Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.108347266_108347292del | CA658656263 | ATM,C11orf65 | c.8585-13_8598del c.*8056-13_*8069del n.1283-13_1296del n.3342-13_3355del n.3003-13_3016del n.10069-13_10082del n.3809-13_3822del n.4001-13_4014del n.1059-13_1072del n.5078-13_5091del c.*3649-13_*3662del c.*3720-13_*3733del c.227-11998_227-11972del n.4800-13_4813del n.73-13_86del c.641-38219_641-38193del (n.641-38219_641-38193del) n.272-6926_272-6900del c.*1196+7625_*1196+7651del (n.*1196+7625_*1196+7651del) c.788-11998_788-11972del (n.788-11998_788-11972del) c.732-11998_732-11972del (n.732-11998_732-11972del) c.4541-13_4554del c.788-6926_788-6900del (n.788-6926_788-6900del) c.732-6926_732-6900del (n.732-6926_732-6900del) c.8420-13_8433del c.7541-13_7554del c.7277-13_7290del c.3656-13_3669del c.695-11998_695-11972del (n.695-11998_695-11972del) n.2301+7625_2301+7651del c.904-6926_904-6900del (n.904-6926_904-6900del) n.2299+7625_2299+7651del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108347276_108347278delinsT | CA2580615048 | ATM,C11orf65 | c.8585-3_8585-1delinsT (n.8585-3_8585-1delinsT) c.*8056-3_*8056-1delinsT (n.*8056-3_*8056-1delinsT) n.1283-3_1283-1delinsT n.3342-3_3342-1delinsT n.3003-3_3003-1delinsT n.10069-3_10069-1delinsT n.3809-3_3809-1delinsT n.4001-3_4001-1delinsT n.1059-3_1059-1delinsT n.5078-3_5078-1delinsT c.*3649-3_*3649-1delinsT (n.*3649-3_*3649-1delinsT) c.*3720-3_*3720-1delinsT (n.*3720-3_*3720-1delinsT) c.227-11986_227-11984delinsA n.4800-3_4800-1delinsT n.73-3_73-1delinsT c.641-38207_641-38205delinsA (n.641-38207_641-38205delinsA) n.272-6914_272-6912delinsA c.*1196+7637_*1196+7639delinsA (n.*1196+7637_*1196+7639delinsA) c.788-11986_788-11984delinsA (n.788-11986_788-11984delinsA) c.732-11986_732-11984delinsA (n.732-11986_732-11984delinsA) c.4541-3_4541-1delinsT (n.4541-3_4541-1delinsT) c.788-6914_788-6912delinsA (n.788-6914_788-6912delinsA) c.732-6914_732-6912delinsA (n.732-6914_732-6912delinsA) c.8420-3_8420-1delinsT (n.8420-3_8420-1delinsT) c.7541-3_7541-1delinsT (n.7541-3_7541-1delinsT) c.7277-3_7277-1delinsT (n.7277-3_7277-1delinsT) c.3656-3_3656-1delinsT (n.3656-3_3656-1delinsT) c.695-11986_695-11984delinsA (n.695-11986_695-11984delinsA) n.2301+7637_2301+7639delinsA c.904-6914_904-6912delinsA (n.904-6914_904-6912delinsA) n.2299+7637_2299+7639delinsA | ClinVar |
11 | g.108347279_108347365del | CA2695215510 | ATM,C11orf65 | c.8585_8671del c.*8056_*8142del n.1283_1369del n.3342_3428del n.3003_3089del n.10069_10155del n.3809_3895del n.4001_4087del n.1059_1145del n.5078_5164del c.*3649_*3735del c.*3720_*3806del c.227-12071_227-11985del n.4800_4886del n.73_159del c.641-38292_641-38206del (n.641-38292_641-38206del) n.272-6999_272-6913del c.*1196+7552_*1196+7638del (n.*1196+7552_*1196+7638del) c.788-12071_788-11985del (n.788-12071_788-11985del) c.732-12071_732-11985del (n.732-12071_732-11985del) c.4541_4627del c.788-6999_788-6913del (n.788-6999_788-6913del) c.732-6999_732-6913del (n.732-6999_732-6913del) c.8420_8506del c.7541_7627del c.7277_7363del c.3656_3742del c.695-12071_695-11985del (n.695-12071_695-11985del) n.2301+7552_2301+7638del c.904-6999_904-6913del (n.904-6999_904-6913del) n.2299+7552_2299+7638del | |
