Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.110628530_110628532delCA228501731ARHGAP20c.353+2109_353+2111del (n.353+2109_353+2111del)
c.284+2109_284+2111del (n.284+2109_284+2111del)
c.245+2109_245+2111del (n.245+2109_245+2111del)
c.275+2109_275+2111del (n.275+2109_275+2111del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628530A=CA1999907707ARHGAP20c.353+2098T= (n.353+2098T=)
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c.275+2098T= (n.275+2098T=)
11g.110628530A>CCA228501735ARHGAP20c.353+2098T>G (n.353+2098T>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628530A>GCA2581034619ARHGAP20c.353+2098T>C (n.353+2098T>C)
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11g.110628530A>TCA2581034618ARHGAP20c.353+2098T>A (n.353+2098T>A)
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11g.110628530_110628533delinsAATCCA1999907708ARHGAP20c.353+2095_353+2098delinsGATT (n.353+2095_353+2098delinsGATT)
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11g.110628530_110628531insTCCA942187001ARHGAP20c.353+2097_353+2098insGA (n.353+2097_353+2098insGA)
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c.275+2097_275+2098insGA (n.275+2097_275+2098insGA)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628531A>CCA2793610702ARHGAP20c.353+2097T>G (n.353+2097T>G)
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11g.110628531A>GCA601716112ARHGAP20c.353+2097T>C (n.353+2097T>C)
c.284+2097T>C (n.284+2097T>C)
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c.275+2097T>C (n.275+2097T>C)
 gnomAD v2
11g.110628543_110628545dupCA228501736ARHGAP20c.353+2095_353+2097dup (n.353+2095_353+2097dup)
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c.275+2095_275+2097dup (n.275+2095_275+2097dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628543_110628545delCA1999907709ARHGAP20c.353+2095_353+2097del (n.353+2095_353+2097del)
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c.275+2095_275+2097del (n.275+2095_275+2097del)
 dbSNP
11g.110628532_110628533delinsTCCA1999907710ARHGAP20c.353+2095_353+2096delinsGA (n.353+2095_353+2096delinsGA)
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11g.110628533delCA601716113ARHGAP20c.353+2095del (n.353+2095del)
c.284+2095del (n.284+2095del)
c.245+2095del (n.245+2095del)
c.275+2095del (n.275+2095del)
 dbSNP gnomAD v2
11g.110628533C>ACA228501737ARHGAP20c.353+2095G>T (n.353+2095G>T)
c.284+2095G>T (n.284+2095G>T)
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c.275+2095G>T (n.275+2095G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628533C=CA1999907711ARHGAP20c.353+2095G= (n.353+2095G=)
c.284+2095G= (n.284+2095G=)
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c.275+2095G= (n.275+2095G=)
11g.110628534A=CA1999907712ARHGAP20c.353+2094T= (n.353+2094T=)
c.284+2094T= (n.284+2094T=)
c.245+2094T= (n.245+2094T=)
c.275+2094T= (n.275+2094T=)
11g.110628534A>TCA601716114ARHGAP20c.353+2094T>A (n.353+2094T>A)
c.284+2094T>A (n.284+2094T>A)
