| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108299837_108309100del | CA915947621 | ATM | c.5129_5763-1060del c.*4600_*5234-1060del n.6613_7247-1060del n.353_987-1060del n.843_1477-1060del c.*193_*827-1060del n.1344_1978-1060del n.533_1167-1060del c.1085_1719-1060del c.4964_5598-1060del c.4085_4719-1060del c.3821_4455-1060del c.200_834-1060del n.5729_6363-1060del | ClinVar |
| 11 | g.108302862_108302882dup | CA286888 | ATM | c.5329_5349dup (p.Glu1783_Asn1784insValProArgPheAspLysGlu) c.*4800_*4820dup (n.*4800_*4820dup) n.6813_6833dup n.553_573dup n.1043_1063dup c.*393_*413dup (n.*393_*413dup) n.1544_1564dup n.733_753dup n.558_578dup c.1285_1305dup (p.Glu435_Asn436insValProArgPheAspLysGlu) c.5164_5184dup (p.Glu1728_Asn1729insValProArgPheAspLysGlu) c.4285_4305dup (p.Glu1435_Asn1436insValProArgPheAspLysGlu) c.4021_4041dup (p.Glu1347_Asn1348insValProArgPheAspLysGlu) c.5330_*7dup (n.5330_*7dup) c.400_420dup (p.Glu140_Asn141insValProArgPheAspLysGlu) c.*10_*30dup (n.*10_*30dup) n.5929_5949dup | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108302880_108302883del | CA2499220656 | ATM | c.5347_5350del (p.Glu1783ThrfsTer9) c.*4818_*4821del (n.*4818_*4821del) n.6831_6834del n.571_574del n.1061_1064del c.*411_*414del (n.*411_*414del) n.1562_1565del n.751_754del n.576_579del c.1303_1306del (p.Glu435ThrfsTer9) c.5182_5185del (p.Glu1728ThrfsTer9) c.4303_4306del (p.Glu1435ThrfsTer9) c.4039_4042del (p.Glu1347ThrfsTer9) c.*5_*8del (n.*5_*8del) c.418_421del (p.Glu140ThrfsTer9) c.*28_*31del (n.*28_*31del) n.5947_5950del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108302880_108302884del | CA2580083112 | ATM | c.5347_5351del (p.Glu1783ProfsTer3) c.*4818_*4822del (n.*4818_*4822del) n.6831_6835del n.571_575del n.1061_1065del c.*411_*415del (n.*411_*415del) n.1562_1566del n.751_755del n.576_580del c.1303_1307del (p.Glu435ProfsTer3) c.5182_5186del (p.Glu1728ProfsTer3) c.4303_4307del (p.Glu1435ProfsTer3) c.4039_4043del (p.Glu1347ProfsTer3) c.*5_*9del (n.*5_*9del) c.418_422del (p.Glu140ProfsTer3) c.*28_*32del (n.*28_*32del) n.5947_5951del | ClinVar |
| 11 | g.108302880_108302881dup | CA2580083113 | ATM | c.5347_5348dup (p.Asn1784LysfsTer10) c.*4818_*4819dup (n.*4818_*4819dup) n.6831_6832dup n.571_572dup n.1061_1062dup c.*411_*412dup (n.*411_*412dup) n.1562_1563dup n.751_752dup n.576_577dup c.1303_1304dup (p.Asn436LysfsTer10) c.5182_5183dup (p.Asn1729LysfsTer10) c.4303_4304dup (p.Asn1436LysfsTer10) c.4039_4040dup (p.Asn1348LysfsTer10) c.*5_*6dup (n.*5_*6dup) c.418_419dup (p.Asn141LysfsTer10) c.*28_*29dup (n.*28_*29dup) n.5947_5948dup | ClinVar |
