Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.112093693_112095870del | CA913190226 | SDHD | c.314+4682_314+6859del (n.314+4682_314+6859del) n.319+4682_319+6859del c.145+4682_145+6859del | ClinVar |
11 | g.112094783_112094784delinsAT | CA2000553660 | SDHD | c.*54-22_*54-21delinsAT (n.*54-22_*54-21delinsAT) c.314+5772_314+5773delinsAT (n.314+5772_314+5773delinsAT) c.315-22_315-21delinsAT (n.315-22_315-21delinsAT) c.198-22_198-21delinsAT (n.198-22_198-21delinsAT) n.319+5772_319+5773delinsAT c.*13-22_*13-21delinsAT (n.*13-22_*13-21delinsAT) c.170-22_170-21delinsAT (n.170-22_170-21delinsAT) c.308-22_308-21delinsAT (n.308-22_308-21delinsAT) c.359-22_359-21delinsAT c.145+5772_145+5773delinsAT n.453-22_453-21delinsAT n.404-22_404-21delinsAT | |
11 | g.112094784del | CA671749901 | SDHD | c.*54-21del (n.*54-21del) c.314+5773del (n.314+5773del) c.315-21del (n.315-21del) c.198-21del (n.198-21del) n.319+5773del c.*13-21del (n.*13-21del) c.170-21del (n.170-21del) c.308-21del (n.308-21del) c.359-21del c.145+5773del n.453-21del n.404-21del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112094784T>C | CA071190 | SDHD | c.*54-21T>C (n.*54-21T>C) c.314+5773T>C (n.314+5773T>C) c.315-21T>C (n.315-21T>C) c.198-21T>C (n.198-21T>C) n.319+5773T>C c.*13-21T>C (n.*13-21T>C) c.170-21T>C (n.170-21T>C) c.308-21T>C (n.308-21T>C) c.359-21T>C c.145+5773T>C n.453-21T>C n.404-21T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112094784T= | CA2000553664 | SDHD | c.*54-21T= (n.*54-21T=) c.314+5773T= (n.314+5773T=) c.315-21T= (n.315-21T=) c.198-21T= (n.198-21T=) n.319+5773T= c.*13-21T= (n.*13-21T=) c.170-21T= (n.170-21T=) c.308-21T= (n.308-21T=) c.359-21T= c.145+5773T= n.453-21T= n.404-21T= | |
11 | g.112094785G>C | CA2725135206 | SDHD | c.*54-20G>C (n.*54-20G>C) c.314+5774G>C (n.314+5774G>C) c.315-20G>C (n.315-20G>C) c.198-20G>C (n.198-20G>C) n.319+5774G>C c.*13-20G>C (n.*13-20G>C) c.170-20G>C (n.170-20G>C) c.308-20G>C (n.308-20G>C) c.359-20G>C c.145+5774G>C n.453-20G>C n.404-20G>C | dbSNP |
11 | g.112094785G>T | CA2615986741 | SDHD | c.*54-20G>T (n.*54-20G>T) c.314+5774G>T (n.314+5774G>T) c.315-20G>T (n.315-20G>T) c.198-20G>T (n.198-20G>T) n.319+5774G>T c.*13-20G>T (n.*13-20G>T) c.170-20G>T (n.170-20G>T) c.308-20G>T (n.308-20G>T) c.359-20G>T c.145+5774G>T n.453-20G>T n.404-20G>T | gnomAD v4 |
11 | g.112094786A= | CA2000553667 | SDHD | c.*54-19A= (n.*54-19A=) c.314+5775A= (n.314+5775A=) c.315-19A= (n.315-19A=) c.198-19A= (n.198-19A=) n.319+5775A= c.*13-19A= (n.*13-19A=) c.170-19A= (n.170-19A=) c.308-19A= (n.308-19A=) c.359-19A= c.145+5775A= n.453-19A= n.404-19A= | |
