Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112162913G>ACA13492250IL18c.-9+993C>T (n.-9+993C>T)
n.320-7506G>A
c.-30+993C>T (n.-30+993C>T)
c.315-7506G>A (n.315-7506G>A)
n.191+993C>T
n.188+993C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162913G>CCA2739308345IL18c.-9+993C>G (n.-9+993C>G)
n.320-7506G>C
c.-30+993C>G (n.-30+993C>G)
c.315-7506G>C (n.315-7506G>C)
n.191+993C>G
n.188+993C>G
11g.112162913G=CA2000589237IL18c.-9+993C= (n.-9+993C=)
n.320-7506G=
c.-30+993C= (n.-30+993C=)
c.315-7506G= (n.315-7506G=)
n.191+993C=
n.188+993C=
11g.112162913G>TCA2739308344IL18c.-9+993C>A (n.-9+993C>A)
n.320-7506G>T
c.-30+993C>A (n.-30+993C>A)
c.315-7506G>T (n.315-7506G>T)
n.191+993C>A
n.188+993C>A
11g.112162914T>CCA671765197IL18c.-9+992A>G (n.-9+992A>G)
n.320-7505T>C
c.-30+992A>G (n.-30+992A>G)
c.315-7505T>C (n.315-7505T>C)
n.191+992A>G
n.188+992A>G
 dbSNP
11g.112162914T=CA2000589238IL18c.-9+992A= (n.-9+992A=)
n.320-7505T=
c.-30+992A= (n.-30+992A=)
c.315-7505T= (n.315-7505T=)
n.191+992A=
n.188+992A=
11g.112162917T>CCA671765204IL18c.-9+989A>G (n.-9+989A>G)
n.320-7502T>C
c.-30+989A>G (n.-30+989A>G)
c.315-7502T>C (n.315-7502T>C)
n.191+989A>G
n.188+989A>G
 dbSNP
11g.112162917T=CA2000589239IL18c.-9+989A= (n.-9+989A=)
n.320-7502T=
c.-30+989A= (n.-30+989A=)
c.315-7502T= (n.315-7502T=)
n.191+989A=
n.188+989A=
11g.112162920T>CCA228571184IL18c.-9+986A>G (n.-9+986A>G)
n.320-7499T>C
c.-30+986A>G (n.-30+986A>G)
c.315-7499T>C (n.315-7499T>C)
n.191+986A>G
n.188+986A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162920T=CA2000589240IL18c.-9+986A= (n.-9+986A=)
n.320-7499T=
c.-30+986A= (n.-30+986A=)
c.315-7499T= (n.315-7499T=)
n.191+986A=
n.188+986A=
11g.112162922C=CA2000589241IL18c.-9+984G= (n.-9+984G=)
n.320-7497C=
c.-30+984G= (n.-30+984G=)
c.315-7497C= (n.315-7497C=)
n.191+984G=
n.188+984G=
11g.112162922C>GCA228571186IL18c.-9+984G>C (n.-9+984G>C)
n.320-7497C>G
c.-30+984G>C (n.-30+984G>C)
c.315-7497C>G (n.315-7497C>G)
n.191+984G>C
n.188+984G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162924G>ACA2000589243IL18c.-9+982C>T (n.-9+982C>T)
n.320-7495G>A
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c.315-7495G>A (n.315-7495G>A)
n.191+982C>T
n.188+982C>T
 dbSNP
11g.112162924G=CA2000589242IL18c.-9+982C= (n.-9+982C=)
n.320-7495G=
c.-30+982C= (n.-30+982C=)
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n.191+982C=
n.188+982C=
11g.112162925G>ACA2000589245IL18c.-9+981C>T (n.-9+981C>T)
n.320-7494G>A
c.-30+981C>T (n.-30+981C>T)
c.315-7494G>A (n.315-7494G>A)
n.191+981C>T
n.188+981C>T
 dbSNP
11g.112162925G=CA2000589244IL18c.-9+981C= (n.-9+981C=)
n.320-7494G=
c.-30+981C= (n.-30+981C=)
c.315-7494G= (n.315-7494G=)
n.191+981C=
n.188+981C=
11g.112162926C=CA2000589246IL18c.-9+980G= (n.-9+980G=)
n.320-7493C=
c.-30+980G= (n.-30+980G=)
c.315-7493C= (n.315-7493C=)
