Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.113414775C=CA2001168964DRD2c.724-314G= (n.724-314G=)
c.723+646G= (n.723+646G=)
n.443-314G=
n.789-314G=
c.721-314G= (n.721-314G=)
11g.113414775C>TCA2001168965DRD2c.724-314G>A (n.724-314G>A)
c.723+646G>A (n.723+646G>A)
n.443-314G>A
n.789-314G>A
c.721-314G>A (n.721-314G>A)
 dbSNP
11g.113414781A=CA2001168966DRD2c.724-320T= (n.724-320T=)
c.723+640T= (n.723+640T=)
n.443-320T=
n.789-320T=
c.721-320T= (n.721-320T=)
11g.113414781A>TCA2001168967DRD2c.724-320T>A (n.724-320T>A)
c.723+640T>A (n.723+640T>A)
n.443-320T>A
n.789-320T>A
c.721-320T>A (n.721-320T>A)
 dbSNP
11g.113414785G>ACA601777936DRD2c.724-324C>T (n.724-324C>T)
c.723+636C>T (n.723+636C>T)
n.443-324C>T
n.789-324C>T
c.721-324C>T (n.721-324C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414785G=CA2001168969DRD2c.724-324C= (n.724-324C=)
c.723+636C= (n.723+636C=)
n.443-324C=
n.789-324C=
c.721-324C= (n.721-324C=)
11g.113414785G>TCA671867292DRD2c.724-324C>A (n.724-324C>A)
c.723+636C>A (n.723+636C>A)
n.443-324C>A
n.789-324C>A
c.721-324C>A (n.721-324C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414785_113414786delinsGACA2001168968DRD2c.724-325_724-324delinsTC (n.724-325_724-324delinsTC)
c.723+635_723+636delinsTC (n.723+635_723+636delinsTC)
n.443-325_443-324delinsTC
n.789-325_789-324delinsTC
c.721-325_721-324delinsTC (n.721-325_721-324delinsTC)
11g.113414786delCA671867299DRD2c.724-325del (n.724-325del)
c.723+635del (n.723+635del)
n.443-325del
n.789-325del
c.721-325del (n.721-325del)
 dbSNP
11g.113414786A=CA2001168970DRD2c.724-325T= (n.724-325T=)
c.723+635T= (n.723+635T=)
n.443-325T=
n.789-325T=
c.721-325T= (n.721-325T=)
11g.113414786A>GCA228626144DRD2c.724-325T>C (n.724-325T>C)
c.723+635T>C (n.723+635T>C)
n.443-325T>C
n.789-325T>C
c.721-325T>C (n.721-325T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414787T>ACA601777937DRD2c.724-326A>T (n.724-326A>T)
c.723+634A>T (n.723+634A>T)
n.443-326A>T
n.789-326A>T
c.721-326A>T (n.721-326A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414787T=CA2001168971DRD2c.724-326A= (n.724-326A=)
c.723+634A= (n.723+634A=)
n.443-326A=
n.789-326A=
c.721-326A= (n.721-326A=)
11g.113414788G>ACA671867312DRD2c.724-327C>T (n.724-327C>T)
c.723+633C>T (n.723+633C>T)
n.443-327C>T
n.789-327C>T
c.721-327C>T (n.721-327C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414788G=CA2001168972DRD2c.724-327C= (n.724-327C=)
c.723+633C= (n.723+633C=)
n.443-327C=
n.789-327C=
c.721-327C= (n.721-327C=)
11g.113414792A=CA2001168973DRD2c.724-331T= (n.724-331T=)
c.723+629T= (n.723+629T=)
n.443-331T=
n.789-331T=
c.721-331T= (n.721-331T=)
11g.113414792A>GCA942361124DRD2c.724-331T>C (n.724-331T>C)
c.723+629T>C (n.723+629T>C)
n.443-331T>C
n.789-331T>C
c.721-331T>C (n.721-331T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414795C=CA2001168974DRD2c.724-334G= (n.724-334G=)