| 11 | g.108302880_108302881delinsGA | CA1998799700 | ATM | c.5347_5348delinsGA (p.Glu1783=) c.*4818_*4819delinsGA (n.*4818_*4819delinsGA) n.6831_6832delinsGA n.571_572delinsGA n.1061_1062delinsGA c.*411_*412delinsGA (n.*411_*412delinsGA) n.1562_1563delinsGA n.751_752delinsGA n.576_577delinsGA c.1303_1304delinsGA (p.Glu435=) c.5182_5183delinsGA (p.Glu1728=) c.4303_4304delinsGA (p.Glu1435=) c.4039_4040delinsGA (p.Glu1347=) c.*5_*6delinsGA (n.*5_*6delinsGA) c.418_419delinsGA (p.Glu140=) c.*28_*29delinsGA (n.*28_*29delinsGA) n.5947_5948delinsGA | |
| 11 | g.108302881A>C | CA382543217 | ATM | c.5348A>C (p.Glu1783Ala) c.*4819A>C (n.*4819A>C) n.6832A>C n.572A>C n.1062A>C c.*412A>C (n.*412A>C) n.1563A>C n.752A>C n.577A>C c.1304A>C (p.Glu435Ala) c.5183A>C (p.Glu1728Ala) c.4304A>C (p.Glu1435Ala) c.4040A>C (p.Glu1347Ala) c.*6A>C (n.*6A>C) c.419A>C (p.Glu140Ala) c.*29A>C (n.*29A>C) n.5948A>C | |
| 11 | g.108302881A>G | CA382543244 | ATM | c.5348A>G (p.Glu1783Gly) c.*4819A>G (n.*4819A>G) n.6832A>G n.572A>G n.1062A>G c.*412A>G (n.*412A>G) n.1563A>G n.752A>G n.577A>G c.1304A>G (p.Glu435Gly) c.5183A>G (p.Glu1728Gly) c.4304A>G (p.Glu1435Gly) c.4040A>G (p.Glu1347Gly) c.*6A>G (n.*6A>G) c.419A>G (p.Glu140Gly) c.*29A>G (n.*29A>G) n.5948A>G | |
| 11 | g.108302881A>T | CA382543242 | ATM | c.5348A>T (p.Glu1783Val) c.*4819A>T (n.*4819A>T) n.6832A>T n.572A>T n.1062A>T c.*412A>T (n.*412A>T) n.1563A>T n.752A>T n.577A>T c.1304A>T (p.Glu435Val) c.5183A>T (p.Glu1728Val) c.4304A>T (p.Glu1435Val) c.4040A>T (p.Glu1347Val) c.*6A>T (n.*6A>T) c.419A>T (p.Glu140Val) c.*29A>T (n.*29A>T) n.5948A>T | |
| 11 | g.108302884del | CA16041417 | ATM | c.5351del (p.Asn1784ThrfsTer9) c.*4822del (n.*4822del) n.6835del n.575del n.1065del c.*415del (n.*415del) n.1566del n.755del n.580del c.1307del (p.Asn436ThrfsTer9) c.5186del (p.Asn1729ThrfsTer9) c.4307del (p.Asn1436ThrfsTer9) c.4043del (p.Asn1348ThrfsTer9) c.*9del (n.*9del) c.422del (p.Asn141ThrfsTer9) c.*32del (n.*32del) n.5951del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108302882A= | CA1998799712 | ATM | c.5349A= (p.Glu1783=) c.*4820A= (n.*4820A=) n.6833A= n.573A= n.1063A= c.*413A= (n.*413A=) n.1564A= n.753A= n.578A= c.1305A= (p.Glu435=) c.5184A= (p.Glu1728=) c.4305A= (p.Glu1435=) c.4041A= (p.Glu1347=) c.*7A= (n.*7A=) c.420A= (p.Glu140=) c.*30A= (n.*30A=) n.5949A= | |
