T (n.411+2710A>T)
c.268-819A>T (n.268-819A>T)
n.553+2710A>T
n.259-819A>T
c.451-819A>T (n.451-819A>T)
n.550+2710A>T
n.256-819A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.117166606C=CA2002913185PAFAH1B2c.412-815C= (n.412-815C=)
c.250-815C= (n.250-815C=)
c.393+2732C= (n.393+2732C=)
n.111-9300C=
c.411+2714C= (n.411+2714C=)
c.268-815C= (n.268-815C=)
n.553+2714C=
n.259-815C=
c.451-815C= (n.451-815C=)
n.550+2714C=
n.256-815C=
11g.117166606C>TCA2002913186PAFAH1B2c.412-815C>T (n.412-815C>T)
c.250-815C>T (n.250-815C>T)
c.393+2732C>T (n.393+2732C>T)
n.111-9300C>T
c.411+2714C>T (n.411+2714C>T)
c.268-815C>T (n.268-815C>T)
n.553+2714C>T
n.259-815C>T
c.451-815C>T (n.451-815C>T)
n.550+2714C>T
n.256-815C>T
 dbSNP
11g.117166609A>GCA2793774748PAFAH1B2c.412-812A>G (n.412-812A>G)
c.250-812A>G (n.250-812A>G)
c.393+2735A>G (n.393+2735A>G)
n.111-9297A>G
c.411+2717A>G (n.411+2717A>G)
c.268-812A>G (n.268-812A>G)
n.553+2717A>G
n.259-812A>G
c.451-812A>G (n.451-812A>G)
n.550+2717A>G
n.256-812A>G
11g.117166610T>CCA2002913188PAFAH1B2c.412-811T>C (n.412-811T>C)
c.250-811T>C (n.250-811T>C)
c.393+2736T>C (n.393+2736T>C)
n.111-9296T>C
c.411+2718T>C (n.411+2718T>C)
c.268-811T>C (n.268-811T>C)
n.553+2718T>C
n.259-811T>C
c.451-811T>C (n.451-811T>C)
n.550+2718T>C
n.256-811T>C
 dbSNP
11g.117166610T=CA2002913187PAFAH1B2c.412-811T= (n.412-811T=)
c.250-811T= (n.250-811T=)
c.393+2736T= (n.393+2736T=)
n.111-9296T=
c.411+2718T= (n.411+2718T=)
c.268-811T= (n.268-811T=)
n.553+2718T=
n.259-811T=
c.451-811T= (n.451-811T=)
n.550+2718T=
n.256-811T=
11g.117166611C=CA2002913189PAFAH1B2c.412-810C= (n.412-810C=)
c.250-810C= (n.250-810C=)
c.393+2737C= (n.393+2737C=)
n.111-9295C=
c.411+2719C= (n.411+2719C=)
c.268-810C= (n.268-810C=)
n.553+2719C=
n.259-810C=
c.451-810C= (n.451-810C=)
n.550+2719C=
n.256-810C=
11g.117166611C>GCA672233380PAFAH1B2c.412-810C>G (n.412-810C>G)
c.250-810C>G (n.250-810C>G)
c.393+2737C>G (n.393+2737C>G)
n.111-9295C>G
c.411+2719C>G (n.411+2719C>G)
c.268-810C>G (n.268-810C>G)
n.553+2719C>G
n.259-810C>G
c.451-810C>G (n.451-810C>G)
n.550+2719C>G
n.256-810C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.117166611C>TCA15724133PAFAH1B2c.412-810C>T (n.412-810C>T)
c.250-810C>T (n.250-810C>T)
c.393+2737C>T (n.393+2737C>T)
n.111-9295C>T
c.411+2719C>T (n.411+2719C>T)
c.268-810C>T (n.268-810C>T)
n.553+2719C>T
n.259-810C>T
c.451-810C>T (n.451-810C>T)
n.550+2719C>T
n.256-810C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.117166615G>ACA229313985PAFAH1B2c.412-806G>A (n.412-806G>A)
c.250-806G>A (n.250-806G>A)
c.393+2741G>A (n.393+2741G>A)
n.111-9291G>A
c.411+2723G>A (n.411+2723G>A)
c.268-806G>A (n.268-806G>A)
n.553+2723G>A
n.259-806G>A
c.451-806G>A (n.451-806G>A)
n.550+2723G>A
n.256-806G>A
 dbSNP
11g.117166615G=CA2002913190PAFAH1B2c.412-806G= (n.412-806G=)
c.250-806G= (n.250-806G=)
c.393+2741G= (n.393+2741G=)
n.111-9291G=
c.411+2723G= (n.411+2723G=)
c.268-806G= (n.268-806G=)
n.553+2723G=
n.259-806G=
c.451-806G= (n.451-806G=)
n.550+2723G=
n.256-806G=
11g.117166616dupCA2002913191PAFAH1B2c.412-805dup (n.412-805dup)
c.250-805dup (n.250-805dup)
c.393+2742dup (n.393+2742dup)
n.111-9290dup
c.411+2724dup (n.411+2724dup)
c.268-805dup (n.268-805dup)
n.553+2724dup
n.259-805dup
c.451-805dup (n.451-805dup)
n.550+2724dup
n.256-805dup
 dbSNP
11g.117166617A=CA2002913192PAFAH1B2c.412-804A= (n.412-804A=)
c.250-804A= (n.250-804A=)
c.393+2743A= (n.393+2743A=)
n.111-9289A=
c.411+2725A= (n.411+2725A=)
c.268-804A= (n.268-804A=)
n.553+2725A=
n.259-804A=
c.451-804A= (n.451-804A=)
n.550+2725A=
n.256-804A=

Number of alleles fetched