11 | g.108347278G>A | CA10579307 | ATM,C11orf65 | c.8585-1G>A (n.8585-1G>A) c.*8056-1G>A (n.*8056-1G>A) n.1283-1G>A n.3342-1G>A n.3003-1G>A n.10069-1G>A n.3809-1G>A n.4001-1G>A n.1059-1G>A n.5078-1G>A c.*3649-1G>A (n.*3649-1G>A) c.*3720-1G>A (n.*3720-1G>A) c.227-11986C>T n.4800-1G>A n.73-1G>A c.641-38207C>T (n.641-38207C>T) n.272-6914C>T c.*1196+7637C>T (n.*1196+7637C>T) c.788-11986C>T (n.788-11986C>T) c.732-11986C>T (n.732-11986C>T) c.4541-1G>A (n.4541-1G>A) c.788-6914C>T (n.788-6914C>T) c.732-6914C>T (n.732-6914C>T) c.8420-1G>A (n.8420-1G>A) c.7541-1G>A (n.7541-1G>A) c.7277-1G>A (n.7277-1G>A) c.3656-1G>A (n.3656-1G>A) c.695-11986C>T (n.695-11986C>T) n.2301+7637C>T c.904-6914C>T (n.904-6914C>T) n.2299+7637C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.108347278G>C | CA382520252 | ATM,C11orf65 | c.8585-1G>C (n.8585-1G>C) c.*8056-1G>C (n.*8056-1G>C) n.1283-1G>C n.3342-1G>C n.3003-1G>C n.10069-1G>C n.3809-1G>C n.4001-1G>C n.1059-1G>C n.5078-1G>C c.*3649-1G>C (n.*3649-1G>C) c.*3720-1G>C (n.*3720-1G>C) c.227-11986C>G n.4800-1G>C n.73-1G>C c.641-38207C>G (n.641-38207C>G) n.272-6914C>G c.*1196+7637C>G (n.*1196+7637C>G) c.788-11986C>G (n.788-11986C>G) c.732-11986C>G (n.732-11986C>G) c.4541-1G>C (n.4541-1G>C) c.788-6914C>G (n.788-6914C>G) c.732-6914C>G (n.732-6914C>G) c.8420-1G>C (n.8420-1G>C) c.7541-1G>C (n.7541-1G>C) c.7277-1G>C (n.7277-1G>C) c.3656-1G>C (n.3656-1G>C) c.695-11986C>G (n.695-11986C>G) n.2301+7637C>G c.904-6914C>G (n.904-6914C>G) n.2299+7637C>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.108347278G= | CA1998817813 | ATM,C11orf65 | c.8585-1G= (n.8585-1G=) c.*8056-1G= (n.*8056-1G=) n.1283-1G= n.3342-1G= n.3003-1G= n.10069-1G= n.3809-1G= n.4001-1G= n.1059-1G= n.5078-1G= c.*3649-1G= (n.*3649-1G=) c.*3720-1G= (n.*3720-1G=) c.227-11986C= n.4800-1G= n.73-1G= c.641-38207C= (n.641-38207C=) n.272-6914C= c.*1196+7637C= (n.*1196+7637C=) c.788-11986C= (n.788-11986C=) c.732-11986C= (n.732-11986C=) c.4541-1G= (n.4541-1G=) c.788-6914C= (n.788-6914C=) c.732-6914C= (n.732-6914C=) c.8420-1G= (n.8420-1G=) c.7541-1G= (n.7541-1G=) c.7277-1G= (n.7277-1G=) c.3656-1G= (n.3656-1G=) c.695-11986C= (n.695-11986C=) n.2301+7637C= c.904-6914C= (n.904-6914C=) n.2299+7637C= | |
11 | g.108347278G>T | CA382520256 | ATM,C11orf65 | c.8585-1G>T (n.8585-1G>T) c.*8056-1G>T (n.*8056-1G>T) n.1283-1G>T n.3342-1G>T n.3003-1G>T n.10069-1G>T n.3809-1G>T n.4001-1G>T n.1059-1G>T n.5078-1G>T c.*3649-1G>T (n.*3649-1G>T) c.*3720-1G>T (n.*3720-1G>T) c.227-11986C>A n.4800-1G>T n.73-1G>T c.641-38207C>A (n.641-38207C>A) n.272-6914C>A c.*1196+7637C>A (n.*1196+7637C>A) c.788-11986C>A (n.788-11986C>A) c.732-11986C>A (n.732-11986C>A) c.4541-1G>T (n.4541-1G>T) c.788-6914C>A (n.788-6914C>A) c.732-6914C>A (n.732-6914C>A) c.8420-1G>T (n.8420-1G>T) c.7541-1G>T (n.7541-1G>T) c.7277-1G>T (n.7277-1G>T) c.3656-1G>T (n.3656-1G>T) c.695-11986C>A (n.695-11986C>A) n.2301+7637C>A c.904-6914C>A (n.904-6914C>A) n.2299+7637C>A | dbSNP |
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11 | g.108347279T>A | CA382520269 | ATM,C11orf65 | c.8585T>A (p.Val2862Asp) c.*8056T>A (n.*8056T>A) n.1283T>A n.3342T>A n.3003T>A n.10069T>A n.3809T>A n.4001T>A n.1059T>A n.5078T>A c.*3649T>A (n.*3649T>A) c.*3720T>A (n.*3720T>A) c.227-11987A>T n.4800T>A n.73T>A c.641-38208A>T (n.641-38208A>T) n.272-6915A>T c.*1196+7636A>T (n.*1196+7636A>T) c.788-11987A>T (n.788-11987A>T) c.732-11987A>T (n.732-11987A>T) c.4541T>A (p.Val1514Asp) c.788-6915A>T (n.788-6915A>T) c.732-6915A>T (n.732-6915A>T) c.8420T>A (p.Val2807Asp) c.7541T>A (p.Val2514Asp) c.7277T>A (p.Val2426Asp) c.3656T>A (p.Val1219Asp) c.695-11987A>T (n.695-11987A>T) n.2301+7636A>T c.904-6915A>T (n.904-6915A>T) n.2299+7636A>T | |
11 | g.108347279T>C | CA382520262 | ATM,C11orf65 | c.8585T>C (p.Val2862Ala) c.*8056T>C (n.*8056T>C) n.1283T>C n.3342T>C n.3003T>C n.10069T>C n.3809T>C n.4001T>C n.1059T>C n.5078T>C c.*3649T>C (n.*3649T>C) c.*3720T>C (n.*3720T>C) c.227-11987A>G n.4800T>C n.73T>C c.641-38208A>G (n.641-38208A>G) n.272-6915A>G c.*1196+7636A>G (n.*1196+7636A>G) c.788-11987A>G (n.788-11987A>G) c.732-11987A>G (n.732-11987A>G) c.4541T>C (p.Val1514Ala) c.788-6915A>G (n.788-6915A>G) c.732-6915A>G (n.732-6915A>G) c.8420T>C (p.Val2807Ala) c.7541T>C (p.Val2514Ala) c.7277T>C (p.Val2426Ala) c.3656T>C (p.Val1219Ala) c.695-11987A>G (n.695-11987A>G) n.2301+7636A>G c.904-6915A>G (n.904-6915A>G) n.2299+7636A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108347279T>G | CA382520265 | ATM,C11orf65 | c.8585T>G (p.Val2862Gly) c.