Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.111911598_111911658delCA2615963611CRYABc.68_128del (p.Leu23ProfsTer2)
n.380_440del
n.312_372del
gnomAD v4
11g.111911619C>ACA382600636CRYABc.106G>T (p.Asp36Tyr)
n.418G>T
n.350G>T
11g.111911619C>GCA382600639CRYABc.106G>C (p.Asp36His)
n.418G>C
n.350G>C
11g.111911619C>TCA382600640CRYABc.106G>A (p.Asp36Asn)
n.418G>A
n.350G>A
11g.111911620A>CCA476783387CRYABc.105T>G (p.Ser35=)
n.417T>G
n.349T>G
11g.111911620A>GCA476783388CRYABc.105T>C (p.Ser35=)
n.417T>C
n.349T>C
11g.111911620A>TCA476783389CRYABc.105T>A (p.Ser35=)
n.417T>A
n.349T>A
11g.111911621G>ACA382600643CRYABc.104C>T (p.Ser35Phe)
n.416C>T
n.348C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.111911621G>CCA382600645CRYABc.104C>G (p.Ser35Cys)
n.416C>G
n.348C>G
gnomAD v4
11g.111911621G=CA2000482321CRYABc.104C= (p.Ser35=)
n.416C=
n.348C=
11g.111911621G>TCA382600647CRYABc.104C>A (p.Ser35Tyr)
n.416C>A
n.348C>A
11g.111911622A>CCA382600652CRYABc.103T>G (p.Ser35Ala)
n.415T>G
n.347T>G
11g.111911622A>GCA382600651CRYABc.103T>C (p.Ser35Pro)
n.415T>C
n.347T>C
11g.111911622A>TCA382600650CRYABc.103T>A (p.Ser35Thr)
n.415T>A
n.347T>A
11g.111911623C>ACA10629845CRYABc.102G>T (p.Glu34Asp)
n.414G>T
n.346G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.111911623C=CA2000482330CRYABc.102G= (p.Glu34=)
n.414G=
n.346G=
11g.111911623C>GCA382600654CRYABc.102G>C (p.Glu34Asp)
n.414G>C
n.346G>C
11g.111911623C>TCA476783390CRYABc.102G>A (p.Glu34=)
n.414G>A
n.346G>A
COSMIC
11g.111911624T>ACA382600658CRYABc.101A>T (p.Glu34Val)
n.413A>T
n.345A>T
11g.111911624T>CCA382600660CRYABc.101A>G (p.Glu34Gly)
n.413A>G
n.345A>G
11g.111911624T>GCA382600662CRYABc.101A>C (p.Glu34Ala)
n.413A>C
n.345A>C
11g.111911625C>ACA382600664CRYABc.100G>T (p.Glu34Ter)
n.412G>T
n.344G>T
11g.111911625C>GCA382600667CRYABc.100G>C (p.Glu34Gln)
n.412G>C
n.344G>C
11g.111911625C>TCA382600668CRYABc.100G>A (p.Glu34Lys)
n.412G>A
n.344G>A
gnomAD v4
11g.111911626dupCA2695199023CRYABc.100dup (p.Glu34GlyfsTer3)
n.412dup
n.344dup
ClinVar
11g.111911626C>ACA382600670CRYABc.99G>T (p.Leu33Phe)
n.411G>T
n.343G>T
11g.111911626C=CA2000482336CRYABc.99G= (p.Leu33=)
n.411G=
n.343G=
11g.111911626C>GCA382600672CRYABc.99G>C (p.Leu33Phe)
n.411G>C
n.343G>C
11g.111911626C>TCA228546526CRYABc.99G>A (p.Leu33=)
n.411G>A
n.343G>A
dbSNP gnomAD v4
11g.111911627A>CCA382600673CRYABc.98T>G (p.Leu33Trp)
n.410T>G
n.342T>G
11g.111911627A>GCA382600674CRYABc.98T>C (p.Leu33Ser)
n.410T>C
n.342T>C
11g.111911627A>TCA382600676CRYABc.98T>A (p.Leu33Ter)
n.410T>A
n.342T>A
11g.111911628A>CCA382600682CRYABc.97T>G (p.Leu33Val)
n.409T>G
n.341T>G
gnomAD v4
11g.111911628A>GCA476783392CRYABc.97T>C (p.Leu33=)
n.409T>C
n.341T>C
11g.111911628A>TCA382600680CRYABc.97T>A (p.Leu33Met)
n.409T>A
n.341T>A
11g.111911629C>ACA6275573CRYABc.96G>T (p.Leu32=)
n.408G>T
n.340G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.111911629C=CA2000482344CRYABc.96G= (p.Leu32=)
n.408G=
n.340G=
11g.111911629C>GCA476783393CRYABc.96G>C (p.Leu32=)
n.408G>C
n.340G>C
11g.111911629C>TCA6275572CRYABc.96G>A (p.Leu32=)
n.408G>A
n.340G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.111911630A>CCA382600687CRYABc.95T>G (p.Leu32Arg)
n.407T>G
n.339T>G
11g.111911630A>GCA382600691CRYABc.95T>C (p.Leu32Pro)
n.407T>C
n.339T>C
11g.111911630A>TCA382600689CRYABc.95T>A (p.Leu32Gln)
n.407T>A
n.339T>A
11g.111911631G>ACA476783394CRYABc.94C>T (p.Leu32=)
n.406C>T
n.338C>T
11g.111911631G>CCA382600693CRYABc.94C>G (p.Leu32Val)
n.406C>G
n.338C>G
11g.111911631G>TCA382600695CRYABc.94C>A (p.Leu32Met)
n.406C>A
n.338C>A
11g.111911632G>ACA476783395CRYABc.93C>T (p.His31=)
n.405C>T
n.337C>T
ClinVar dbSNP
11g.111911632G>CCA382600696CRYABc.93C>G (p.His31Gln)
n.405C>G
n.337C>G
dbSNP
11g.111911632G=CA2000482351CRYABc.93C= (p.His31=)
n.405C=
n.337C=
11g.111911632G>TCA382600697CRYABc.93C>A (p.His31Gln)
n.405C>A
n.337C>A
11g.111911633T>ACA382600699CRYABc.92A>T (p.His31Leu)
n.404A>T
n.336A>T

Number of alleles fetched