11 | g.112094786A>G | CA2000553668 | SDHD | c.*54-19A>G (n.*54-19A>G) c.314+5775A>G (n.314+5775A>G) c.315-19A>G (n.315-19A>G) c.198-19A>G (n.198-19A>G) n.319+5775A>G c.*13-19A>G (n.*13-19A>G) c.170-19A>G (n.170-19A>G) c.308-19A>G (n.308-19A>G) c.359-19A>G c.145+5775A>G n.453-19A>G n.404-19A>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112094787T>A | CA2573146846 | SDHD | c.*54-18T>A (n.*54-18T>A) c.314+5776T>A (n.314+5776T>A) c.315-18T>A (n.315-18T>A) c.198-18T>A (n.198-18T>A) n.319+5776T>A c.*13-18T>A (n.*13-18T>A) c.170-18T>A (n.170-18T>A) c.308-18T>A (n.308-18T>A) c.359-18T>A c.145+5776T>A n.453-18T>A n.404-18T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112094787T>G | CA671749903 | SDHD | c.*54-18T>G (n.*54-18T>G) c.314+5776T>G (n.314+5776T>G) c.315-18T>G (n.315-18T>G) c.198-18T>G (n.198-18T>G) n.319+5776T>G c.*13-18T>G (n.*13-18T>G) c.170-18T>G (n.170-18T>G) c.308-18T>G (n.308-18T>G) c.359-18T>G c.145+5776T>G n.453-18T>G n.404-18T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112094787T= | CA2000553670 | SDHD | c.*54-18T= (n.*54-18T=) c.314+5776T= (n.314+5776T=) c.315-18T= (n.315-18T=) c.198-18T= (n.198-18T=) n.319+5776T= c.*13-18T= (n.*13-18T=) c.170-18T= (n.170-18T=) c.308-18T= (n.308-18T=) c.359-18T= c.145+5776T= n.453-18T= n.404-18T= | |
11 | g.112094792dup | CA2573146845 | SDHD | c.*54-13dup (n.*54-13dup) c.314+5781dup (n.314+5781dup) c.315-13dup (n.315-13dup) c.198-13dup (n.198-13dup) n.319+5781dup c.*13-13dup (n.*13-13dup) c.170-13dup (n.170-13dup) c.308-13dup (n.308-13dup) c.359-13dup c.145+5781dup n.453-13dup n.404-13dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112094792del | CA2573146844 | SDHD | c.*54-13del (n.*54-13del) c.314+5781del (n.314+5781del) c.315-13del (n.315-13del) c.198-13del (n.198-13del) n.319+5781del c.*13-13del (n.*13-13del) c.170-13del (n.170-13del) c.308-13del (n.308-13del) c.359-13del c.145+5781del n.453-13del n.404-13del | ClinVar dbSNP |
11 | g.112094789T>G | CA601745966 | SDHD | c.*54-16T>G (n.*54-16T>G) c.314+5778T>G (n.314+5778T>G) c.315-16T>G (n.315-16T>G) c.198-16T>G (n.198-16T>G) n.319+5778T>G c.*13-16T>G (n.*13-16T>G) c.170-16T>G (n.170-16T>G) c.308-16T>G (n.308-16T>G) c.359-16T>G c.145+5778T>G n.453-16T>G n.404-16T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.112094789T= | CA2000553675 | SDHD | c.*54-16T= (n.*54-16T=) c.314+5778T= (n.314+5778T=) c.315-16T= (n.315-16T=) c.198-16T= (n.198-16T=) n.319+5778T= c.*13-16T= (n.*13-16T=) c.170-16T= (n.170-16T=) c.308-16T= (n.308-16T=) c.359-16T= c.145+5778T= n.453-16T= n.404-16T= | |
