Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.112086908_112087973del | CA645509537 | SDHD | c.1_169del c.1_53-894del n.6_174del n.85_253del n.36_204del | |
11 | g.112086921_112086937del | CA2740090835 | SDHD | c.14_30del (p.Trp5LeufsTer?) c.14_30del (p.Trp5LeufsTer19) n.19_35del c.4_20del n.98_114del n.49_65del | ClinVar |
11 | g.112086922G>A | CA382616649 | SDHD | c.15G>A (p.Trp5Ter) n.20G>A c.5G>A n.99G>A n.50G>A | ClinVar |
11 | g.112086922G>C | CA382616651 | SDHD | c.15G>C (p.Trp5Cys) n.20G>C c.5G>C n.99G>C n.50G>C | dbSNP |
11 | g.112086922G>T | CA382616653 | SDHD | c.15G>T (p.Trp5Cys) n.20G>T c.5G>T n.99G>T n.50G>T | COSMIC |
11 | g.112086923_112086935del | CA658760372 | SDHD | c.16_28del (p.Arg6PhefsTer5) n.21_33del c.6_18del n.100_112del n.51_63del | |
11 | g.112086923A= | CA2000559876 | SDHD | c.16A= (p.Arg6=) n.21A= c.6A= n.100A= n.51A= | |
11 | g.112086923A>C | CA476789072 | SDHD | c.16A>C (p.Arg6=) n.21A>C c.6A>C n.100A>C n.51A>C | |
11 | g.112086923A>G | CA070757 | SDHD | c.16A>G (p.Arg6Gly) n.21A>G c.6A>G n.100A>G n.51A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.112086923A>T | CA382616655 | SDHD | c.16A>T (p.Arg6Trp) n.21A>T c.6A>T n.100A>T n.51A>T | |
11 | g.112086923_112086927delinsAGGCT | CA2000559878 | SDHD | c.16_20delinsAGGCT (p.Arg6=) n.21_25delinsAGGCT c.6_10delinsAGGCT n.100_104delinsAGGCT n.51_55delinsAGGCT | |
11 | g.112086924G>A | CA070801 | SDHD | c.17G>A (p.Arg6Lys) n.22G>A c.7G>A n.101G>A n.52G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.112086924G>C | CA382616658 | SDHD | c.17G>C (p.Arg6Thr) n.22G>C c.7G>C n.101G>C n.52G>C | |
11 | g.112086924G= | CA2000559885 | SDHD | c.17G= (p.Arg6=) n.22G= c.7G= n.101G= n.52G= | |
11 | g.112086924G>T | CA382616660 | SDHD | c.17G>T (p.Arg6Met) n.22G>T c.7G>T n.101G>T n.52G>T | |
11 | g.112086925_112086928del | CA658821855 | SDHD | c.18_21del (p.Leu7ValfsTer7) n.23_26del c.8_11del n.102_105del n.53_56del | ClinVar dbSNP |
11 | g.112086925G>A | CA070819 | SDHD | c.18G>A (p.Arg6=) n.23G>A c.8G>A n.102G>A n.53G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112086925G>C | CA382616662 | SDHD | c.18G>C (p.Arg6Ser) n.23G>C c.8G>C n.102G>C n.53G>C | |
11 | g.112086925G= | CA2000559893 | SDHD | c.18G= (p.Arg6=) n.23G= c.8G= n.102G= n.53G= | |
11 | g.112086925G>T | CA382616664 | SDHD | c.18G>T (p.Arg6Ser) n.23G>T c.8G>T n.102G>T n.53G>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.112086926C>A | CA382616666 | SDHD | c.19C>A (p.Leu7Met) n.24C>A c.9C>A n.103C>A n.54C>A | |
11 | g.112086926C= | CA2000559899 | SDHD | c.19C= (p.Leu7=) n.24C= c.9C= n.103C= n.54C= | |
11 | g.112086926C>G | CA382616667 | SDHD | c.19C>G (p.Leu7Val) n.24C>G c.9C>G n.103C>G n.54C>G | |