*8056T>G (n.*8056T>G) n.1283T>G n.3342T>G n.3003T>G n.10069T>G n.3809T>G n.4001T>G n.1059T>G n.5078T>G c.*3649T>G (n.*3649T>G) c.*3720T>G (n.*3720T>G) c.227-11987A>C n.4800T>G n.73T>G c.641-38208A>C (n.641-38208A>C) n.272-6915A>C c.*1196+7636A>C (n.*1196+7636A>C) c.788-11987A>C (n.788-11987A>C) c.732-11987A>C (n.732-11987A>C) c.4541T>G (p.Val1514Gly) c.788-6915A>C (n.788-6915A>C) c.732-6915A>C (n.732-6915A>C) c.8420T>G (p.Val2807Gly) c.7541T>G (p.Val2514Gly) c.7277T>G (p.Val2426Gly) c.3656T>G (p.Val1219Gly) c.695-11987A>C (n.695-11987A>C) n.2301+7636A>C c.904-6915A>C (n.904-6915A>C) n.2299+7636A>C | |
11 | g.108347280del | CA658656265 | ATM,C11orf65 | c.8586del (p.Gly2863ValfsTer15) c.*8057del (n.*8057del) n.1284del n.3343del n.3004del n.10070del n.3810del n.4002del n.1060del n.5079del c.*3650del (n.*3650del) c.*3721del (n.*3721del) c.227-11987del n.4801del n.74del c.641-38208del (n.641-38208del) n.272-6915del c.*1196+7636del (n.*1196+7636del) c.788-11987del (n.788-11987del) c.732-11987del (n.732-11987del) c.4542del (p.Gly1515ValfsTer15) c.788-6915del (n.788-6915del) c.732-6915del (n.732-6915del) c.8421del (p.Gly2808ValfsTer15) c.7542del (p.Gly2515ValfsTer15) c.7278del (p.Gly2427ValfsTer15) c.3657del (p.Gly1220ValfsTer15) c.695-11987del (n.695-11987del) n.2301+7636del c.904-6915del (n.904-6915del) n.2299+7636del | ClinVar dbSNP |
11 | g.108347283_108347294del | CA2580083457 | ATM,C11orf65 | c.8589_8600del (p.Tyr2864_Gly2867del) c.*8060_*8071del (n.*8060_*8071del) n.1287_1298del n.3346_3357del n.3007_3018del n.10073_10084del n.3813_3824del n.4005_4016del n.1063_1074del n.5082_5093del c.*3653_*3664del (n.*3653_*3664del) c.*3724_*3735del (n.*3724_*3735del) c.227-11998_227-11987del n.4804_4815del n.77_88del c.641-38219_641-38208del (n.641-38219_641-38208del) n.272-6926_272-6915del c.*1196+7625_*1196+7636del (n.*1196+7625_*1196+7636del) c.788-11998_788-11987del (n.788-11998_788-11987del) c.732-11998_732-11987del (n.732-11998_732-11987del) c.4545_4556del (p.Tyr1516_Gly1519del) c.788-6926_788-6915del (n.788-6926_788-6915del) c.732-6926_732-6915del (n.732-6926_732-6915del) c.8424_8435del (p.Tyr2809_Gly2812del) c.7545_7556del (p.Tyr2516_Gly2519del) c.7281_7292del (p.Tyr2428_Gly2431del) c.3660_3671del (p.Tyr1221_Gly1224del) c.695-11998_695-11987del (n.695-11998_695-11987del) n.2301+7625_2301+7636del c.904-6926_904-6915del (n.904-6926_904-6915del) n.2299+7625_2299+7636del | ClinVar |
11 | g.108347279_108347305del | CA2695215511 | ATM,C11orf65 | c.8585_8611del (p.Val2862_Arg2871delinsGly) c.*8056_*8082del (n.*8056_*8082del) n.1283_1309del n.3342_3368del n.3003_3029del n.10069_10095del n.3809_3835del n.4001_4027del n.1059_1085del n.5078_5104del c.*3649_*3675del (n.*3649_*3675del) c.*3720_*3746del (n.*3720_*3746del) c.227-12013_227-11987del n.4800_4826del n.73_99del c.641-38234_641-38208del (n.641-38234_641-38208del) n.272-6941_272-6915del c.*1196+7610_*1196+7636del (n.*1196+7610_*1196+7636del) c.788-12013_788-11987del (n.788-12013_788-11987del) c.732-12013_732-11987del (n.732-12013_732-11987del) c.4541_4567del (p.Val1514_Arg1523delinsGly) c.788-6941_788-6915del (n.788-6941_788-6915del) c.732-6941_732-6915del (n.732-6941_732-6915del) c.8420_8446del (p.Val2807_Arg2816delinsGly) c.7541_7567del (p.Val2514_Arg2523delinsGly) c.7277_7303del (p.Val2426_Arg2435delinsGly) c.3656_3682del (p.Val1219_Arg1228delinsGly) c.695-12013_695-11987del (n.695-12013_695-11987del) n.2301+7610_2301+7636del c.904-6941_904-6915del (n.904-6941_904-6915del) n.2299+7610_2299+7636del | |
11 | g.108347280T>A | CA476673456 | ATM,C11orf65 | c.8586T>A (p.Val2862=) c.*8057T>A (n.*8057T>A) n.1284T>A n.3343T>A n.3004T>A n.10070T>A n.3810T>A n.4002T>A n.1060T>A n.5079T>A c.*3650T>A (n.*3650T>A) c.*3721T>A (n.*3721T>A) c.227-11988A>T n.4801T>A n.74T>A c.641-38209A>T (n.641-38209A>T) n.272-6916A>T c.*1196+7635A>T (n.*1196+7635A>T) c.788-11988A>T (n.788-11988A>T) c.732-11988A>T (n.732-11988A>T) c.4542T>A (p.Val1514=) c.788-6916A>T (n.788-6916A>T) c.732-6916A>T (n.732-6916A>T) c.8421T>A (p.Val2807=) c.7542T>A (p.Val2514=) c.7278T>A (p.Val2426=) c.3657T>A (p.Val1219=) c.695-11988A>T (n.695-11988A>T) n.2301+7635A>T c.904-6916A>T (n.904-6916A>T) n.2299+7635A>T | |
11 | g.108347280T>C | CA476673457 | ATM,C11orf65 | c.8586T>C (p.Val2862=) c.*8057T>C (n.*8057T>C) n.1284T>C n.3343T>C n.3004T>C n.10070T>C n.3810T>C n.4002T>C n.1060T>C n.5079T>C c.*3650T>C (n.*3650T>C) c.*3721T>C (n.*3721T>C) c.227-11988A>G n.4801T>C n.74T>C c.641-38209A>G (n.641-38209A>G) n.272-6916A>G c.*1196+7635A>G (n.*1196+7635A>G) c.788-11988A>G (n.788-11988A>G) c.732-11988A>G (n.732-11988A>G) c.4542T>C (p.Val1514=) c.788-6916A>G (n.788-6916A>G) c.732-6916A>G (n.732-6916A>G) c.8421T>C (p.Val2807=) c.7542T>C (p.Val2514=) c.7278T>C (p.Val2426=) c.3657T>C (p.Val1219=) c.695-11988A>G (n.695-11988A>G) n.2301+7635A>G c.904-6916A>G (n.904-6916A>G) n.2299+7635A>G | |
11 | g.108347280T>G | CA476673458 | ATM,C11orf65 | c.8586T>G (p.Val2862=) c.*8057T>G (n.*8057T>G) n.1284T>G n.3343T>G n.3004T>G n.10070T>G n.3810T>G n.4002T>G n.1060T>G n.5079T>G c.*3650T>G (n.*3650T>G) c.*3721T>G (n.*3721T>G) c.227-11988A>C n.4801T>G n.74T>G c.641-38209A>C (n.641-38209A>C) n.272-6916A>C c.*1196+7635A>C (n.*1196+7635A>C) c.788-11988A>C (n.788-11988A>C) c.732-11988A>C (n.732-11988A>C) c.4542T>G (p.Val1514=) c.788-6916A>C (n.788-6916A>C) c.732-6916A>C (n.732-6916A>C) c.8421T>G (p.Val2807=) c.7542T>G (p.Val2514=) c.7278T>G (p.Val2426=) c.3657T>G (p.Val1219=) c.695-11988A>C (n.695-11988A>C) n.2301+7635A>C c.904-6916A>C (n.904-6916A>C) n.2299+7635A>C | |
11 | g.108347281G>A | CA382520275 | ATM,C11orf65 | c.8587G>A (p.Gly2863Ser) c.*8058G>A (n.*8058G>A) n.1285G>A n.3344G>A n.3005G>A n.10071G>A n.3811G>A n.4003G>A n.1061G>A n.5080G>A c.*3651G>A (n.*3651G>A) c.*3722G>A (n.*3722G>A) c.227-11989C>T n.4802G>A n.75G>A c.641-38210C>T (n.641-38210C>T) n.272-6917C>T c.*1196+7634C>T (n.*1196+7634C>T) c.788-11989C>T (n.788-11989C>T) c.732-11989C>T (n.732-11989C>T) c.4543G>A (p.Gly1515Ser) c.788-6917C>T (n.788-6917C>T) c.732-6917C>T (n.732-6917C>T) c.8422G>A (p.Gly2808Ser) c.7543G>A (p.Gly2515Ser) c.7279G>A (p.Gly2427Ser) c.3658G>A (p.Gly1220Ser) c.695-11989C>T (n.695-11989C>T) n.2301+7634C>T c.904-6917C>T (n.904-6917C>T) n.2299+7634C>T | ClinVar |
11 | g.108347281G>C | CA382520278 | ATM,C11orf65 | c.8587G>C (p.Gly2863Arg) c.*8058G>C (n.*8058G>C) n.1285G>C n.3344G>C n.3005G>C n.10071G>C n.3811G>C n.4003G>C n.1061G>C n.5080G>C c.*3651G>C (n.*3651G>C) c.*3722G>C (n.*3722G>C) c.227-11989C>G n.4802G>C n.75G>C c.641-38210C>G (n.641-38210C>G) n.272-6917C>G c.*1196+7634C>G (n.*1196+7634C>G) c.788-11989C>G (n.788-11989C>G) c.732-11989C>G (n.732-11989C>G) c.4543G>C (p.Gly1515Arg) c.788-6917C>G (n.788-6917C>G) c.732-6917C>G (n.732-6917C>G) c.8422G>C (p.Gly2808Arg) c.7543G>C (p.Gly2515Arg) c.7279G>C (p.Gly2427Arg) c.3658G>C (p.Gly1220Arg) c.695-11989C>G (n.695-11989C>G) n.2301+7634C>G c.904-6917C>G (n.904-6917C>G) n.2299+7634C>G | COSMIC |
11 | g.108347281G>T | CA382520280 | ATM,C11orf65 | c.8587G>T (p.Gly2863Cys) c.*8058G>T (n.*8058G>T) n.1285G>T n.3344G>T n.3005G>T n.10071G>T n.3811G>T n.4003G>T n.1061G>T n.5080G>T c.*3651G>T (n.*3651G>T) c.*3722G>T (n.*3722G>T) c.227-11989C>A n.4802G>T n.75G>T c.641-38210C>A (n.641-38210C>A) n.272-6917C>A c.*1196+7634C>A (n.*1196+7634C>A) c.788-11989C>A (n.788-11989C>A) c.732-11989C>A (n.732-11989C>A) c.4543G>T (p.Gly1515Cys) c.788-6917C>A (n.788-6917C>A) c.732-6917C>A (n.732-6917C>A) c.8422G>T (p.Gly2808Cys) c.7543G>T (p.Gly2515Cys) c.7279G>T (p.Gly2427Cys) c.3658G>T (p.Gly1220Cys) c.695-11989C>A (n.695-11989C>A) n.2301+7634C>A c.904-6917C>A (n.904-6917C>A) n.2299+7634C>A | dbSNP |
