Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108222911G>A | CA1998757811 | ATM | c.-394G>A (n.-394G>A) c.-306G>A (n.-306G>A) c.-1328G>A (n.-1328G>A) n.428G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222911G>C | CA1998757812 | ATM | c.-394G>C (n.-394G>C) c.-306G>C (n.-306G>C) c.-1328G>C (n.-1328G>C) n.428G>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222911G= | CA1998757810 | ATM | c.-394G= (n.-394G=) c.-306G= (n.-306G=) c.-1328G= (n.-1328G=) n.428G= | |
11 | g.108222911G>T | CA654488009 | ATM | c.-394G>T (n.-394G>T) c.-306G>T (n.-306G>T) c.-1328G>T (n.-1328G>T) n.428G>T | gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.108222912A= | CA1998757814 | ATM | c.-393A= (n.-393A=) c.-305A= (n.-305A=) c.-1327A= (n.-1327A=) n.429A= | |
11 | g.108222912A>G | CA671406753 | ATM | c.-393A>G (n.-393A>G) c.-305A>G (n.-305A>G) c.-1327A>G (n.-1327A>G) n.429A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222913C>A | CA2615844528 | ATM | c.-392C>A (n.-392C>A) c.-304C>A (n.-304C>A) c.-1326C>A (n.-1326C>A) n.430C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222913C= | CA1998757815 | ATM | c.-392C= (n.-392C=) c.-304C= (n.-304C=) c.-1326C= (n.-1326C=) n.430C= | |
11 | g.108222913C>G | CA1998757816 | ATM | c.-392C>G (n.-392C>G) c.-304C>G (n.-304C>G) c.-1326C>G (n.-1326C>G) n.430C>G | dbSNP |
11 | g.108222913C>T | CA2615844530 | ATM | c.-392C>T (n.-392C>T) c.-304C>T (n.-304C>T) c.-1326C>T (n.-1326C>T) n.430C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222914G>A | CA1998757818 | ATM | c.-391G>A (n.-391G>A) c.-303G>A (n.-303G>A) c.-1325G>A (n.-1325G>A) n.431G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222914G= | CA1998757817 | ATM | c.-391G= (n.-391G=) c.-303G= (n.-303G=) c.-1325G= (n.-1325G=) n.431G= | |
11 | g.108222914G>T | CA2615844533 | ATM | c.-391G>T (n.-391G>T) c.-303G>T (n.-303G>T) c.-1325G>T (n.-1325G>T) n.431G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222916dup | CA2615844534 | ATM | c.-389dup (n.-389dup) c.-301dup (n.-301dup) c.-1323dup (n.-1323dup) n.433dup | gnomAD v4 |
11 | g.108222915G>A | CA2615844535 | ATM | c.-390G>A (n.-390G>A) c.-302G>A (n.-302G>A) c.-1324G>A (n.-1324G>A) n.432G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222915G>T | CA2615844536 | ATM | c.-390G>T (n.-390G>T) c.-302G>T (n.-302G>T) c.-1324G>T (n.-1324G>T) n.432G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222916G>A | CA2615844538 | ATM | c.-389G>A (n.-389G>A) c.-301G>A (n.-301G>A) c.-1323G>A (n.-1323G>A) n.433G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222916G>T | CA2615844539 | ATM | c.-389G>T (n.-389G>T) c.-301G>T (n.-301G>T) c.-1323G>T (n.-1323G>T) n.433G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222917C>A | CA2615844540 | ATM | c.-388C>A (n.-388C>A) c.-300C>A (n.-300C>A) c.-1322C>A (n.-1322C>A) n.434C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222917C>T | CA2615844541 | ATM | c.-388C>T (n.-388C>T) c.-300C>T (n.-300C>T) c.-1322C>T (n.-1322C>T) n.434C>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222918C>A | CA2615844544 | ATM | c.-387C>A (n.-387C>A) c.-299C>A (n.-299C>A) c.-1321C>A (n.-1321C>A) n.435C>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222918C= | CA1998757819 | ATM | c.-387C= (n.-387C=) c.-299C= (n.-299C=) c.-1321C= (n.-1321C=) n.435C= | |
11 | g.108222918C>T | CA1998757820 | ATM | c.-387C>T (n.-387C>T) c.-299C>T (n.-299C>T) c.-1321C>T (n.-1321C>T) n.435C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222919G>A | CA2615844547 | ATM | c.-386G>A (n.-386G>A) c.-298G>A (n.-298G>A) c.-1320G>A (n.-1320G>A) n.436G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222919G>C | CA601693334 | ATM | c.-386G>C (n.-386G>C) c.-298G>C (n.-298G>C) c.-1320G>C (n.-1320G>C) n.436G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.108222919G= | CA1998757821 | ATM | c.-386G= (n.-386G=) c.-298G= (n.-298G=) c.-1320G= (n.-1320G=) n.436G= | |
11 | g.108222919G>T | CA2615844551 | ATM | c.-386G>T (n.-386G>T) c.-298G>T (n.-298G>T) c.-1320G>T (n.-1320G>T) n.436G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222921A>C | CA2615844554 | ATM | c.-384A>C (n.-384A>C) c.-296A>C (n.-296A>C) c.-1318A>C (n.-1318A>C) n.438A>C | gnomAD v4 |
11 | g.108222922T>A | CA228364238 | ATM | c.-383T>A (n.-383T>A) c.-295T>A (n.-295T>A) c.-1317T>A (n.-1317T>A) n.439T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222922T>C | CA942014732 | ATM | c.-383T>C (n.-383T>C) c.-295T>C (n.-295T>C) c.-1317T>C (n.-1317T>C) n.439T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222922T>G | CA2615844556 | ATM | c.-383T>G (n.-383T>G) c.-295T>G (n.-295T>G) c.-1317T>G (n.-1317T>G) n.439T>G | gnomAD v4 |
11 | g.108222922T= | CA1998757823 | ATM | c.-383T= (n.-383T=) c.-295T= (n.-295T=) c.-1317T= (n.-1317T=) n.439T= | |
11 | g.108222923G>A | CA671406754 | ATM | c.-382G>A (n.-382G>A) c.-294G>A (n.-294G>A) c.-1316G>A (n.-1316G>A) n.440G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222923G>C | CA1998757827 | ATM | c.-382G>C (n.-382G>C) c.-294G>C (n.-294G>C) c.-1316G>C (n.-1316G>C) n.440G>C | dbSNP |
11 | g.108222923G= | CA1998757824 | ATM | c.-382G= (n.-382G=) c.-294G= (n.-294G=) c.-1316G= (n.-1316G=) n.440G= | |
11 | g.108222923G>T | CA2615844563 | ATM | c.-382G>T (n.-382G>T) c.-294G>T (n.-294G>T) c.-1316G>T (n.-1316G>T) n.440G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222923_108222924delinsGT | CA1998757826 | ATM | c.-382_-381delinsGT (n.-382_-381delinsGT) c.-294_-293delinsGT (n.-294_-293delinsGT) c.-1316_-1315delinsGT (n.-1316_-1315delinsGT) n.440_441delinsGT | |
11 | g.108222924T>G | CA2615844569 | ATM | c.-381T>G (n.-381T>G) c.-293T>G (n.-293T>G) c.-1315T>G (n.-1315T>G) n.441T>G | gnomAD v4 |
11 | g.108222927del | CA942014734 | ATM | c.-378del (n.-378del) c.-290del (n.-290del) c.-1312del (n.-1312del) n.444del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222926_108222927insC | CA654488010 | ATM | c.-379_-378insC (n.-379_-378insC) c.-291_-290insC (n.-291_-290insC) c.-1313_-1312insC (n.-1313_-1312insC) n.443_444insC | COSMIC |
11 | g.108222927T>A | CA2615844572 | ATM | c.-378T>A (n.-378T>A) c.-290T>A (n.-290T>A) c.-1312T>A (n.-1312T>A) n.444T>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222928G>T | CA2615844577 | ATM | c.-377G>T (n.-377G>T) c.-289G>T (n.-289G>T) c.-1311G>T (n.-1311G>T) n.445G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222929G>C | CA1998757830 | ATM | c.-376G>C (n.-376G>C) c.-288G>C (n.-288G>C) c.-1310G>C (n.-1310G>C) n.446G>C | dbSNP |
11 | g.108222929G= | CA1998757829 | ATM | c.-376G= (n.-376G=) c.-288G= (n.-288G=) c.-1310G= (n.-1310G=) n.446G= | |
11 | g.108222929G>T | CA2615844580 | ATM | c.-376G>T (n.-376G>T) c.-288G>T (n.-288G>T) c.-1310G>T (n.-1310G>T) n.446G>T | gnomAD v4 |
11 | g.108222930G>A | CA2615844587 | ATM | c.-375G>A (n.-375G>A) c.-287G>A (n.-287G>A) c.-1309G>A (n.-1309G>A) n.447G>A | gnomAD v4 |
11 | g.108222930G>C | CA1998757832 | ATM | c.-375G>C (n.-375G>C) c.-287G>C (n.-287G>C) c.-1309G>C (n.-1309G>C) n.447G>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.108222930G= | CA1998757833 | ATM | c.-375G= (n.-375G=) c.-287G= (n.-287G=) c.-1309G= (n.-1309G=) n.447G= | |
11 | g.108222930G>T | CA601693335 | ATM | c.-375G>T (n.-375G>T) c.-287G>T (n.-287G>T) c.-1309G>T (n.-1309G>T) n.447G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108222931G>A | CA2615844609 | ATM | c.-374G>A (n.-374G>A) c.-286G>A (n.-286G>A) c.-1308G>A (n.-1308G>A) n.448G>A | gnomAD v4 |