| 11 | g.108302882A>C | CA382543247 | ATM | c.5349A>C (p.Glu1783Asp) c.*4820A>C (n.*4820A>C) n.6833A>C n.573A>C n.1063A>C c.*413A>C (n.*413A>C) n.1564A>C n.753A>C n.578A>C c.1305A>C (p.Glu435Asp) c.5184A>C (p.Glu1728Asp) c.4305A>C (p.Glu1435Asp) c.4041A>C (p.Glu1347Asp) c.*7A>C (n.*7A>C) c.420A>C (p.Glu140Asp) c.*30A>C (n.*30A>C) n.5949A>C | |
| 11 | g.108302882A>G | CA476674896 | ATM | c.5349A>G (p.Glu1783=) c.*4820A>G (n.*4820A>G) n.6833A>G n.573A>G n.1063A>G c.*413A>G (n.*413A>G) n.1564A>G n.753A>G n.578A>G c.1305A>G (p.Glu435=) c.5184A>G (p.Glu1728=) c.4305A>G (p.Glu1435=) c.4041A>G (p.Glu1347=) c.*7A>G (n.*7A>G) c.420A>G (p.Glu140=) c.*30A>G (n.*30A>G) n.5949A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108302882A>T | CA382543250 | ATM | c.5349A>T (p.Glu1783Asp) c.*4820A>T (n.*4820A>T) n.6833A>T n.573A>T n.1063A>T c.*413A>T (n.*413A>T) n.1564A>T n.753A>T n.578A>T c.1305A>T (p.Glu435Asp) c.5184A>T (p.Glu1728Asp) c.4305A>T (p.Glu1435Asp) c.4041A>T (p.Glu1347Asp) c.*7A>T (n.*7A>T) c.420A>T (p.Glu140Asp) c.*30A>T (n.*30A>T) n.5949A>T | |
| 11 | g.108302883A>C | CA382543260 | ATM | c.5350A>C (p.Asn1784His) c.*4821A>C (n.*4821A>C) n.6834A>C n.574A>C n.1064A>C c.*414A>C (n.*414A>C) n.1565A>C n.754A>C n.579A>C c.1306A>C (p.Asn436His) c.5185A>C (p.Asn1729His) c.4306A>C (p.Asn1436His) c.4042A>C (p.Asn1348His) c.*8A>C (n.*8A>C) c.421A>C (p.Asn141His) c.*31A>C (n.*31A>C) n.5950A>C | |
| 11 | g.108302883A>G | CA382543257 | ATM | c.5350A>G (p.Asn1784Asp) c.*4821A>G (n.*4821A>G) n.6834A>G n.574A>G n.1064A>G c.*414A>G (n.*414A>G) n.1565A>G n.754A>G n.579A>G c.1306A>G (p.Asn436Asp) c.5185A>G (p.Asn1729Asp) c.4306A>G (p.Asn1436Asp) c.4042A>G (p.Asn1348Asp) c.*8A>G (n.*8A>G) c.421A>G (p.Asn141Asp) c.*31A>G (n.*31A>G) n.5950A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.108302883A>T | CA382543259 | ATM | c.5350A>T (p.Asn1784Tyr) c.*4821A>T (n.*4821A>T) n.6834A>T n.574A>T n.1064A>T c.*414A>T (n.*414A>T) n.1565A>T n.754A>T n.579A>T c.1306A>T (p.Asn436Tyr) c.5185A>T (p.Asn1729Tyr) c.4306A>T (p.Asn1436Tyr) c.4042A>T (p.Asn1348Tyr) c.*8A>T (n.*8A>T) c.421A>T (p.Asn141Tyr) c.*31A>T (n.*31A>T) n.5950A>T | dbSNP |
| 11 | g.108302884A>C | CA382543261 | ATM | c.5351A>C (p.Asn1784Thr) c.*4822A>C (n.*4822A>C) n.6835A>C n.575A>C n.1065A>C c.*415A>C (n.*415A>C) n.1566A>C n.755A>C n.580A>C c.1307A>C (p.Asn436Thr) c.5186A>C (p.Asn1729Thr) c.4307A>C (p.Asn1436Thr) c.4043A>C (p.Asn1348Thr) c.*9A>C (n.*9A>C) c.422A>C (p.Asn141Thr) c.*32A>C (n.*32A>C) n.5951A>C | dbSNP |
