Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108251897_108260359del | CA916080444 | ATM | c.1668_2466+1284del c.*1139_*1937+1284del n.1802_2600+1284del n.1818_2616+1284del n.1163_1961+1284del c.*603_*1401+1284del c.1503_2301+1284del c.624_1422+1284del c.360_1158+1284del n.2401_3199+1284del | ClinVar |
11 | g.108256155_108256157delinsGAT | CA1998774756 | ATM | c.2125-60_2125-58delinsGAT (n.2125-60_2125-58delinsGAT) c.*1596-60_*1596-58delinsGAT (n.*1596-60_*1596-58delinsGAT) n.2259-60_2259-58delinsGAT n.2275-60_2275-58delinsGAT n.1620-60_1620-58delinsGAT c.*1060-60_*1060-58delinsGAT (n.*1060-60_*1060-58delinsGAT) c.1960-60_1960-58delinsGAT (n.1960-60_1960-58delinsGAT) c.1081-60_1081-58delinsGAT (n.1081-60_1081-58delinsGAT) c.817-60_817-58delinsGAT (n.817-60_817-58delinsGAT) n.2858-60_2858-58delinsGAT | |
11 | g.108256157_108256158del | CA228397177 | ATM | c.2125-58_2125-57del (n.2125-58_2125-57del) c.*1596-58_*1596-57del (n.*1596-58_*1596-57del) n.2259-58_2259-57del n.2275-58_2275-57del n.1620-58_1620-57del c.*1060-58_*1060-57del (n.*1060-58_*1060-57del) c.1960-58_1960-57del (n.1960-58_1960-57del) c.1081-58_1081-57del (n.1081-58_1081-57del) c.817-58_817-57del (n.817-58_817-57del) n.2858-58_2858-57del | dbSNP |
11 | g.108256157T>A | CA2724973388 | ATM | c.2125-58T>A (n.2125-58T>A) c.*1596-58T>A (n.*1596-58T>A) n.2259-58T>A n.2275-58T>A n.1620-58T>A c.*1060-58T>A (n.*1060-58T>A) c.1960-58T>A (n.1960-58T>A) c.1081-58T>A (n.1081-58T>A) c.817-58T>A (n.817-58T>A) n.2858-58T>A | dbSNP |
11 | g.108256157T>G | CA671397885 | ATM | c.2125-58T>G (n.2125-58T>G) c.*1596-58T>G (n.*1596-58T>G) n.2259-58T>G n.2275-58T>G n.1620-58T>G c.*1060-58T>G (n.*1060-58T>G) c.1960-58T>G (n.1960-58T>G) c.1081-58T>G (n.1081-58T>G) c.817-58T>G (n.817-58T>G) n.2858-58T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108256157T= | CA1998774763 | ATM | c.2125-58T= (n.2125-58T=) c.*1596-58T= (n.*1596-58T=) n.2259-58T= n.2275-58T= n.1620-58T= c.*1060-58T= (n.*1060-58T=) c.1960-58T= (n.1960-58T=) c.1081-58T= (n.1081-58T=) c.817-58T= (n.817-58T=) n.2858-58T= | |
11 | g.108256158A>G | CA2615844953 | ATM | c.2125-57A>G (n.2125-57A>G) c.*1596-57A>G (n.*1596-57A>G) n.2259-57A>G n.2275-57A>G n.1620-57A>G c.*1060-57A>G (n.*1060-57A>G) c.1960-57A>G (n.1960-57A>G) c.1081-57A>G (n.1081-57A>G) c.817-57A>G (n.817-57A>G) n.2858-57A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108256158dup | CA671397901 | ATM | c.2125-57dup (n.2125-57dup) c.*1596-57dup (n.*1596-57dup) n.2259-57dup n.2275-57dup n.1620-57dup c.*1060-57dup (n.*1060-57dup) c.1960-57dup (n.1960-57dup) c.1081-57dup (n.1081-57dup) c.817-57dup (n.817-57dup) n.2858-57dup | dbSNP |
