Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.113910159_113910160delCA942406438HTR3Bc.213+704_213+705del (n.213+704_213+705del)
c.180+704_180+705del (n.180+704_180+705del)
c.12+11076_12+11077del (n.12+11076_12+11077del)
c.-82+704_-82+705del (n.-82+704_-82+705del)
n.464+704_464+705del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910159_113910160delinsGACA2001382873HTR3Bc.213+704_213+705delinsGA (n.213+704_213+705delinsGA)
c.180+704_180+705delinsGA (n.180+704_180+705delinsGA)
c.12+11076_12+11077delinsGA (n.12+11076_12+11077delinsGA)
c.-82+704_-82+705delinsGA (n.-82+704_-82+705delinsGA)
n.464+704_464+705delinsGA
11g.113910160A=CA2001382874HTR3Bc.213+705A= (n.213+705A=)
c.180+705A= (n.180+705A=)
c.12+11077A= (n.12+11077A=)
c.-82+705A= (n.-82+705A=)
n.464+705A=
11g.113910160A>GCA601786741HTR3Bc.213+705A>G (n.213+705A>G)
c.180+705A>G (n.180+705A>G)
c.12+11077A>G (n.12+11077A>G)
c.-82+705A>G (n.-82+705A>G)
n.464+705A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910166dupCA601786740HTR3Bc.213+711dup (n.213+711dup)
c.180+711dup (n.180+711dup)
c.12+11083dup (n.12+11083dup)
c.-82+711dup (n.-82+711dup)
n.464+711dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910166delCA918972064HTR3Bc.213+711del (n.213+711del)
c.180+711del (n.180+711del)
c.12+11083del (n.12+11083del)
c.-82+711del (n.-82+711del)
n.464+711del
dbSNP
11g.113910166A=CA2001382875HTR3Bc.213+711A= (n.213+711A=)
c.180+711A= (n.180+711A=)
c.12+11083A= (n.12+11083A=)
c.-82+711A= (n.-82+711A=)
n.464+711A=
11g.113910166A>GCA228650290HTR3Bc.213+711A>G (n.213+711A>G)
c.180+711A>G (n.180+711A>G)
c.12+11083A>G (n.12+11083A>G)
c.-82+711A>G (n.-82+711A>G)
n.464+711A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910168G>ACA601786742HTR3Bc.213+713G>A (n.213+713G>A)
c.180+713G>A (n.180+713G>A)
c.12+11085G>A (n.12+11085G>A)
c.-82+713G>A (n.-82+713G>A)
n.464+713G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910168G=CA2001382876HTR3Bc.213+713G= (n.213+713G=)
c.180+713G= (n.180+713G=)
c.12+11085G= (n.12+11085G=)
c.-82+713G= (n.-82+713G=)
n.464+713G=
11g.113910169C=CA2001382877HTR3Bc.213+714C= (n.213+714C=)
c.180+714C= (n.180+714C=)
c.12+11086C= (n.12+11086C=)
c.-82+714C= (n.-82+714C=)
n.464+714C=
11g.113910169C>TCA601786743HTR3Bc.213+714C>T (n.213+714C>T)
c.180+714C>T (n.180+714C>T)
c.12+11086C>T (n.12+11086C>T)
c.-82+714C>T (n.-82+714C>T)
n.464+714C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910170C=CA2001382878HTR3Bc.213+715C= (n.213+715C=)
c.180+715C= (n.180+715C=)
c.12+11087C= (n.12+11087C=)
c.-82+715C= (n.-82+715C=)
n.464+715C=
11g.113910170C>GCA2724970121HTR3Bc.213+715C>G (n.213+715C>G)
c.180+715C>G (n.180+715C>G)
c.12+11087C>G (n.12+11087C>G)
c.-82+715C>G (n.-82+715C>G)
n.464+715C>G
dbSNP
11g.113910170C>TCA671969569HTR3Bc.213+715C>T (n.213+715C>T)
c.180+715C>T (n.180+715C>T)
c.12+11087C>T (n.12+11087C>T)
c.-82+715C>T (n.-82+715C>T)
n.464+715C>T
dbSNP
11g.113910184T>CCA671969570HTR3Bc.213+729T>C (n.213+729T>C)
c.180+729T>C (n.180+729T>C)
c.12+11101T>C (n.12+11101T>C)
c.-82+729T>C (n.-82+729T>C)
