Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112086908_112087973delCA645509537SDHDc.1_169del
c.1_53-894del
n.6_174del
n.85_253del
n.36_204del
 ClinVar
11g.112087837C>ACA2574979589SDHDc.53-20C>A (n.53-20C>A)
c.52+878C>A (n.52+878C>A)
n.58-20C>A
c.43-20C>A
n.137-20C>A
n.88-20C>A
 gnomAD v4
11g.112087837C=CA2000560682SDHDc.53-20C= (n.53-20C=)
c.52+878C= (n.52+878C=)
n.58-20C=
c.43-20C=
n.137-20C=
n.88-20C=
11g.112087837C>TCA2000560684SDHDc.53-20C>T (n.53-20C>T)
c.52+878C>T (n.52+878C>T)
n.58-20C>T
c.43-20C>T
n.137-20C>T
n.88-20C>T
 ClinVar dbSNP
11g.112087838C>ACA2615983501SDHDc.53-19C>A (n.53-19C>A)
c.52+879C>A (n.52+879C>A)
n.58-19C>A
c.43-19C>A
n.137-19C>A
n.88-19C>A
 gnomAD v4
11g.112087838C=CA2000560685SDHDc.53-19C= (n.53-19C=)
c.52+879C= (n.52+879C=)
n.58-19C=
c.43-19C=
n.137-19C=
n.88-19C=
11g.112087838C>GCA2724989887SDHDc.53-19C>G (n.53-19C>G)
c.52+879C>G (n.52+879C>G)
n.58-19C>G
c.43-19C>G
n.137-19C>G
n.88-19C>G
 dbSNP
11g.112087838C>TCA2000560686SDHDc.53-19C>T (n.53-19C>T)
c.52+879C>T (n.52+879C>T)
n.58-19C>T
c.43-19C>T
n.137-19C>T
n.88-19C>T
 dbSNP
11g.112087839T>CCA2580083423SDHDc.53-18T>C (n.53-18T>C)
c.52+880T>C (n.52+880T>C)
n.58-18T>C
c.43-18T>C
n.137-18T>C
n.88-18T>C
 ClinVar gnomAD v4
11g.112087840A=CA2000560688SDHDc.53-17A= (n.53-17A=)
c.52+881A= (n.52+881A=)
n.58-17A=
c.43-17A=
n.137-17A=
n.88-17A=
11g.112087840A>GCA601744753SDHDc.53-17A>G (n.53-17A>G)
c.52+881A>G (n.52+881A>G)
n.58-17A>G
c.43-17A>G
n.137-17A>G
n.88-17A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087841delCA2574979590SDHDc.53-16del (n.53-16del)
c.52+882del (n.52+882del)
n.58-16del
c.43-16del
n.137-16del
n.88-16del
11g.112087841A=CA2000560690SDHDc.53-16A= (n.53-16A=)
c.52+882A= (n.52+882A=)
n.58-16A=
c.43-16A=
n.137-16A=
n.88-16A=
11g.112087841A>GCA228550969SDHDc.53-16A>G (n.53-16A>G)
c.52+882A>G (n.52+882A>G)
n.58-16A>G
c.43-16A>G
n.137-16A>G
n.88-16A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087842T>CCA2615983512SDHDc.53-15T>C (n.53-15T>C)
c.52+883T>C (n.52+883T>C)
n.58-15T>C
c.43-15T>C
n.137-15T>C
n.88-15T>C
 ClinVar gnomAD v4
11g.112087843G>ACA2580083424SDHDc.53-14G>A (n.53-14G>A)
c.52+884G>A (n.52+884G>A)
n.58-14G>A
c.43-14G>A
n.137-14G>A
n.88-14G>A
 ClinVar gnomAD v4
11g.112087843G=CA2000560691SDHDc.53-14G= (n.53-14G=)
c.52+884G= (n.52+884G=)
n.58-14G=
c.43-14G=
n.137-14G=
n.88-14G=
11g.112087843G>TCA2000560692SDHDc.53-14G>T (n.53-14G>T)
c.52+884G>T (n.52+884G>T)
n.58-14G>T
c.43-14G>T
n.137-14G>T
n.88-14G>T
 dbSNP
11g.112087844A>GCA2740090843SDHDc.53-13A>G (n.53-13A>G)