11 | g.112094791T>C | CA601745967 | SDHD | c.*54-14T>C (n.*54-14T>C) c.314+5780T>C (n.314+5780T>C) c.315-14T>C (n.315-14T>C) c.198-14T>C (n.198-14T>C) n.319+5780T>C c.*13-14T>C (n.*13-14T>C) c.170-14T>C (n.170-14T>C) c.308-14T>C (n.308-14T>C) c.359-14T>C c.145+5780T>C n.453-14T>C n.404-14T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112094791T= | CA2000553677 | SDHD | c.*54-14T= (n.*54-14T=) c.314+5780T= (n.314+5780T=) c.315-14T= (n.315-14T=) c.198-14T= (n.198-14T=) n.319+5780T= c.*13-14T= (n.*13-14T=) c.170-14T= (n.170-14T=) c.308-14T= (n.308-14T=) c.359-14T= c.145+5780T= n.453-14T= n.404-14T= | |
11 | g.112094793C>A | CA2580083506 | SDHD | c.*54-12C>A (n.*54-12C>A) c.314+5782C>A (n.314+5782C>A) c.315-12C>A (n.315-12C>A) c.198-12C>A (n.198-12C>A) n.319+5782C>A c.*13-12C>A (n.*13-12C>A) c.170-12C>A (n.170-12C>A) c.308-12C>A (n.308-12C>A) c.359-12C>A c.145+5782C>A n.453-12C>A n.404-12C>A | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.112094793C= | CA2000553682 | SDHD | c.*54-12C= (n.*54-12C=) c.314+5782C= (n.314+5782C=) c.315-12C= (n.315-12C=) c.198-12C= (n.198-12C=) n.319+5782C= c.*13-12C= (n.*13-12C=) c.170-12C= (n.170-12C=) c.308-12C= (n.308-12C=) c.359-12C= c.145+5782C= n.453-12C= n.404-12C= | |
11 | g.112094793C>G | CA2615986743 | SDHD | c.*54-12C>G (n.*54-12C>G) c.314+5782C>G (n.314+5782C>G) c.315-12C>G (n.315-12C>G) c.198-12C>G (n.198-12C>G) n.319+5782C>G c.*13-12C>G (n.*13-12C>G) c.170-12C>G (n.170-12C>G) c.308-12C>G (n.308-12C>G) c.359-12C>G c.145+5782C>G n.453-12C>G n.404-12C>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112094793C>T | CA601745968 | SDHD | c.*54-12C>T (n.*54-12C>T) c.314+5782C>T (n.314+5782C>T) c.315-12C>T (n.315-12C>T) c.198-12C>T (n.198-12C>T) n.319+5782C>T c.*13-12C>T (n.*13-12C>T) c.170-12C>T (n.170-12C>T) c.308-12C>T (n.308-12C>T) c.359-12C>T c.145+5782C>T n.453-12C>T n.404-12C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.112094793dup | CA2740090848 | SDHD | c.*54-12dup (n.*54-12dup) c.314+5782dup (n.314+5782dup) c.315-12dup (n.315-12dup) c.198-12dup (n.198-12dup) n.319+5782dup c.*13-12dup (n.*13-12dup) c.170-12dup (n.170-12dup) c.308-12dup (n.308-12dup) c.359-12dup c.145+5782dup n.453-12dup n.404-12dup | ClinVar |
11 | g.112094796T>G | CA228555568 | SDHD | c.*54-9T>G (n.*54-9T>G) c.314+5785T>G (n.314+5785T>G) c.315-9T>G (n.315-9T>G) c.198-9T>G (n.198-9T>G) n.319+5785T>G c.*13-9T>G (n.*13-9T>G) c.170-9T>G (n.170-9T>G) c.308-9T>G (n.308-9T>G) c.359-9T>G c.145+5785T>G n.453-9T>G n.404-9T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112094796T= | CA2000553686 | SDHD | c.*54-9T= (n.*54-9T=) c.314+5785T= (n.314+5785T=) c.315-9T= (n.315-9T=) c.198-9T= (n.198-9T=) n.319+5785T= c.*13-9T= (n.*13-9T=) c.170-9T= (n.170-9T=) c.308-9T= (n.308-9T=) c.359-9T= c.145+5785T= n.453-9T= n.404-9T= | |
