Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112228670A>CCA382627133PTSc.160A>C (p.Lys54Gln)
c.-45A>C (n.-45A>C)
n.235A>C
11g.112228670A>GCA382627135PTSc.160A>G (p.Lys54Glu)
c.-45A>G (n.-45A>G)
n.235A>G
11g.112228670A>TCA382627136PTSc.160A>T (p.Lys54Ter)
c.-45A>T (n.-45A>T)
n.235A>T
11g.112228672delCA2616000001PTSc.162del (p.Val55LeufsTer3)
c.-43del (n.-43del)
n.237del
c.162del (p.Gly55GlufsTer?)
c.162del (p.Asp55IlefsTer?)
gnomAD v4
11g.112228671A>CCA382627138PTSc.161A>C (p.Lys54Thr)
c.-44A>C (n.-44A>C)
n.236A>C
11g.112228671A>GCA382627139PTSc.161A>G (p.Lys54Arg)
c.-44A>G (n.-44A>G)
n.236A>G
gnomAD v4
11g.112228671A>TCA382627140PTSc.161A>T (p.Lys54Ile)
c.-44A>T (n.-44A>T)
n.236A>T
11g.112228672A=CA2000617650PTSc.162A= (p.Lys54=)
c.-43A= (n.-43A=)
n.237A=
11g.112228672A>CCA382627143PTSc.162A>C (p.Lys54Asn)
c.-43A>C (n.-43A>C)
n.237A>C
11g.112228672A>GCA476797325PTSc.162A>G (p.Lys54=)
c.-43A>G (n.-43A>G)
n.237A>G
gnomAD v4
11g.112228672A>TCA382627144PTSc.162A>T (p.Lys54Asn)
c.-43A>T (n.-43A>T)
n.237A>T
11g.112228673G>ACA228597362PTSc.163G>A (p.Val55Ile)
c.-42G>A (n.-42G>A)
n.238G>A
c.163G>A (p.Gly55Arg)
c.163G>A (p.Asp55Asn)
dbSNP
11g.112228673G>CCA382627148PTSc.163G>C (p.Val55Leu)
c.-42G>C (n.-42G>C)
n.238G>C
c.163G>C (p.Gly55Arg)
c.163G>C (p.Asp55His)
11g.112228673G=CA2000617651PTSc.163G= (p.Val55=)
c.-42G= (n.-42G=)
n.238G=
c.163G= (p.Gly55=)
c.163G= (p.Asp55=)
11g.112228673G>TCA382627146PTSc.163G>T (p.Val55Phe)
c.-42G>T (n.-42G>T)
n.238G>T
c.163G>T (p.Gly55Ter)
c.163G>T (p.Asp55Tyr)
gnomAD v4
11g.112228673_112228674insTTGTGCA671772936PTSc.163_163+1insTTGTG (p.Val57LeufsTer3)
c.-42_-42+1insTTGTG (n.-42_-42+1insTTGTG)
n.238_239insTTGTG
c.163_163+1insTTGTG (p.Gly55ValfsTer?)
c.163_163+1insTTGTG (p.Asp55ValfsTer?)
dbSNP
11g.112228673_112228674delCA2522456986PTSc.163_163+1del
c.-42_-42+1del
n.238_239del
11g.112228674G>ACA382627150PTSc.163+1G>A (n.163+1G>A)
c.-42+1G>A (n.-42+1G>A)
n.239G>A
11g.112228674G>CCA382627154PTSc.163+1G>C (n.163+1G>C)
c.-42+1G>C (n.-42+1G>C)
n.239G>C
11g.112228674G>TCA382627152PTSc.163+1G>T (n.163+1G>T)
c.-42+1G>T (n.-42+1G>T)
n.239G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112228675T>ACA382627157PTSc.163+2T>A (n.163+2T>A)
c.-42+2T>A (n.-42+2T>A)
n.240T>A
11g.112228675T>CCA382627160PTSc.163+2T>C (n.163+2T>C)
c.-42+2T>C (n.-42+2T>C)
n.240T>C
11g.112228675T>GCA382627158PTSc.163+2T>G (n.163+2T>G)
c.-42+2T>G (n.-42+2T>G)
n.240T>G
gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112228676G>ACA2000617653PTSc.163+3G>A (n.163+3G>A)
c.-42+3G>A (n.-42+3G>A)
n.241G>A
dbSNP gnomAD v4
11g.112228676G=CA2000617652PTSc.163+3G= (n.163+3G=)
c.-42+3G= (n.-42+3G=)
n.241G=
11g.112228676G>TCA2574980263PTSc.163+3G>T (n.163+3G>T)
c.-42+3G>T (n.-42+3G>T)
n.241G>T
gnomAD v4
11g.112228677A>GCA2616000004PTSc.163+4A>G (n.163+4A>G)
c.-42+4A>G (n.-42+4A>G)
n.242A>G
gnomAD v4
11g.112228677_112228686delCA2616000003PTSc.163+4_163+13del (n.163+4_163+13del)
c.-42+4_-42+13del (n.-42+4_-42+13del)