11 | g.108256159G>A | CA601696171 | ATM | c.2125-56G>A (n.2125-56G>A) c.*1596-56G>A (n.*1596-56G>A) n.2259-56G>A n.2275-56G>A n.1620-56G>A c.*1060-56G>A (n.*1060-56G>A) c.1960-56G>A (n.1960-56G>A) c.1081-56G>A (n.1081-56G>A) c.817-56G>A (n.817-56G>A) n.2858-56G>A | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.108256159G>C | CA2724962752 | ATM | c.2125-56G>C (n.2125-56G>C) c.*1596-56G>C (n.*1596-56G>C) n.2259-56G>C n.2275-56G>C n.1620-56G>C c.*1060-56G>C (n.*1060-56G>C) c.1960-56G>C (n.1960-56G>C) c.1081-56G>C (n.1081-56G>C) c.817-56G>C (n.817-56G>C) n.2858-56G>C | dbSNP |
11 | g.108256159G= | CA1998774765 | ATM | c.2125-56G= (n.2125-56G=) c.*1596-56G= (n.*1596-56G=) n.2259-56G= n.2275-56G= n.1620-56G= c.*1060-56G= (n.*1060-56G=) c.1960-56G= (n.1960-56G=) c.1081-56G= (n.1081-56G=) c.817-56G= (n.817-56G=) n.2858-56G= | |
11 | g.108256159G>T | CA2615844954 | ATM | c.2125-56G>T (n.2125-56G>T) c.*1596-56G>T (n.*1596-56G>T) n.2259-56G>T n.2275-56G>T n.1620-56G>T c.*1060-56G>T (n.*1060-56G>T) c.1960-56G>T (n.1960-56G>T) c.1081-56G>T (n.1081-56G>T) c.817-56G>T (n.817-56G>T) n.2858-56G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108256160A= | CA1998774767 | ATM | c.2125-55A= (n.2125-55A=) c.*1596-55A= (n.*1596-55A=) n.2259-55A= n.2275-55A= n.1620-55A= c.*1060-55A= (n.*1060-55A=) c.1960-55A= (n.1960-55A=) c.1081-55A= (n.1081-55A=) c.817-55A= (n.817-55A=) n.2858-55A= | |
11 | g.108256160A>G | CA601696172 | ATM | c.2125-55A>G (n.2125-55A>G) c.*1596-55A>G (n.*1596-55A>G) n.2259-55A>G n.2275-55A>G n.1620-55A>G c.*1060-55A>G (n.*1060-55A>G) c.1960-55A>G (n.1960-55A>G) c.1081-55A>G (n.1081-55A>G) c.817-55A>G (n.817-55A>G) n.2858-55A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108256160A>T | CA671397907 | ATM | c.2125-55A>T (n.2125-55A>T) c.*1596-55A>T (n.*1596-55A>T) n.2259-55A>T n.2275-55A>T n.1620-55A>T c.*1060-55A>T (n.*1060-55A>T) c.1960-55A>T (n.1960-55A>T) c.1081-55A>T (n.1081-55A>T) c.817-55A>T (n.817-55A>T) n.2858-55A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108256161G>A | CA2615844956 | ATM | c.2125-54G>A (n.2125-54G>A) c.*1596-54G>A (n.*1596-54G>A) n.2259-54G>A n.2275-54G>A n.1620-54G>A c.*1060-54G>A (n.*1060-54G>A) c.1960-54G>A (n.1960-54G>A) c.1081-54G>A (n.1081-54G>A) c.817-54G>A (n.817-54G>A) n.2858-54G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108256161G>C | CA2725142082 | ATM | c.2125-54G>C (n.2125-54G>C) c.*1596-54G>C (n.*1596-54G>C) n.2259-54G>C n.2275-54G>C n.1620-54G>C c.*1060-54G>C (n.*1060-54G>C) c.1960-54G>C (n.1960-54G>C) c.1081-54G>C (n.1081-54G>C) c.817-54G>C (n.817-54G>C) n.2858-54G>C | dbSNP |
11 | g.108256161G>T | CA2615844959 | ATM | c.2125-54G>T (n.2125-54G>T) c.*1596-54G>T (n.*1596-54G>T) n.2259-54G>T n.2275-54G>T n.1620-54G>T c.*1060-54G>T (n.*1060-54G>T) c.1960-54G>T (n.1960-54G>T) c.1081-54G>T (n.1081-54G>T) c.817-54G>T (n.817-54G>T) n.2858-54G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108256162T>A | CA2725142100 | ATM | c.2125-53T>A (n.2125-53T>A) c.*1596-53T>A (n.*1596-53T>A) n.2259-53T>A n.2275-53T>A n.1620-53T>A c.*1060-53T>A (n.*1060-53T>A) c.1960-53T>A (n.1960-53T>A) c.1081-53T>A (n.1081-53T>A) c.817-53T>A (n.817-53T>A) n.2858-53T>A | dbSNP |
