Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112093593_112093594insTACATTACAATGCAAAAAATTTTACATTCA601745862SDHDc.*54-1212_*54-1211insTACATTACAATGCAAAAAATTTTACATT (n.*54-1212_*54-1211insTACATTACAATGCAAAAAATTTTACATT)
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n.404-1212_404-1211insTACATTACAATGCAAAAAATTTTACATT
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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11g.112093597A>GCA2000552822SDHDc.*54-1208A>G (n.*54-1208A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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11g.112093640C>GCA228554724SDHDc.*54-1165C>G (n.*54-1165C>G)
c.314+4629C>G (n.314+4629C>G)
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n.404-1165C>G
dbSNP
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n.319+4629C>T
c.*12+431C>T (n.*12+431C>T)
c.170-1165C>T (n.170-1165C>T)
c.308-1165C>T (n.308-1165C>T)
c.359-1165C>T
c.145+4629C>T
n.453-1165C>T
n.404-1165C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112093641T>GCA601745864SDHDc.*54-1164T>G (n.*54-1164T>G)
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n.453-1164T>G
n.404-1164T>G
dbSNP gnomAD v2
11g.112093641T=CA2000552846SDHDc.*54-1164T= (n.*54-1164T=)
c.314+4630T= (n.314+4630T=)
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c.198-1164T= (n.198-1164T=)
n.319+4630T=
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n.453-1164T=
n.404-1164T=
11g.112093655C=CA2000552849SDHDc.*54-1150C= (n.*54-1150C=)
c.314+4644C= (n.314+4644C=)
c.315-1150C= (n.315-1150C=)
c.198-1150C= (n.198-1150C=)
n.319+4644C=
c.*12+446C= (n.*12+446C=)
c.170-1150C= (n.170-1150C=)
c.308-1150C= (n.308-1150C=)
c.359-1150C=
c.145+4644C=
n.453-1150C=
n.404-1150C=
11g.112093655C>GCA2000552850SDHDc.*54-1150C>G (n.*54-1150C>G)
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n.319+4644C>G
c.*12+446C>G (n.*12+446C>G)
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c.359-1150C>G
c.145+4644C>G
n.453-1150C>G
n.404-1150C>G
dbSNP
11g.112093659G>ACA601745866SDHDc.*54-1146G>A (n.*54-1146G>A)
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n.319+4648G>A
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c.359-1146G>A
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n.453-1146G>A
n.404-1146G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112093659G=CA2000552852SDHDc.*54-1146G= (n.*54-1146G=)
c.314+4648G= (n.314+4648G=)
c.315-1146G= (n.315-1146G=)
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n.319+4648G=
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n.453-1146G=
n.404-1146G=
11g.112093665C>TCA2555900539SDHDc.*54-1140C>T (n.*54-1140C>T)
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n.319+4654C>T
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c.145+4654C>T
n.453-1140C>T
n.404-1140C>T
11g.112093665_112093670delinsCTATTACA2000552854SDHDc.*54-1140_*54-1135delinsCTATTA (n.*54-1140_*54-1135delinsCTATTA)
c.314+4654_314+4659delinsCTATTA (n.314+4654_314+4659delinsCTATTA)
c.315-1140_315-1135delinsCTATTA (n.315-1140_315-1135delinsCTATTA)
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n.319+4654_319+4659delinsCTATTA
c.*12+456_*12+461delinsCTATTA (n.*12+456_*12+461delinsCTATTA)
c.170-1140_170-1135delinsCTATTA (n.170-1140_170-1135delinsCTATTA)
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c.359-1140_359-1135delinsCTATTA
c.145+4654_145+4659delinsCTATTA
n.453-1140_453-1135delinsCTATTA
n.404-1140_404-1135delinsCTATTA
11g.112093670_112093674delCA671749415SDHDc.*54-1135_*54-1131del (n.*54-1135_*54-1131del)
c.314+4659_314+4663del (n.314+4659_314+4663del)
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n.319+4659_319+4663del
c.*12+461_*12+465del (n.*12+461_*12+465del)
c.170-1135_170-1131del (n.170-1135_170-1131del)
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n.453-1135_453-1131del
n.404-1135_404-1131del
dbSNP
11g.112093667A=CA2000552856SDHDc.*54-1138A= (n.*54-1138A=)
c.314+4656A= (n.314+4656A=)
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n.319+4656A=
c.*12+458A= (n.*12+458A=)
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c.359-1138A=
c.145+4656A=
n.453-1138A=
n.404-1138A=
11g.112093667A>GCA2000552858SDHDc.*54-1138A>G (n.*54-1138A>G)
c.314+4656A>G (n.314+4656A>G)
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n.319+4656A>G
c.*12+458A>G (n.*12+458A>G)
c.170-1138A>G (n.170-1138A>G)
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c.359-1138A>G
c.145+4656A>G
n.453-1138A>G
n.404-1138A>G
dbSNP
11g.112093671T>CCA2000552861SDHDc.*54-1134T>C (n.*54-1134T>C)
c.314+4660T>C (n.314+4660T>C)
c.315-1134T>C (n.315-1134T>C)
c.198-1134T>C (n.198-1134T>C)
n.319+4660T>C
c.*12+462T>C (n.*12+462T>C)
c.170-1134T>C (n.170-1134T>C)
c.308-1134T>C (n.308-1134T>C)
c.359-1134T>C
c.145+4660T>C
n.453-1134T>C
n.404-1134T>C
dbSNP
11g.112093671T=CA2000552860SDHDc.*54-1134T= (n.*54-1134T=)
c.314+4660T= (n.314+4660T=)
c.315-1134T= (n.315-1134T=)
c.198-1134T= (n.198-1134T=)
n.319+4660T=
c.*12+462T= (n.*12+462T=)
c.170-1134T= (n.170-1134T=)
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c.359-1134T=
c.145+4660T=
n.453-1134T=
n.404-1134T=
11g.112093671_112093672delinsTACA2000552859SDHDc.*54-1134_*54-1133delinsTA (n.*54-1134_*54-1133delinsTA)
c.314+4660_314+4661delinsTA (n.314+4660_314+4661delinsTA)
c.315-1134_315-1133delinsTA (n.315-1134_315-1133delinsTA)
c.198-1134_198-1133delinsTA (n.198-1134_198-1133delinsTA)
n.319+4660_319+4661delinsTA
c.*12+462_*12+463delinsTA (n.*12+462_*12+463delinsTA)
c.170-1134_170-1133delinsTA (n.170-1134_170-1133delinsTA)
c.308-1134_308-1133delinsTA (n.308-1134_308-1133delinsTA)
c.359-1134_359-1133delinsTA
c.145+4660_145+4661delinsTA
n.453-1134_453-1133delinsTA
n.404-1134_404-1133delinsTA
11g.112093672delCA671749422SDHDc.*54-1133del (n.*54-1133del)
c.314+4661del (n.314+4661del)
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n.319+4661del
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c.170-1133del (n.170-1133del)
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c.359-1133del
c.145+4661del
n.453-1133del
n.404-1133del
dbSNP
11g.112093672_112093674delinsATTCA2000552863SDHDc.*54-1133_*54-1131delinsATT (n.*54-1133_*54-1131delinsATT)
c.314+4661_314+4663delinsATT (n.314+4661_314+4663delinsATT)
c.315-1133_315-1131delinsATT (n.315-1133_315-1131delinsATT)
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n.319+4661_319+4663delinsATT
c.*12+463_*12+465delinsATT (n.*12+463_*12+465delinsATT)
c.170-1133_170-1131delinsATT (n.170-1133_170-1131delinsATT)
c.308-1133_308-1131delinsATT (n.308-1133_308-1131delinsATT)
c.359-1133_359-1131delinsATT
c.145+4661_145+4663delinsATT
n.453-1133_453-1131delinsATT
n.404-1133_404-1131delinsATT
11g.112093674_112093675delCA2000552864SDHDc.*54-1131_*54-1130del (n.*54-1131_*54-1130del)
c.314+4663_314+4664del (n.314+4663_314+4664del)
c.315-1131_315-1130del (n.315-1131_315-1130del)
c.198-1131_198-1130del (n.198-1131_198-1130del)
n.319+4663_319+4664del
c.*12+465_*12+466del (n.*12+465_*12+466del)
c.170-1131_170-1130del (n.170-1131_170-1130del)
c.308-1131_308-1130del (n.308-1131_308-1130del)
c.359-1131_359-1130del
c.145+4663_145+4664del
n.453-1131_453-1130del
n.404-1131_404-1130del
dbSNP
11g.112093677A=CA2000552865SDHDc.*54-1128A= (n.*54-1128A=)
c.314+4666A= (n.314+4666A=)
c.315-1128A= (n.315-1128A=)
c.198-1128A= (n.198-1128A=)
n.319+4666A=
c.*12+468A= (n.*12+468A=)
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c.308-1128A= (n.308-1128A=)
c.359-1128A=
c.145+4666A=
n.453-1128A=
n.404-1128A=
11g.112093677A>TCA671749425SDHDc.*54-1128A>T (n.*54-1128A>T)
c.314+4666A>T (n.314+4666A>T)
c.315-1128A>T (n.315-1128A>T)
c.198-1128A>T (n.198-1128A>T)
n.319+4666A>T
c.*12+468A>T (n.*12+468A>T)
c.170-1128A>T (n.170-1128A>T)
c.308-1128A>T (n.308-1128A>T)
c.359-1128A>T
c.145+4666A>T
n.453-1128A>T
n.404-1128A>T
dbSNP
11g.112093678T>CCA671749430SDHDc.*54-1127T>C (n.*54-1127T>C)
c.314+4667T>C (n.314+4667T>C)
c.315-1127T>C (n.315-1127T>C)
c.198-1127T>C (n.198-1127T>C)
n.319+4667T>C
c.*12+469T>C (n.*12+469T>C)
c.170-1127T>C (n.170-1127T>C)
c.308-1127T>C (n.308-1127T>C)
c.359-1127T>C
c.145+4667T>C
n.453-1127T>C
n.404-1127T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112093678T=CA2000552867SDHDc.*54-1127T= (n.*54-1127T=)
c.314+4667T= (n.314+4667T=)
c.315-1127T= (n.315-1127T=)
c.198-1127T= (n.198-1127T=)
n.319+4667T=
c.*12+469T= (n.*12+469T=)
c.170-1127T= (n.170-1127T=)
c.308-1127T= (n.308-1127T=)
c.359-1127T=
c.145+4667T=
n.453-1127T=
n.404-1127T=
11g.112093686T>ACA671749434SDHDc.*54-1119T>A (n.*54-1119T>A)
c.314+4675T>A (n.314+4675T>A)
c.315-1119T>A (n.315-1119T>A)
c.198-1119T>A (n.198-1119T>A)
n.319+4675T>A
c.*12+477T>A (n.*12+477T>A)
c.170-1119T>A (n.170-1119T>A)
c.308-1119T>A (n.308-1119T>A)
c.359-1119T>A
c.145+4675T>A
n.453-1119T>A
n.404-1119T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112093686T>GCA942278598SDHDc.*54-1119T>G (n.*54-1119T>G)
c.314+4675T>G (n.314+4675T>G)
c.315-1119T>G (n.315-1119T>G)
c.198-1119T>G (n.198-1119T>G)
n.319+4675T>G
c.*12+477T>G (n.*12+477T>G)
c.170-1119T>G (n.170-1119T>G)
c.308-1119T>G (n.308-1119T>G)
c.359-1119T>G
c.145+4675T>G
n.453-1119T>G
n.404-1119T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112093686T=CA2000552870SDHDc.*54-1119T= (n.*54-1119T=)
c.314+4675T= (n.314+4675T=)
c.315-1119T= (n.315-1119T=)
c.198-1119T= (n.198-1119T=)
n.319+4675T=
c.*12+477T= (n.*12+477T=)
c.170-1119T= (n.170-1119T=)
c.308-1119T= (n.308-1119T=)
c.359-1119T=
c.145+4675T=
n.453-1119T=
n.404-1119T=
11g.112093688A=CA2000552872SDHDc.*54-1117A= (n.*54-1117A=)
c.314+4677A= (n.314+4677A=)
c.315-1117A= (n.315-1117A=)
c.198-1117A= (n.198-1117A=)
n.319+4677A=
c.*12+479A= (n.*12+479A=)
c.170-1117A= (n.170-1117A=)
c.308-1117A= (n.308-1117A=)
c.359-1117A=
c.145+4677A=
n.453-1117A=
n.404-1117A=
11g.112093688A>GCA228554730SDHDc.*54-1117A>G (n.*54-1117A>G)
c.314+4677A>G (n.314+4677A>G)
c.315-1117A>G (n.315-1117A>G)
c.198-1117A>G (n.198-1117A>G)
n.319+4677A>G
c.*12+479A>G (n.*12+479A>G)
c.170-1117A>G (n.170-1117A>G)
c.308-1117A>G (n.308-1117A>G)
c.359-1117A>G
c.145+4677A>G
n.453-1117A>G
n.404-1117A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched