Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.108240425_108244667delCA1139662263ATMc.497-3528_663-121del
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n.1230-3528_1396-121del
 ClinVar
11g.108243852T>CCA2615856611ATMc.497-101T>C (n.497-101T>C)
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n.1230-101T>C
 gnomAD v4
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n.647-97del
n.466-97del
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c.-526-119del (n.-526-119del)
n.1230-97del
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1230-96C>G
 dbSNP
11g.108243857C>TCA2574970382ATMc.497-96C>T (n.497-96C>T)
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n.1230-96C>T
 dbSNP
11g.108243858T>CCA2615856613ATMc.497-95T>C (n.497-95T>C)
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c.-526-117T>C (n.-526-117T>C)
n.1230-95T>C
 gnomAD v4
11g.108243859G>ACA228383615ATMc.497-94G>A (n.497-94G>A)
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n.1230-94G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243859G>CCA2615856614ATMc.497-94G>C (n.497-94G>C)
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n.1230-94G>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.1230-94G>T
 dbSNP
11g.108243860T>ACA2725088908ATMc.497-93T>A (n.497-93T>A)
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n.1230-93T>A
 dbSNP
11g.108243860T>CCA2574970386ATMc.497-93T>C (n.497-93T>C)
c.497-115T>C (n.497-115T>C)
n.596-93T>C
n.631-93T>C
n.2082T>C
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n.466-93T>C
c.332-93T>C (n.332-93T>C)
c.-526-115T>C (n.-526-115T>C)
n.1230-93T>C
11g.108243861A=CA1998763219ATMc.497-92A= (n.497-92A=)
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n.466-92A>C
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c.-526-114A>C (n.-526-114A>C)
n.1230-92A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243861A>GCA228383619ATMc.497-92A>G (n.497-92A>G)
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n.1230-92A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243861A>TCA2724940334ATMc.497-92A>T (n.497-92A>T)
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n.1230-92A>T
 dbSNP
11g.108243862T>CCA2615856615ATMc.497-91T>C (n.497-91T>C)
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n.1230-91T>C
 gnomAD v4
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n.1230-90G>C
 dbSNP
11g.108243863G>TCA2574970387ATMc.497-90G>T (n.497-90G>T)
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n.596-90G>T
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n.1230-90G>T
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c.497-110del (n.497-110del)
n.596-88del
n.631-88del
n.2087del
n.647-88del
n.466-88del
c.332-88del (n.332-88del)
c.-526-110del (n.-526-110del)
n.1230-88del
 dbSNP gnomAD v4
11g.108243864G>ACA2725088951ATMc.497-89G>A (n.497-89G>A)
c.497-111G>A (n.497-111G>A)
n.596-89G>A
n.631-89G>A
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n.647-89G>A
n.466-89G>A
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n.1230-89G>A
 dbSNP
11g.108243864G>CCA2725088936ATMc.497-89G>C (n.497-89G>C)
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n.596-89G>C
n.631-89G>C
n.2086G>C
n.647-89G>C
n.466-89G>C
c.332-89G>C (n.332-89G>C)
c.-526-111G>C (n.-526-111G>C)
n.1230-89G>C
 dbSNP
11g.108243864G>TCA2725088932ATMc.497-89G>T (n.497-89G>T)
c.497-111G>T (n.497-111G>T)
n.596-89G>T
n.631-89G>T
n.2086G>T
n.647-89G>T
n.466-89G>T
c.332-89G>T (n.332-89G>T)
c.-526-111G>T (n.-526-111G>T)
n.1230-89G>T
 dbSNP
11g.108243865G>ACA1998763222ATMc.497-88G>A (n.497-88G>A)
c.497-110G>A (n.497-110G>A)
n.596-88G>A
n.631-88G>A
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n.647-88G>A
n.466-88G>A
c.332-88G>A (n.332-88G>A)
c.-526-110G>A (n.-526-110G>A)
n.1230-88G>A
 dbSNP
11g.108243865G>CCA2725000655ATMc.497-88G>C (n.497-88G>C)
c.497-110G>C (n.497-110G>C)
n.596-88G>C
n.631-88G>C
n.2087G>C
n.647-88G>C
n.466-88G>C
c.332-88G>C (n.332-88G>C)
c.-526-110G>C (n.-526-110G>C)
n.1230-88G>C
 dbSNP
11g.108243865G=CA1998763221ATMc.497-88G= (n.497-88G=)
c.497-110G= (n.497-110G=)
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c.332-88G= (n.332-88G=)
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n.1230-88G=
11g.108243867T>GCA2725088992ATMc.497-86T>G (n.497-86T>G)
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n.596-86T>G
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n.647-86T>G
n.466-86T>G
c.332-86T>G (n.332-86T>G)
c.-526-108T>G (n.-526-108T>G)
n.1230-86T>G
 dbSNP
11g.108243867_108243868delCA2615856617ATMc.497-86_497-85del (n.497-86_497-85del)
c.497-108_497-107del (n.497-108_497-107del)
n.596-86_596-85del
n.631-86_631-85del
n.2089_2090del
n.647-86_647-85del
n.466-86_466-85del
c.332-86_332-85del (n.332-86_332-85del)
c.-526-108_-526-107del (n.-526-108_-526-107del)
n.1230-86_1230-85del
 gnomAD v4
11g.108243868T>ACA671367748ATMc.497-85T>A (n.497-85T>A)
c.497-107T>A (n.497-107T>A)
n.596-85T>A
n.631-85T>A
n.2090T>A
n.647-85T>A
n.466-85T>A
c.332-85T>A (n.332-85T>A)
c.-526-107T>A (n.-526-107T>A)
n.1230-85T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108243868T=CA1998763223ATMc.497-85T= (n.497-85T=)
c.497-107T= (n.497-107T=)
n.596-85T=
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n.2090T=
n.647-85T=
n.466-85T=
c.332-85T= (n.332-85T=)
c.-526-107T= (n.-526-107T=)
n.1230-85T=
11g.108243869A>GCA2615856618ATMc.497-84A>G (n.497-84A>G)
c.497-106A>G (n.497-106A>G)
n.596-84A>G
n.631-84A>G
n.2091A>G
n.647-84A>G
n.466-84A>G
c.332-84A>G (n.332-84A>G)
c.-526-106A>G (n.-526-106A>G)
n.1230-84A>G
 gnomAD v4
11g.108243869A>TCA2615856619ATMc.497-84A>T (n.497-84A>T)
c.497-106A>T (n.497-106A>T)
n.596-84A>T
n.631-84A>T
n.2091A>T
n.647-84A>T
n.466-84A>T
c.332-84A>T (n.332-84A>T)
c.-526-106A>T (n.-526-106A>T)
n.1230-84A>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.108243871G>ACA2615856620ATMc.497-82G>A (n.497-82G>A)
c.497-104G>A (n.497-104G>A)
n.596-82G>A
n.631-82G>A
n.2093G>A
n.647-82G>A
n.466-82G>A
c.332-82G>A (n.332-82G>A)
c.-526-104G>A (n.-526-104G>A)
n.1230-82G>A
 gnomAD v4
11g.108243871G>CCA2725089105ATMc.497-82G>C (n.497-82G>C)
c.497-104G>C (n.497-104G>C)
n.596-82G>C
n.631-82G>C
n.2093G>C
n.647-82G>C
n.466-82G>C
c.332-82G>C (n.332-82G>C)
c.-526-104G>C (n.-526-104G>C)
n.1230-82G>C
 dbSNP
11g.108243872delCA2725089056ATMc.497-81del (n.497-81del)
c.497-103del (n.497-103del)
n.596-81del
n.631-81del
n.2094del
n.647-81del
n.466-81del
c.332-81del (n.332-81del)
c.-526-103del (n.-526-103del)
n.1230-81del
 dbSNP
11g.108243872G>ACA2725089262ATMc.497-81G>A (n.497-81G>A)
c.497-103G>A (n.497-103G>A)
n.596-81G>A
n.631-81G>A
n.2094G>A
n.647-81G>A
n.466-81G>A
c.332-81G>A (n.332-81G>A)
c.-526-103G>A (n.-526-103G>A)
n.1230-81G>A
 dbSNP
11g.108243872G>CCA2725089207ATMc.497-81G>C (n.497-81G>C)
c.497-103G>C (n.497-103G>C)
n.596-81G>C
n.631-81G>C
n.2094G>C
n.647-81G>C
n.466-81G>C
c.332-81G>C (n.332-81G>C)
c.-526-103G>C (n.-526-103G>C)
n.1230-81G>C
 dbSNP
11g.108243872G>TCA2615856621ATMc.497-81G>T (n.497-81G>T)
c.497-103G>T (n.497-103G>T)
n.596-81G>T
n.631-81G>T
n.2094G>T
n.647-81G>T
n.466-81G>T
c.332-81G>T (n.332-81G>T)
c.-526-103G>T (n.-526-103G>T)
n.1230-81G>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.108243874A>TCA2615856622ATMc.497-79A>T (n.497-79A>T)
c.497-101A>T (n.497-101A>T)
n.596-79A>T
n.631-79A>T
n.2096A>T
n.647-79A>T
n.466-79A>T
c.332-79A>T (n.332-79A>T)
c.-526-101A>T (n.-526-101A>T)
n.1230-79A>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.108243875T>ACA2615856624ATMc.497-78T>A (n.497-78T>A)
c.497-100T>A (n.497-100T>A)
n.596-78T>A
n.631-78T>A
n.2097T>A
n.647-78T>A
n.466-78T>A
c.332-78T>A (n.332-78T>A)
c.-526-100T>A (n.-526-100T>A)
n.1230-78T>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.108243875T>GCA2725089293ATMc.497-78T>G (n.497-78T>G)
c.497-100T>G (n.497-100T>G)
n.596-78T>G
n.631-78T>G
n.2097T>G
n.647-78T>G
n.466-78T>G
c.332-78T>G (n.332-78T>G)
c.-526-100T>G (n.-526-100T>G)
n.1230-78T>G
 dbSNP
11g.108243877_108243880delCA2615856623ATMc.497-76_497-73del (n.497-76_497-73del)
c.497-98_497-95del (n.497-98_497-95del)
n.596-76_596-73del
n.631-76_631-73del
n.2099_2102del
n.647-76_647-73del
n.466-76_466-73del
c.332-76_332-73del (n.332-76_332-73del)
c.-526-98_-526-95del (n.-526-98_-526-95del)
n.1230-76_1230-73del
 gnomAD v4
11g.108243876A>GCA2615856625ATMc.497-77A>G (n.497-77A>G)
c.497-99A>G (n.497-99A>G)
n.596-77A>G
n.631-77A>G
n.2098A>G
n.647-77A>G
n.466-77A>G
c.332-77A>G (n.332-77A>G)
c.-526-99A>G (n.-526-99A>G)
n.1230-77A>G
 gnomAD v4
11g.108243877T>CCA1998763228ATMc.497-76T>C (n.497-76T>C)
c.497-98T>C (n.497-98T>C)
n.596-76T>C
n.631-76T>C
n.2099T>C
n.647-76T>C
n.466-76T>C
c.332-76T>C (n.332-76T>C)
c.-526-98T>C (n.-526-98T>C)
n.1230-76T>C
 dbSNP
11g.108243877T=CA1998763225ATMc.497-76T= (n.497-76T=)
c.497-98T= (n.497-98T=)
n.596-76T=
n.631-76T=
n.2099T=
n.647-76T=
n.466-76T=
c.332-76T= (n.332-76T=)
c.-526-98T= (n.-526-98T=)
n.1230-76T=
11g.108243877_108243882delinsTTTAAGCA1998763226ATMc.497-76_497-71delinsTTTAAG (n.497-76_497-71delinsTTTAAG)
c.497-98_497-93delinsTTTAAG (n.497-98_497-93delinsTTTAAG)
n.596-76_596-71delinsTTTAAG
n.631-76_631-71delinsTTTAAG
n.2099_2104delinsTTTAAG
n.647-76_647-71delinsTTTAAG
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c.-526-98_-526-93delinsTTTAAG (n.-526-98_-526-93delinsTTTAAG)
n.1230-76_1230-71delinsTTTAAG
11g.108243882_108243886delCA1998763230ATMc.497-71_497-67del (n.497-71_497-67del)
c.497-93_497-89del (n.497-93_497-89del)
n.596-71_596-67del
n.631-71_631-67del
n.2104_2108del
n.647-71_647-67del
n.466-71_466-67del
c.332-71_332-67del (n.332-71_332-67del)
c.-526-93_-526-89del (n.-526-93_-526-89del)
n.1230-71_1230-67del
 dbSNP
11g.108243879T>ACA2615856626ATMc.497-74T>A (n.497-74T>A)
c.497-96T>A (n.497-96T>A)
n.596-74T>A
n.631-74T>A
n.2101T>A
n.647-74T>A
n.466-74T>A
c.332-74T>A (n.332-74T>A)
c.-526-96T>A (n.-526-96T>A)
n.1230-74T>A
 gnomAD v4
11g.108243879T>GCA2615856627ATMc.497-74T>G (n.497-74T>G)
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n.596-74T>G
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n.2101T>G
n.647-74T>G
n.466-74T>G
c.332-74T>G (n.332-74T>G)
c.-526-96T>G (n.-526-96T>G)
n.1230-74T>G
 gnomAD v4

Number of alleles fetched