c.52+885A>G (n.52+885A>G)
n.58-13A>G
c.43-13A>G
n.137-13A>G
n.88-13A>G
 ClinVar
11g.112087844A>TCA2615983517SDHDc.53-13A>T (n.53-13A>T)
c.52+885A>T (n.52+885A>T)
n.58-13A>T
c.43-13A>T
n.137-13A>T
n.88-13A>T
 gnomAD v4
11g.112087845C>ACA2615983522SDHDc.53-12C>A (n.53-12C>A)
c.52+886C>A (n.52+886C>A)
n.58-12C>A
c.43-12C>A
n.137-12C>A
n.88-12C>A
 gnomAD v4
11g.112087845C>GCA2573146851SDHDc.53-12C>G (n.53-12C>G)
c.52+886C>G (n.52+886C>G)
n.58-12C>G
c.43-12C>G
n.137-12C>G
n.88-12C>G
 ClinVar dbSNP
11g.112087845C>TCA2573146852SDHDc.53-12C>T (n.53-12C>T)
c.52+886C>T (n.52+886C>T)
n.58-12C>T
c.43-12C>T
n.137-12C>T
n.88-12C>T
 ClinVar dbSNP
11g.112087847_112087848delCA2740090844SDHDc.53-10_53-9del (n.53-10_53-9del)
c.52+888_52+889del (n.52+888_52+889del)
n.58-10_58-9del
c.43-10_43-9del
n.137-10_137-9del
n.88-10_88-9del
 ClinVar
11g.112087845_112087849delinsCTCTTCA2000560694SDHDc.53-12_53-8delinsCTCTT (n.53-12_53-8delinsCTCTT)
c.52+886_52+890delinsCTCTT (n.52+886_52+890delinsCTCTT)
n.58-12_58-8delinsCTCTT
c.43-12_43-8delinsCTCTT
n.137-12_137-8delinsCTCTT
n.88-12_88-8delinsCTCTT
11g.112087846T>ACA2615983527SDHDc.53-11T>A (n.53-11T>A)
c.52+887T>A (n.52+887T>A)
n.58-11T>A
c.43-11T>A
n.137-11T>A
n.88-11T>A
 gnomAD v4
11g.112087846T>CCA2740090845SDHDc.53-11T>C (n.53-11T>C)
c.52+887T>C (n.52+887T>C)
n.58-11T>C
c.43-11T>C
n.137-11T>C
n.88-11T>C
 ClinVar
11g.112087848_112087851delCA915947743SDHDc.53-9_53-6del (n.53-9_53-6del)
c.52+889_52+892del (n.52+889_52+892del)
n.58-9_58-6del
c.43-9_43-6del
n.137-9_137-6del
n.88-9_88-6del
 ClinVar dbSNP
11g.112087847C>ACA2574979591SDHDc.53-10C>A (n.53-10C>A)
c.52+888C>A (n.52+888C>A)
n.58-10C>A
c.43-10C>A
n.137-10C>A
n.88-10C>A
 gnomAD v4
11g.112087847C=CA2000560703SDHDc.53-10C= (n.53-10C=)
c.52+888C= (n.52+888C=)
n.58-10C=
c.43-10C=
n.137-10C=
n.88-10C=
11g.112087847C>GCA228550972SDHDc.53-10C>G (n.53-10C>G)
c.52+888C>G (n.52+888C>G)
n.58-10C>G
c.43-10C>G
n.137-10C>G
n.88-10C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112087847C>TCA601744754SDHDc.53-10C>T (n.53-10C>T)
c.52+888C>T (n.52+888C>T)
n.58-10C>T
c.43-10C>T
n.137-10C>T
n.88-10C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087847_112087849delinsCTTCA2000560700SDHDc.53-10_53-8delinsCTT (n.53-10_53-8delinsCTT)
c.52+888_52+890delinsCTT (n.52+888_52+890delinsCTT)
n.58-10_58-8delinsCTT
c.43-10_43-8delinsCTT
n.137-10_137-8delinsCTT
n.88-10_88-8delinsCTT
11g.112087850delCA2615983540SDHDc.53-7del (n.53-7del)
c.52+891del (n.52+891del)
n.58-7del
c.43-7del
n.137-7del
