Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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11g.116755446_116755447insTCA2002715086BUD13c.1766+1699_1766+1700insA (n.1766+1699_1766+1700insA)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.116755472A>GCA672153075BUD13c.1766+1674T>C (n.1766+1674T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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11g.116755495A>CCA2002715135BUD13c.1766+1651T>G (n.1766+1651T>G)
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 dbSNP
11g.116755495A>GCA2793763387BUD13c.1766+1651T>C (n.1766+1651T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116755497C=CA2002715139BUD13c.1766+1649G= (n.1766+1649G=)
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11g.116755499G>CCA229300057BUD13c.1766+1647C>G (n.1766+1647C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.116755499G=CA2002715142BUD13c.1766+1647C= (n.1766+1647C=)
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11g.116755506_116755507insACA2522459285BUD13c.1766+1639_1766+1640insT (n.1766+1639_1766+1640insT)
c.1364+1639_1364+1640insT (n.1364+1639_1364+1640insT)
c.541+1639_541+1640insT
c.1667+1639_1667+1640insT (n.1667+1639_1667+1640insT)

Number of alleles fetched