Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.110628433A=CA1999907662ARHGAP20c.353+2195T= (n.353+2195T=)
c.284+2195T= (n.284+2195T=)
c.245+2195T= (n.245+2195T=)
c.275+2195T= (n.275+2195T=)
11g.110628433A>GCA1999907663ARHGAP20c.353+2195T>C (n.353+2195T>C)
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 dbSNP
11g.110628433_110628437delinsATAACCA1999907661ARHGAP20c.353+2191_353+2195delinsGTTAT (n.353+2191_353+2195delinsGTTAT)
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11g.110628434T>CCA601716110ARHGAP20c.353+2194A>G (n.353+2194A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628434T=CA1999907664ARHGAP20c.353+2194A= (n.353+2194A=)
c.284+2194A= (n.284+2194A=)
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c.275+2194A= (n.275+2194A=)
11g.110628443_110628446delCA228501723ARHGAP20c.353+2191_353+2194del (n.353+2191_353+2194del)
c.284+2191_284+2194del (n.284+2191_284+2194del)
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c.275+2191_275+2194del (n.275+2191_275+2194del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628437C>ACA1999907666ARHGAP20c.353+2191G>T (n.353+2191G>T)
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 dbSNP
11g.110628437C=CA1999907665ARHGAP20c.353+2191G= (n.353+2191G=)
c.284+2191G= (n.284+2191G=)
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c.275+2191G= (n.275+2191G=)
11g.110628438T>ACA671578840ARHGAP20c.353+2190A>T (n.353+2190A>T)
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c.275+2190A>T (n.275+2190A>T)
 dbSNP
11g.110628438T>GCA1999907668ARHGAP20c.353+2190A>C (n.353+2190A>C)
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 dbSNP
11g.110628438T=CA1999907667ARHGAP20c.353+2190A= (n.353+2190A=)
c.284+2190A= (n.284+2190A=)
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c.275+2190A= (n.275+2190A=)
11g.110628441_110628442delinsCTCA1999907669ARHGAP20c.353+2186_353+2187delinsAG (n.353+2186_353+2187delinsAG)
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11g.110628442delCA1999907670ARHGAP20c.353+2186del (n.353+2186del)
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 dbSNP
11g.110628443A>GCA2725089023ARHGAP20c.353+2185T>C (n.353+2185T>C)
c.284+2185T>C (n.284+2185T>C)
c.245+2185T>C (n.245+2185T>C)
c.275+2185T>C (n.275+2185T>C)
 dbSNP
11g.110628444A>TCA2725089067ARHGAP20c.353+2184T>A (n.353+2184T>A)
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c.275+2184T>A (n.275+2184T>A)
 dbSNP
11g.110628445C>TCA2725089071ARHGAP20c.353+2183G>A (n.353+2183G>A)
c.284+2183G>A (n.284+2183G>A)
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c.275+2183G>A (n.275+2183G>A)
 dbSNP
11g.110628449T>ACA2546138334ARHGAP20c.353+2179A>T (n.353+2179A>T)
c.284+2179A>T (n.284+2179A>T)
c.245+2179A>T (n.245+2179A>T)
c.275+2179A>T (n.275+2179A>T)
11g.110628450A=CA1999907671ARHGAP20c.353+2178T= (n.353+2178T=)
c.284+2178T= (n.284+2178T=)
c.245+2178T= (n.245+2178T=)
c.275+2178T= (n.275+2178T=)