| 11 | g.108302884A>G | CA382543262 | ATM | c.5351A>G (p.Asn1784Ser) c.*4822A>G (n.*4822A>G) n.6835A>G n.575A>G n.1065A>G c.*415A>G (n.*415A>G) n.1566A>G n.755A>G n.580A>G c.1307A>G (p.Asn436Ser) c.5186A>G (p.Asn1729Ser) c.4307A>G (p.Asn1436Ser) c.4043A>G (p.Asn1348Ser) c.*9A>G (n.*9A>G) c.422A>G (p.Asn141Ser) c.*32A>G (n.*32A>G) n.5951A>G | dbSNP |
| 11 | g.108302884A>T | CA382543266 | ATM | c.5351A>T (p.Asn1784Ile) c.*4822A>T (n.*4822A>T) n.6835A>T n.575A>T n.1065A>T c.*415A>T (n.*415A>T) n.1566A>T n.755A>T n.580A>T c.1307A>T (p.Asn436Ile) c.5186A>T (p.Asn1729Ile) c.4307A>T (p.Asn1436Ile) c.4043A>T (p.Asn1348Ile) c.*9A>T (n.*9A>T) c.422A>T (p.Asn141Ile) c.*32A>T (n.*32A>T) n.5951A>T | dbSNP |
| 11 | g.108302884_108302888delinsACCCT | CA1998799714 | ATM | c.5351_5355delinsACCCT (p.Asn1784=) c.*4822_*4826delinsACCCT (n.*4822_*4826delinsACCCT) n.6835_6839delinsACCCT n.575_579delinsACCCT n.1065_1069delinsACCCT c.*415_*419delinsACCCT (n.*415_*419delinsACCCT) n.1566_1570delinsACCCT n.755_759delinsACCCT n.580_584delinsACCCT c.1307_1311delinsACCCT (p.Asn436=) c.5186_5190delinsACCCT (p.Asn1729=) c.4307_4311delinsACCCT (p.Asn1436=) c.4043_4047delinsACCCT (p.Asn1348=) c.*9_*13delinsACCCT (n.*9_*13delinsACCCT) c.422_426delinsACCCT (p.Asn141=) c.*32_*36delinsACCCT (n.*32_*36delinsACCCT) n.5951_5955delinsACCCT | |
| 11 | g.108302885C>A | CA382543267 | ATM | c.5352C>A (p.Asn1784Lys) c.*4823C>A (n.*4823C>A) n.6836C>A n.576C>A n.1066C>A c.*416C>A (n.*416C>A) n.1567C>A n.756C>A n.581C>A c.1308C>A (p.Asn436Lys) c.5187C>A (p.Asn1729Lys) c.4308C>A (p.Asn1436Lys) c.4044C>A (p.Asn1348Lys) c.*10C>A (n.*10C>A) c.423C>A (p.Asn141Lys) c.*33C>A (n.*33C>A) n.5952C>A | dbSNP |
| 11 | g.108302885C= | CA1998799721 | ATM | c.5352C= (p.Asn1784=) c.*4823C= (n.*4823C=) n.6836C= n.576C= n.1066C= c.*416C= (n.*416C=) n.1567C= n.756C= n.581C= c.1308C= (p.Asn436=) c.5187C= (p.Asn1729=) c.4308C= (p.Asn1436=) c.4044C= (p.Asn1348=) c.*10C= (n.*10C=) c.423C= (p.Asn141=) c.*33C= (n.*33C=) n.5952C= | |
| 11 | g.108302885C>G | CA382543268 | ATM | c.5352C>G (p.Asn1784Lys) c.*4823C>G (n.*4823C>G) n.6836C>G n.576C>G n.1066C>G c.*416C>G (n.*416C>G) n.1567C>G n.756C>G n.581C>G c.1308C>G (p.Asn436Lys) c.5187C>G (p.Asn1729Lys) c.4308C>G (p.Asn1436Lys) c.4044C>G (p.Asn1348Lys) c.*10C>G (n.*10C>G) c.423C>G (p.Asn141Lys) c.*33C>G (n.*33C>G) n.5952C>G | dbSNP |