11 | g.112094797T>C | CA915947748 | SDHD | c.*54-8T>C (n.*54-8T>C) c.314+5786T>C (n.314+5786T>C) c.315-8T>C (n.315-8T>C) c.198-8T>C (n.198-8T>C) n.319+5786T>C c.*13-8T>C (n.*13-8T>C) c.170-8T>C (n.170-8T>C) c.308-8T>C (n.308-8T>C) c.359-8T>C c.145+5786T>C n.453-8T>C n.404-8T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112094797T= | CA2000553690 | SDHD | c.*54-8T= (n.*54-8T=) c.314+5786T= (n.314+5786T=) c.315-8T= (n.315-8T=) c.198-8T= (n.198-8T=) n.319+5786T= c.*13-8T= (n.*13-8T=) c.170-8T= (n.170-8T=) c.308-8T= (n.308-8T=) c.359-8T= c.145+5786T= n.453-8T= n.404-8T= | |
11 | g.112094798T>A | CA071242 | SDHD | c.*54-7T>A (n.*54-7T>A) c.314+5787T>A (n.314+5787T>A) c.315-7T>A (n.315-7T>A) c.198-7T>A (n.198-7T>A) n.319+5787T>A c.*13-7T>A (n.*13-7T>A) c.170-7T>A (n.170-7T>A) c.308-7T>A (n.308-7T>A) c.359-7T>A c.145+5787T>A n.453-7T>A n.404-7T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.112094798T= | CA2000553701 | SDHD | c.*54-7T= (n.*54-7T=) c.314+5787T= (n.314+5787T=) c.315-7T= (n.315-7T=) c.198-7T= (n.198-7T=) n.319+5787T= c.*13-7T= (n.*13-7T=) c.170-7T= (n.170-7T=) c.308-7T= (n.308-7T=) c.359-7T= c.145+5787T= n.453-7T= n.404-7T= | |
11 | g.112094798_112094800delinsAAA | CA16613250 | SDHD | c.*54-7_*54-5delinsAAA (n.*54-7_*54-5delinsAAA) c.314+5787_314+5789delinsAAA (n.314+5787_314+5789delinsAAA) c.315-7_315-5delinsAAA (n.315-7_315-5delinsAAA) c.198-7_198-5delinsAAA (n.198-7_198-5delinsAAA) n.319+5787_319+5789delinsAAA c.*13-7_*13-5delinsAAA (n.*13-7_*13-5delinsAAA) c.170-7_170-5delinsAAA (n.170-7_170-5delinsAAA) c.308-7_308-5delinsAAA (n.308-7_308-5delinsAAA) c.359-7_359-5delinsAAA c.145+5787_145+5789delinsAAA n.453-7_453-5delinsAAA n.404-7_404-5delinsAAA | ClinVar dbSNP |
11 | g.112094798_112094800delinsTCT | CA2000553700 | SDHD | c.*54-7_*54-5delinsTCT (n.*54-7_*54-5delinsTCT) c.314+5787_314+5789delinsTCT (n.314+5787_314+5789delinsTCT) c.315-7_315-5delinsTCT (n.315-7_315-5delinsTCT) c.198-7_198-5delinsTCT (n.198-7_198-5delinsTCT) n.319+5787_319+5789delinsTCT c.*13-7_*13-5delinsTCT (n.*13-7_*13-5delinsTCT) c.170-7_170-5delinsTCT (n.170-7_170-5delinsTCT) c.308-7_308-5delinsTCT (n.308-7_308-5delinsTCT) c.359-7_359-5delinsTCT c.145+5787_145+5789delinsTCT n.453-7_453-5delinsTCT n.404-7_404-5delinsTCT | |
11 | g.112094799C>A | CA071236 | SDHD | c.*54-6C>A (n.*54-6C>A) c.314+5788C>A (n.314+5788C>A) c.315-6C>A (n.315-6C>A) c.198-6C>A (n.198-6C>A) n.319+5788C>A c.*13-6C>A (n.*13-6C>A) c.170-6C>A (n.170-6C>A) c.308-6C>A (n.308-6C>A) c.359-6C>A c.145+5788C>A n.453-6C>A n.404-6C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.112094799C= | CA2000553705 | SDHD | c.*54-6C= (n.*54-6C=) c.314+5788C= (n.314+5788C=) c.315-6C= (n.315-6C=) c.198-6C= (n.198-6C=) n.319+5788C= c.*13-6C= (n.*13-6C=) c.170-6C= (n.170-6C=) c.308-6C= (n.308-6C=) c.359-6C= c.145+5788C= n.453-6C= n.404-6C= | |
11 | g.112094799C>G | CA2615986745 | SDHD | c.*54-6C>G (n.*54-6C>G) c.314+5788C>G (n.314+5788C>G) c.315-6C>G (n.315-6C>G) c.198-6C>G (n.198-6C>G) n.319+5788C>G c.*13-6C>G (n.*13-6C>G) c.170-6C>G (n.170-6C>G) c.308-6C>G (n.308-6C>G) c.359-6C>G c.145+5788C>G n.453-6C>G n.404-6C>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112094799C>T | CA601745969 | SDHD | c.*54-6C>T (n.*54-6C>T) c.314+5788C>T (n.314+5788C>T) c.315-6C>T (n.315-6C>T) c.198-6C>T (n.198-6C>T) n.319+5788C>T c.*13-6C>T (n.*13-6C>T) c.170-6C>T (n.170-6C>T) c.308-6C>T (n.308-6C>T) c.359-6C>T c.145+5788C>T n.453-6C>T n.404-6C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.112094799_112094800delinsCT | CA2000553709 | SDHD | c.*54-6_*54-5delinsCT (n.*54-6_*54-5delinsCT) c.314+5788_314+5789delinsCT (n.314+5788_314+5789delinsCT) c.315-6_315-5delinsCT (n.315-6_315-5delinsCT) c.198-6_198-5delinsCT (n.198-6_198-5delinsCT) n.319+5788_319+5789delinsCT c.*13-6_*13-5delinsCT (n.*13-6_*13-5delinsCT) c.170-6_170-5delinsCT (n.170-6_170-5delinsCT) c.308-6_308-5delinsCT (n.308-6_308-5delinsCT) c.359-6_359-5delinsCT c.145+5788_145+5789delinsCT n.453-6_453-5delinsCT n.404-6_404-5delinsCT | |
11 | g.112094800T>A | CA071230 | SDHD | c.*54-5T>A (n.*54-5T>A) c.314+5789T>A (n.314+5789T>A) c.315-5T>A (n.315-5T>A) c.198-5T>A (n.198-5T>A) n.319+5789T>A c.*13-5T>A (n.*13-5T>A) c.170-5T>A (n.170-5T>A) c.308-5T>A (n.308-5T>A) c.359-5T>A c.145+5789T>A n.453-5T>A n.404-5T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.112094800T= | CA2000553715 | SDHD | c.*54-5T= (n.*54-5T=) c.314+5789T= (n.314+5789T=) c.315-5T= (n.315-5T=) c.198-5T= (n.198-5T=) n.319+5789T= c.*13-5T= (n.*13-5T=) c.170-5T= (n.170-5T=) c.308-5T= (n.308-5T=) c.359-5T= c.145+5789T= n.453-5T= n.404-5T= | |
11 | g.112094802del | CA891842629 | SDHD | c.*54-3del (n.*54-3del) c.314+5791del (n.314+5791del) c.315-3del (n.315-3del) c.198-3del (n.198-3del) n.319+5791del c.*13-3del (n.*13-3del) c.170-3del (n.170-3del) c.308-3del (n.308-3del) c.359-3del c.145+5791del n.453-3del n.404-3del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112094801T>G | CA228555593 | SDHD | c.*54-4T>G (n.*54-4T>G) c.314+5790T>G (n.314+5790T>G) c.315-4T>G (n.315-4T>G) c.198-4T>G (n.198-4T>G) n.319+5790T>G c.*13-4T>G (n.*13-4T>G) c.170-4T>G (n.170-4T>G) c.308-4T>G (n.308-4T>G) c.359-4T>G c.145+5790T>G n.453-4T>G n.404-4T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112094801T= | CA2000553720 | SDHD | c.*54-4T= (n.*54-4T=) c.314+5790T= (n.314+5790T=) c.315-4T= (n.315-4T=) c.198-4T= (n.198-4T=) n.319+5790T= c.*13-4T= (n.*13-4T=) c.170-4T= (n.170-4T=) c.308-4T= (n.308-4T=) c.359-4T= c.145+5790T= n.453-4T= n.404-4T= | |
11 | g.112094802T>C | CA658797782 | SDHD | c.*54-3T>C (n.*54-3T>C) c.314+5791T>C (n.314+5791T>C) c.315-3T>C (n.315-3T>C) c.198-3T>C (n.198-3T>C) n.319+5791T>C c.*13-3T>C (n.*13-3T>C) c.170-3T>C (n.170-3T>C) c.308-3T>C (n.308-3T>C) c.359-3T>C c.145+5791T>C n.453-3T>C n.404-3T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.112094802T= | CA2000553723 | SDHD | c.*54-3T= (n.*54-3T=) c.314+5791T= (n.314+5791T=) c.315-3T= (n.315-3T=) c.198-3T= (n.198-3T=) n.319+5791T= c.*13-3T= (n.*13-3T=) c.170-3T= (n.170-3T=) c.308-3T= (n.308-3T=) c.359-3T= c.145+5791T= n.453-3T= n.404-3T= | |
11 | g.112094803A>C | CA382618703 | SDHD | c.*54-2A>C (n.*54-2A>C) c.314+5792A>C (n.314+5792A>C) c.315-2A>C (n.315-2A>C) c.198-2A>C (n.198-2A>C) n.319+5792A>C c.*13-2A>C (n.*13-2A>C) c.170-2A>C (n.170-2A>C) c.308-2A>C (n.308-2A>C) c.359-2A>C c.145+5792A>C n.453-2A>C n.404-2A>C | |
11 | g.112094803A>G | CA382618705 | SDHD | c.*54-2A>G (n.*54-2A>G) c.314+5792A>G (n.314+5792A>G) c.315-2A>G (n.315-2A>G) c.198-2A>G (n.198-2A>G) n.319+5792A>G c.*13-2A>G (n.*13-2A>G) c.170-2A>G (n.170-2A>G) c.308-2A>G (n.308-2A>G) c.359-2A>G c.145+5792A>G n.453-2A>G n.404-2A>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.112094803A>T | CA382618706 | SDHD | c.*54-2A>T (n.*54-2A>T) c.314+5792A>T (n.314+5792A>T) c.315-2A>T (n.315-2A>T) c.198-2A>T (n.198-2A>T) n.319+5792A>T c.*13-2A>T (n.*13-2A>T) c.170-2A>T (n.170-2A>T) c.308-2A>T (n.308-2A>T) c.359-2A>T c.145+5792A>T n.453-2A>T n.404-2A>T | ClinVar |
11 | g.112094804G>A | CA382618712 | SDHD | c.*54-1G>A (n.*54-1G>A) c.314+5793G>A (n.314+5793G>A) c.315-1G>A (n.315-1G>A) c.198-1G>A (n.198-1G>A) n.319+5793G>A c.*13-1G>A (n.*13-1G>A) c.170-1G>A (n.170-1G>A) c.308-1G>A (n.308-1G>A) c.359-1G>A c.145+5793G>A n.453-1G>A n.404-1G>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.112094804G>C | CA382618710 | SDHD | c.*54-1G>C (n.*54-1G>C) c.314+5793G>C (n.314+5793G>C) c.315-1G>C (n.315-1G>C) c.198-1G>C (n.198-1G>C) n.319+5793G>C c.*13-1G>C (n.*13-1G>C) c.170-1G>C (n.170-1G>C) c.308-1G>C (n.308-1G>C) c.359-1G>C c.145+5793G>C n.453-1G>C n.404-1G>C | |
11 | g.112094804G= | CA2000553732 | SDHD | c.*54-1G= (n.*54-1G=) c.314+5793G= (n.314+5793G=) c.315-1G= (n.315-1G=) c.198-1G= (n.198-1G=) n.319+5793G= c.*13-1G= (n.*13-1G=) c.170-1G= (n.170-1G=) c.308-1G= (n.308-1G=) c.359-1G= c.145+5793G= n.453-1G= n.404-1G= | |
11 | g.112094804G>T | CA382618708 | SDHD | c.*54-1G>T (n.*54-1G>T) c.314+5793G>T (n.314+5793G>T) c.315-1G>T (n.315-1G>T) c.198-1G>T (n.198-1G>T) n.319+5793G>T c.*13-1G>T (n.*13-1G>T) c.170-1G>T (n.170-1G>T) c.308-1G>T (n.308-1G>T) c.359-1G>T c.145+5793G>T n.453-1G>T n.404-1G>T | dbSNP |