11 | g.108256163A= | CA1998774771 | ATM | c.2125-52A= (n.2125-52A=) c.*1596-52A= (n.*1596-52A=) n.2259-52A= n.2275-52A= n.1620-52A= c.*1060-52A= (n.*1060-52A=) c.1960-52A= (n.1960-52A=) c.1081-52A= (n.1081-52A=) c.817-52A= (n.817-52A=) n.2858-52A= | |
11 | g.108256163A>G | CA671397908 | ATM | c.2125-52A>G (n.2125-52A>G) c.*1596-52A>G (n.*1596-52A>G) n.2259-52A>G n.2275-52A>G n.1620-52A>G c.*1060-52A>G (n.*1060-52A>G) c.1960-52A>G (n.1960-52A>G) c.1081-52A>G (n.1081-52A>G) c.817-52A>G (n.817-52A>G) n.2858-52A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108256163A>T | CA2724959215 | ATM | c.2125-52A>T (n.2125-52A>T) c.*1596-52A>T (n.*1596-52A>T) n.2259-52A>T n.2275-52A>T n.1620-52A>T c.*1060-52A>T (n.*1060-52A>T) c.1960-52A>T (n.1960-52A>T) c.1081-52A>T (n.1081-52A>T) c.817-52A>T (n.817-52A>T) n.2858-52A>T | dbSNP |
11 | g.108256164T>C | CA2615844961 | ATM | c.2125-51T>C (n.2125-51T>C) c.*1596-51T>C (n.*1596-51T>C) n.2259-51T>C n.2275-51T>C n.1620-51T>C c.*1060-51T>C (n.*1060-51T>C) c.1960-51T>C (n.1960-51T>C) c.1081-51T>C (n.1081-51T>C) c.817-51T>C (n.817-51T>C) n.2858-51T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108256165A= | CA1998774773 | ATM | c.2125-50A= (n.2125-50A=) c.*1596-50A= (n.*1596-50A=) n.2259-50A= n.2275-50A= n.1620-50A= c.*1060-50A= (n.*1060-50A=) c.1960-50A= (n.1960-50A=) c.1081-50A= (n.1081-50A=) c.817-50A= (n.817-50A=) n.2858-50A= | |
11 | g.108256165A>G | CA601696173 | ATM | c.2125-50A>G (n.2125-50A>G) c.*1596-50A>G (n.*1596-50A>G) n.2259-50A>G n.2275-50A>G n.1620-50A>G c.*1060-50A>G (n.*1060-50A>G) c.1960-50A>G (n.1960-50A>G) c.1081-50A>G (n.1081-50A>G) c.817-50A>G (n.817-50A>G) n.2858-50A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.108256166C>A | CA2615844979 | ATM | c.2125-49C>A (n.2125-49C>A) c.*1596-49C>A (n.*1596-49C>A) n.2259-49C>A n.2275-49C>A n.1620-49C>A c.*1060-49C>A (n.*1060-49C>A) c.1960-49C>A (n.1960-49C>A) c.1081-49C>A (n.1081-49C>A) c.817-49C>A (n.817-49C>A) n.2858-49C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108256166C>G | CA2725142108 | ATM | c.2125-49C>G (n.2125-49C>G) c.*1596-49C>G (n.*1596-49C>G) n.2259-49C>G n.2275-49C>G n.1620-49C>G c.*1060-49C>G (n.*1060-49C>G) c.1960-49C>G (n.1960-49C>G) c.1081-49C>G (n.1081-49C>G) c.817-49C>G (n.817-49C>G) n.2858-49C>G | dbSNP |
11 | g.108256166C>T | CA2574970761 | ATM | c.2125-49C>T (n.2125-49C>T) c.*1596-49C>T (n.*1596-49C>T) n.2259-49C>T n.2275-49C>T n.1620-49C>T c.*1060-49C>T (n.*1060-49C>T) c.1960-49C>T (n.1960-49C>T) c.1081-49C>T (n.1081-49C>T) c.817-49C>T (n.817-49C>T) n.2858-49C>T | dbSNP |
11 | g.108256167T>C | CA6264946 | ATM | c.2125-48T>C (n.2125-48T>C) c.*1596-48T>C (n.*1596-48T>C) n.2259-48T>C n.2275-48T>C n.1620-48T>C c.*1060-48T>C (n.*1060-48T>C) c.1960-48T>C (n.1960-48T>C) c.1081-48T>C (n.1081-48T>C) c.817-48T>C (n.817-48T>C) n.2858-48T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108256167T= | CA1998774778 | ATM | c.2125-48T= (n.2125-48T=) c.*1596-48T= (n.*1596-48T=) n.2259-48T= n.2275-48T= n.1620-48T= c.*1060-48T= (n.*1060-48T=) c.1960-48T= (n.1960-48T=) c.1081-48T= (n.1081-48T=) c.817-48T= (n.817-48T=) n.2858-48T= | |
11 | g.108256168A>G | CA2615844986 | ATM | c.2125-47A>G (n.2125-47A>G) c.*1596-47A>G (n.*1596-47A>G) n.2259-47A>G n.2275-47A>G n.1620-47A>G c.*1060-47A>G (n.*1060-47A>G) c.1960-47A>G (n.1960-47A>G) c.1081-47A>G (n.1081-47A>G) c.817-47A>G (n.817-47A>G) n.2858-47A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108256170del | CA2615844989 | ATM | c.2125-45del (n.2125-45del) c.*1596-45del (n.*1596-45del) n.2259-45del n.2275-45del n.1620-45del c.*1060-45del (n.*1060-45del) c.1960-45del (n.1960-45del) c.1081-45del (n.1081-45del) c.817-45del (n.817-45del) n.2858-45del | gnomAD v4 |
11 | g.108256169A>G | CA2615844991 | ATM | c.2125-46A>G (n.2125-46A>G) c.*1596-46A>G (n.*1596-46A>G) n.2259-46A>G n.2275-46A>G n.1620-46A>G c.*1060-46A>G (n.*1060-46A>G) c.1960-46A>G (n.1960-46A>G) c.1081-46A>G (n.1081-46A>G) c.817-46A>G (n.817-46A>G) n.2858-46A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108256170A>G | CA2615844992 | ATM | c.2125-45A>G (n.2125-45A>G) c.*1596-45A>G (n.*1596-45A>G) n.2259-45A>G n.2275-45A>G n.1620-45A>G c.*1060-45A>G (n.*1060-45A>G) c.1960-45A>G (n.1960-45A>G) c.1081-45A>G (n.1081-45A>G) c.817-45A>G (n.817-45A>G) n.2858-45A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108256170A>T | CA2725142150 | ATM | c.2125-45A>T (n.2125-45A>T) c.*1596-45A>T (n.*1596-45A>T) n.2259-45A>T n.2275-45A>T n.1620-45A>T c.*1060-45A>T (n.*1060-45A>T) c.1960-45A>T (n.1960-45A>T) c.1081-45A>T (n.1081-45A>T) c.817-45A>T (n.817-45A>T) n.2858-45A>T | dbSNP |
11 | g.108256171T>A | CA2725142250 | ATM | c.2125-44T>A (n.2125-44T>A) c.*1596-44T>A (n.*1596-44T>A) n.2259-44T>A n.2275-44T>A n.1620-44T>A c.*1060-44T>A (n.*1060-44T>A) c.1960-44T>A (n.1960-44T>A) c.1081-44T>A (n.1081-44T>A) c.817-44T>A (n.817-44T>A) n.2858-44T>A | dbSNP |
11 | g.108256171T>C | CA2615844993 | ATM | c.2125-44T>C (n.2125-44T>C) c.*1596-44T>C (n.*1596-44T>C) n.2259-44T>C n.2275-44T>C n.1620-44T>C c.*1060-44T>C (n.*1060-44T>C) c.1960-44T>C (n.1960-44T>C) c.1081-44T>C (n.1081-44T>C) c.817-44T>C (n.817-44T>C) n.2858-44T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108256172T>A | CA2615844996 | ATM | c.2125-43T>A (n.2125-43T>A) c.*1596-43T>A (n.*1596-43T>A) n.2259-43T>A n.2275-43T>A n.1620-43T>A c.*1060-43T>A (n.*1060-43T>A) c.1960-43T>A (n.1960-43T>A) c.1081-43T>A (n.1081-43T>A) c.817-43T>A (n.817-43T>A) n.2858-43T>A | gnomAD v4 |
11 | g.108256172T>C | CA601696174 | ATM | c.2125-43T>C (n.2125-43T>C) c.*1596-43T>C (n.*1596-43T>C) n.2259-43T>C n.2275-43T>C n.1620-43T>C c.*1060-43T>C (n.*1060-43T>C) c.1960-43T>C (n.1960-43T>C) c.1081-43T>C (n.1081-43T>C) c.817-43T>C (n.817-43T>C) n.2858-43T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108256172T= | CA1998774782 | ATM | c.2125-43T= (n.2125-43T=) c.*1596-43T= (n.*1596-43T=) n.2259-43T= n.2275-43T= n.1620-43T= c.*1060-43T= (n.*1060-43T=) c.1960-43T= (n.1960-43T=) c.1081-43T= (n.1081-43T=) c.817-43T= (n.817-43T=) n.2858-43T= | |
11 | g.108256173A>T | CA2615844998 | ATM | c.2125-42A>T (n.2125-42A>T) c.*1596-42A>T (n.*1596-42A>T) n.2259-42A>T n.2275-42A>T n.1620-42A>T c.*1060-42A>T (n.*1060-42A>T) c.1960-42A>T (n.1960-42A>T) c.1081-42A>T (n.1081-42A>T) c.817-42A>T (n.817-42A>T) n.2858-42A>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108256174T>A | CA2724949874 | ATM | c.2125-41T>A (n.2125-41T>A) c.*1596-41T>A (n.*1596-41T>A) n.2259-41T>A n.2275-41T>A n.1620-41T>A c.*1060-41T>A (n.*1060-41T>A) c.1960-41T>A (n.1960-41T>A) c.1081-41T>A (n.1081-41T>A) c.817-41T>A (n.817-41T>A) n.2858-41T>A | dbSNP |
11 | g.108256174T>C | CA228397187 | ATM | c.2125-41T>C (n.2125-41T>C) c.*1596-41T>C (n.*1596-41T>C) n.2259-41T>C n.2275-41T>C n.1620-41T>C c.*1060-41T>C (n.*1060-41T>C) c.1960-41T>C (n.1960-41T>C) c.1081-41T>C (n.1081-41T>C) c.817-41T>C (n.817-41T>C) n.2858-41T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108256174T>G | CA2724949875 | ATM | c.2125-41T>G (n.2125-41T>G) c.*1596-41T>G (n.*1596-41T>G) n.2259-41T>G n.2275-41T>G n.1620-41T>G c.*1060-41T>G (n.*1060-41T>G) c.1960-41T>G (n.1960-41T>G) c.1081-41T>G (n.1081-41T>G) c.817-41T>G (n.817-41T>G) n.2858-41T>G | dbSNP |
11 | g.108256174T= | CA1998774785 | ATM | c.2125-41T= (n.2125-41T=) c.*1596-41T= (n.*1596-41T=) n.2259-41T= n.2275-41T= n.1620-41T= c.*1060-41T= (n.*1060-41T=) c.1960-41T= (n.1960-41T=) c.1081-41T= (n.1081-41T=) c.817-41T= (n.817-41T=) n.2858-41T= | |
11 | g.108256176del | CA2615844999 | ATM | c.2125-39del (n.2125-39del) c.*1596-39del (n.*1596-39del) n.2259-39del n.2275-39del n.1620-39del c.*1060-39del (n.*1060-39del) c.1960-39del (n.1960-39del) c.1081-39del (n.1081-39del) c.817-39del (n.817-39del) n.2858-39del | gnomAD v4 |
11 | g.108256176T>C | CA2615845000 | ATM | c.2125-39T>C (n.2125-39T>C) c.*1596-39T>C (n.*1596-39T>C) n.2259-39T>C n.2275-39T>C n.1620-39T>C c.*1060-39T>C (n.*1060-39T>C) c.1960-39T>C (n.1960-39T>C) c.1081-39T>C (n.1081-39T>C) c.817-39T>C (n.817-39T>C) n.2858-39T>C | gnomAD v4 |
11 | g.108256177A= | CA1998774787 | ATM | c.2125-38A= (n.2125-38A=) c.*1596-38A= (n.*1596-38A=) n.2259-38A= n.2275-38A= n.1620-38A= c.*1060-38A= (n.*1060-38A=) c.1960-38A= (n.1960-38A=) c.1081-38A= (n.1081-38A=) c.817-38A= (n.817-38A=) n.2858-38A= | |
11 | g.108256177A>G | CA2615845001 | ATM | c.2125-38A>G (n.2125-38A>G) c.*1596-38A>G (n.*1596-38A>G) n.2259-38A>G n.2275-38A>G n.1620-38A>G c.*1060-38A>G (n.*1060-38A>G) c.1960-38A>G (n.1960-38A>G) c.1081-38A>G (n.1081-38A>G) c.817-38A>G (n.817-38A>G) n.2858-38A>G | gnomAD v4 |
11 | g.108256177A>T | CA1998774788 | ATM | c.2125-38A>T (n.2125-38A>T) c.*1596-38A>T (n.*1596-38A>T) n.2259-38A>T n.2275-38A>T n.1620-38A>T c.*1060-38A>T (n.*1060-38A>T) c.1960-38A>T (n.1960-38A>T) c.1081-38A>T (n.1081-38A>T) c.817-38A>T (n.817-38A>T) n.2858-38A>T | dbSNP gnomAD v4 |