11 | g.108347282del | CA2725235592 | ATM,C11orf65 | c.8588del (p.Gly2863ValfsTer15) c.*8059del (n.*8059del) n.1286del n.3345del n.3006del n.10072del n.3812del n.4004del n.1062del n.5081del c.*3652del (n.*3652del) c.*3723del (n.*3723del) c.227-11989del n.4803del n.76del c.641-38210del (n.641-38210del) n.272-6917del c.*1196+7634del (n.*1196+7634del) c.788-11989del (n.788-11989del) c.732-11989del (n.732-11989del) c.4544del (p.Gly1515ValfsTer15) c.788-6917del (n.788-6917del) c.732-6917del (n.732-6917del) c.8423del (p.Gly2808ValfsTer15) c.7544del (p.Gly2515ValfsTer15) c.7280del (p.Gly2427ValfsTer15) c.3659del (p.Gly1220ValfsTer15) c.695-11989del (n.695-11989del) n.2301+7634del c.904-6917del (n.904-6917del) n.2299+7634del | dbSNP |
11 | g.108347282G>A | CA382520305 | ATM,C11orf65 | c.8588G>A (p.Gly2863Asp) c.*8059G>A (n.*8059G>A) n.1286G>A n.3345G>A n.3006G>A n.10072G>A n.3812G>A n.4004G>A n.1062G>A n.5081G>A c.*3652G>A (n.*3652G>A) c.*3723G>A (n.*3723G>A) c.227-11990C>T n.4803G>A n.76G>A c.641-38211C>T (n.641-38211C>T) n.272-6918C>T c.*1196+7633C>T (n.*1196+7633C>T) c.788-11990C>T (n.788-11990C>T) c.732-11990C>T (n.732-11990C>T) c.4544G>A (p.Gly1515Asp) c.788-6918C>T (n.788-6918C>T) c.732-6918C>T (n.732-6918C>T) c.8423G>A (p.Gly2808Asp) c.7544G>A (p.Gly2515Asp) c.7280G>A (p.Gly2427Asp) c.3659G>A (p.Gly1220Asp) c.695-11990C>T (n.695-11990C>T) n.2301+7633C>T c.904-6918C>T (n.904-6918C>T) n.2299+7633C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108347282G>C | CA382520317 | ATM,C11orf65 | c.8588G>C (p.Gly2863Ala) c.*8059G>C (n.*8059G>C) n.1286G>C n.3345G>C n.3006G>C n.10072G>C n.3812G>C n.4004G>C n.1062G>C n.5081G>C c.*3652G>C (n.*3652G>C) c.*3723G>C (n.*3723G>C) c.227-11990C>G n.4803G>C n.76G>C c.641-38211C>G (n.641-38211C>G) n.272-6918C>G c.*1196+7633C>G (n.*1196+7633C>G) c.788-11990C>G (n.788-11990C>G) c.732-11990C>G (n.732-11990C>G) c.4544G>C (p.Gly1515Ala) c.788-6918C>G (n.788-6918C>G) c.732-6918C>G (n.732-6918C>G) c.8423G>C (p.Gly2808Ala) c.7544G>C (p.Gly2515Ala) c.7280G>C (p.Gly2427Ala) c.3659G>C (p.Gly1220Ala) c.695-11990C>G (n.695-11990C>G) n.2301+7633C>G c.904-6918C>G (n.904-6918C>G) n.2299+7633C>G | dbSNP |
11 | g.108347282G= | CA1998817815 | ATM,C11orf65 | c.8588G= (p.Gly2863=) c.*8059G= (n.*8059G=) n.1286G= n.3345G= n.3006G= n.10072G= n.3812G= n.4004G= n.1062G= n.5081G= c.*3652G= (n.*3652G=) c.*3723G= (n.*3723G=) c.227-11990C= n.4803G= n.76G= c.641-38211C= (n.641-38211C=) n.272-6918C= c.*1196+7633C= (n.*1196+7633C=) c.788-11990C= (n.788-11990C=) c.732-11990C= (n.732-11990C=) c.4544G= (p.Gly1515=) c.788-6918C= (n.788-6918C=) c.732-6918C= (n.732-6918C=) c.8423G= (p.Gly2808=) c.7544G= (p.Gly2515=) c.7280G= (p.Gly2427=) c.3659G= (p.Gly1220=) c.695-11990C= (n.695-11990C=) n.2301+7633C= c.904-6918C= (n.904-6918C=) n.2299+7633C= | |
11 | g.108347282G>T | CA190943 | ATM,C11orf65 | c.8588G>T (p.Gly2863Val) c.*8059G>T (n.*8059G>T) n.1286G>T n.3345G>T n.3006G>T n.10072G>T n.3812G>T n.4004G>T n.1062G>T n.5081G>T c.*3652G>T (n.*3652G>T) c.*3723G>T (n.*3723G>T) c.227-11990C>A n.4803G>T n.76G>T c.641-38211C>A (n.641-38211C>A) n.272-6918C>A c.*1196+7633C>A (n.*1196+7633C>A) c.788-11990C>A (n.788-11990C>A) c.732-11990C>A (n.732-11990C>A) c.4544G>T (p.Gly1515Val) c.788-6918C>A (n.788-6918C>A) c.732-6918C>A (n.732-6918C>A) c.8423G>T (p.Gly2808Val) c.7544G>T (p.Gly2515Val) c.7280G>T (p.Gly2427Val) c.3659G>T (p.Gly1220Val) c.695-11990C>A (n.695-11990C>A) n.2301+7633C>A c.904-6918C>A (n.904-6918C>A) n.2299+7633C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108347283T>A | CA476673462 | ATM,C11orf65 | c.8589T>A (p.Gly2863=) c.