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c.275+2094T>A (n.275+2094T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628535T>ACA228501738ARHGAP20c.353+2093A>T (n.353+2093A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628535T=CA1999907713ARHGAP20c.353+2093A= (n.353+2093A=)
c.284+2093A= (n.284+2093A=)
c.245+2093A= (n.245+2093A=)
c.275+2093A= (n.275+2093A=)
11g.110628536C>ACA671578897ARHGAP20c.353+2092G>T (n.353+2092G>T)
c.284+2092G>T (n.284+2092G>T)
c.245+2092G>T (n.245+2092G>T)
c.275+2092G>T (n.275+2092G>T)
 dbSNP
11g.110628536C=CA1999907714ARHGAP20c.353+2092G= (n.353+2092G=)
c.284+2092G= (n.284+2092G=)
c.245+2092G= (n.245+2092G=)
c.275+2092G= (n.275+2092G=)
11g.110628536C>GCA942187009ARHGAP20c.353+2092G>C (n.353+2092G>C)
c.284+2092G>C (n.284+2092G>C)
c.245+2092G>C (n.245+2092G>C)
c.275+2092G>C (n.275+2092G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628536C>TCA2724969200ARHGAP20c.353+2092G>A (n.353+2092G>A)
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c.245+2092G>A (n.245+2092G>A)
c.275+2092G>A (n.275+2092G>A)
 dbSNP
11g.110628537A=CA1999907715ARHGAP20c.353+2091T= (n.353+2091T=)
c.284+2091T= (n.284+2091T=)
c.245+2091T= (n.245+2091T=)
c.275+2091T= (n.275+2091T=)
11g.110628537A>TCA1999907716ARHGAP20c.353+2091T>A (n.353+2091T>A)
c.284+2091T>A (n.284+2091T>A)
c.245+2091T>A (n.245+2091T>A)
c.275+2091T>A (n.275+2091T>A)
 dbSNP
11g.110628541T>ACA601716115ARHGAP20c.353+2087A>T (n.353+2087A>T)
c.284+2087A>T (n.284+2087A>T)
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c.275+2087A>T (n.275+2087A>T)
 gnomAD v2
11g.110628542C>ACA228501739ARHGAP20c.353+2086G>T (n.353+2086G>T)
c.284+2086G>T (n.284+2086G>T)
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c.275+2086G>T (n.275+2086G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628542C=CA1999907717ARHGAP20c.353+2086G= (n.353+2086G=)
c.284+2086G= (n.284+2086G=)
c.245+2086G= (n.245+2086G=)
c.275+2086G= (n.275+2086G=)
11g.110628542C>TCA228501740ARHGAP20c.353+2086G>A (n.353+2086G>A)
c.284+2086G>A (n.284+2086G>A)
c.245+2086G>A (n.245+2086G>A)
c.275+2086G>A (n.275+2086G>A)
 dbSNP
11g.110628544T>CCA1999907719ARHGAP20c.353+2084A>G (n.353+2084A>G)
c.284+2084A>G (n.284+2084A>G)
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c.275+2084A>G (n.275+2084A>G)
 dbSNP
11g.110628544T=CA1999907718ARHGAP20c.353+2084A= (n.353+2084A=)
c.284+2084A= (n.284+2084A=)
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c.275+2084A= (n.275+2084A=)
11g.110628545C=CA1999907720ARHGAP20c.353+2083G= (n.353+2083G=)
c.284+2083G= (n.284+2083G=)
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c.275+2083G= (n.275+2083G=)
11g.110628545C>TCA228501741ARHGAP20c.353+2083G>A (n.353+2083G>A)
c.284+2083G>A (n.284+2083G>A)
c.245+2083G>A (n.245+2083G>A)
c.275+2083G>A (n.275+2083G>A)
 dbSNP
11g.110628549A=CA1999907722ARHGAP20c.353+2079T= (n.353+2079T=)
c.284+2079T= (n.284+2079T=)
c.245+2079T= (n.245+2079T=)
c.275+2079T= (n.275+2079T=)
11g.110628549A>GCA671578903ARHGAP20c.353+2079T>C (n.353+2079T>C)
c.284+2079T>C (n.284+2079T>C)
c.245+2079T>C (n.245+2079T>C)