n.191+980G=
n.188+980G=
11g.112162926C>TCA671765207IL18c.-9+980G>A (n.-9+980G>A)
n.320-7493C>T
c.-30+980G>A (n.-30+980G>A)
c.315-7493C>T (n.315-7493C>T)
n.191+980G>A
n.188+980G>A
 dbSNP
11g.112162928T>CCA2000589248IL18c.-9+978A>G (n.-9+978A>G)
n.320-7491T>C
c.-30+978A>G (n.-30+978A>G)
c.315-7491T>C (n.315-7491T>C)
n.191+978A>G
n.188+978A>G
 dbSNP
11g.112162928T=CA2000589247IL18c.-9+978A= (n.-9+978A=)
n.320-7491T=
c.-30+978A= (n.-30+978A=)
c.315-7491T= (n.315-7491T=)
n.191+978A=
n.188+978A=
11g.112162930C=CA2000589249IL18c.-9+976G= (n.-9+976G=)
n.320-7489C=
c.-30+976G= (n.-30+976G=)
c.315-7489C= (n.315-7489C=)
n.191+976G=
n.188+976G=
11g.112162930C>GCA2000589250IL18c.-9+976G>C (n.-9+976G>C)
n.320-7489C>G
c.-30+976G>C (n.-30+976G>C)
c.315-7489C>G (n.315-7489C>G)
n.191+976G>C
n.188+976G>C
 dbSNP
11g.112162938C>ACA228571188IL18c.-9+968G>T (n.-9+968G>T)
n.320-7481C>A
c.-30+968G>T (n.-30+968G>T)
c.315-7481C>A (n.315-7481C>A)
n.191+968G>T
n.188+968G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162938C=CA2000589251IL18c.-9+968G= (n.-9+968G=)
n.320-7481C=
c.-30+968G= (n.-30+968G=)
c.315-7481C= (n.315-7481C=)
n.191+968G=
n.188+968G=
11g.112162941C>ACA671765208IL18c.-9+965G>T (n.-9+965G>T)
n.320-7478C>A
c.-30+965G>T (n.-30+965G>T)
c.315-7478C>A (n.315-7478C>A)
n.191+965G>T
n.188+965G>T
 dbSNP
11g.112162941C=CA2000589252IL18c.-9+965G= (n.-9+965G=)
n.320-7478C=
c.-30+965G= (n.-30+965G=)
c.315-7478C= (n.315-7478C=)
n.191+965G=
n.188+965G=
11g.112162944G>CCA2000589254IL18c.-9+962C>G (n.-9+962C>G)
n.320-7475G>C
c.-30+962C>G (n.-30+962C>G)
c.315-7475G>C (n.315-7475G>C)
n.191+962C>G
n.188+962C>G
 dbSNP
11g.112162944G=CA2000589253IL18c.-9+962C= (n.-9+962C=)
n.320-7475G=
c.-30+962C= (n.-30+962C=)
c.315-7475G= (n.315-7475G=)
n.191+962C=
n.188+962C=
11g.112162945G>CCA228571189IL18c.-9+961C>G (n.-9+961C>G)
n.320-7474G>C
c.-30+961C>G (n.-30+961C>G)
c.315-7474G>C (n.315-7474G>C)
n.191+961C>G
n.188+961C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162945G=CA2000589255IL18c.-9+961C= (n.-9+961C=)
n.320-7474G=
c.-30+961C= (n.-30+961C=)
c.315-7474G= (n.315-7474G=)
n.191+961C=
n.188+961C=
11g.112162947A=CA2000589256IL18c.-9+959T= (n.-9+959T=)
n.320-7472A=
c.-30+959T= (n.-30+959T=)
c.315-7472A= (n.315-7472A=)
n.191+959T=
n.188+959T=
11g.112162947A>GCA671765211IL18c.-9+959T>C (n.-9+959T>C)
n.320-7472A>G
c.-30+959T>C (n.-30+959T>C)
c.315-7472A>G (n.315-7472A>G)
n.191+959T>C
n.188+959T>C
 dbSNP
11g.112162948A=CA2000589257IL18c.-9+958T= (n.-9+958T=)
n.320-7471A=
c.-30+958T= (n.-30+958T=)
c.315-7471A= (n.315-7471A=)
n.191+958T=
n.188+958T=
11g.112162954dupCA671765212IL18c.-9+957dup (n.-9+957dup)
n.320-7465dup
c.-30+957dup (n.-30+957dup)
c.315-7465dup (n.315-7465dup)
n.191+957dup
n.188+957dup
 dbSNP
11g.112162954T>ACA942308940IL18c.-9+952A>T (n.-9+952A>T)