*8060T>A (n.*8060T>A) n.1287T>A n.3346T>A n.3007T>A n.10073T>A n.3813T>A n.4005T>A n.1063T>A n.5082T>A c.*3653T>A (n.*3653T>A) c.*3724T>A (n.*3724T>A) c.227-11991A>T n.4804T>A n.77T>A c.641-38212A>T (n.641-38212A>T) n.272-6919A>T c.*1196+7632A>T (n.*1196+7632A>T) c.788-11991A>T (n.788-11991A>T) c.732-11991A>T (n.732-11991A>T) c.4545T>A (p.Gly1515=) c.788-6919A>T (n.788-6919A>T) c.732-6919A>T (n.732-6919A>T) c.8424T>A (p.Gly2808=) c.7545T>A (p.Gly2515=) c.7281T>A (p.Gly2427=) c.3660T>A (p.Gly1220=) c.695-11991A>T (n.695-11991A>T) n.2301+7632A>T c.904-6919A>T (n.904-6919A>T) n.2299+7632A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108347283T>C | CA476673461 | ATM,C11orf65 | c.8589T>C (p.Gly2863=) c.*8060T>C (n.*8060T>C) n.1287T>C n.3346T>C n.3007T>C n.10073T>C n.3813T>C n.4005T>C n.1063T>C n.5082T>C c.*3653T>C (n.*3653T>C) c.*3724T>C (n.*3724T>C) c.227-11991A>G n.4804T>C n.77T>C c.641-38212A>G (n.641-38212A>G) n.272-6919A>G c.*1196+7632A>G (n.*1196+7632A>G) c.788-11991A>G (n.788-11991A>G) c.732-11991A>G (n.732-11991A>G) c.4545T>C (p.Gly1515=) c.788-6919A>G (n.788-6919A>G) c.732-6919A>G (n.732-6919A>G) c.8424T>C (p.Gly2808=) c.7545T>C (p.Gly2515=) c.7281T>C (p.Gly2427=) c.3660T>C (p.Gly1220=) c.695-11991A>G (n.695-11991A>G) n.2301+7632A>G c.904-6919A>G (n.904-6919A>G) n.2299+7632A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.108347283T>G | CA476673460 | ATM,C11orf65 | c.8589T>G (p.Gly2863=) c.*8060T>G (n.*8060T>G) n.1287T>G n.3346T>G n.3007T>G n.10073T>G n.3813T>G n.4005T>G n.1063T>G n.5082T>G c.*3653T>G (n.*3653T>G) c.*3724T>G (n.*3724T>G) c.227-11991A>C n.4804T>G n.77T>G c.641-38212A>C (n.641-38212A>C) n.272-6919A>C c.*1196+7632A>C (n.*1196+7632A>C) c.788-11991A>C (n.788-11991A>C) c.732-11991A>C (n.732-11991A>C) c.4545T>G (p.Gly1515=) c.788-6919A>C (n.788-6919A>C) c.732-6919A>C (n.732-6919A>C) c.8424T>G (p.Gly2808=) c.7545T>G (p.Gly2515=) c.7281T>G (p.Gly2427=) c.3660T>G (p.Gly1220=) c.695-11991A>C (n.695-11991A>C) n.2301+7632A>C c.904-6919A>C (n.904-6919A>C) n.2299+7632A>C | |
11 | g.108347283T= | CA1998817816 | ATM,C11orf65 | c.8589T= (p.Gly2863=) c.*8060T= (n.*8060T=) n.1287T= n.3346T= n.3007T= n.10073T= n.3813T= n.4005T= n.1063T= n.5082T= c.*3653T= (n.*3653T=) c.*3724T= (n.*3724T=) c.227-11991A= n.4804T= n.77T= c.641-38212A= (n.641-38212A=) n.272-6919A= c.*1196+7632A= (n.*1196+7632A=) c.788-11991A= (n.788-11991A=) c.732-11991A= (n.732-11991A=) c.4545T= (p.Gly1515=) c.788-6919A= (n.788-6919A=) c.732-6919A= (n.732-6919A=) c.8424T= (p.Gly2808=) c.7545T= (p.Gly2515=) c.7281T= (p.Gly2427=) c.3660T= (p.Gly1220=) c.695-11991A= (n.695-11991A=) n.2301+7632A= c.904-6919A= (n.904-6919A=) n.2299+7632A= | |
11 | g.108347284T>A | CA382520337 | ATM,C11orf65 | c.8590T>A (p.Tyr2864Asn) c.*8061T>A (n.*8061T>A) n.1288T>A n.3347T>A n.3008T>A n.10074T>A n.3814T>A n.4006T>A n.1064T>A n.5083T>A c.*3654T>A (n.*3654T>A) c.*3725T>A (n.*3725T>A) c.227-11992A>T n.4805T>A n.78T>A c.641-38213A>T (n.641-38213A>T) n.272-6920A>T c.*1196+7631A>T (n.*1196+7631A>T) c.788-11992A>T (n.788-11992A>T) c.732-11992A>T (n.732-11992A>T) c.4546T>A (p.Tyr1516Asn) c.788-6920A>T (n.788-6920A>T) c.732-6920A>T (n.732-6920A>T) c.8425T>A (p.Tyr2809Asn) c.7546T>A (p.Tyr2516Asn) c.7282T>A (p.Tyr2428Asn) c.3661T>A (p.Tyr1221Asn) c.695-11992A>T (n.695-11992A>T) n.2301+7631A>T c.904-6920A>T (n.904-6920A>T) n.2299+7631A>T | |