| 11 | g.108302885C>T | CA186379 | ATM | c.5352C>T (p.Asn1784=) c.*4823C>T (n.*4823C>T) n.6836C>T n.576C>T n.1066C>T c.*416C>T (n.*416C>T) n.1567C>T n.756C>T n.581C>T c.1308C>T (p.Asn436=) c.5187C>T (p.Asn1729=) c.4308C>T (p.Asn1436=) c.4044C>T (p.Asn1348=) c.*10C>T (n.*10C>T) c.423C>T (p.Asn141=) c.*33C>T (n.*33C>T) n.5952C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108302887del | CA2695215677 | ATM | c.5354del (p.Pro1785LeufsTer8) c.*4825del (n.*4825del) n.6838del n.578del n.1068del c.*418del (n.*418del) n.1569del n.758del n.583del c.1310del (p.Pro437LeufsTer8) c.5189del (p.Pro1730LeufsTer8) c.4310del (p.Pro1437LeufsTer8) c.4046del (p.Pro1349LeufsTer8) c.*12del (n.*12del) c.425del (p.Pro142LeufsTer8) c.*35del (n.*35del) n.5954del | |
| 11 | g.108302885_108302888del | CA671413672 | ATM | c.5352_5355del (p.Pro1785LeufsTer7) c.*4823_*4826del (n.*4823_*4826del) n.6836_6839del n.576_579del n.1066_1069del c.*416_*419del (n.*416_*419del) n.1567_1570del n.756_759del n.581_584del c.1308_1311del (p.Pro437LeufsTer7) c.5187_5190del (p.Pro1730LeufsTer7) c.4308_4311del (p.Pro1437LeufsTer7) c.4044_4047del (p.Pro1349LeufsTer7) c.*10_*13del (n.*10_*13del) c.423_426del (p.Pro142LeufsTer7) c.*33_*36del (n.*33_*36del) n.5952_5955del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108302886C>A | CA382543270 | ATM | c.5353C>A (p.Pro1785Thr) c.*4824C>A (n.*4824C>A) n.6837C>A n.577C>A n.1067C>A c.*417C>A (n.*417C>A) n.1568C>A n.757C>A n.582C>A c.1309C>A (p.Pro437Thr) c.5188C>A (p.Pro1730Thr) c.4309C>A (p.Pro1437Thr) c.4045C>A (p.Pro1349Thr) c.*11C>A (n.*11C>A) c.424C>A (p.Pro142Thr) c.*34C>A (n.*34C>A) n.5953C>A | dbSNP |
| 11 | g.108302886C= | CA1998799728 | ATM | c.5353C= (p.Pro1785=) c.*4824C= (n.*4824C=) n.6837C= n.577C= n.1067C= c.*417C= (n.*417C=) n.1568C= n.757C= n.582C= c.1309C= (p.Pro437=) c.5188C= (p.Pro1730=) c.4309C= (p.Pro1437=) c.4045C= (p.Pro1349=) c.*11C= (n.*11C=) c.424C= (p.Pro142=) c.*34C= (n.*34C=) n.5953C= | |
| 11 | g.108302886C>G | CA286891 | ATM | c.5353C>G (p.Pro1785Ala) c.*4824C>G (n.*4824C>G) n.6837C>G n.577C>G n.1067C>G c.*417C>G (n.*417C>G) n.1568C>G n.757C>G n.582C>G c.1309C>G (p.Pro437Ala) c.5188C>G (p.Pro1730Ala) c.4309C>G (p.Pro1437Ala) c.4045C>G (p.Pro1349Ala) c.*11C>G (n.*11C>G) c.424C>G (p.Pro142Ala) c.*34C>G (n.*34C>G) n.5953C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108302886C>T | CA382543276 | ATM | c.5353C>T (p.Pro1785Ser) c.