n.88-7del
 gnomAD v4
11g.112087849_112087850delCA071513SDHDc.53-8_53-7del (n.53-8_53-7del)
c.52+890_52+891del (n.52+890_52+891del)
n.58-8_58-7del
c.43-8_43-7del
n.137-8_137-7del
n.88-8_88-7del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087849T>CCA2615983548SDHDc.53-8T>C (n.53-8T>C)
c.52+890T>C (n.52+890T>C)
n.58-8T>C
c.43-8T>C
n.137-8T>C
n.88-8T>C
 gnomAD v4
11g.112087849T>GCA2793647299SDHDc.53-8T>G (n.53-8T>G)
c.52+890T>G (n.52+890T>G)
n.58-8T>G
c.43-8T>G
n.137-8T>G
n.88-8T>G
11g.112087849_112087854delinsTTCCTCCA2000560708SDHDc.53-8_53-3delinsTTCCTC (n.53-8_53-3delinsTTCCTC)
c.52+890_52+895delinsTTCCTC (n.52+890_52+895delinsTTCCTC)
n.58-8_58-3delinsTTCCTC
c.43-8_43-3delinsTTCCTC
n.137-8_137-3delinsTTCCTC
n.88-8_88-3delinsTTCCTC
11g.112087850T>CCA671745566SDHDc.53-7T>C (n.53-7T>C)
c.52+891T>C (n.52+891T>C)
n.58-7T>C
c.43-7T>C
n.137-7T>C
n.88-7T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087850T=CA2000560710SDHDc.53-7T= (n.53-7T=)
c.52+891T= (n.52+891T=)
n.58-7T=
c.43-7T=
n.137-7T=
n.88-7T=
11g.112087850_112087854delCA2000560711SDHDc.53-7_53-3del (n.53-7_53-3del)
c.52+891_52+895del (n.52+891_52+895del)
n.58-7_58-3del
c.43-7_43-3del
n.137-7_137-3del
n.88-7_88-3del
 ClinVar dbSNP
11g.112087851C>ACA601744758SDHDc.53-6C>A (n.53-6C>A)
c.52+892C>A (n.52+892C>A)
n.58-6C>A
c.43-6C>A
n.137-6C>A
n.88-6C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087851C=CA2000560714SDHDc.53-6C= (n.53-6C=)
c.52+892C= (n.52+892C=)
n.58-6C=
c.43-6C=
n.137-6C=
n.88-6C=
11g.112087851C>TCA071508SDHDc.53-6C>T (n.53-6C>T)
c.52+892C>T (n.52+892C>T)
n.58-6C>T
c.43-6C>T
n.137-6C>T
n.88-6C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112087852C>ACA228551001SDHDc.53-5C>A (n.53-5C>A)
c.52+893C>A (n.52+893C>A)
n.58-5C>A
c.43-5C>A
n.137-5C>A
n.88-5C>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.112087852C=CA2000560717SDHDc.53-5C= (n.53-5C=)
c.52+893C= (n.52+893C=)
n.58-5C=
c.43-5C=
n.137-5C=
n.88-5C=
11g.112087852C>GCA2615983657SDHDc.53-5C>G (n.53-5C>G)
c.52+893C>G (n.52+893C>G)
n.58-5C>G
c.43-5C>G
n.137-5C>G
n.88-5C>G
 gnomAD v4
11g.112087852C>TCA2499220751SDHDc.53-5C>T (n.53-5C>T)
c.52+893C>T (n.52+893C>T)
n.58-5C>T
c.43-5C>T
n.137-5C>T
n.88-5C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112087854C>ACA2574979592SDHDc.53-3C>A (n.53-3C>A)
c.52+895C>A (n.52+895C>A)
n.58-3C>A
c.43-3C>A
n.137-3C>A
n.88-3C>A
 gnomAD v4
11g.112087854C>GCA658655597SDHDc.53-3C>G (n.53-3C>G)
c.52+895C>G (n.52+895C>G)
n.58-3C>G
c.43-3C>G
n.137-3C>G
n.88-3C>G

Number of alleles fetched