11g.110628450A>CCA228501724ARHGAP20c.353+2178T>G (n.353+2178T>G)
c.284+2178T>G (n.284+2178T>G)
c.245+2178T>G (n.245+2178T>G)
c.275+2178T>G (n.275+2178T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628450A>GCA1999907672ARHGAP20c.353+2178T>C (n.353+2178T>C)
c.284+2178T>C (n.284+2178T>C)
c.245+2178T>C (n.245+2178T>C)
c.275+2178T>C (n.275+2178T>C)
 dbSNP
11g.110628450_110628451insCATATTTGTCA2554595494ARHGAP20c.353+2177_353+2178insACAAATATG (n.353+2177_353+2178insACAAATATG)
c.284+2177_284+2178insACAAATATG (n.284+2177_284+2178insACAAATATG)
c.245+2177_245+2178insACAAATATG (n.245+2177_245+2178insACAAATATG)
c.275+2177_275+2178insACAAATATG (n.275+2177_275+2178insACAAATATG)
11g.110628451T>ACA671578848ARHGAP20c.353+2177A>T (n.353+2177A>T)
c.284+2177A>T (n.284+2177A>T)
c.245+2177A>T (n.245+2177A>T)
c.275+2177A>T (n.275+2177A>T)
 dbSNP
11g.110628451T=CA1999907673ARHGAP20c.353+2177A= (n.353+2177A=)
c.284+2177A= (n.284+2177A=)
c.245+2177A= (n.245+2177A=)
c.275+2177A= (n.275+2177A=)
11g.110628457T>CCA228501725ARHGAP20c.353+2171A>G (n.353+2171A>G)
c.284+2171A>G (n.284+2171A>G)
c.245+2171A>G (n.245+2171A>G)
c.275+2171A>G (n.275+2171A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628457T=CA1999907674ARHGAP20c.353+2171A= (n.353+2171A=)
c.284+2171A= (n.284+2171A=)
c.245+2171A= (n.245+2171A=)
c.275+2171A= (n.275+2171A=)
11g.110628461C>ACA2793610701ARHGAP20c.353+2167G>T (n.353+2167G>T)
c.284+2167G>T (n.284+2167G>T)
c.245+2167G>T (n.245+2167G>T)
c.275+2167G>T (n.275+2167G>T)
11g.110628462A=CA1999907675ARHGAP20c.353+2166T= (n.353+2166T=)
c.284+2166T= (n.284+2166T=)
c.245+2166T= (n.245+2166T=)
c.275+2166T= (n.275+2166T=)
11g.110628462A>GCA1999907676ARHGAP20c.353+2166T>C (n.353+2166T>C)
c.284+2166T>C (n.284+2166T>C)
c.245+2166T>C (n.245+2166T>C)
c.275+2166T>C (n.275+2166T>C)
 dbSNP
11g.110628464G>ACA942186947ARHGAP20c.353+2164C>T (n.353+2164C>T)
c.284+2164C>T (n.284+2164C>T)
c.245+2164C>T (n.245+2164C>T)
c.275+2164C>T (n.275+2164C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628464G=CA1999907677ARHGAP20c.353+2164C= (n.353+2164C=)
c.284+2164C= (n.284+2164C=)
c.245+2164C= (n.245+2164C=)
c.275+2164C= (n.275+2164C=)
11g.110628467A=CA1999907678ARHGAP20c.353+2161T= (n.353+2161T=)
c.284+2161T= (n.284+2161T=)
c.245+2161T= (n.245+2161T=)
c.275+2161T= (n.275+2161T=)
11g.110628467A>CCA671578854ARHGAP20c.353+2161T>G (n.353+2161T>G)
c.284+2161T>G (n.284+2161T>G)
c.245+2161T>G (n.245+2161T>G)
c.275+2161T>G (n.275+2161T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628471_110628472delinsATCA1999907679ARHGAP20c.353+2156_353+2157delinsAT (n.353+2156_353+2157delinsAT)
c.284+2156_284+2157delinsAT (n.284+2156_284+2157delinsAT)
c.245+2156_245+2157delinsAT (n.245+2156_245+2157delinsAT)
c.275+2156_275+2157delinsAT (n.275+2156_275+2157delinsAT)
11g.110628474delCA1999907680ARHGAP20c.353+2156del (n.353+2156del)
c.284+2156del (n.284+2156del)
c.245+2156del (n.245+2156del)
c.275+2156del (n.275+2156del)
 dbSNP
11g.110628476C>TCA2725089081ARHGAP20c.353+2152G>A (n.353+2152G>A)
c.284+2152G>A (n.284+2152G>A)
c.245+2152G>A (n.245+2152G>A)
c.275+2152G>A (n.275+2152G>A)
 dbSNP
11g.110628477_110628478delinsTACA1999907681ARHGAP20c.353+2150_353+2151delinsTA (n.353+2150_353+2151delinsTA)
c.284+2150_284+2151delinsTA (n.284+2150_284+2151delinsTA)
c.245+2150_245+2151delinsTA (n.245+2150_245+2151delinsTA)
c.275+2150_275+2151delinsTA (n.275+2150_275+2151delinsTA)
11g.110628483delCA1999907682ARHGAP20c.353+2150del (n.353+2150del)
c.284+2150del (n.284+2150del)
c.245+2150del (n.245+2150del)
c.275+2150del (n.275+2150del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628480A=CA1999907683ARHGAP20c.353+2148T= (n.353+2148T=)
c.284+2148T= (n.284+2148T=)
c.245+2148T= (n.245+2148T=)
c.275+2148T= (n.275+2148T=)
11g.110628480A>GCA1999907684ARHGAP20c.353+2148T>C (n.353+2148T>C)
c.284+2148T>C (n.284+2148T>C)
c.245+2148T>C (n.245+2148T>C)
c.275+2148T>C (n.275+2148T>C)
 dbSNP
11g.110628482A=CA1999907685ARHGAP20c.353+2146T= (n.353+2146T=)
c.284+2146T= (n.284+2146T=)
c.245+2146T= (n.245+2146T=)
c.275+2146T= (n.275+2146T=)
11g.110628482A>CCA228501726ARHGAP20c.353+2146T>G (n.353+2146T>G)
c.284+2146T>G (n.284+2146T>G)
c.245+2146T>G (n.245+2146T>G)
c.275+2146T>G (n.275+2146T>G)
 dbSNP
11g.110628482A>TCA228501727ARHGAP20c.353+2146T>A (n.353+2146T>A)
c.284+2146T>A (n.284+2146T>A)
c.245+2146T>A (n.245+2146T>A)
c.275+2146T>A (n.275+2146T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628483A>TCA2499489073ARHGAP20c.353+2145T>A (n.353+2145T>A)
c.284+2145T>A (n.284+2145T>A)
c.245+2145T>A (n.245+2145T>A)
c.275+2145T>A (n.275+2145T>A)
11g.110628484T>CCA671578866ARHGAP20c.353+2144A>G (n.353+2144A>G)
c.284+2144A>G (n.284+2144A>G)
c.245+2144A>G (n.245+2144A>G)
c.275+2144A>G (n.275+2144A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628484T=CA1999907686ARHGAP20c.353+2144A= (n.353+2144A=)
c.284+2144A= (n.284+2144A=)
c.245+2144A= (n.245+2144A=)
c.275+2144A= (n.275+2144A=)
11g.110628487T>CCA942186968ARHGAP20c.353+2141A>G (n.353+2141A>G)
c.284+2141A>G (n.284+2141A>G)
c.245+2141A>G (n.245+2141A>G)
c.275+2141A>G (n.275+2141A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.110628487T=CA1999907687ARHGAP20c.353+2141A= (n.353+2141A=)
c.284+2141A= (n.284+2141A=)
c.245+2141A= (n.245+2141A=)
c.275+2141A= (n.275+2141A=)
11g.110628488G>ACA1999907689ARHGAP20c.353+2140C>T (n.353+2140C>T)
c.284+2140C>T (n.284+2140C>T)
c.245+2140C>T (n.245+2140C>T)
c.275+2140C>T (n.275+2140C>T)
 dbSNP
11g.110628488G=CA1999907688ARHGAP20c.353+2140C= (n.353+2140C=)
c.284+2140C= (n.284+2140C=)
c.245+2140C= (n.245+2140C=)
c.275+2140C= (n.275+2140C=)
11g.110628489G>ACA228501728ARHGAP20c.353+2139C>T (n.353+2139C>T)
c.284+2139C>T (n.284+2139C>T)
c.245+2139C>T (n.245+2139C>T)
c.275+2139C>T (n.275+2139C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

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