*4824C>T (n.*4824C>T) n.6837C>T n.577C>T n.1067C>T c.*417C>T (n.*417C>T) n.1568C>T n.757C>T n.582C>T c.1309C>T (p.Pro437Ser) c.5188C>T (p.Pro1730Ser) c.4309C>T (p.Pro1437Ser) c.4045C>T (p.Pro1349Ser) c.*11C>T (n.*11C>T) c.424C>T (p.Pro142Ser) c.*34C>T (n.*34C>T) n.5953C>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.108302887C>A | CA382543281 | ATM | c.5354C>A (p.Pro1785His) c.*4825C>A (n.*4825C>A) n.6838C>A n.578C>A n.1068C>A c.*418C>A (n.*418C>A) n.1569C>A n.758C>A n.583C>A c.1310C>A (p.Pro437His) c.5189C>A (p.Pro1730His) c.4310C>A (p.Pro1437His) c.4046C>A (p.Pro1349His) c.*12C>A (n.*12C>A) c.425C>A (p.Pro142His) c.*35C>A (n.*35C>A) n.5954C>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108302887C= | CA1998799735 | ATM | c.5354C= (p.Pro1785=) c.*4825C= (n.*4825C=) n.6838C= n.578C= n.1068C= c.*418C= (n.*418C=) n.1569C= n.758C= n.583C= c.1310C= (p.Pro437=) c.5189C= (p.Pro1730=) c.4310C= (p.Pro1437=) c.4046C= (p.Pro1349=) c.*12C= (n.*12C=) c.425C= (p.Pro142=) c.*35C= (n.*35C=) n.5954C= | |
| 11 | g.108302887C>G | CA382543289 | ATM | c.5354C>G (p.Pro1785Arg) c.*4825C>G (n.*4825C>G) n.6838C>G n.578C>G n.1068C>G c.*418C>G (n.*418C>G) n.1569C>G n.758C>G n.583C>G c.1310C>G (p.Pro437Arg) c.5189C>G (p.Pro1730Arg) c.4310C>G (p.Pro1437Arg) c.4046C>G (p.Pro1349Arg) c.*12C>G (n.*12C>G) c.425C>G (p.Pro142Arg) c.*35C>G (n.*35C>G) n.5954C>G | |
| 11 | g.108302887C>T | CA382543285 | ATM | c.5354C>T (p.Pro1785Leu) c.*4825C>T (n.*4825C>T) n.6838C>T n.578C>T n.1068C>T c.*418C>T (n.*418C>T) n.1569C>T n.758C>T n.583C>T c.1310C>T (p.Pro437Leu) c.5189C>T (p.Pro1730Leu) c.4310C>T (p.Pro1437Leu) c.4046C>T (p.Pro1349Leu) c.*12C>T (n.*12C>T) c.425C>T (p.Pro142Leu) c.*35C>T (n.*35C>T) n.5954C>T | dbSNP |
| 11 | g.108302888T>A | CA476674899 | ATM | c.5355T>A (p.Pro1785=) c.*4826T>A (n.*4826T>A) n.6839T>A n.579T>A n.1069T>A c.*419T>A (n.*419T>A) n.1570T>A n.759T>A n.584T>A c.1311T>A (p.Pro437=) c.5190T>A (p.Pro1730=) c.4311T>A (p.Pro1437=) c.4047T>A (p.Pro1349=) c.*13T>A (n.*13T>A) c.426T>A (p.Pro142=) c.*36T>A (n.*36T>A) n.5955T>A | dbSNP |
| 11 | g.108302888T>C | CA476674900 | ATM | c.5355T>C (p.Pro1785=) c.*4826T>C (n.*4826T>C) n.6839T>C n.579T>C n.1069T>C c.*419T>C (n.*419T>C) n.1570T>C n.759T>C n.584T>C c.1311T>C (p.Pro437=) c.5190T>C (p.Pro1730=) c.4311T>C (p.Pro1437=) c.4047T>C (p.Pro1349=) c.*13T>C (n.*13T>C) c.426T>C (p.Pro142=) c.*36T>C (n.*36T>C) n.5955T>C | dbSNP |