c.723+626G= (n.723+626G=)
n.443-334G=
n.789-334G=
c.721-334G= (n.721-334G=)
11g.113414795C>TCA671867317DRD2c.724-334G>A (n.724-334G>A)
c.723+626G>A (n.723+626G>A)
n.443-334G>A
n.789-334G>A
c.721-334G>A (n.721-334G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414798_113414799delinsGCCA2001168975DRD2c.724-338_724-337delinsGC (n.724-338_724-337delinsGC)
c.723+622_723+623delinsGC (n.723+622_723+623delinsGC)
n.443-338_443-337delinsGC
n.789-338_789-337delinsGC
c.721-338_721-337delinsGC (n.721-338_721-337delinsGC)
11g.113414799delCA2001168976DRD2c.724-338del (n.724-338del)
c.723+622del (n.723+622del)
n.443-338del
n.789-338del
c.721-338del (n.721-338del)
 dbSNP
11g.113414799C=CA2001168977DRD2c.724-338G= (n.724-338G=)
c.723+622G= (n.723+622G=)
n.443-338G=
n.789-338G=
c.721-338G= (n.721-338G=)
11g.113414799C>TCA2001168978DRD2c.724-338G>A (n.724-338G>A)
c.723+622G>A (n.723+622G>A)
n.443-338G>A
n.789-338G>A
c.721-338G>A (n.721-338G>A)
 dbSNP
11g.113414800delCA2793679104DRD2c.724-339del (n.724-339del)
c.723+621del (n.723+621del)
n.443-339del
n.789-339del
c.721-339del (n.721-339del)
11g.113414803T>CCA228626146DRD2c.724-342A>G (n.724-342A>G)
c.723+618A>G (n.723+618A>G)
n.443-342A>G
n.789-342A>G
c.721-342A>G (n.721-342A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414803T=CA2001168979DRD2c.724-342A= (n.724-342A=)
c.723+618A= (n.723+618A=)
n.443-342A=
n.789-342A=
c.721-342A= (n.721-342A=)
11g.113414807_113414808delinsAGCA2001168980DRD2c.724-347_724-346delinsCT (n.724-347_724-346delinsCT)
c.723+613_723+614delinsCT (n.723+613_723+614delinsCT)
n.443-347_443-346delinsCT
n.789-347_789-346delinsCT
c.721-347_721-346delinsCT (n.721-347_721-346delinsCT)
11g.113414809delCA671867322DRD2c.724-347del (n.724-347del)
c.723+613del (n.723+613del)
n.443-347del
n.789-347del
c.721-347del (n.721-347del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414812A=CA2001168981DRD2c.724-351T= (n.724-351T=)
c.723+609T= (n.723+609T=)
n.443-351T=
n.789-351T=
c.721-351T= (n.721-351T=)
11g.113414812A>GCA228626148DRD2c.724-351T>C (n.724-351T>C)
c.723+609T>C (n.723+609T>C)
n.443-351T>C
n.789-351T>C
c.721-351T>C (n.721-351T>C)
 dbSNP
11g.113414814C>ACA13552367DRD2c.724-353G>T (n.724-353G>T)
c.723+607G>T (n.723+607G>T)
n.443-353G>T
n.789-353G>T
c.721-353G>T (n.721-353G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414814C=CA2001168982DRD2c.724-353G= (n.724-353G=)
c.723+607G= (n.723+607G=)
n.443-353G=
n.789-353G=
c.721-353G= (n.721-353G=)
11g.113414814C>GCA2580582572DRD2c.724-353G>C (n.724-353G>C)
c.723+607G>C (n.723+607G>C)
n.443-353G>C
n.789-353G>C
c.721-353G>C (n.721-353G>C)
11g.113414814C>TCA2001168983DRD2c.724-353G>A (n.724-353G>A)
c.723+607G>A (n.723+607G>A)
n.443-353G>A
n.789-353G>A
c.721-353G>A (n.721-353G>A)
 dbSNP
11g.113414817C>ACA2001168985DRD2c.724-356G>T (n.724-356G>T)
c.723+604G>T (n.723+604G>T)
n.443-356G>T
n.789-356G>T
