UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.113415768C>A | CA671868381 | DRD2 | c.533-157G>T (n.533-157G>T) n.252-157G>T n.229-157G>T n.598-157G>T c.530-157G>T (n.530-157G>T) | dbSNP |
| 11 | g.113415768C= | CA2001169424 | DRD2 | c.533-157G= (n.533-157G=) n.252-157G= n.229-157G= n.598-157G= c.530-157G= (n.530-157G=) | |
| 11 | g.113415768C>G | CA2580600814 | DRD2 | c.533-157G>C (n.533-157G>C) n.252-157G>C n.229-157G>C n.598-157G>C c.530-157G>C (n.530-157G>C) | |
| 11 | g.113415768C>T | CA13449547 | DRD2 | c.533-157G>A (n.533-157G>A) n.252-157G>A n.229-157G>A n.598-157G>A c.530-157G>A (n.530-157G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415770C>A | CA2001169425 | DRD2 | c.533-159G>T (n.533-159G>T) n.252-159G>T n.229-159G>T n.598-159G>T c.530-159G>T (n.530-159G>T) | dbSNP |
| 11 | g.113415770C= | CA2001169427 | DRD2 | c.533-159G= (n.533-159G=) n.252-159G= n.229-159G= n.598-159G= c.530-159G= (n.530-159G=) | |
| 11 | g.113415770C>T | CA2001169426 | DRD2 | c.533-159G>A (n.533-159G>A) n.252-159G>A n.229-159G>A n.598-159G>A c.530-159G>A (n.530-159G>A) | dbSNP |
| 11 | g.113415770_113415772delinsCAA | CA2001169428 | DRD2 | c.533-161_533-159delinsTTG (n.533-161_533-159delinsTTG) n.252-161_252-159delinsTTG n.229-161_229-159delinsTTG n.598-161_598-159delinsTTG c.530-161_530-159delinsTTG (n.530-161_530-159delinsTTG) | |
| 11 | g.113415772_113415773del | CA602135185 | DRD2 | c.533-161_533-160del (n.533-161_533-160del) n.252-161_252-160del n.229-161_229-160del n.598-161_598-160del c.530-161_530-160del (n.530-161_530-160del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415774C= | CA2001169429 | DRD2 | c.533-163G= (n.533-163G=) n.252-163G= n.229-163G= n.598-163G= c.530-163G= (n.530-163G=) | |
| 11 | g.113415774C>T | CA602135186 | DRD2 | c.533-163G>A (n.533-163G>A) n.252-163G>A n.229-163G>A n.598-163G>A c.530-163G>A (n.530-163G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415775G>A | CA228626419 | DRD2 | c.533-164C>T (n.533-164C>T) n.252-164C>T n.229-164C>T n.598-164C>T c.530-164C>T (n.530-164C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415775G>C | CA602135187 | DRD2 | c.533-164C>G (n.533-164C>G) n.252-164C>G n.229-164C>G n.598-164C>G c.530-164C>G (n.530-164C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415775G= | CA2001169430 | DRD2 | c.533-164C= (n.533-164C=) n.252-164C= n.229-164C= n.598-164C= c.530-164C= (n.530-164C=) | |
| 11 | g.113415778C>A | CA654518899 | DRD2 | c.533-167G>T (n.533-167G>T) n.252-167G>T n.229-167G>T n.598-167G>T c.530-167G>T (n.530-167G>T) | COSMIC |
| 11 | g.113415778C= | CA2001169431 | DRD2 | c.533-167G= (n.533-167G=) n.252-167G= n.229-167G= n.598-167G= c.530-167G= (n.530-167G=) | |
| 11 | g.113415778C>G | CA2001169432 | DRD2 | c.533-167G>C (n.533-167G>C) n.252-167G>C n.229-167G>C n.598-167G>C c.530-167G>C (n.530-167G>C) | dbSNP |
| 11 | g.113415778C>T | CA671868400 | DRD2 | c.533-167G>A (n.533-167G>A) n.252-167G>A n.229-167G>A n.598-167G>A c.530-167G>A (n.530-167G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415779A= | CA2001169433 | DRD2 | c.533-168T= (n.533-168T=) n.252-168T= n.229-168T= n.598-168T= c.530-168T= (n.530-168T=) | |
| 11 | g.113415779A>C | CA2580582583 | DRD2 | c.533-168T>G (n.533-168T>G) n.252-168T>G n.229-168T>G n.598-168T>G c.530-168T>G (n.530-168T>G) | |
| 11 | g.113415779A>G | CA13449548 | DRD2 | c.533-168T>C (n.533-168T>C) n.252-168T>C n.229-168T>C n.598-168T>C c.530-168T>C (n.530-168T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415779A>T | CA671868402 | DRD2 | c.533-168T>A (n.533-168T>A) n.252-168T>A n.229-168T>A n.598-168T>A c.530-168T>A (n.530-168T>A) | dbSNP |
| 11 | g.113415784A= | CA2001169434 | DRD2 | c.533-173T= (n.533-173T=) n.252-173T= n.229-173T= n.598-173T= c.530-173T= (n.530-173T=) | |
| 11 | g.113415784A>T | CA2001169435 | DRD2 | c.533-173T>A (n.533-173T>A) n.252-173T>A n.229-173T>A n.598-173T>A c.530-173T>A (n.530-173T>A) | dbSNP |
| 11 | g.113415785T>A | CA2724998369 | DRD2 | c.533-174A>T (n.533-174A>T) n.252-174A>T n.229-174A>T n.598-174A>T c.530-174A>T (n.530-174A>T) | dbSNP |
| 11 | g.113415785T>G | CA2001169437 | DRD2 | c.533-174A>C (n.533-174A>C) n.252-174A>C n.229-174A>C n.598-174A>C c.530-174A>C (n.530-174A>C) | dbSNP |
| 11 | g.113415785T= | CA2001169436 | DRD2 | c.533-174A= (n.533-174A=) n.252-174A= n.229-174A= n.598-174A= c.530-174A= (n.530-174A=) | |
| 11 | g.113415790G>C | CA228626423 | DRD2 | c.533-179C>G (n.533-179C>G) n.252-179C>G n.229-179C>G n.598-179C>G c.530-179C>G (n.530-179C>G) | dbSNP COSMIC |
| 11 | g.113415790G= | CA2001169438 | DRD2 | c.533-179C= (n.533-179C=) n.252-179C= n.229-179C= n.598-179C= c.530-179C= (n.530-179C=) | |
| 11 | g.113415792G>A | CA228626425 | DRD2 | c.533-181C>T (n.533-181C>T) n.252-181C>T n.229-181C>T n.598-181C>T c.530-181C>T (n.530-181C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415792G= | CA2001169439 | DRD2 | c.533-181C= (n.533-181C=) n.252-181C= n.229-181C= n.598-181C= c.530-181C= (n.530-181C=) | |
| 11 | g.113415793T>G | CA942361564 | DRD2 | c.533-182A>C (n.533-182A>C) n.252-182A>C n.229-182A>C n.598-182A>C c.530-182A>C (n.530-182A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415793T= | CA2001169440 | DRD2 | c.533-182A= (n.533-182A=) n.252-182A= n.229-182A= n.598-182A= c.530-182A= (n.530-182A=) | |
| 11 | g.113415796T= | CA2001169441 | DRD2 | c.533-185A= (n.533-185A=) n.252-185A= n.229-185A= n.598-185A= c.530-185A= (n.530-185A=) | |
| 11 | g.113415797A= | CA2001169442 | DRD2 | c.533-186T= (n.533-186T=) n.252-186T= n.229-186T= n.598-186T= c.530-186T= (n.530-186T=) | |
| 11 | g.113415797A>G | CA942361572 | DRD2 | c.533-186T>C (n.533-186T>C) n.252-186T>C n.229-186T>C n.598-186T>C c.530-186T>C (n.530-186T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415801dup | CA942361570 | DRD2 | c.533-186dup (n.533-186dup) n.252-186dup n.229-186dup n.598-186dup c.530-186dup (n.530-186dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415800A= | CA2001169443 | DRD2 | c.533-189T= (n.533-189T=) n.252-189T= n.229-189T= n.598-189T= c.530-189T= (n.530-189T=) | |
| 11 | g.113415800A>C | CA942361575 | DRD2 | c.533-189T>G (n.533-189T>G) n.252-189T>G n.229-189T>G n.598-189T>G c.530-189T>G (n.530-189T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415801A= | CA2001169444 | DRD2 | c.533-190T= (n.533-190T=) n.252-190T= n.229-190T= n.598-190T= c.530-190T= (n.530-190T=) | |
| 11 | g.113415801A>T | CA2001169445 | DRD2 | c.533-190T>A (n.533-190T>A) n.252-190T>A n.229-190T>A n.598-190T>A c.530-190T>A (n.530-190T>A) | dbSNP |
| 11 | g.113415804C= | CA2001169446 | DRD2 | c.533-193G= (n.533-193G=) n.252-193G= n.229-193G= n.598-193G= c.530-193G= (n.530-193G=) | |
| 11 | g.113415804C>T | CA228626427 | DRD2 | c.533-193G>A (n.533-193G>A) n.252-193G>A n.229-193G>A n.598-193G>A c.530-193G>A (n.530-193G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415805G>A | CA602135188 | DRD2 | c.533-194C>T (n.533-194C>T) n.252-194C>T n.229-194C>T n.598-194C>T c.530-194C>T (n.530-194C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415805G= | CA2001169447 | DRD2 | c.533-194C= (n.533-194C=) n.252-194C= n.229-194C= n.598-194C= c.530-194C= (n.530-194C=) | |
| 11 | g.113415807T>C | CA671868414 | DRD2 | c.533-196A>G (n.533-196A>G) n.252-196A>G n.229-196A>G n.598-196A>G c.530-196A>G (n.530-196A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415807T= | CA2001169448 | DRD2 | c.533-196A= (n.533-196A=) n.252-196A= n.229-196A= n.598-196A= c.530-196A= (n.530-196A=) | |
| 11 | g.113415809G>C | CA942361590 | DRD2 | c.533-198C>G (n.533-198C>G) n.252-198C>G n.229-198C>G n.598-198C>G c.530-198C>G (n.530-198C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113415809G= | CA2001169449 | DRD2 | c.533-198C= (n.533-198C=) n.252-198C= n.229-198C= n.598-198C= c.530-198C= (n.530-198C=) | |
| 11 | g.113415810T>C | CA671868421 | DRD2 | c.533-199A>G (n.533-199A>G) n.252-199A>G n.229-199A>G n.598-199A>G c.530-199A>G (n.530-199A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |