Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112093693_112095870delCA913190226SDHDc.314+4682_314+6859del (n.314+4682_314+6859del)
n.319+4682_319+6859del
c.145+4682_145+6859del
ClinVar
11g.112094783_112094784delinsATCA2000553660SDHDc.*54-22_*54-21delinsAT (n.*54-22_*54-21delinsAT)
c.314+5772_314+5773delinsAT (n.314+5772_314+5773delinsAT)
c.315-22_315-21delinsAT (n.315-22_315-21delinsAT)
c.198-22_198-21delinsAT (n.198-22_198-21delinsAT)
n.319+5772_319+5773delinsAT
c.*13-22_*13-21delinsAT (n.*13-22_*13-21delinsAT)
c.170-22_170-21delinsAT (n.170-22_170-21delinsAT)
c.308-22_308-21delinsAT (n.308-22_308-21delinsAT)
c.359-22_359-21delinsAT
c.145+5772_145+5773delinsAT
n.453-22_453-21delinsAT
n.404-22_404-21delinsAT
11g.112094784delCA671749901SDHDc.*54-21del (n.*54-21del)
c.314+5773del (n.314+5773del)
c.315-21del (n.315-21del)
c.198-21del (n.198-21del)
n.319+5773del
c.*13-21del (n.*13-21del)
c.170-21del (n.170-21del)
c.308-21del (n.308-21del)
c.359-21del
c.145+5773del
n.453-21del
n.404-21del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112094784T>CCA071190SDHDc.*54-21T>C (n.*54-21T>C)
c.314+5773T>C (n.314+5773T>C)
c.315-21T>C (n.315-21T>C)
c.198-21T>C (n.198-21T>C)
n.319+5773T>C
c.*13-21T>C (n.*13-21T>C)
c.170-21T>C (n.170-21T>C)
c.308-21T>C (n.308-21T>C)
c.359-21T>C
c.145+5773T>C
n.453-21T>C
n.404-21T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112094784T=CA2000553664SDHDc.*54-21T= (n.*54-21T=)
c.314+5773T= (n.314+5773T=)
c.315-21T= (n.315-21T=)
c.198-21T= (n.198-21T=)
n.319+5773T=
c.*13-21T= (n.*13-21T=)
c.170-21T= (n.170-21T=)
c.308-21T= (n.308-21T=)
c.359-21T=
c.145+5773T=
n.453-21T=
n.404-21T=
11g.112094785G>CCA2725135206SDHDc.*54-20G>C (n.*54-20G>C)
c.314+5774G>C (n.314+5774G>C)
c.315-20G>C (n.315-20G>C)
c.198-20G>C (n.198-20G>C)
n.319+5774G>C
c.*13-20G>C (n.*13-20G>C)
c.170-20G>C (n.170-20G>C)
c.308-20G>C (n.308-20G>C)
c.359-20G>C
c.145+5774G>C
n.453-20G>C
n.404-20G>C
dbSNP
11g.112094785G>TCA2615986741SDHDc.*54-20G>T (n.*54-20G>T)
c.314+5774G>T (n.314+5774G>T)
c.315-20G>T (n.315-20G>T)
c.198-20G>T (n.198-20G>T)
n.319+5774G>T
c.*13-20G>T (n.*13-20G>T)
c.170-20G>T (n.170-20G>T)
c.308-20G>T (n.308-20G>T)
c.359-20G>T
c.145+5774G>T
n.453-20G>T
n.404-20G>T
gnomAD v4
11g.112094786A=CA2000553667SDHDc.*54-19A= (n.*54-19A=)
c.314+5775A= (n.314+5775A=)
c.315-19A= (n.315-19A=)
c.198-19A= (n.198-19A=)
n.319+5775A=
c.*13-19A= (n.*13-19A=)
c.170-19A= (n.170-19A=)
c.308-19A= (n.308-19A=)
c.359-19A=
c.145+5775A=
n.453-19A=
n.404-19A=
11g.112094786A>GCA2000553668SDHDc.*54-19A>G (n.*54-19A>G)
c.314+5775A>G (n.314+5775A>G)
c.315-19A>G (n.315-19A>G)
c.198-19A>G (n.198-19A>G)
n.319+5775A>G
c.*13-19A>G (n.*13-19A>G)
c.170-19A>G (n.170-19A>G)
c.308-19A>G (n.308-19A>G)
c.359-19A>G
c.145+5775A>G
n.453-19A>G
n.404-19A>G
dbSNP gnomAD v4
11g.112094787T>ACA2573146846SDHDc.*54-18T>A (n.*54-18T>A)
c.314+5776T>A (n.314+5776T>A)
c.315-18T>A (n.315-18T>A)
c.198-18T>A (n.198-18T>A)
n.319+5776T>A
c.*13-18T>A (n.*13-18T>A)
c.170-18T>A (n.170-18T>A)
c.308-18T>A (n.308-18T>A)
c.359-18T>A
c.145+5776T>A
n.453-18T>A
n.404-18T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112094787T>GCA671749903SDHDc.*54-18T>G (n.*54-18T>G)
c.314+5776T>G (n.314+5776T>G)
c.315-18T>G (n.315-18T>G)
c.198-18T>G (n.198-18T>G)
n.319+5776T>G
c.*13-18T>G (n.*13-18T>G)
c.170-18T>G (n.170-18T>G)
c.308-18T>G (n.308-18T>G)
c.359-18T>G
c.145+5776T>G
n.453-18T>G
n.404-18T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112094787T=CA2000553670SDHDc.*54-18T= (n.*54-18T=)
c.314+5776T= (n.314+5776T=)
c.315-18T= (n.315-18T=)
c.198-18T= (n.198-18T=)
n.319+5776T=
c.*13-18T= (n.*13-18T=)
c.170-18T= (n.170-18T=)
c.308-18T= (n.308-18T=)
c.359-18T=
c.145+5776T=
n.453-18T=
n.404-18T=
11g.112094792dupCA2573146845SDHDc.*54-13dup (n.*54-13dup)
c.314+5781dup (n.314+5781dup)
c.315-13dup (n.315-13dup)
c.198-13dup (n.198-13dup)
n.319+5781dup
c.*13-13dup (n.*13-13dup)
c.170-13dup (n.170-13dup)
c.308-13dup (n.308-13dup)
c.359-13dup
c.145+5781dup
n.453-13dup
n.404-13dup
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112094792delCA2573146844SDHDc.*54-13del (n.*54-13del)
c.314+5781del (n.314+5781del)
c.315-13del (n.315-13del)
c.198-13del (n.198-13del)
n.319+5781del
c.*13-13del (n.*13-13del)
c.170-13del (n.170-13del)
c.308-13del (n.308-13del)
c.359-13del
c.145+5781del
n.453-13del
n.404-13del
ClinVar dbSNP
11g.112094789T>GCA601745966SDHDc.*54-16T>G (n.*54-16T>G)
c.314+5778T>G (n.314+5778T>G)
c.315-16T>G (n.315-16T>G)
c.198-16T>G (n.198-16T>G)
n.319+5778T>G
c.*13-16T>G (n.*13-16T>G)
c.170-16T>G (n.170-16T>G)
c.308-16T>G (n.308-16T>G)
c.359-16T>G
c.145+5778T>G
n.453-16T>G
n.404-16T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112094789T=CA2000553675SDHDc.*54-16T= (n.*54-16T=)
c.314+5778T= (n.314+5778T=)
c.315-16T= (n.315-16T=)
c.198-16T= (n.198-16T=)
n.319+5778T=
c.*13-16T= (n.*13-16T=)
c.170-16T= (n.170-16T=)
c.308-16T= (n.308-16T=)
c.359-16T=
c.145+5778T=
n.453-16T=
n.404-16T=
11g.112094791T>CCA601745967SDHDc.*54-14T>C (n.*54-14T>C)
c.314+5780T>C (n.314+5780T>C)
c.315-14T>C (n.315-14T>C)
c.198-14T>C (n.198-14T>C)
n.319+5780T>C
c.*13-14T>C (n.*13-14T>C)
c.170-14T>C (n.170-14T>C)
c.308-14T>C (n.308-14T>C)
c.359-14T>C
c.145+5780T>C
n.453-14T>C
n.404-14T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112094791T=CA2000553677SDHDc.*54-14T= (n.*54-14T=)
c.314+5780T= (n.314+5780T=)
c.315-14T= (n.315-14T=)
c.198-14T= (n.198-14T=)
n.319+5780T=
c.*13-14T= (n.*13-14T=)
c.170-14T= (n.170-14T=)
c.308-14T= (n.308-14T=)
c.359-14T=
c.145+5780T=
n.453-14T=
n.404-14T=
11g.112094793C>ACA2580083506SDHDc.*54-12C>A (n.*54-12C>A)
c.314+5782C>A (n.314+5782C>A)
c.315-12C>A (n.315-12C>A)
c.198-12C>A (n.198-12C>A)
n.319+5782C>A
c.*13-12C>A (n.*13-12C>A)
c.170-12C>A (n.170-12C>A)
c.308-12C>A (n.308-12C>A)
c.359-12C>A
c.145+5782C>A
n.453-12C>A
n.404-12C>A
ClinVar gnomAD v4
11g.112094793C=CA2000553682SDHDc.*54-12C= (n.*54-12C=)
c.314+5782C= (n.314+5782C=)
c.315-12C= (n.315-12C=)
c.198-12C= (n.198-12C=)
n.319+5782C=
c.*13-12C= (n.*13-12C=)
c.170-12C= (n.170-12C=)
c.308-12C= (n.308-12C=)
c.359-12C=
c.145+5782C=
n.453-12C=
n.404-12C=
11g.112094793C>GCA2615986743SDHDc.*54-12C>G (n.*54-12C>G)
c.314+5782C>G (n.314+5782C>G)
c.315-12C>G (n.315-12C>G)
c.198-12C>G (n.198-12C>G)
n.319+5782C>G
c.*13-12C>G (n.*13-12C>G)
c.170-12C>G (n.170-12C>G)
c.308-12C>G (n.308-12C>G)
c.359-12C>G
c.145+5782C>G
n.453-12C>G
n.404-12C>G
dbSNP gnomAD v4
11g.112094793C>TCA601745968SDHDc.*54-12C>T (n.*54-12C>T)
c.314+5782C>T (n.314+5782C>T)
c.315-12C>T (n.315-12C>T)
c.198-12C>T (n.198-12C>T)
n.319+5782C>T
c.*13-12C>T (n.*13-12C>T)
c.170-12C>T (n.170-12C>T)
c.308-12C>T (n.308-12C>T)
c.359-12C>T
c.145+5782C>T
n.453-12C>T
n.404-12C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
11g.112094793dupCA2740090848SDHDc.*54-12dup (n.*54-12dup)
c.314+5782dup (n.314+5782dup)
c.315-12dup (n.315-12dup)
c.198-12dup (n.198-12dup)
n.319+5782dup
c.*13-12dup (n.*13-12dup)
c.170-12dup (n.170-12dup)
c.308-12dup (n.308-12dup)
c.359-12dup
c.145+5782dup
n.453-12dup
n.404-12dup
ClinVar
11g.112094796T>GCA228555568SDHDc.*54-9T>G (n.*54-9T>G)
c.314+5785T>G (n.314+5785T>G)
c.315-9T>G (n.315-9T>G)
c.198-9T>G (n.198-9T>G)
n.319+5785T>G
c.*13-9T>G (n.*13-9T>G)
c.170-9T>G (n.170-9T>G)
c.308-9T>G (n.308-9T>G)
c.359-9T>G
c.145+5785T>G
n.453-9T>G
n.404-9T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112094796T=CA2000553686SDHDc.*54-9T= (n.*54-9T=)
c.314+5785T= (n.314+5785T=)
c.315-9T= (n.315-9T=)
c.198-9T= (n.198-9T=)
n.319+5785T=
c.*13-9T= (n.*13-9T=)
c.170-9T= (n.170-9T=)
c.308-9T= (n.308-9T=)
c.359-9T=
c.145+5785T=
n.453-9T=
n.404-9T=
11g.112094797T>CCA915947748SDHDc.*54-8T>C (n.*54-8T>C)
c.314+5786T>C (n.314+5786T>C)
c.315-8T>C (n.315-8T>C)
c.198-8T>C (n.198-8T>C)
n.319+5786T>C
c.*13-8T>C (n.*13-8T>C)
c.170-8T>C (n.170-8T>C)
c.308-8T>C (n.308-8T>C)
c.359-8T>C
c.145+5786T>C
n.453-8T>C
n.404-8T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112094797T=CA2000553690SDHDc.*54-8T= (n.*54-8T=)
c.314+5786T= (n.314+5786T=)
c.315-8T= (n.315-8T=)
c.198-8T= (n.198-8T=)
n.319+5786T=
c.*13-8T= (n.*13-8T=)
c.170-8T= (n.170-8T=)
c.308-8T= (n.308-8T=)
c.359-8T=
c.145+5786T=
n.453-8T=
n.404-8T=
11g.112094798T>ACA071242SDHDc.*54-7T>A (n.*54-7T>A)
c.314+5787T>A (n.314+5787T>A)
c.315-7T>A (n.315-7T>A)
c.198-7T>A (n.198-7T>A)
n.319+5787T>A
c.*13-7T>A (n.*13-7T>A)
c.170-7T>A (n.170-7T>A)
c.308-7T>A (n.308-7T>A)
c.359-7T>A
c.145+5787T>A
n.453-7T>A
n.404-7T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112094798T=CA2000553701SDHDc.*54-7T= (n.*54-7T=)
c.314+5787T= (n.314+5787T=)
c.315-7T= (n.315-7T=)
c.198-7T= (n.198-7T=)
n.319+5787T=
c.*13-7T= (n.*13-7T=)
c.170-7T= (n.170-7T=)
c.308-7T= (n.308-7T=)
c.359-7T=
c.145+5787T=
n.453-7T=
n.404-7T=
11g.112094798_112094800delinsAAACA16613250SDHDc.*54-7_*54-5delinsAAA (n.*54-7_*54-5delinsAAA)
c.314+5787_314+5789delinsAAA (n.314+5787_314+5789delinsAAA)
c.315-7_315-5delinsAAA (n.315-7_315-5delinsAAA)
c.198-7_198-5delinsAAA (n.198-7_198-5delinsAAA)
n.319+5787_319+5789delinsAAA
c.*13-7_*13-5delinsAAA (n.*13-7_*13-5delinsAAA)
c.170-7_170-5delinsAAA (n.170-7_170-5delinsAAA)
c.308-7_308-5delinsAAA (n.308-7_308-5delinsAAA)
c.359-7_359-5delinsAAA
c.145+5787_145+5789delinsAAA
n.453-7_453-5delinsAAA
n.404-7_404-5delinsAAA
ClinVar dbSNP
11g.112094798_112094800delinsTCTCA2000553700SDHDc.*54-7_*54-5delinsTCT (n.*54-7_*54-5delinsTCT)
c.314+5787_314+5789delinsTCT (n.314+5787_314+5789delinsTCT)
c.315-7_315-5delinsTCT (n.315-7_315-5delinsTCT)
c.198-7_198-5delinsTCT (n.198-7_198-5delinsTCT)
n.319+5787_319+5789delinsTCT
c.*13-7_*13-5delinsTCT (n.*13-7_*13-5delinsTCT)
c.170-7_170-5delinsTCT (n.170-7_170-5delinsTCT)
c.308-7_308-5delinsTCT (n.308-7_308-5delinsTCT)
c.359-7_359-5delinsTCT
c.145+5787_145+5789delinsTCT
n.453-7_453-5delinsTCT
n.404-7_404-5delinsTCT
11g.112094799C>ACA071236SDHDc.*54-6C>A (n.*54-6C>A)
c.314+5788C>A (n.314+5788C>A)
c.315-6C>A (n.315-6C>A)
c.198-6C>A (n.198-6C>A)
n.319+5788C>A
c.*13-6C>A (n.*13-6C>A)
c.170-6C>A (n.170-6C>A)
c.308-6C>A (n.308-6C>A)
c.359-6C>A
c.145+5788C>A
n.453-6C>A
n.404-6C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112094799C=CA2000553705SDHDc.*54-6C= (n.*54-6C=)
c.314+5788C= (n.314+5788C=)
c.315-6C= (n.315-6C=)
c.198-6C= (n.198-6C=)
n.319+5788C=
c.*13-6C= (n.*13-6C=)
c.170-6C= (n.170-6C=)
c.308-6C= (n.308-6C=)
c.359-6C=
c.145+5788C=
n.453-6C=
n.404-6C=
11g.112094799C>GCA2615986745SDHDc.*54-6C>G (n.*54-6C>G)
c.314+5788C>G (n.314+5788C>G)
c.315-6C>G (n.315-6C>G)
c.198-6C>G (n.198-6C>G)
n.319+5788C>G
c.*13-6C>G (n.*13-6C>G)
c.170-6C>G (n.170-6C>G)
c.308-6C>G (n.308-6C>G)
c.359-6C>G
c.145+5788C>G
n.453-6C>G
n.404-6C>G
dbSNP gnomAD v4
11g.112094799C>TCA601745969SDHDc.*54-6C>T (n.*54-6C>T)
c.314+5788C>T (n.314+5788C>T)
c.315-6C>T (n.315-6C>T)
c.198-6C>T (n.198-6C>T)
n.319+5788C>T
c.*13-6C>T (n.*13-6C>T)
c.170-6C>T (n.170-6C>T)
c.308-6C>T (n.308-6C>T)
c.359-6C>T
c.145+5788C>T
n.453-6C>T
n.404-6C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.112094799_112094800delinsCTCA2000553709SDHDc.*54-6_*54-5delinsCT (n.*54-6_*54-5delinsCT)
c.314+5788_314+5789delinsCT (n.314+5788_314+5789delinsCT)
c.315-6_315-5delinsCT (n.315-6_315-5delinsCT)
c.198-6_198-5delinsCT (n.198-6_198-5delinsCT)
n.319+5788_319+5789delinsCT
c.*13-6_*13-5delinsCT (n.*13-6_*13-5delinsCT)
c.170-6_170-5delinsCT (n.170-6_170-5delinsCT)
c.308-6_308-5delinsCT (n.308-6_308-5delinsCT)
c.359-6_359-5delinsCT
c.145+5788_145+5789delinsCT
n.453-6_453-5delinsCT
n.404-6_404-5delinsCT
11g.112094800T>ACA071230SDHDc.*54-5T>A (n.*54-5T>A)
c.314+5789T>A (n.314+5789T>A)
c.315-5T>A (n.315-5T>A)
c.198-5T>A (n.198-5T>A)
n.319+5789T>A
c.*13-5T>A (n.*13-5T>A)
c.170-5T>A (n.170-5T>A)
c.308-5T>A (n.308-5T>A)
c.359-5T>A
c.145+5789T>A
n.453-5T>A
n.404-5T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112094800T=CA2000553715SDHDc.*54-5T= (n.*54-5T=)
c.314+5789T= (n.314+5789T=)
c.315-5T= (n.315-5T=)
c.198-5T= (n.198-5T=)
n.319+5789T=
c.*13-5T= (n.*13-5T=)
c.170-5T= (n.170-5T=)
c.308-5T= (n.308-5T=)
c.359-5T=
c.145+5789T=
n.453-5T=
n.404-5T=
11g.112094802delCA891842629SDHDc.*54-3del (n.*54-3del)
c.314+5791del (n.314+5791del)
c.315-3del (n.315-3del)
c.198-3del (n.198-3del)
n.319+5791del
c.*13-3del (n.*13-3del)
c.170-3del (n.170-3del)
c.308-3del (n.308-3del)
c.359-3del
c.145+5791del
n.453-3del
n.404-3del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112094801T>GCA228555593SDHDc.*54-4T>G (n.*54-4T>G)
c.314+5790T>G (n.314+5790T>G)
c.315-4T>G (n.315-4T>G)
c.198-4T>G (n.198-4T>G)
n.319+5790T>G
c.*13-4T>G (n.*13-4T>G)
c.170-4T>G (n.170-4T>G)
c.308-4T>G (n.308-4T>G)
c.359-4T>G
c.145+5790T>G
n.453-4T>G
n.404-4T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112094801T=CA2000553720SDHDc.*54-4T= (n.*54-4T=)
c.314+5790T= (n.314+5790T=)
c.315-4T= (n.315-4T=)
c.198-4T= (n.198-4T=)
n.319+5790T=