n.320-7465T>A
c.-30+952A>T (n.-30+952A>T)
c.315-7465T>A (n.315-7465T>A)
n.191+952A>T
n.188+952A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162954T=CA2000589258IL18c.-9+952A= (n.-9+952A=)
n.320-7465T=
c.-30+952A= (n.-30+952A=)
c.315-7465T= (n.315-7465T=)
n.191+952A=
n.188+952A=
11g.112162955A=CA2000589260IL18c.-9+951T= (n.-9+951T=)
n.320-7464A=
c.-30+951T= (n.-30+951T=)
c.315-7464A= (n.315-7464A=)
n.191+951T=
n.188+951T=
11g.112162955A>GCA2000589261IL18c.-9+951T>C (n.-9+951T>C)
n.320-7464A>G
c.-30+951T>C (n.-30+951T>C)
c.315-7464A>G (n.315-7464A>G)
n.191+951T>C
n.188+951T>C
 dbSNP
11g.112162955_112162956delinsATCA2000589259IL18c.-9+950_-9+951delinsAT (n.-9+950_-9+951delinsAT)
n.320-7464_320-7463delinsAT
c.-30+950_-30+951delinsAT (n.-30+950_-30+951delinsAT)
c.315-7464_315-7463delinsAT (n.315-7464_315-7463delinsAT)
n.191+950_191+951delinsAT
n.188+950_188+951delinsAT
11g.112162962dupCA671765216IL18c.-9+950dup (n.-9+950dup)
n.320-7457dup
c.-30+950dup (n.-30+950dup)
c.315-7457dup (n.315-7457dup)
n.191+950dup
n.188+950dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162962delCA601753624IL18c.-9+950del (n.-9+950del)
n.320-7457del
c.-30+950del (n.-30+950del)
c.315-7457del (n.315-7457del)
n.191+950del
n.188+950del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162960T>ACA601753625IL18c.-9+946A>T (n.-9+946A>T)
n.320-7459T>A
c.-30+946A>T (n.-30+946A>T)
c.315-7459T>A (n.315-7459T>A)
n.191+946A>T
n.188+946A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162960T=CA2000589262IL18c.-9+946A= (n.-9+946A=)
n.320-7459T=
c.-30+946A= (n.-30+946A=)
c.315-7459T= (n.315-7459T=)
n.191+946A=
n.188+946A=
11g.112162962T>CCA671765248IL18c.-9+944A>G (n.-9+944A>G)
n.320-7457T>C
c.-30+944A>G (n.-30+944A>G)
c.315-7457T>C (n.315-7457T>C)
n.191+944A>G
n.188+944A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162962T=CA2000589263IL18c.-9+944A= (n.-9+944A=)
n.320-7457T=
c.-30+944A= (n.-30+944A=)
c.315-7457T= (n.315-7457T=)
n.191+944A=
n.188+944A=
11g.112162963G=CA2000589264IL18c.-9+943C= (n.-9+943C=)
n.320-7456G=
c.-30+943C= (n.-30+943C=)
c.315-7456G= (n.315-7456G=)
n.191+943C=
n.188+943C=
11g.112162963G>TCA671765255IL18c.-9+943C>A (n.-9+943C>A)
n.320-7456G>T
c.-30+943C>A (n.-30+943C>A)
c.315-7456G>T (n.315-7456G>T)
n.191+943C>A
n.188+943C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112162966G>CCA671765256IL18c.-9+940C>G (n.-9+940C>G)
n.320-7453G>C
c.-30+940C>G (n.-30+940C>G)
c.315-7453G>C (n.315-7453G>C)
n.191+940C>G
n.188+940C>G
 dbSNP
11g.112162966G=CA2000589265IL18c.-9+940C= (n.-9+940C=)
n.320-7453G=
c.-30+940C= (n.-30+940C=)
c.315-7453G= (n.315-7453G=)
n.191+940C=
n.188+940C=
11g.112162967A=CA2000589266IL18c.-9+939T= (n.-9+939T=)
n.320-7452A=
c.-30+939T= (n.-30+939T=)
c.315-7452A= (n.315-7452A=)
n.191+939T=
n.188+939T=

Number of alleles fetched