Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1776-483C>G
dbSNP
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n.1776-485G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.116870888G>ACA2002781277SIK3c.1738-487C>T (n.1738-487C>T)
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n.193-487C>T
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n.1776-487C>T
dbSNP
11g.116870888G=CA2002781276SIK3c.1738-487C= (n.1738-487C=)
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11g.116870893_116870898delinsAAAGAGCA2002781279SIK3c.1738-497_1738-492delinsCTCTTT (n.1738-497_1738-492delinsCTCTTT)
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c.1718-497_1718-492delinsCTCTTT
c.1594-497_1594-492delinsCTCTTT (n.1594-497_1594-492delinsCTCTTT)
n.193-497_193-492delinsCTCTTT
c.1261-497_1261-492delinsCTCTTT (n.1261-497_1261-492delinsCTCTTT)
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n.1776-497_1776-492delinsCTCTTT
11g.116870897_116870901delCA672187636SIK3c.1738-497_1738-493del (n.1738-497_1738-493del)
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n.193-497_193-493del
c.1261-497_1261-493del (n.1261-497_1261-493del)
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n.1776-497_1776-493del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116870895A=CA2002781281SIK3c.1738-494T= (n.1738-494T=)
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c.1718-494T=
c.1594-494T= (n.1594-494T=)
n.193-494T=
c.1261-494T= (n.1261-494T=)
c.-250-494T= (n.-250-494T=)
n.1776-494T=
11g.116870895A>GCA229292943SIK3c.1738-494T>C (n.1738-494T>C)
c.1445-494T>C
c.1718-494T>C (n.1718-494T>C)
c.1718-494T>C
c.1594-494T>C (n.1594-494T>C)
n.193-494T>C
c.1261-494T>C (n.1261-494T>C)
c.-250-494T>C (n.-250-494T>C)
n.1776-494T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116870898G>ACA229292950SIK3c.1738-497C>T (n.1738-497C>T)
c.1445-497C>T
c.1718-497C>T (n.1718-497C>T)
c.1718-497C>T
c.1594-497C>T (n.1594-497C>T)
n.193-497C>T
c.1261-497C>T (n.1261-497C>T)
c.-250-497C>T (n.-250-497C>T)
n.1776-497C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116870898G=CA2002781283SIK3c.1738-497C= (n.1738-497C=)
c.1445-497C=
c.1718-497C= (n.1718-497C=)
c.1718-497C=
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n.193-497C=
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n.1776-497C=
11g.116870902G>ACA2002781286SIK3c.1738-501C>T (n.1738-501C>T)
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c.1718-501C>T
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n.193-501C>T
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c.-250-501C>T (n.-250-501C>T)
n.1776-501C>T
dbSNP
11g.116870902G=CA2002781285SIK3c.1738-501C= (n.1738-501C=)
c.1445-501C=
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c.1718-501C=
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n.193-501C=
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n.1776-501C=
11g.116870903C=CA2002781288SIK3c.1738-502G= (n.1738-502G=)
c.1445-502G=
c.1718-502G= (n.1718-502G=)
c.1718-502G=
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n.193-502G=
c.1261-502G= (n.1261-502G=)
c.-250-502G= (n.-250-502G=)
n.1776-502G=
11g.116870903C>TCA229292952SIK3c.1738-502G>A (n.1738-502G>A)
c.1445-502G>A
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c.1718-502G>A
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n.193-502G>A
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c.-250-502G>A (n.-250-502G>A)
n.1776-502G>A
dbSNP
11g.116870904C=CA2002781289SIK3c.1738-503G= (n.1738-503G=)
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c.1718-503G=
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n.1776-503G=
11g.116870905dupCA672187643SIK3c.1738-504dup (n.1738-504dup)
c.1445-504dup
c.1718-504dup (n.1718-504dup)
c.1718-504dup
c.1594-504dup (n.1594-504dup)
n.193-504dup
c.1261-504dup (n.1261-504dup)
c.-250-504dup (n.-250-504dup)
n.1776-504dup
dbSNP
11g.116870906G>ACA942611062SIK3c.1738-505C>T (n.1738-505C>T)
c.1445-505C>T
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c.1718-505C>T
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n.193-505C>T
c.1261-505C>T (n.1261-505C>T)
c.-250-505C>T (n.-250-505C>T)
n.1776-505C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116870906G=CA2002781291SIK3c.1738-505C= (n.1738-505C=)
c.1445-505C=
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n.193-505C=
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n.1776-505C=
11g.116870907T>CCA2002781293SIK3c.1738-506A>G (n.1738-506A>G)
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n.193-506A>G
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c.-250-506A>G (n.-250-506A>G)
n.1776-506A>G
dbSNP
11g.116870907T=CA2002781292SIK3c.1738-506A= (n.1738-506A=)
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c.1718-506A=
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c.1261-506A= (n.1261-506A=)
c.-250-506A= (n.-250-506A=)
n.1776-506A=
11g.116870912G>ACA2002781296SIK3c.1738-511C>T (n.1738-511C>T)
c.1445-511C>T
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c.1718-511C>T
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n.193-511C>T
c.1261-511C>T (n.1261-511C>T)
c.-250-511C>T (n.-250-511C>T)
n.1776-511C>T
dbSNP
11g.116870912G=CA2002781295SIK3c.1738-511C= (n.1738-511C=)
c.1445-511C=
c.1718-511C= (n.1718-511C=)
c.1718-511C=
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n.193-511C=
c.1261-511C= (n.1261-511C=)
c.-250-511C= (n.-250-511C=)
n.1776-511C=
11g.116870914T>CCA229292955SIK3c.1738-513A>G (n.1738-513A>G)
c.1445-513A>G
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c.1718-513A>G
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c.-250-513A>G (n.-250-513A>G)
n.1776-513A>G
dbSNP

Number of alleles fetched