11 | g.108347284T>C | CA382520346 | ATM,C11orf65 | c.8590T>C (p.Tyr2864His) c.*8061T>C (n.*8061T>C) n.1288T>C n.3347T>C n.3008T>C n.10074T>C n.3814T>C n.4006T>C n.1064T>C n.5083T>C c.*3654T>C (n.*3654T>C) c.*3725T>C (n.*3725T>C) c.227-11992A>G n.4805T>C n.78T>C c.641-38213A>G (n.641-38213A>G) n.272-6920A>G c.*1196+7631A>G (n.*1196+7631A>G) c.788-11992A>G (n.788-11992A>G) c.732-11992A>G (n.732-11992A>G) c.4546T>C (p.Tyr1516His) c.788-6920A>G (n.788-6920A>G) c.732-6920A>G (n.732-6920A>G) c.8425T>C (p.Tyr2809His) c.7546T>C (p.Tyr2516His) c.7282T>C (p.Tyr2428His) c.3661T>C (p.Tyr1221His) c.695-11992A>G (n.695-11992A>G) n.2301+7631A>G c.904-6920A>G (n.904-6920A>G) n.2299+7631A>G | |
11 | g.108347284T>G | CA382520354 | ATM,C11orf65 | c.8590T>G (p.Tyr2864Asp) c.*8061T>G (n.*8061T>G) n.1288T>G n.3347T>G n.3008T>G n.10074T>G n.3814T>G n.4006T>G n.1064T>G n.5083T>G c.*3654T>G (n.*3654T>G) c.*3725T>G (n.*3725T>G) c.227-11992A>C n.4805T>G n.78T>G c.641-38213A>C (n.641-38213A>C) n.272-6920A>C c.*1196+7631A>C (n.*1196+7631A>C) c.788-11992A>C (n.788-11992A>C) c.732-11992A>C (n.732-11992A>C) c.4546T>G (p.Tyr1516Asp) c.788-6920A>C (n.788-6920A>C) c.732-6920A>C (n.732-6920A>C) c.8425T>G (p.Tyr2809Asp) c.7546T>G (p.Tyr2516Asp) c.7282T>G (p.Tyr2428Asp) c.3661T>G (p.Tyr1221Asp) c.695-11992A>C (n.695-11992A>C) n.2301+7631A>C c.904-6920A>C (n.904-6920A>C) n.2299+7631A>C | |
11 | g.108347285A>C | CA382520359 | ATM,C11orf65 | c.8591A>C (p.Tyr2864Ser) c.*8062A>C (n.*8062A>C) n.1289A>C n.3348A>C n.3009A>C n.10075A>C n.3815A>C n.4007A>C n.1065A>C n.5084A>C c.*3655A>C (n.*3655A>C) c.*3726A>C (n.*3726A>C) c.227-11993T>G n.4806A>C n.79A>C c.641-38214T>G (n.641-38214T>G) n.272-6921T>G c.*1196+7630T>G (n.*1196+7630T>G) c.788-11993T>G (n.788-11993T>G) c.732-11993T>G (n.732-11993T>G) c.4547A>C (p.Tyr1516Ser) c.788-6921T>G (n.788-6921T>G) c.732-6921T>G (n.732-6921T>G) c.8426A>C (p.Tyr2809Ser) c.7547A>C (p.Tyr2516Ser) c.7283A>C (p.Tyr2428Ser) c.3662A>C (p.Tyr1221Ser) c.695-11993T>G (n.695-11993T>G) n.2301+7630T>G c.904-6921T>G (n.904-6921T>G) n.2299+7630T>G | |
11 | g.108347285A>G | CA382520360 | ATM,C11orf65 | c.8591A>G (p.Tyr2864Cys) c.*8062A>G (n.*8062A>G) n.1289A>G n.3348A>G n.3009A>G n.10075A>G n.3815A>G n.4007A>G n.1065A>G n.5084A>G c.*3655A>G (n.*3655A>G) c.*3726A>G (n.*3726A>G) c.227-11993T>C n.4806A>G n.79A>G c.641-38214T>C (n.641-38214T>C) n.272-6921T>C c.*1196+7630T>C (n.*1196+7630T>C) c.788-11993T>C (n.788-11993T>C) c.732-11993T>C (n.732-11993T>C) c.4547A>G (p.Tyr1516Cys) c.788-6921T>C (n.788-6921T>C) c.732-6921T>C (n.732-6921T>C) c.8426A>G (p.Tyr2809Cys) c.7547A>G (p.Tyr2516Cys) c.7283A>G (p.Tyr2428Cys) c.3662A>G (p.Tyr1221Cys) c.695-11993T>C (n.695-11993T>C) n.2301+7630T>C c.904-6921T>C (n.904-6921T>C) n.2299+7630T>C | dbSNP |
11 | g.108347285A>T | CA382520362 | ATM,C11orf65 | c.8591A>T (p.Tyr2864Phe) c.*8062A>T (n.*8062A>T) n.1289A>T n.3348A>T n.3009A>T n.10075A>T n.3815A>T n.4007A>T n.1065A>T n.5084A>T c.*3655A>T (n.*3655A>T) c.*3726A>T (n.*3726A>T) c.227-11993T>A n.4806A>T n.79A>T c.641-38214T>A (n.641-38214T>A) n.272-6921T>A c.*1196+7630T>A (n.*1196+7630T>A) c.788-11993T>A (n.788-11993T>A) c.732-11993T>A (n.732-11993T>A) c.4547A>T (p.Tyr1516Phe) c.788-6921T>A (n.788-6921T>A) c.732-6921T>A (n.732-6921T>A) c.8426A>T (p.Tyr2809Phe) c.7547A>T (p.Tyr2516Phe) c.7283A>T (p.Tyr2428Phe) c.3662A>T (p.Tyr1221Phe) c.695-11993T>A (n.695-11993T>A) n.2301+7630T>A c.904-6921T>A (n.904-6921T>A) n.2299+7630T>A | dbSNP |
11 | g.108347286C>A | CA382520376 | ATM,C11orf65 | c.8592C>A (p.Tyr2864Ter) c.*8063C>A (n.*8063C>A) n.1290C>A n.3349C>A n.3010C>A n.10076C>A n.3816C>A n.4008C>A n.1066C>A n.5085C>A c.*3656C>A (n.*3656C>A) c.*3727C>A (n.*3727C>A) c.227-11994G>T n.4807C>A n.80C>A c.641-38215G>T (n.641-38215G>T) n.272-6922G>T c.*1196+7629G>T (n.*1196+7629G>T) c.788-11994G>T (n.788-11994G>T) c.732-11994G>T (n.732-11994G>T) c.4548C>A (p.Tyr1516Ter) c.788-6922G>T (n.788-6922G>T) c.732-6922G>T (n.732-6922G>T) c.8427C>A (p.Tyr2809Ter) c.7548C>A (p.Tyr2516Ter) c.7284C>A (p.Tyr2428Ter) c.3663C>A (p.Tyr1221Ter) c.695-11994G>T (n.695-11994G>T) n.2301+7629G>T c.904-6922G>T (n.904-6922G>T) n.2299+7629G>T | ClinVar |