c.*13-4T= (n.*13-4T=)
c.170-4T= (n.170-4T=)
c.308-4T= (n.308-4T=)
c.359-4T=
c.145+5790T=
n.453-4T=
n.404-4T=
11g.112094802T>CCA658797782SDHDc.*54-3T>C (n.*54-3T>C)
c.314+5791T>C (n.314+5791T>C)
c.315-3T>C (n.315-3T>C)
c.198-3T>C (n.198-3T>C)
n.319+5791T>C
c.*13-3T>C (n.*13-3T>C)
c.170-3T>C (n.170-3T>C)
c.308-3T>C (n.308-3T>C)
c.359-3T>C
c.145+5791T>C
n.453-3T>C
n.404-3T>C
ClinVar dbSNP
11g.112094802T=CA2000553723SDHDc.*54-3T= (n.*54-3T=)
c.314+5791T= (n.314+5791T=)
c.315-3T= (n.315-3T=)
c.198-3T= (n.198-3T=)
n.319+5791T=
c.*13-3T= (n.*13-3T=)
c.170-3T= (n.170-3T=)
c.308-3T= (n.308-3T=)
c.359-3T=
c.145+5791T=
n.453-3T=
n.404-3T=
11g.112094803A>CCA382618703SDHDc.*54-2A>C (n.*54-2A>C)
c.314+5792A>C (n.314+5792A>C)
c.315-2A>C (n.315-2A>C)
c.198-2A>C (n.198-2A>C)
n.319+5792A>C
c.*13-2A>C (n.*13-2A>C)
c.170-2A>C (n.170-2A>C)
c.308-2A>C (n.308-2A>C)
c.359-2A>C
c.145+5792A>C
n.453-2A>C
n.404-2A>C
11g.112094803A>GCA382618705SDHDc.*54-2A>G (n.*54-2A>G)
c.314+5792A>G (n.314+5792A>G)
c.315-2A>G (n.315-2A>G)
c.198-2A>G (n.198-2A>G)
n.319+5792A>G
c.*13-2A>G (n.*13-2A>G)
c.170-2A>G (n.170-2A>G)
c.308-2A>G (n.308-2A>G)
c.359-2A>G
c.145+5792A>G
n.453-2A>G
n.404-2A>G
ClinVar dbSNP
11g.112094803A>TCA382618706SDHDc.*54-2A>T (n.*54-2A>T)
c.314+5792A>T (n.314+5792A>T)
c.315-2A>T (n.315-2A>T)
c.198-2A>T (n.198-2A>T)
n.319+5792A>T
c.*13-2A>T (n.*13-2A>T)
c.170-2A>T (n.170-2A>T)
c.308-2A>T (n.308-2A>T)
c.359-2A>T
c.145+5792A>T
n.453-2A>T
n.404-2A>T
ClinVar
11g.112094804G>ACA382618712SDHDc.*54-1G>A (n.*54-1G>A)
c.314+5793G>A (n.314+5793G>A)
c.315-1G>A (n.315-1G>A)
c.198-1G>A (n.198-1G>A)
n.319+5793G>A
c.*13-1G>A (n.*13-1G>A)
c.170-1G>A (n.170-1G>A)
c.308-1G>A (n.308-1G>A)
c.359-1G>A
c.145+5793G>A
n.453-1G>A
n.404-1G>A
ClinVar dbSNP
11g.112094804G>CCA382618710SDHDc.*54-1G>C (n.*54-1G>C)
c.314+5793G>C (n.314+5793G>C)
c.315-1G>C (n.315-1G>C)
c.198-1G>C (n.198-1G>C)
n.319+5793G>C
c.*13-1G>C (n.*13-1G>C)
c.170-1G>C (n.170-1G>C)
c.308-1G>C (n.308-1G>C)
c.359-1G>C
c.145+5793G>C
n.453-1G>C
n.404-1G>C
11g.112094804G=CA2000553732SDHDc.*54-1G= (n.*54-1G=)
c.314+5793G= (n.314+5793G=)
c.315-1G= (n.315-1G=)
c.198-1G= (n.198-1G=)
n.319+5793G=
c.*13-1G= (n.*13-1G=)
c.170-1G= (n.170-1G=)
c.308-1G= (n.308-1G=)
c.359-1G=
c.145+5793G=
n.453-1G=
n.404-1G=
11g.112094804G>TCA382618708SDHDc.*54-1G>T (n.*54-1G>T)
c.314+5793G>T (n.314+5793G>T)
c.315-1G>T (n.315-1G>T)
c.198-1G>T (n.198-1G>T)
n.319+5793G>T
c.*13-1G>T (n.*13-1G>T)
c.170-1G>T (n.170-1G>T)
c.308-1G>T (n.308-1G>T)
c.359-1G>T
c.145+5793G>T
n.453-1G>T
n.404-1G>T
dbSNP

Number of alleles fetched