n.464+729T>C
dbSNP
11g.113910184T=CA2001382879HTR3Bc.213+729T= (n.213+729T=)
c.180+729T= (n.180+729T=)
c.12+11101T= (n.12+11101T=)
c.-82+729T= (n.-82+729T=)
n.464+729T=
11g.113910187A=CA2001382880HTR3Bc.213+732A= (n.213+732A=)
c.180+732A= (n.180+732A=)
c.12+11104A= (n.12+11104A=)
c.-82+732A= (n.-82+732A=)
n.464+732A=
11g.113910187A>TCA601786744HTR3Bc.213+732A>T (n.213+732A>T)
c.180+732A>T (n.180+732A>T)
c.12+11104A>T (n.12+11104A>T)
c.-82+732A>T (n.-82+732A>T)
n.464+732A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910190A=CA2001382881HTR3Bc.213+735A= (n.213+735A=)
c.180+735A= (n.180+735A=)
c.12+11107A= (n.12+11107A=)
c.-82+735A= (n.-82+735A=)
n.464+735A=
11g.113910190A>CCA228650307HTR3Bc.213+735A>C (n.213+735A>C)
c.180+735A>C (n.180+735A>C)
c.12+11107A>C (n.12+11107A>C)
c.-82+735A>C (n.-82+735A>C)
n.464+735A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910191G>ACA2001382883HTR3Bc.213+736G>A (n.213+736G>A)
c.180+736G>A (n.180+736G>A)
c.12+11108G>A (n.12+11108G>A)
c.-82+736G>A (n.-82+736G>A)
n.464+736G>A
dbSNP
11g.113910191G=CA2001382882HTR3Bc.213+736G= (n.213+736G=)
c.180+736G= (n.180+736G=)
c.12+11108G= (n.12+11108G=)
c.-82+736G= (n.-82+736G=)
n.464+736G=
11g.113910192G>ACA942406452HTR3Bc.213+737G>A (n.213+737G>A)
c.180+737G>A (n.180+737G>A)
c.12+11109G>A (n.12+11109G>A)
c.-82+737G>A (n.-82+737G>A)
n.464+737G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910192G=CA2001382884HTR3Bc.213+737G= (n.213+737G=)
c.180+737G= (n.180+737G=)
c.12+11109G= (n.12+11109G=)
c.-82+737G= (n.-82+737G=)
n.464+737G=
11g.113910195G>ACA2001382886HTR3Bc.213+740G>A (n.213+740G>A)
c.180+740G>A (n.180+740G>A)
c.12+11112G>A (n.12+11112G>A)
c.-82+740G>A (n.-82+740G>A)
n.464+740G>A
dbSNP
11g.113910195G=CA2001382885HTR3Bc.213+740G= (n.213+740G=)
c.180+740G= (n.180+740G=)
c.12+11112G= (n.12+11112G=)
c.-82+740G= (n.-82+740G=)
n.464+740G=
11g.113910195G>TCA671969571HTR3Bc.213+740G>T (n.213+740G>T)
c.180+740G>T (n.180+740G>T)
c.12+11112G>T (n.12+11112G>T)
c.-82+740G>T (n.-82+740G>T)
n.464+740G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910195_113910199delinsGCTTTCA2001382887HTR3Bc.213+740_213+744delinsGCTTT (n.213+740_213+744delinsGCTTT)
c.180+740_180+744delinsGCTTT (n.180+740_180+744delinsGCTTT)
c.12+11112_12+11116delinsGCTTT (n.12+11112_12+11116delinsGCTTT)
c.-82+740_-82+744delinsGCTTT (n.-82+740_-82+744delinsGCTTT)
n.464+740_464+744delinsGCTTT
11g.113910196_113910199delCA2001382888HTR3Bc.213+741_213+744del (n.213+741_213+744del)
c.180+741_180+744del (n.180+741_180+744del)
c.12+11113_12+11116del (n.12+11113_12+11116del)
c.-82+741_-82+744del (n.-82+741_-82+744del)
n.464+741_464+744del
dbSNP
11g.113910201A=CA2001382889HTR3Bc.213+746A= (n.213+746A=)
c.180+746A= (n.180+746A=)
c.12+11118A= (n.12+11118A=)
c.-82+746A= (n.-82+746A=)
n.464+746A=
11g.113910201A>TCA671969572HTR3Bc.213+746A>T (n.213+746A>T)
c.180+746A>T (n.180+746A>T)
c.12+11118A>T (n.12+11118A>T)
c.-82+746A>T (n.-82+746A>T)
n.464+746A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910202T>ACA228650311HTR3Bc.213+747T>A (n.213+747T>A)
c.180+747T>A (n.180+747T>A)
c.12+11119T>A (n.12+11119T>A)
c.-82+747T>A (n.-82+747T>A)
n.464+747T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910202T>CCA942406459HTR3Bc.213+747T>C (n.213+747T>C)
c.180+747T>C (n.180+747T>C)
c.12+11119T>C (n.12+11119T>C)
c.-82+747T>C (n.-82+747T>C)
n.464+747T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910202T=CA2001382890HTR3Bc.213+747T= (n.213+747T=)
c.180+747T= (n.180+747T=)
c.12+11119T= (n.12+11119T=)
c.-82+747T= (n.-82+747T=)
n.464+747T=
11g.113910204C>TCA2725225767HTR3Bc.213+749C>T (n.213+749C>T)
c.180+749C>T (n.180+749C>T)
c.12+11121C>T (n.12+11121C>T)
c.-82+749C>T (n.-82+749C>T)
n.464+749C>T
dbSNP
11g.113910211C=CA2001382891HTR3Bc.213+756C= (n.213+756C=)
c.180+756C= (n.180+756C=)
c.12+11128C= (n.12+11128C=)
c.-82+756C= (n.-82+756C=)
n.464+756C=
11g.113910211C>TCA228650315HTR3Bc.213+756C>T (n.213+756C>T)
c.180+756C>T (n.180+756C>T)
c.12+11128C>T (n.12+11128C>T)
c.-82+756C>T (n.-82+756C>T)
n.464+756C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910212G>ACA228650318HTR3Bc.213+757G>A (n.213+757G>A)
c.180+757G>A (n.180+757G>A)
c.12+11129G>A (n.12+11129G>A)
c.-82+757G>A (n.-82+757G>A)
n.464+757G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113910212G=CA2001382892HTR3Bc.213+757G= (n.213+757G=)
c.180+757G= (n.180+757G=)
c.12+11129G= (n.12+11129G=)
c.-82+757G= (n.-82+757G=)
n.464+757G=
11g.113910212G>TCA671969573HTR3Bc.213+757G>T (n.213+757G>T)
c.180+757G>T (n.180+757G>T)
c.12+11129G>T (n.12+11129G>T)
c.-82+757G>T (n.-82+757G>T)
n.464+757G>T
dbSNP
11g.113910217C=CA2001382893HTR3Bc.213+762C= (n.213+762C=)
c.180+762C= (n.180+762C=)
c.12+11134C= (n.12+11134C=)
c.-82+762C= (n.-82+762C=)
n.464+762C=
11g.113910217C>TCA2001382894HTR3Bc.213+762C>T (n.213+762C>T)
c.180+762C>T (n.180+762C>T)
c.12+11134C>T (n.12+11134C>T)
c.-82+762C>T (n.-82+762C>T)
n.464+762C>T
dbSNP
11g.113910219A=CA2001382895HTR3Bc.213+764A= (n.213+764A=)
c.180+764A= (n.180+764A=)
c.12+11136A= (n.12+11136A=)
c.-82+764A= (n.-82+764A=)
n.464+764A=
11g.113910219A>GCA671969574HTR3Bc.213+764A>G (n.213+764A>G)
c.180+764A>G (n.180+764A>G)
c.12+11136A>G (n.12+11136A>G)
c.-82+764A>G (n.-82+764A>G)
n.464+764A>G
dbSNP
11g.113910221G=CA2001382896HTR3Bc.213+766G= (n.213+766G=)
c.180+766G= (n.180+766G=)
c.12+11138G= (n.12+11138G=)
c.-82+766G= (n.-82+766G=)
n.464+766G=
11g.113910221G>TCA2001382897HTR3Bc.213+766G>T (n.213+766G>T)
c.180+766G>T (n.180+766G>T)
c.12+11138G>T (n.12+11138G>T)
c.-82+766G>T (n.-82+766G>T)
n.464+766G>T
dbSNP
11g.113910223A=CA2001382898HTR3Bc.213+768A= (n.213+768A=)
c.180+768A= (n.180+768A=)
c.12+11140A= (n.12+11140A=)
c.-82+768A= (n.-82+768A=)
n.464+768A=
11g.113910223A>TCA228650323HTR3Bc.213+768A>T (n.213+768A>T)
c.180+768A>T (n.180+768A>T)
c.12+11140A>T (n.12+11140A>T)
c.-82+768A>T (n.-82+768A>T)
n.464+768A>T
dbSNP
11g.113910225G>ACA2001382900HTR3Bc.213+770G>A (n.213+770G>A)
c.180+770G>A (n.180+770G>A)
c.12+11142G>A (n.12+11142G>A)
c.-82+770G>A (n.-82+770G>A)
n.464+770G>A
dbSNP

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