| 11 | g.108302888T>G | CA228388321 | ATM | c.5355T>G (p.Pro1785=) c.*4826T>G (n.*4826T>G) n.6839T>G n.579T>G n.1069T>G c.*419T>G (n.*419T>G) n.1570T>G n.759T>G n.584T>G c.1311T>G (p.Pro437=) c.5190T>G (p.Pro1730=) c.4311T>G (p.Pro1437=) c.4047T>G (p.Pro1349=) c.*13T>G (n.*13T>G) c.426T>G (p.Pro142=) c.*36T>G (n.*36T>G) n.5955T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108302888T= | CA1998799741 | ATM | c.5355T= (p.Pro1785=) c.*4826T= (n.*4826T=) n.6839T= n.579T= n.1069T= c.*419T= (n.*419T=) n.1570T= n.759T= n.584T= c.1311T= (p.Pro437=) c.5190T= (p.Pro1730=) c.4311T= (p.Pro1437=) c.4047T= (p.Pro1349=) c.*13T= (n.*13T=) c.426T= (p.Pro142=) c.*36T= (n.*36T=) n.5955T= | |
| 11 | g.108302890_108302891dup | CA2739270915 | ATM | c.5357_5358dup (p.Glu1787LeufsTer7) c.*4828_*4829dup (n.*4828_*4829dup) n.6841_6842dup n.581_582dup n.1071_1072dup c.*421_*422dup (n.*421_*422dup) n.1572_1573dup n.761_762dup n.586_587dup c.1313_1314dup (p.Glu439LeufsTer7) c.5192_5193dup (p.Glu1732LeufsTer7) c.4313_4314dup (p.Glu1439LeufsTer7) c.4049_4050dup (p.Glu1351LeufsTer7) c.*15_*16dup (n.*15_*16dup) c.428_429dup (p.Glu144LeufsTer7) c.*38_*39dup (n.*38_*39dup) n.5957_5958dup | ClinVar |
| 11 | g.108302890_108302891del | CA2695199006 | ATM | c.5357_5358del (p.Phe1786Ter) c.*4828_*4829del (n.*4828_*4829del) n.6841_6842del n.581_582del n.1071_1072del c.*421_*422del (n.*421_*422del) n.1572_1573del n.761_762del n.586_587del c.1313_1314del (p.Phe438Ter) c.5192_5193del (p.Phe1731Ter) c.4313_4314del (p.Phe1438Ter) c.4049_4050del (p.Phe1350Ter) c.*15_*16del (n.*15_*16del) c.428_429del (p.Phe143Ter) c.*38_*39del (n.*38_*39del) n.5957_5958del | ClinVar |
| 11 | g.108302889T>A | CA382543290 | ATM | c.5356T>A (p.Phe1786Ile) c.*4827T>A (n.*4827T>A) n.6840T>A n.580T>A n.1070T>A c.*420T>A (n.*420T>A) n.1571T>A n.760T>A n.585T>A c.1312T>A (p.Phe438Ile) c.5191T>A (p.Phe1731Ile) c.4312T>A (p.Phe1438Ile) c.4048T>A (p.Phe1350Ile) c.*14T>A (n.*14T>A) c.427T>A (p.Phe143Ile) c.*37T>A (n.*37T>A) n.5956T>A | |
| 11 | g.108302889T>C | CA382543291 | ATM | c.5356T>C (p.Phe1786Leu) c.*4827T>C (n.*4827T>C) n.6840T>C n.580T>C n.1070T>C c.*420T>C (n.*420T>C) n.1571T>C n.760T>C n.585T>C c.1312T>C (p.Phe438Leu) c.5191T>C (p.Phe1731Leu) c.4312T>C (p.Phe1438Leu) c.4048T>C (p.Phe1350Leu) c.*14T>C (n.*14T>C) c.427T>C (p.Phe143Leu) c.*37T>C (n.*37T>C) n.5956T>C | dbSNP |