n.242_251del
gnomAD v4
11g.112228680G>ACA601757544PTSc.163+7G>A (n.163+7G>A)
c.-42+7G>A (n.-42+7G>A)
n.245G>A
c.-683G>A (n.-683G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112228680G=CA2000617654PTSc.163+7G= (n.163+7G=)
c.-42+7G= (n.-42+7G=)
n.245G=
c.-683G= (n.-683G=)
11g.112228680G>TCA2616000005PTSc.163+7G>T (n.163+7G>T)
c.-42+7G>T (n.-42+7G>T)
n.245G>T
c.-683G>T (n.-683G>T)
gnomAD v4
11g.112228684_112228685delCA2574980264PTSc.163+11_163+12del (n.163+11_163+12del)
c.-42+11_-42+12del (n.-42+11_-42+12del)
n.249_250del
c.-679_-678del (n.-679_-678del)
11g.112228683A>GCA2574980265PTSc.163+10A>G (n.163+10A>G)
c.-42+10A>G (n.-42+10A>G)
n.248A>G
c.-680A>G (n.-680A>G)
11g.112228684A>GCA2616000006PTSc.163+11A>G (n.163+11A>G)
c.-42+11A>G (n.-42+11A>G)
n.249A>G
c.-679A>G (n.-679A>G)
gnomAD v4
11g.112228685A=CA2000617655PTSc.163+12A= (n.163+12A=)
c.-42+12A= (n.-42+12A=)
n.250A=
c.-678A= (n.-678A=)
11g.112228685A>CCA601757545PTSc.163+12A>C (n.163+12A>C)
c.-42+12A>C (n.-42+12A>C)
n.250A>C
c.-678A>C (n.-678A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112228686C=CA2000617656PTSc.163+13C= (n.163+13C=)
c.-42+13C= (n.-42+13C=)
n.251C=
c.-677C= (n.-677C=)
11g.112228686C>GCA601757546PTSc.163+13C>G (n.163+13C>G)
c.-42+13C>G (n.-42+13C>G)
n.251C>G
c.-677C>G (n.-677C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112228687T>ACA2581053870PTSc.163+14T>A (n.163+14T>A)
c.-42+14T>A (n.-42+14T>A)
n.252T>A
c.-676T>A (n.-676T>A)
11g.112228687T>CCA6278481PTSc.163+14T>C (n.163+14T>C)
c.-42+14T>C (n.-42+14T>C)
n.252T>C
c.-676T>C (n.-676T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112228687T>GCA2581053869PTSc.163+14T>G (n.163+14T>G)
c.-42+14T>G (n.-42+14T>G)
n.252T>G
c.-676T>G (n.-676T>G)
11g.112228687T=CA1630855337PTSc.163+14T= (n.163+14T=)
c.-42+14T= (n.-42+14T=)
n.252T=
c.-676T= (n.-676T=)
11g.112228687_112228688delinsCACA2573146807PTSc.163+14_163+15delinsCA (n.163+14_163+15delinsCA)
c.-42+14_-42+15delinsCA (n.-42+14_-42+15delinsCA)
n.252_253delinsCA
c.-676_-675delinsCA (n.-676_-675delinsCA)
ClinVar
11g.112228688G>ACA6278482PTSc.163+15G>A (n.163+15G>A)
c.-42+15G>A (n.-42+15G>A)
n.253G>A
c.-675G>A (n.-675G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112228688G=CA2000617657PTSc.163+15G= (n.163+15G=)
c.-42+15G= (n.-42+15G=)
n.253G=
c.-675G= (n.-675G=)
11g.112228688G>TCA2543412122PTSc.163+15G>T (n.163+15G>T)
c.-42+15G>T (n.-42+15G>T)
n.253G>T
c.-675G>T (n.-675G>T)
gnomAD v4
11g.112228689A=CA2000617658PTSc.163+16A= (n.163+16A=)
c.-42+16A= (n.-42+16A=)
n.254A=
c.-674A= (n.-674A=)
11g.112228689A>GCA228597370PTSc.163+16A>G (n.163+16A>G)
c.-42+16A>G (n.-42+16A>G)
n.254A>G
c.-674A>G (n.-674A>G)
dbSNP gnomAD v4
11g.112228690T>CCA2740093215PTSc.163+17T>C (n.163+17T>C)
c.-42+17T>C (n.-42+17T>C)
n.255T>C
c.-673T>C (n.-673T>C)
ClinVar
11g.112228691G>TCA2616000007PTSc.163+18G>T (n.163+18G>T)
c.-42+18G>T (n.-42+18G>T)
n.256G>T
c.-672G>T (n.-672G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched