Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112086908_112087973delCA645509537SDHDc.1_169del
c.1_53-894del
n.6_174del
n.85_253del
n.36_204del
 ClinVar
11g.112087860_112087861delinsTGCA2000560744SDHDc.56_57delinsTG (p.Leu19=)
c.52+901_52+902delinsTG (n.52+901_52+902delinsTG)
n.61_62delinsTG
c.46_47delinsTG
n.140_141delinsTG
n.91_92delinsTG
11g.112087861delCA016733SDHDc.57del (p.Leu20CysfsTer?)
c.52+902del (n.52+902del)
n.62del
c.47del
n.141del
n.92del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
11g.112087861G>ACA071538SDHDc.57G>A (p.Leu19=)
c.52+902G>A (n.52+902G>A)
n.62G>A
c.47G>A
n.141G>A
n.92G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087861G>CCA476789492SDHDc.57G>C (p.Leu19=)
c.52+902G>C (n.52+902G>C)
n.62G>C
c.47G>C
n.141G>C
n.92G>C
11g.112087861G=CA2000560752SDHDc.57G= (p.Leu19=)
c.52+902G= (n.52+902G=)
n.62G=
c.47G=
n.141G=
n.92G=
11g.112087861G>TCA476789493SDHDc.57G>T (p.Leu19=)
c.52+902G>T (n.52+902G>T)
n.62G>T
c.47G>T
n.141G>T
n.92G>T
11g.112087862T>ACA382616911SDHDc.58T>A (p.Leu20Met)
c.52+903T>A (n.52+903T>A)
n.63T>A
c.48T>A
n.142T>A
n.93T>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087862T>CCA476789494SDHDc.58T>C (p.Leu20=)
c.52+903T>C (n.52+903T>C)
n.63T>C
c.48T>C
n.142T>C
n.93T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087862T>GCA382616912SDHDc.58T>G (p.Leu20Val)
c.52+903T>G (n.52+903T>G)
n.63T>G
c.48T>G
n.142T>G
n.93T>G
11g.112087862T=CA2000560758SDHDc.58T= (p.Leu20=)
c.52+903T= (n.52+903T=)
n.63T=
c.48T=
n.142T=
n.93T=
11g.112087864_112087867delCA2695215446SDHDc.60_63del (p.Leu20PhefsTer?)
c.52+905_52+908del (n.52+905_52+908del)
n.65_68del
c.50_53del
n.144_147del
n.95_98del
11g.112087863T>ACA382616915SDHDc.59T>A (p.Leu20Ter)
c.52+904T>A (n.52+904T>A)
n.64T>A
c.49T>A
n.143T>A
n.94T>A
11g.112087863T>CCA382616913SDHDc.59T>C (p.Leu20Ser)
c.52+904T>C (n.52+904T>C)
n.64T>C
c.49T>C
n.143T>C
n.94T>C
 ClinVar gnomAD v4
11g.112087863T>GCA382616914SDHDc.59T>G (p.Leu20Trp)
c.52+904T>G (n.52+904T>G)
n.64T>G
c.49T>G
n.143T>G
n.94T>G
 dbSNP
11g.112087863T=CA2000560764SDHDc.59T= (p.Leu20=)
c.52+904T= (n.52+904T=)
n.64T=
c.49T=
n.143T=
n.94T=
11g.112087864G>ACA476789495SDHDc.60G>A (p.Leu20=)
c.52+905G>A (n.52+905G>A)
n.65G>A
c.50G>A
n.144G>A
n.95G>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087864G>CCA382616916SDHDc.60G>C (p.Leu20Phe)
c.52+905G>C (n.52+905G>C)
n.65G>C
c.50G>C
n.144G>C
n.95G>C
11g.112087864G>TCA382616917SDHDc.60G>T (p.Leu20Phe)
c.52+905G>T (n.52+905G>T)
n.65G>T
c.50G>T
n.144G>T
n.95G>T
11g.112087865C>ACA382616918SDHDc.61C>A (p.Leu21Ile)
c.52+906C>A (n.52+906C>A)
n.66C>A
c.51C>A
n.145C>A
n.96C>A
11g.112087865C=CA2000560767SDHDc.61C= (p.Leu21=)
c.52+906C= (n.52+906C=)
n.66C=
c.51C=
n.145C=
n.96C=
11g.112087865C>GCA382616919SDHDc.61C>G (p.Leu21Val)
c.52+906C>G (n.52+906C>G)
n.66C>G
c.51C>G
n.145C>G
n.96C>G
11g.112087865C>TCA382616920SDHDc.61C>T (p.Leu21Phe)
c.52+906C>T (n.52+906C>T)
n.66C>T
c.51C>T
n.145C>T
n.96C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087866T>ACA382616921SDHDc.62T>A (p.Leu21His)
c.52+907T>A (n.52+907T>A)
n.67T>A
c.52T>A
n.146T>A
n.97T>A
11g.112087866T>CCA382616923SDHDc.62T>C (p.Leu21Pro)
c.52+907T>C (n.52+907T>C)
n.67T>C
c.52T>C
n.146T>C
n.97T>C
 ClinVar
11g.112087866T>GCA382616922SDHDc.62T>G (p.Leu21Arg)
c.52+907T>G (n.52+907T>G)
n.67T>G
c.52T>G
n.146T>G
n.97T>G
11g.112087867T>ACA476789496SDHDc.63T>A (p.Leu21=)
c.52+908T>A (n.52+908T>A)
n.68T>A
c.53T>A
n.147T>A
n.98T>A
11g.112087867T>CCA476789497SDHDc.63T>C (p.Leu21=)
c.52+908T>C (n.52+908T>C)
n.68T>C
c.53T>C
n.147T>C
n.98T>C
11g.112087867T>GCA228551041SDHDc.63T>G (p.Leu21=)
c.52+908T>G (n.52+908T>G)
n.68T>G
c.53T>G
n.147T>G
n.98T>G
 dbSNP
11g.112087867T=CA2000560774SDHDc.63T= (p.Leu21=)
c.52+908T= (n.52+908T=)
n.68T=
c.53T=
n.147T=
n.98T=
11g.112087868C>ACA476789498SDHDc.64C>A (p.Arg22=)
c.52+909C>A (n.52+909C>A)
n.69C>A
c.54C>A
n.148C>A
n.99C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087868C=CA2000560779SDHDc.64C= (p.Arg22=)
c.52+909C= (n.52+909C=)
n.69C=
c.54C=
n.148C=
n.99C=
11g.112087868C>GCA382616924SDHDc.64C>G (p.Arg22Gly)
c.52+909C>G (n.52+909C>G)
n.69C>G
c.54C>G
n.148C>G
n.99C>G
11g.112087868C>TCA016739SDHDc.64C>T (p.Arg22Ter)
c.52+909C>T (n.52+909C>T)
n.69C>T
c.54C>T
n.148C>T
n.99C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087869G>ACA382616925SDHDc.65G>A (p.Arg22Gln)
c.52+910G>A (n.52+910G>A)
n.70G>A
c.55G>A
n.149G>A
n.100G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
11g.112087869G>CCA382616926SDHDc.65G>C (p.Arg22Pro)
c.52+910G>C (n.52+910G>C)
n.70G>C
c.55G>C
n.149G>C
n.100G>C
 ClinVar
11g.112087869G=CA2000560787SDHDc.65G= (p.Arg22=)
c.52+910G= (n.52+910G=)
n.70G=
c.55G=
n.149G=
n.100G=
11g.112087869G>TCA382616927SDHDc.65G>T (p.Arg22Leu)
c.52+910G>T (n.52+910G>T)
n.70G>T
c.55G>T
n.149G>T
n.100G>T
11g.112087870A>CCA476789499SDHDc.66A>C (p.Arg22=)
c.52+911A>C (n.52+911A>C)
n.71A>C
c.56A>C
n.150A>C
n.101A>C
11g.112087870A>GCA476789500SDHDc.66A>G (p.Arg22=)
c.52+911A>G (n.52+911A>G)
n.71A>G
c.56A>G
n.150A>G
n.101A>G
 ClinVar dbSNP
11g.112087870A>TCA476789501SDHDc.66A>T (p.Arg22=)
c.52+911A>T (n.52+911A>T)
n.71A>T
c.56A>T
n.150A>T
n.101A>T
11g.112087871A>CCA382616928SDHDc.67A>C (p.Thr23Pro)
c.52+912A>C (n.52+912A>C)
n.72A>C
c.57A>C
n.151A>C
n.102A>C
11g.112087871A>GCA382616929SDHDc.67A>G (p.Thr23Ala)
c.52+912A>G (n.52+912A>G)
n.72A>G
c.57A>G
n.151A>G
n.102A>G
11g.112087871A>TCA382616930SDHDc.67A>T (p.Thr23Ser)
c.52+912A>T (n.52+912A>T)
n.72A>T
c.57A>T
n.151A>T
n.102A>T
11g.112087872C>ACA382616931SDHDc.68C>A (p.Thr23Asn)
c.52+913C>A (n.52+913C>A)
n.73C>A
c.58C>A
n.152C>A
n.103C>A
11g.112087872C>GCA382616932SDHDc.68C>G (p.Thr23Ser)
c.52+913C>G (n.52+913C>G)
n.73C>G
c.58C>G
n.152C>G
n.103C>G
11g.112087872C>TCA382616933SDHDc.68C>T (p.Thr23Ile)
c.52+913C>T (n.52+913C>T)
n.73C>T
c.58C>T
n.152C>T
n.103C>T
 gnomAD v4
11g.112087873delCA2580615067SDHDc.69del (p.Pro24GlnfsTer?)
c.52+914del (n.52+914del)
n.74del
c.59del
n.153del
n.104del
 ClinVar
11g.112087873T>ACA476789504SDHDc.69T>A (p.Thr23=)
c.52+914T>A (n.52+914T>A)
n.74T>A
c.59T>A
n.153T>A
n.104T>A
 ClinVar dbSNP
11g.112087873T>CCA476789505SDHDc.69T>C (p.Thr23=)
c.52+914T>C (n.52+914T>C)
n.74T>C
c.59T>C
n.153T>C
n.104T>C

Number of alleles fetched