| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108251897_108260359del | CA916080444 | ATM | c.1668_2466+1284del c.*1139_*1937+1284del n.1802_2600+1284del n.1818_2616+1284del n.1163_1961+1284del c.*603_*1401+1284del c.1503_2301+1284del c.624_1422+1284del c.360_1158+1284del n.2401_3199+1284del | ClinVar |
| 11 | g.108256028A= | CA1998774603 | ATM | c.2125-187A= (n.2125-187A=) c.*1596-187A= (n.*1596-187A=) n.2259-187A= n.2275-187A= n.1620-187A= c.*1060-187A= (n.*1060-187A=) c.1960-187A= (n.1960-187A=) c.1081-187A= (n.1081-187A=) c.817-187A= (n.817-187A=) n.2858-187A= | |
| 11 | g.108256028A>G | CA228397057 | ATM | c.2125-187A>G (n.2125-187A>G) c.*1596-187A>G (n.*1596-187A>G) n.2259-187A>G n.2275-187A>G n.1620-187A>G c.*1060-187A>G (n.*1060-187A>G) c.1960-187A>G (n.1960-187A>G) c.1081-187A>G (n.1081-187A>G) c.817-187A>G (n.817-187A>G) n.2858-187A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108256029G>A | CA228397062 | ATM | c.2125-186G>A (n.2125-186G>A) c.*1596-186G>A (n.*1596-186G>A) n.2259-186G>A n.2275-186G>A n.1620-186G>A c.*1060-186G>A (n.*1060-186G>A) c.1960-186G>A (n.1960-186G>A) c.1081-186G>A (n.1081-186G>A) c.817-186G>A (n.817-186G>A) n.2858-186G>A | dbSNP |
| 11 | g.108256029G= | CA1998774605 | ATM | c.2125-186G= (n.2125-186G=) c.*1596-186G= (n.*1596-186G=) n.2259-186G= n.2275-186G= n.1620-186G= c.*1060-186G= (n.*1060-186G=) c.1960-186G= (n.1960-186G=) c.1081-186G= (n.1081-186G=) c.817-186G= (n.817-186G=) n.2858-186G= | |
| 11 | g.108256031A= | CA1998774608 | ATM | c.2125-184A= (n.2125-184A=) c.*1596-184A= (n.*1596-184A=) n.2259-184A= n.2275-184A= n.1620-184A= c.*1060-184A= (n.*1060-184A=) c.1960-184A= (n.1960-184A=) c.1081-184A= (n.1081-184A=) c.817-184A= (n.817-184A=) n.2858-184A= | |
| 11 | g.108256031A>C | CA601696169 | ATM | c.2125-184A>C (n.2125-184A>C) c.*1596-184A>C (n.*1596-184A>C) n.2259-184A>C n.2275-184A>C n.1620-184A>C c.*1060-184A>C (n.*1060-184A>C) c.1960-184A>C (n.1960-184A>C) c.1081-184A>C (n.1081-184A>C) c.817-184A>C (n.817-184A>C) n.2858-184A>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.108256031A>G | CA671397829 | ATM | c.2125-184A>G (n.2125-184A>G) c.*1596-184A>G (n.*1596-184A>G) n.2259-184A>G n.2275-184A>G n.1620-184A>G c.*1060-184A>G (n.*1060-184A>G) c.1960-184A>G (n.1960-184A>G) c.1081-184A>G (n.1081-184A>G) c.817-184A>G (n.817-184A>G) n.2858-184A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108256031A>T | CA1998774609 | ATM | c.2125-184A>T (n.2125-184A>T) c.*1596-184A>T (n.*1596-184A>T) n.2259-184A>T n.2275-184A>T n.1620-184A>T c.*1060-184A>T (n.*1060-184A>T) c.1960-184A>T (n.1960-184A>T) c.1081-184A>T (n.1081-184A>T) c.817-184A>T (n.817-184A>T) n.2858-184A>T | dbSNP |
| 11 | g.108256034C= | CA1998774611 | ATM | c.2125-181C= (n.2125-181C=) c.*1596-181C= (n.*1596-181C=) n.2259-181C= n.2275-181C= n.1620-181C= c.*1060-181C= (n.*1060-181C=) c.1960-181C= (n.1960-181C=) c.1081-181C= (n.1081-181C=) c.817-181C= (n.817-181C=) n.2858-181C= | |