11 | g.112086926C>T | CA476789073 | SDHD | c.19C>T (p.Leu7=) n.24C>T c.9C>T n.103C>T n.54C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.112086927T>A | CA382616671 | SDHD | c.20T>A (p.Leu7Gln) n.25T>A c.10T>A n.104T>A n.55T>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.112086927T>C | CA382616669 | SDHD | c.20T>C (p.Leu7Pro) n.25T>C c.10T>C n.104T>C n.55T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.112086927T>G | CA382616670 | SDHD | c.20T>G (p.Leu7Arg) n.25T>G c.10T>G n.104T>G n.55T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112086927T= | CA2000559907 | SDHD | c.20T= (p.Leu7=) n.25T= c.10T= n.104T= n.55T= | |
11 | g.112086928del | CA2695215440 | SDHD | c.21del (p.Ser8ValfsTer7) n.26del c.11del n.105del n.56del | |
11 | g.112086928G>A | CA228550366 | SDHD | c.21G>A (p.Leu7=) n.26G>A c.11G>A n.105G>A n.56G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112086928G>C | CA476789074 | SDHD | c.21G>C (p.Leu7=) n.26G>C c.11G>C n.105G>C n.56G>C | ClinVar |
11 | g.112086928G= | CA2000559911 | SDHD | c.21G= (p.Leu7=) n.26G= c.11G= n.105G= n.56G= | |
11 | g.112086928G>T | CA476789075 | SDHD | c.21G>T (p.Leu7=) n.26G>T c.11G>T n.105G>T n.56G>T | ClinVar |
11 | g.112086929A= | CA2000559919 | SDHD | c.22A= (p.Ser8=) n.27A= c.12A= n.106A= n.57A= | |
11 | g.112086929A>C | CA382616672 | SDHD | c.22A>C (p.Ser8Arg) n.27A>C c.12A>C n.106A>C n.57A>C | |
11 | g.112086929A>G | CA382616673 | SDHD | c.22A>G (p.Ser8Gly) n.27A>G c.12A>G n.106A>G n.57A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112086929A>T | CA382616674 | SDHD | c.22A>T (p.Ser8Cys) n.27A>T c.12A>T n.106A>T n.57A>T | dbSNP |
11 | g.112086930G>A | CA382616675 | SDHD | c.23G>A (p.Ser8Asn) n.28G>A c.13G>A n.107G>A n.58G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112086930G>C | CA382616676 | SDHD | c.23G>C (p.Ser8Thr) n.28G>C c.13G>C n.107G>C n.58G>C | |
11 | g.112086930G= | CA2000559922 | SDHD | c.23G= (p.Ser8=) n.28G= c.13G= n.107G= n.58G= | |
11 | g.112086930G>T | CA070908 | SDHD | c.23G>T (p.Ser8Ile) n.28G>T c.13G>T n.107G>T n.58G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112086931T>A | CA382616677 | SDHD | c.24T>A (p.Ser8Arg) n.29T>A c.14T>A n.108T>A n.59T>A | |
11 | g.112086931T>C | CA228550378 | SDHD | c.24T>C (p.Ser8=) n.29T>C c.14T>C n.108T>C n.59T>C | dbSNP |
11 | g.112086931T>G | CA382616678 | SDHD | c.24T>G (p.Ser8Arg) n.29T>G c.14T>G n.108T>G n.59T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112086931T= | CA2000559925 | SDHD | c.24T= (p.Ser8=) n.29T= c.14T= n.108T= n.59T= | |
11 | g.112086932G>A | CA382616679 | SDHD | c.25G>A (p.Ala9Thr) n.30G>A c.15G>A n.109G>A n.60G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.112086932G>C | CA382616680 | SDHD | c.25G>C (p.Ala9Pro) n.30G>C c.15G>C n.109G>C n.60G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112086932G= | CA2000559932 | SDHD | c.25G= (p.Ala9=) n.30G= c.15G= n.109G= n.60G= | |
11 | g.112086932G>T | CA070945 | SDHD | c.25G>T (p.Ala9Ser) n.30G>T c.15G>T n.109G>T n.60G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112086933C>A | CA382616685 | SDHD | c.26C>A (p.Ala9Asp) n.31C>A c.16C>A n.110C>A n.61C>A | gnomAD v4 |