c.721-356G>T (n.721-356G>T)
 dbSNP
11g.113414817C=CA2001168984DRD2c.724-356G= (n.724-356G=)
c.723+604G= (n.723+604G=)
n.443-356G=
n.789-356G=
c.721-356G= (n.721-356G=)
11g.113414823_113414826delinsTAAGCA2001168986DRD2c.724-365_724-362delinsCTTA (n.724-365_724-362delinsCTTA)
c.723+595_723+598delinsCTTA (n.723+595_723+598delinsCTTA)
n.443-365_443-362delinsCTTA
n.789-365_789-362delinsCTTA
c.721-365_721-362delinsCTTA (n.721-365_721-362delinsCTTA)
11g.113414824_113414826delCA2001168987DRD2c.724-365_724-363del (n.724-365_724-363del)
c.723+595_723+597del (n.723+595_723+597del)
n.443-365_443-363del
n.789-365_789-363del
c.721-365_721-363del (n.721-365_721-363del)
 dbSNP
11g.113414827G>CCA2001168989DRD2c.724-366C>G (n.724-366C>G)
c.723+594C>G (n.723+594C>G)
n.443-366C>G
n.789-366C>G
c.721-366C>G (n.721-366C>G)
 dbSNP
11g.113414827G=CA2001168988DRD2c.724-366C= (n.724-366C=)
c.723+594C= (n.723+594C=)
n.443-366C=
n.789-366C=
c.721-366C= (n.721-366C=)
11g.113414827G>TCA2001168990DRD2c.724-366C>A (n.724-366C>A)
c.723+594C>A (n.723+594C>A)
n.443-366C>A
n.789-366C>A
c.721-366C>A (n.721-366C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414828T>ACA942361157DRD2c.724-367A>T (n.724-367A>T)
c.723+593A>T (n.723+593A>T)
n.443-367A>T
n.789-367A>T
c.721-367A>T (n.721-367A>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414829C>ACA942361158DRD2c.724-368G>T (n.724-368G>T)
c.723+592G>T (n.723+592G>T)
n.443-368G>T
n.789-368G>T
c.721-368G>T (n.721-368G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414831C>ACA942361160DRD2c.724-370G>T (n.724-370G>T)
c.723+590G>T (n.723+590G>T)
n.443-370G>T
n.789-370G>T
c.721-370G>T (n.721-370G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414832T>ACA942361163DRD2c.724-371A>T (n.724-371A>T)
c.723+589A>T (n.723+589A>T)
n.443-371A>T
n.789-371A>T
c.721-371A>T (n.721-371A>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414833C>ACA942361167DRD2c.724-372G>T (n.724-372G>T)
c.723+588G>T (n.723+588G>T)
n.443-372G>T
n.789-372G>T
c.721-372G>T (n.721-372G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414835G>ACA671867341DRD2c.724-374C>T (n.724-374C>T)
c.723+586C>T (n.723+586C>T)
n.443-374C>T
n.789-374C>T
c.721-374C>T (n.721-374C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414835G=CA2001168991DRD2c.724-374C= (n.724-374C=)
c.723+586C= (n.723+586C=)
n.443-374C=
n.789-374C=
c.721-374C= (n.721-374C=)
11g.113414836C>ACA942361171DRD2c.724-375G>T (n.724-375G>T)
c.723+585G>T (n.723+585G>T)
n.443-375G>T
n.789-375G>T
c.721-375G>T (n.721-375G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113414836_113414838delinsCAACA2001168992DRD2c.724-377_724-375delinsTTG (n.724-377_724-375delinsTTG)
c.723+583_723+585delinsTTG (n.723+583_723+585delinsTTG)
n.443-377_443-375delinsTTG
n.789-377_789-375delinsTTG
c.721-377_721-375delinsTTG (n.721-377_721-375delinsTTG)

Number of alleles fetched