| 11 | g.108256034C>G | CA601696170 | ATM | c.2125-181C>G (n.2125-181C>G) c.*1596-181C>G (n.*1596-181C>G) n.2259-181C>G n.2275-181C>G n.1620-181C>G c.*1060-181C>G (n.*1060-181C>G) c.1960-181C>G (n.1960-181C>G) c.1081-181C>G (n.1081-181C>G) c.817-181C>G (n.817-181C>G) n.2858-181C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108256036G>A | CA1998774614 | ATM | c.2125-179G>A (n.2125-179G>A) c.*1596-179G>A (n.*1596-179G>A) n.2259-179G>A n.2275-179G>A n.1620-179G>A c.*1060-179G>A (n.*1060-179G>A) c.1960-179G>A (n.1960-179G>A) c.1081-179G>A (n.1081-179G>A) c.817-179G>A (n.817-179G>A) n.2858-179G>A | dbSNP |
| 11 | g.108256036G= | CA1998774613 | ATM | c.2125-179G= (n.2125-179G=) c.*1596-179G= (n.*1596-179G=) n.2259-179G= n.2275-179G= n.1620-179G= c.*1060-179G= (n.*1060-179G=) c.1960-179G= (n.1960-179G=) c.1081-179G= (n.1081-179G=) c.817-179G= (n.817-179G=) n.2858-179G= | |
| 11 | g.108256037G= | CA1998774615 | ATM | c.2125-178G= (n.2125-178G=) c.*1596-178G= (n.*1596-178G=) n.2259-178G= n.2275-178G= n.1620-178G= c.*1060-178G= (n.*1060-178G=) c.1960-178G= (n.1960-178G=) c.1081-178G= (n.1081-178G=) c.817-178G= (n.817-178G=) n.2858-178G= | |
| 11 | g.108256037G>T | CA1998774616 | ATM | c.2125-178G>T (n.2125-178G>T) c.*1596-178G>T (n.*1596-178G>T) n.2259-178G>T n.2275-178G>T n.1620-178G>T c.*1060-178G>T (n.*1060-178G>T) c.1960-178G>T (n.1960-178G>T) c.1081-178G>T (n.1081-178G>T) c.817-178G>T (n.817-178G>T) n.2858-178G>T | dbSNP |
| 11 | g.108256040A= | CA1998774618 | ATM | c.2125-175A= (n.2125-175A=) c.*1596-175A= (n.*1596-175A=) n.2259-175A= n.2275-175A= n.1620-175A= c.*1060-175A= (n.*1060-175A=) c.1960-175A= (n.1960-175A=) c.1081-175A= (n.1081-175A=) c.817-175A= (n.817-175A=) n.2858-175A= | |
| 11 | g.108256040A>T | CA1998774619 | ATM | c.2125-175A>T (n.2125-175A>T) c.*1596-175A>T (n.*1596-175A>T) n.2259-175A>T n.2275-175A>T n.1620-175A>T c.*1060-175A>T (n.*1060-175A>T) c.1960-175A>T (n.1960-175A>T) c.1081-175A>T (n.1081-175A>T) c.817-175A>T (n.817-175A>T) n.2858-175A>T | dbSNP |
| 11 | g.108256042A= | CA1998774621 | ATM | c.2125-173A= (n.2125-173A=) c.*1596-173A= (n.*1596-173A=) n.2259-173A= n.2275-173A= n.1620-173A= c.*1060-173A= (n.*1060-173A=) c.1960-173A= (n.1960-173A=) c.1081-173A= (n.1081-173A=) c.817-173A= (n.817-173A=) n.2858-173A= | |
| 11 | g.108256042A>G | CA942015640 | ATM | c.2125-173A>G (n.2125-173A>G) c.*1596-173A>G (n.*1596-173A>G) n.2259-173A>G n.2275-173A>G n.1620-173A>G c.*1060-173A>G (n.*1060-173A>G) c.1960-173A>G (n.1960-173A>G) c.1081-173A>G (n.1081-173A>G) c.817-173A>G (n.817-173A>G) n.2858-173A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108256043A= | CA1998774624 | ATM | c.2125-172A= (n.2125-172A=) c.*1596-172A= (n.*1596-172A=) n.2259-172A= n.2275-172A= n.1620-172A= c.*1060-172A= (n.*1060-172A=) c.1960-172A= (n.1960-172A=) c.1081-172A= (n.1081-172A=) c.817-172A= (n.817-172A=) n.2858-172A= | |
| 11 | g.108256043A>G | CA1998774622 | ATM | c.2125-172A>G (n.2125-172A>G) c.*1596-172A>G (n.*1596-172A>G) n.2259-172A>G n.2275-172A>G n.1620-172A>G c.*1060-172A>G (n.*1060-172A>G) c.1960-172A>G (n.1960-172A>G) c.1081-172A>G (n.1081-172A>G) c.817-172A>G (n.817-172A>G) n.2858-172A>G | dbSNP |
| 11 | g.108256045T>C | CA1998774626 | ATM | c.2125-170T>C (n.2125-170T>C) c.*1596-170T>C (n.*1596-170T>C) n.2259-170T>C n.2275-170T>C n.1620-170T>C c.*1060-170T>C (n.*1060-170T>C) c.1960-170T>C (n.1960-170T>C) c.1081-170T>C (n.1081-170T>C) c.817-170T>C (n.817-170T>C) n.2858-170T>C | dbSNP |
| 11 | g.108256045T= | CA1998774625 | ATM | c.2125-170T= (n.2125-170T=) c.*1596-170T= (n.*1596-170T=) n.2259-170T= n.2275-170T= n.1620-170T= c.*1060-170T= (n.*1060-170T=) c.1960-170T= (n.1960-170T=) c.1081-170T= (n.1081-170T=) c.817-170T= (n.817-170T=) n.2858-170T= | |
| 11 | g.108256046C>A | CA1998774629 | ATM | c.2125-169C>A (n.2125-169C>A) c.*1596-169C>A (n.*1596-169C>A) n.2259-169C>A n.2275-169C>A n.1620-169C>A c.*1060-169C>A (n.*1060-169C>A) c.1960-169C>A (n.1960-169C>A) c.1081-169C>A (n.1081-169C>A) c.817-169C>A (n.817-169C>A) n.2858-169C>A | dbSNP |
| 11 | g.108256046C= | CA1998774628 | ATM | c.2125-169C= (n.2125-169C=) c.*1596-169C= (n.*1596-169C=) n.2259-169C= n.2275-169C= n.1620-169C= c.*1060-169C= (n.*1060-169C=) c.1960-169C= (n.1960-169C=) c.1081-169C= (n.1081-169C=) c.817-169C= (n.817-169C=) n.2858-169C= | |
| 11 | g.108256046C>G | CA671397840 | ATM | c.2125-169C>G (n.2125-169C>G) c.*1596-169C>G (n.*1596-169C>G) n.2259-169C>G n.2275-169C>G n.1620-169C>G c.*1060-169C>G (n.*1060-169C>G) c.1960-169C>G (n.1960-169C>G) c.1081-169C>G (n.1081-169C>G) c.817-169C>G (n.817-169C>G) n.2858-169C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108256048A= | CA1998774633 | ATM | c.2125-167A= (n.2125-167A=) c.*1596-167A= (n.*1596-167A=) n.2259-167A= n.2275-167A= n.1620-167A= c.*1060-167A= (n.*1060-167A=) c.1960-167A= (n.1960-167A=) c.1081-167A= (n.1081-167A=) c.817-167A= (n.817-167A=) n.2858-167A= | |
| 11 | g.108256048A>G | CA228397072 | ATM | c.2125-167A>G (n.2125-167A>G) c.*1596-167A>G (n.*1596-167A>G) n.2259-167A>G n.2275-167A>G n.1620-167A>G c.*1060-167A>G (n.*1060-167A>G) c.1960-167A>G (n.1960-167A>G) c.1081-167A>G (n.1081-167A>G) c.817-167A>G (n.817-167A>G) n.2858-167A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108256049C= | CA1998774635 | ATM | c.2125-166C= (n.2125-166C=) c.*1596-166C= (n.*1596-166C=) n.2259-166C= n.2275-166C= n.1620-166C= c.*1060-166C= (n.*1060-166C=) c.1960-166C= (n.1960-166C=) c.1081-166C= (n.1081-166C=) c.817-166C= (n.817-166C=) n.2858-166C= | |
| 11 | g.108256049C>T | CA1998774637 | ATM | c.2125-166C>T (n.2125-166C>T) c.*1596-166C>T (n.*1596-166C>T) n.2259-166C>T n.2275-166C>T n.1620-166C>T c.*1060-166C>T (n.*1060-166C>T) c.1960-166C>T (n.1960-166C>T) c.1081-166C>T (n.1081-166C>T) c.817-166C>T (n.817-166C>T) n.2858-166C>T | dbSNP |
| 11 | g.108256051G= | CA1998774641 | ATM | c.2125-164G= (n.2125-164G=) c.*1596-164G= (n.*1596-164G=) n.2259-164G= n.2275-164G= n.1620-164G= c.*1060-164G= (n.*1060-164G=) c.1960-164G= (n.1960-164G=) c.1081-164G= (n.1081-164G=) c.817-164G= (n.817-164G=) n.2858-164G= | |
| 11 | g.108256051G>T | CA228397081 | ATM | c.2125-164G>T (n.2125-164G>T) c.*1596-164G>T (n.*1596-164G>T) n.2259-164G>T n.2275-164G>T n.1620-164G>T c.*1060-164G>T (n.*1060-164G>T) c.1960-164G>T (n.1960-164G>T) c.1081-164G>T (n.1081-164G>T) c.817-164G>T (n.817-164G>T) n.2858-164G>T | dbSNP |
| 11 | g.108256055_108256058delinsTCTC | CA1998774644 | ATM | c.2125-160_2125-157delinsTCTC (n.2125-160_2125-157delinsTCTC) c.*1596-160_*1596-157delinsTCTC (n.*1596-160_*1596-157delinsTCTC) n.2259-160_2259-157delinsTCTC n.2275-160_2275-157delinsTCTC n.1620-160_1620-157delinsTCTC c.*1060-160_*1060-157delinsTCTC (n.*1060-160_*1060-157delinsTCTC) c.1960-160_1960-157delinsTCTC (n.1960-160_1960-157delinsTCTC) c.1081-160_1081-157delinsTCTC (n.1081-160_1081-157delinsTCTC) c.817-160_817-157delinsTCTC (n.817-160_817-157delinsTCTC) n.2858-160_2858-157delinsTCTC | |
| 11 | g.108256058_108256060del | CA1998774646 | ATM | c.2125-157_2125-155del (n.2125-157_2125-155del) c.*1596-157_*1596-155del (n.*1596-157_*1596-155del) n.2259-157_2259-155del n.2275-157_2275-155del n.1620-157_1620-155del c.*1060-157_*1060-155del (n.*1060-157_*1060-155del) c.1960-157_1960-155del (n.1960-157_1960-155del) c.1081-157_1081-155del (n.1081-157_1081-155del) c.817-157_817-155del (n.817-157_817-155del) n.2858-157_2858-155del | dbSNP |
| 11 | g.108256062G>C | CA942015641 | ATM | c.2125-153G>C (n.2125-153G>C) c.*1596-153G>C (n.*1596-153G>C) n.2259-153G>C n.2275-153G>C n.1620-153G>C c.*1060-153G>C (n.*1060-153G>C) c.1960-153G>C (n.1960-153G>C) c.1081-153G>C (n.1081-153G>C) c.817-153G>C (n.817-153G>C) n.2858-153G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108256062G= | CA1998774648 | ATM | c.2125-153G= (n.2125-153G=) c.*1596-153G= (n.*1596-153G=) n.2259-153G= n.2275-153G= n.1620-153G= c.*1060-153G= (n.*1060-153G=) c.1960-153G= (n.1960-153G=) c.1081-153G= (n.1081-153G=) c.817-153G= (n.817-153G=) n.2858-153G= | |
| 11 | g.108256063T>C | CA1998774651 | ATM | c.2125-152T>C (n.2125-152T>C) c.*1596-152T>C (n.*1596-152T>C) n.2259-152T>C n.2275-152T>C n.1620-152T>C c.*1060-152T>C (n.*1060-152T>C) c.1960-152T>C (n.1960-152T>C) c.1081-152T>C (n.1081-152T>C) c.817-152T>C (n.817-152T>C) n.2858-152T>C | dbSNP |
| 11 | g.108256063T= | CA1998774649 | ATM | c.2125-152T= (n.2125-152T=) c.*1596-152T= (n.*1596-152T=) n.2259-152T= n.2275-152T= n.1620-152T= c.*1060-152T= (n.*1060-152T=) c.1960-152T= (n.1960-152T=) c.1081-152T= (n.1081-152T=) c.817-152T= (n.817-152T=) n.2858-152T= | |
| 11 | g.108256065G>T | CA2615844805 | ATM | c.2125-150G>T (n.2125-150G>T) c.*1596-150G>T (n.*1596-150G>T) n.2259-150G>T n.2275-150G>T n.1620-150G>T c.*1060-150G>T (n.*1060-150G>T) c.1960-150G>T (n.1960-150G>T) c.1081-150G>T (n.1081-150G>T) c.817-150G>T (n.817-150G>T) n.2858-150G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.108256067T>A | CA1998774652 | ATM | c.2125-148T>A (n.2125-148T>A) c.*1596-148T>A (n.*1596-148T>A) n.2259-148T>A n.2275-148T>A n.1620-148T>A c.*1060-148T>A (n.*1060-148T>A) c.1960-148T>A (n.1960-148T>A) c.1081-148T>A (n.1081-148T>A) c.817-148T>A (n.817-148T>A) n.2858-148T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108256067T= | CA1998774653 | ATM | c.2125-148T= (n.2125-148T=) c.*1596-148T= (n.*1596-148T=) n.2259-148T= n.2275-148T= n.1620-148T= c.*1060-148T= (n.*1060-148T=) c.1960-148T= (n.1960-148T=) c.1081-148T= (n.1081-148T=) c.817-148T= (n.817-148T=) n.2858-148T= | |
| 11 | g.108256068T>C | CA2615844810 | ATM | c.2125-147T>C (n.2125-147T>C) c.*1596-147T>C (n.*1596-147T>C) n.2259-147T>C n.2275-147T>C n.1620-147T>C c.*1060-147T>C (n.*1060-147T>C) c.1960-147T>C (n.1960-147T>C) c.1081-147T>C (n.1081-147T>C) c.817-147T>C (n.817-147T>C) n.2858-147T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108256068T>G | CA2615844813 | ATM | c.2125-147T>G (n.2125-147T>G) c.*1596-147T>G (n.*1596-147T>G) n.2259-147T>G n.2275-147T>G n.1620-147T>G c.*1060-147T>G (n.*1060-147T>G) c.1960-147T>G (n.1960-147T>G) c.1081-147T>G (n.1081-147T>G) c.817-147T>G (n.817-147T>G) n.2858-147T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.108256069T>A | CA2615844815 | ATM | c.2125-146T>A (n.2125-146T>A) c.*1596-146T>A (n.*1596-146T>A) n.2259-146T>A n.2275-146T>A n.1620-146T>A c.*1060-146T>A (n.*1060-146T>A) c.1960-146T>A (n.1960-146T>A) c.1081-146T>A (n.1081-146T>A) c.817-146T>A (n.817-146T>A) n.2858-146T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.108256073A>G | CA2615844816 | ATM | c.2125-142A>G (n.2125-142A>G) c.*1596-142A>G (n.*1596-142A>G) n.2259-142A>G n.2275-142A>G n.1620-142A>G c.*1060-142A>G (n.*1060-142A>G) c.1960-142A>G (n.1960-142A>G) c.1081-142A>G (n.1081-142A>G) c.817-142A>G (n.817-142A>G) n.2858-142A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.108256075C>A | CA2615844817 | ATM | c.2125-140C>A (n.2125-140C>A) c.*1596-140C>A (n.*1596-140C>A) n.2259-140C>A n.2275-140C>A n.1620-140C>A c.*1060-140C>A (n.*1060-140C>A) c.1960-140C>A (n.1960-140C>A) c.1081-140C>A (n.1081-140C>A) c.817-140C>A (n.817-140C>A) n.2858-140C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.108256076T>A | CA2615844818 | ATM | c.2125-139T>A (n.2125-139T>A) c.*1596-139T>A (n.*1596-139T>A) n.2259-139T>A n.2275-139T>A n.1620-139T>A c.*1060-139T>A (n.*1060-139T>A) c.1960-139T>A (n.1960-139T>A) c.1081-139T>A (n.1081-139T>A) c.817-139T>A (n.817-139T>A) n.2858-139T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.108256076T>C | CA2615844819 | ATM | c.2125-139T>C (n.2125-139T>C) c.*1596-139T>C (n.*1596-139T>C) n.2259-139T>C n.2275-139T>C n.1620-139T>C c.*1060-139T>C (n.*1060-139T>C) c.1960-139T>C (n.1960-139T>C) c.1081-139T>C (n.1081-139T>C) c.817-139T>C (n.817-139T>C) n.2858-139T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108256079C>A | CA2615844820 | ATM | c.2125-136C>A (n.2125-136C>A) c.*1596-136C>A (n.*1596-136C>A) n.2259-136C>A n.2275-136C>A n.1620-136C>A c.*1060-136C>A (n.*1060-136C>A) c.1960-136C>A (n.1960-136C>A) c.1081-136C>A (n.1081-136C>A) c.817-136C>A (n.817-136C>A) n.2858-136C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.108256080C= | CA1998774655 | ATM | c.2125-135C= (n.2125-135C=) c.*1596-135C= (n.*1596-135C=) n.2259-135C= n.2275-135C= n.1620-135C= c.*1060-135C= (n.*1060-135C=) c.1960-135C= (n.1960-135C=) c.1081-135C= (n.1081-135C=) c.817-135C= (n.817-135C=) n.2858-135C= |