| 11 | g.108302889T>G | CA382543292 | ATM | c.5356T>G (p.Phe1786Val) c.*4827T>G (n.*4827T>G) n.6840T>G n.580T>G n.1070T>G c.*420T>G (n.*420T>G) n.1571T>G n.760T>G n.585T>G c.1312T>G (p.Phe438Val) c.5191T>G (p.Phe1731Val) c.4312T>G (p.Phe1438Val) c.4048T>G (p.Phe1350Val) c.*14T>G (n.*14T>G) c.427T>G (p.Phe143Val) c.*37T>G (n.*37T>G) n.5956T>G | |
| 11 | g.108302890T>A | CA382543296 | ATM | c.5357T>A (p.Phe1786Tyr) c.*4828T>A (n.*4828T>A) n.6841T>A n.581T>A n.1071T>A c.*421T>A (n.*421T>A) n.1572T>A n.761T>A n.586T>A c.1313T>A (p.Phe438Tyr) c.5192T>A (p.Phe1731Tyr) c.4313T>A (p.Phe1438Tyr) c.4049T>A (p.Phe1350Tyr) c.*15T>A (n.*15T>A) c.428T>A (p.Phe143Tyr) c.*38T>A (n.*38T>A) n.5957T>A | dbSNP |
| 11 | g.108302890T>C | CA382543300 | ATM | c.5357T>C (p.Phe1786Ser) c.*4828T>C (n.*4828T>C) n.6841T>C n.581T>C n.1071T>C c.*421T>C (n.*421T>C) n.1572T>C n.761T>C n.586T>C c.1313T>C (p.Phe438Ser) c.5192T>C (p.Phe1731Ser) c.4313T>C (p.Phe1438Ser) c.4049T>C (p.Phe1350Ser) c.*15T>C (n.*15T>C) c.428T>C (p.Phe143Ser) c.*38T>C (n.*38T>C) n.5957T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108302890T>G | CA382543301 | ATM | c.5357T>G (p.Phe1786Cys) c.*4828T>G (n.*4828T>G) n.6841T>G n.581T>G n.1071T>G c.*421T>G (n.*421T>G) n.1572T>G n.761T>G n.586T>G c.1313T>G (p.Phe438Cys) c.5192T>G (p.Phe1731Cys) c.4313T>G (p.Phe1438Cys) c.4049T>G (p.Phe1350Cys) c.*15T>G (n.*15T>G) c.428T>G (p.Phe143Cys) c.*38T>G (n.*38T>G) n.5957T>G | |
| 11 | g.108302890T= | CA1998799745 | ATM | c.5357T= (p.Phe1786=) c.*4828T= (n.*4828T=) n.6841T= n.581T= n.1071T= c.*421T= (n.*421T=) n.1572T= n.761T= n.586T= c.1313T= (p.Phe438=) c.5192T= (p.Phe1731=) c.4313T= (p.Phe1438=) c.4049T= (p.Phe1350=) c.*15T= (n.*15T=) c.428T= (p.Phe143=) c.*38T= (n.*38T=) n.5957T= | |
| 11 | g.108302891T>A | CA382543311 | ATM | c.5358T>A (p.Phe1786Leu) c.*4829T>A (n.*4829T>A) n.6842T>A n.582T>A n.1072T>A c.*422T>A (n.*422T>A) n.1573T>A n.762T>A n.587T>A c.1314T>A (p.Phe438Leu) c.5193T>A (p.Phe1731Leu) c.4314T>A (p.Phe1438Leu) c.4050T>A (p.Phe1350Leu) c.*16T>A (n.*16T>A) c.429T>A (p.Phe143Leu) c.*39T>A (n.*39T>A) n.5958T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108302891T>C | CA10579178 | ATM | c.5358T>C (p.Phe1786=) c.*4829T>C (n.*4829T>C) n.6842T>C n.582T>C n.1072T>C c.*422T>C (n.*422T>C) n.1573T>C n.762T>C n.587T>C c.1314T>C (p.Phe438=) c.5193T>C (p.Phe1731=) c.4314T>C (p.Phe1438=) c.4050T>C (p.Phe1350=) c.*16T>C (n.*16T>C) c.429T>C (p.Phe143=) c.*39T>C (n.*39T>C) n.5958T>C | ClinVar dbSNP |