11 | g.108347286C= | CA1998817817 | ATM,C11orf65 | c.8592C= (p.Tyr2864=) c.*8063C= (n.*8063C=) n.1290C= n.3349C= n.3010C= n.10076C= n.3816C= n.4008C= n.1066C= n.5085C= c.*3656C= (n.*3656C=) c.*3727C= (n.*3727C=) c.227-11994G= n.4807C= n.80C= c.641-38215G= (n.641-38215G=) n.272-6922G= c.*1196+7629G= (n.*1196+7629G=) c.788-11994G= (n.788-11994G=) c.732-11994G= (n.732-11994G=) c.4548C= (p.Tyr1516=) c.788-6922G= (n.788-6922G=) c.732-6922G= (n.732-6922G=) c.8427C= (p.Tyr2809=) c.7548C= (p.Tyr2516=) c.7284C= (p.Tyr2428=) c.3663C= (p.Tyr1221=) c.695-11994G= (n.695-11994G=) n.2301+7629G= c.904-6922G= (n.904-6922G=) n.2299+7629G= | |
11 | g.108347286C>G | CA382520386 | ATM,C11orf65 | c.8592C>G (p.Tyr2864Ter) c.*8063C>G (n.*8063C>G) n.1290C>G n.3349C>G n.3010C>G n.10076C>G n.3816C>G n.4008C>G n.1066C>G n.5085C>G c.*3656C>G (n.*3656C>G) c.*3727C>G (n.*3727C>G) c.227-11994G>C n.4807C>G n.80C>G c.641-38215G>C (n.641-38215G>C) n.272-6922G>C c.*1196+7629G>C (n.*1196+7629G>C) c.788-11994G>C (n.788-11994G>C) c.732-11994G>C (n.732-11994G>C) c.4548C>G (p.Tyr1516Ter) c.788-6922G>C (n.788-6922G>C) c.732-6922G>C (n.732-6922G>C) c.8427C>G (p.Tyr2809Ter) c.7548C>G (p.Tyr2516Ter) c.7284C>G (p.Tyr2428Ter) c.3663C>G (p.Tyr1221Ter) c.695-11994G>C (n.695-11994G>C) n.2301+7629G>C c.904-6922G>C (n.904-6922G>C) n.2299+7629G>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.108347286C>T | CA289525 | ATM,C11orf65 | c.8592C>T (p.Tyr2864=) c.*8063C>T (n.*8063C>T) n.1290C>T n.3349C>T n.3010C>T n.10076C>T n.3816C>T n.4008C>T n.1066C>T n.5085C>T c.*3656C>T (n.*3656C>T) c.*3727C>T (n.*3727C>T) c.227-11994G>A n.4807C>T n.80C>T c.641-38215G>A (n.641-38215G>A) n.272-6922G>A c.*1196+7629G>A (n.*1196+7629G>A) c.788-11994G>A (n.788-11994G>A) c.732-11994G>A (n.732-11994G>A) c.4548C>T (p.Tyr1516=) c.788-6922G>A (n.788-6922G>A) c.732-6922G>A (n.732-6922G>A) c.8427C>T (p.Tyr2809=) c.7548C>T (p.Tyr2516=) c.7284C>T (p.Tyr2428=) c.3663C>T (p.Tyr1221=) c.695-11994G>A (n.695-11994G>A) n.2301+7629G>A c.904-6922G>A (n.904-6922G>A) n.2299+7629G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108347287A= | CA1998817818 | ATM,C11orf65 | c.8593A= (p.Ile2865=) c.*8064A= (n.*8064A=) n.1291A= n.3350A= n.3011A= n.10077A= n.3817A= n.4009A= n.1067A= n.5086A= c.*3657A= (n.*3657A=) c.*3728A= (n.*3728A=) c.227-11995T= n.4808A= n.81A= c.641-38216T= (n.641-38216T=) n.272-6923T= c.*1196+7628T= (n.*1196+7628T=) c.788-11995T= (n.788-11995T=) c.732-11995T= (n.732-11995T=) c.4549A= (p.Ile1517=) c.788-6923T= (n.788-6923T=) c.732-6923T= (n.732-6923T=) c.8428A= (p.Ile2810=) c.7549A= (p.Ile2517=) c.7285A= (p.Ile2429=) c.3664A= (p.Ile1222=) c.695-11995T= (n.695-11995T=) n.2301+7628T= c.904-6923T= (n.904-6923T=) n.2299+7628T= | |
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11 | g.108347287A>G | CA192135 | ATM,C11orf65 | c.8593A>G (p.Ile2865Val) c.*8064A>G (n.*8064A>G) n.1291A>G n.3350A>G n.3011A>G n.10077A>G n.3817A>G n.4009A>G n.1067A>G n.5086A>G c.*3657A>G (n.*3657A>G) c.*3728A>G (n.*3728A>G) c.227-11995T>C n.4808A>G n.81A>G c.641-38216T>C (n.641-38216T>C) n.272-6923T>C c.*1196+7628T>C (n.*1196+7628T>C) c.788-11995T>C (n.788-11995T>C) c.732-11995T>C (n.732-11995T>C) c.4549A>G (p.Ile1517Val) c.788-6923T>C (n.788-6923T>C) c.732-6923T>C (n.732-6923T>C) c.8428A>G (p.Ile2810Val) c.7549A>G (p.Ile2517Val) c.7285A>G (p.Ile2429Val) c.3664A>G (p.Ile1222Val) c.695-11995T>C (n.695-11995T>C) n.2301+7628T>C c.904-6923T>C (n.904-6923T>C) n.2299+7628T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
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