Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1211-109_1211-107del
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n.901-109_901-107del
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n.6097-109_6097-107del
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 dbSNP
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n.6097-108del
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n.6097-107C>A
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11g.108304569T>CCA2615858057ATMc.5497-106T>C (n.5497-106T>C)
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n.6097-106T>C
 gnomAD v4
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n.6981-103del
n.721-103del
n.1211-103del
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n.1712-103del
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n.901-103del
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n.6097-103del
 dbSNP
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n.6097-104T>G
 gnomAD v4
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n.6097-101G>A
 dbSNP gnomAD v4
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n.6097-101G=
11g.108304574G>TCA1998801128ATMc.5497-101G>T (n.5497-101G>T)
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n.6097-101G>T
 dbSNP
11g.108304575A>GCA2615858065ATMc.5497-100A>G (n.5497-100A>G)
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n.6097-100A>G
 gnomAD v4
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n.6097-98A=
11g.108304577A>GCA601723057ATMc.5497-98A>G (n.5497-98A>G)
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n.6097-98A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108304577A>TCA2574971047ATMc.5497-98A>T (n.5497-98A>T)
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n.6981-98A>T
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n.6097-98A>T
11g.108304579T>ACA1998801133ATMc.5497-96T>A (n.5497-96T>A)
c.*4968-96T>A (n.*4968-96T>A)
n.6981-96T>A
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n.6097-96T>A
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 dbSNP
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Number of alleles fetched