c.275+2079T>C (n.275+2079T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628549_110628551delinsAATCA1999907721ARHGAP20c.353+2077_353+2079delinsATT (n.353+2077_353+2079delinsATT)
c.284+2077_284+2079delinsATT (n.284+2077_284+2079delinsATT)
c.245+2077_245+2079delinsATT (n.245+2077_245+2079delinsATT)
c.275+2077_275+2079delinsATT (n.275+2077_275+2079delinsATT)
11g.110628550A=CA1999907723ARHGAP20c.353+2078T= (n.353+2078T=)
c.284+2078T= (n.284+2078T=)
c.245+2078T= (n.245+2078T=)
c.275+2078T= (n.275+2078T=)
11g.110628550A>GCA942187014ARHGAP20c.353+2078T>C (n.353+2078T>C)
c.284+2078T>C (n.284+2078T>C)
c.245+2078T>C (n.245+2078T>C)
c.275+2078T>C (n.275+2078T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628552_110628553delCA671578905ARHGAP20c.353+2077_353+2078del (n.353+2077_353+2078del)
c.284+2077_284+2078del (n.284+2077_284+2078del)
c.245+2077_245+2078del (n.245+2077_245+2078del)
c.275+2077_275+2078del (n.275+2077_275+2078del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628554_110628556delinsCTACA1999907724ARHGAP20c.353+2072_353+2074delinsTAG (n.353+2072_353+2074delinsTAG)
c.284+2072_284+2074delinsTAG (n.284+2072_284+2074delinsTAG)
c.245+2072_245+2074delinsTAG (n.245+2072_245+2074delinsTAG)
c.275+2072_275+2074delinsTAG (n.275+2072_275+2074delinsTAG)
11g.110628556_110628557dupCA671578907ARHGAP20c.353+2072_353+2073dup (n.353+2072_353+2073dup)
c.284+2072_284+2073dup (n.284+2072_284+2073dup)
c.245+2072_245+2073dup (n.245+2072_245+2073dup)
c.275+2072_275+2073dup (n.275+2072_275+2073dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628556_110628557delCA1999907725ARHGAP20c.353+2072_353+2073del (n.353+2072_353+2073del)
c.284+2072_284+2073del (n.284+2072_284+2073del)
c.245+2072_245+2073del (n.245+2072_245+2073del)
c.275+2072_275+2073del (n.275+2072_275+2073del)
 dbSNP
11g.110628557T>ACA2510212289ARHGAP20c.353+2071A>T (n.353+2071A>T)
c.284+2071A>T (n.284+2071A>T)
c.245+2071A>T (n.245+2071A>T)
c.275+2071A>T (n.275+2071A>T)
11g.110628557T>CCA1999907727ARHGAP20c.353+2071A>G (n.353+2071A>G)
c.284+2071A>G (n.284+2071A>G)
c.245+2071A>G (n.245+2071A>G)
c.275+2071A>G (n.275+2071A>G)
 dbSNP
11g.110628557T>GCA1999907728ARHGAP20c.353+2071A>C (n.353+2071A>C)
c.284+2071A>C (n.284+2071A>C)
c.245+2071A>C (n.245+2071A>C)
c.275+2071A>C (n.275+2071A>C)
 dbSNP
11g.110628557T=CA1999907726ARHGAP20c.353+2071A= (n.353+2071A=)
c.284+2071A= (n.284+2071A=)
c.245+2071A= (n.245+2071A=)
c.275+2071A= (n.275+2071A=)
11g.110628558G>CCA671578909ARHGAP20c.353+2070C>G (n.353+2070C>G)
c.284+2070C>G (n.284+2070C>G)
c.245+2070C>G (n.245+2070C>G)
c.275+2070C>G (n.275+2070C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628558G=CA1999907729ARHGAP20c.353+2070C= (n.353+2070C=)
c.284+2070C= (n.284+2070C=)
c.245+2070C= (n.245+2070C=)
c.275+2070C= (n.275+2070C=)
11g.110628561C=CA1999907730ARHGAP20c.353+2067G= (n.353+2067G=)
c.284+2067G= (n.284+2067G=)
c.245+2067G= (n.245+2067G=)
c.275+2067G= (n.275+2067G=)
11g.110628561C>GCA1999907731ARHGAP20c.353+2067G>C (n.353+2067G>C)
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 dbSNP

Number of alleles fetched