Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108219983A= | CA1998755561 | NPAT | c.37+2517T= (n.37+2517T=) n.137+2517T= | |
11 | g.108219983A>C | CA13428510 | NPAT | c.37+2517T>G (n.37+2517T>G) n.137+2517T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108219983A>G | CA1998755562 | NPAT | c.37+2517T>C (n.37+2517T>C) n.137+2517T>C | dbSNP |
11 | g.108219983A>T | CA601692938 | NPAT | c.37+2517T>A (n.37+2517T>A) n.137+2517T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108219990G>A | CA1998755563 | NPAT | c.37+2510C>T (n.37+2510C>T) n.137+2510C>T | dbSNP |
11 | g.108219990G= | CA1998755564 | NPAT | c.37+2510C= (n.37+2510C=) n.137+2510C= | |
11 | g.108219993G>C | CA671406039 | NPAT | c.37+2507C>G (n.37+2507C>G) n.137+2507C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108219993G= | CA1998755565 | NPAT | c.37+2507C= (n.37+2507C=) n.137+2507C= | |
11 | g.108219994T>A | CA671406040 | NPAT | c.37+2506A>T (n.37+2506A>T) n.137+2506A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108219994T>C | CA1998755567 | NPAT | c.37+2506A>G (n.37+2506A>G) n.137+2506A>G | dbSNP |
11 | g.108219994T= | CA1998755566 | NPAT | c.37+2506A= (n.37+2506A=) n.137+2506A= | |
11 | g.108219998A= | CA1998755568 | NPAT | c.37+2502T= (n.37+2502T=) n.137+2502T= | |
11 | g.108219998A>C | CA228361729 | NPAT | c.37+2502T>G (n.37+2502T>G) n.137+2502T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108219999T>C | CA228361730 | NPAT | c.37+2501A>G (n.37+2501A>G) n.137+2501A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108219999T= | CA1998755569 | NPAT | c.37+2501A= (n.37+2501A=) n.137+2501A= | |
11 | g.108220001C= | CA1998755570 | NPAT | c.37+2499G= (n.37+2499G=) n.137+2499G= | |
11 | g.108220001C>T | CA1998755571 | NPAT | c.37+2499G>A (n.37+2499G>A) n.137+2499G>A | dbSNP |
11 | g.108220003T>C | CA228361731 | NPAT | c.37+2497A>G (n.37+2497A>G) n.137+2497A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108220003T= | CA1998755572 | NPAT | c.37+2497A= (n.37+2497A=) n.137+2497A= | |
11 | g.108220005C= | CA1998755573 | NPAT | c.37+2495G= (n.37+2495G=) n.137+2495G= | |
11 | g.108220005C>T | CA1998755574 | NPAT | c.37+2495G>A (n.37+2495G>A) n.137+2495G>A | dbSNP |
11 | g.108220007A= | CA1998755576 | NPAT | c.37+2493T= (n.37+2493T=) n.137+2493T= | |
11 | g.108220007A>C | CA228361732 | NPAT | c.37+2493T>G (n.37+2493T>G) n.137+2493T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108220007A>G | CA1998755575 | NPAT | c.37+2493T>C (n.37+2493T>C) n.137+2493T>C | dbSNP |
11 | g.108220008G>C | CA671406045 | NPAT | c.37+2492C>G (n.37+2492C>G) n.137+2492C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108220008G= | CA1998755577 | NPAT | c.37+2492C= (n.37+2492C=) n.137+2492C= | |
11 | g.108220009A= | CA1998755578 | NPAT | c.37+2491T= (n.37+2491T=) n.137+2491T= | |
11 | g.108220009A>C | CA942013613 | NPAT | c.37+2491T>G (n.37+2491T>G) n.137+2491T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108220011T>A | CA671406047 | NPAT | c.37+2489A>T (n.37+2489A>T) n.137+2489A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108220011T= | CA1998755579 | NPAT | c.37+2489A= (n.37+2489A=) n.137+2489A= | |
11 | g.108220012T>A | CA2725091895 | NPAT | c.37+2488A>T (n.37+2488A>T) n.137+2488A>T | dbSNP |
11 | g.108220027A= | CA1998755580 | NPAT | c.37+2473T= (n.37+2473T=) n.137+2473T= | |
11 | g.108220027A>G | CA1998755581 | NPAT | c.37+2473T>C (n.37+2473T>C) n.137+2473T>C | dbSNP |
11 | g.108220032G>A | CA1998755583 | NPAT | c.37+2468C>T (n.37+2468C>T) n.137+2468C>T | dbSNP |
11 | g.108220032G= | CA1998755582 | NPAT | c.37+2468C= (n.37+2468C=) n.137+2468C= | |
11 | g.108220034T>C | CA1998755585 | NPAT | c.37+2466A>G (n.37+2466A>G) n.137+2466A>G | dbSNP |
11 | g.108220034T= | CA1998755584 | NPAT | c.37+2466A= (n.37+2466A=) n.137+2466A= | |
11 | g.108220037G>A | CA1998755587 | NPAT | c.37+2463C>T (n.37+2463C>T) n.137+2463C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108220037G= | CA1998755586 | NPAT | c.37+2463C= (n.37+2463C=) n.137+2463C= | |
11 | g.108220037G>T | CA228361737 | NPAT | c.37+2463C>A (n.37+2463C>A) n.137+2463C>A | dbSNP |
11 | g.108220038C>G | CA2525213044 | NPAT | c.37+2462G>C (n.37+2462G>C) n.137+2462G>C | |
11 | g.108220039A= | CA1998755588 | NPAT | c.37+2461T= (n.37+2461T=) n.137+2461T= | |
11 | g.108220039A>G | CA228361743 | NPAT | c.37+2461T>C (n.37+2461T>C) n.137+2461T>C | dbSNP |
11 | g.108220040T>C | CA2793552006 | NPAT | c.37+2460A>G (n.37+2460A>G) n.137+2460A>G | |
11 | g.108220050A= | CA1998755589 | NPAT | c.37+2450T= (n.37+2450T=) n.137+2450T= | |
11 | g.108220050A>G | CA228361746 | NPAT | c.37+2450T>C (n.37+2450T>C) n.137+2450T>C | dbSNP |
11 | g.108220056C>T | CA2793552007 | NPAT | c.37+2444G>A (n.37+2444G>A) n.137+2444G>A | |
11 | g.108220058G>A | CA671406051 | NPAT | c.37+2442C>T (n.37+2442C>T) n.137+2442C>T | dbSNP |
11 | g.108220058G= | CA1998755590 | NPAT | c.37+2442C= (n.37+2442C=) n.137+2442C= | |
11 | g.108220059A= | CA1998755591 | NPAT | c.37+2441T= (n.37+2441T=) n.137+2441T= |