Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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n.5920-156dup
dbSNP
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c.*4791-151G>T (n.*4791-151G>T)
n.6804-151G>T
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c.*384-151G>T (n.*384-151G>T)
n.1535-151G>T
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n.5920-151G>T
gnomAD v4
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c.*4791-150_*4791-147del (n.*4791-150_*4791-147del)
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c.1276-150_1276-147del (n.1276-150_1276-147del)
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c.*1-150_*1-147del (n.*1-150_*1-147del)
n.5920-150_5920-147del
gnomAD v4
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n.5920-149T>A
dbSNP
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n.5920-149T=
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n.5920-148T>C
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n.5920-146C>A
gnomAD v4
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n.5920-146C=
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n.5920-146C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5920-143C>A
gnomAD v4
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n.5920-143C>G
gnomAD v4
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n.5920-140A>T
gnomAD v4
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n.6804-137del
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n.5920-137del
gnomAD v4
11g.108302716A>GCA2615856938ATMc.5320-137A>G (n.5320-137A>G)
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n.5920-137A>G
gnomAD v4
11g.108302717G>ACA2615856940ATMc.5320-136G>A (n.5320-136G>A)
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n.6804-136G>A
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n.1535-136G>A
n.724-136G>A
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n.5920-136G>A
gnomAD v4
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n.1034-135G>A
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n.1535-135G>A
n.724-135G>A
n.549-135G>A
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n.5920-135G>A
gnomAD v4
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n.6804-131del
n.544-131del
n.1034-131del
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n.1535-131del
n.724-131del
n.549-131del
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n.5920-131del
gnomAD v4
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n.5920-132A=
11g.108302721A>CCA1998799427ATMc.5320-132A>C (n.5320-132A>C)
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n.6804-132A>C
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n.1034-132A>C
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n.1535-132A>C
n.724-132A>C
n.549-132A>C
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n.5920-132A>C
dbSNP
11g.108302723C>ACA2615856944ATMc.5320-130C>A (n.5320-130C>A)
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n.6804-130C>A
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n.1034-130C>A
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n.1535-130C>A
n.724-130C>A
n.549-130C>A
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c.*1-130C>A (n.*1-130C>A)
n.5920-130C>A
gnomAD v4
11g.108302724A>GCA2615856945ATMc.5320-129A>G (n.5320-129A>G)
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c.391-129A>G (n.391-129A>G)
c.*1-129A>G (n.*1-129A>G)
n.5920-129A>G
gnomAD v4
11g.108302725T>CCA1998799430ATMc.5320-128T>C (n.5320-128T>C)
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n.6804-128T>C
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n.1034-128T>C
c.*384-128T>C (n.*384-128T>C)
n.1535-128T>C
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c.1276-128T>C (n.1276-128T>C)
c.5155-128T>C (n.5155-128T>C)
c.4276-128T>C (n.4276-128T>C)
c.4012-128T>C (n.4012-128T>C)
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c.*1-128T>C (n.*1-128T>C)
n.5920-128T>C
dbSNP gnomAD v4
11g.108302725T=CA1998799429ATMc.5320-128T= (n.5320-128T=)
c.*4791-128T= (n.*4791-128T=)
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c.*384-128T= (n.*384-128T=)
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n.5920-128T=
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c.*384-126G>A (n.*384-126G>A)
n.1535-126G>A
n.724-126G>A
n.549-126G>A
c.1276-126G>A (n.1276-126G>A)
c.5155-126G>A (n.5155-126G>A)
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c.5319-124G>A (n.5319-124G>A)
c.391-126G>A (n.391-126G>A)
c.*1-126G>A (n.*1-126G>A)
n.5920-126G>A
gnomAD v4
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n.6804-125C>A
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n.1535-125C>A
n.724-125C>A
n.549-125C>A
c.1276-125C>A (n.1276-125C>A)
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c.4276-125C>A (n.4276-125C>A)
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n.5920-125C>A
gnomAD v4
11g.108302728C>TCA2615856949ATMc.5320-125C>T (n.5320-125C>T)
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n.5920-125C>T
gnomAD v4
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n.1535-124C>A
n.724-124C>A
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n.5920-124C>A
gnomAD v4
11g.108302729C>TCA2725205834ATMc.5320-124C>T (n.5320-124C>T)
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n.5920-124C>T
dbSNP
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gnomAD v4
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n.5920-121C>T
gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.5920-119G=

Number of alleles fetched